Nur zwei Tage, nachdem die European Medicines Agency ein Schnellverfahren (rolling review) für die Zulassung neuer Pfizer-"Impfstoffe" angekündigt hatte (s. EMA startet Rock ’n’ Roll für Pfizer-Stoff. Schnellzulassung geplant), zog die Behörde mit Moderna nach, wie sie am 17.6. in einer Presseerklärung mitteilte:
»Beginn des beschleunigten Prüfverfahrens für den angepassten COVID-19-Impfstoffs Spikevax
Die EMA hat ein beschleunigtes Prüfverfahren für eine angepasste Version von Spikevax eingeleitet, die einen besseren Schutz gegen bestimmte Varianten von SARS-CoV‑2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, bieten soll. „Schließlich ist die EMA doch keine Kartellbehörde!“ weiterlesen
