Von mehreren Medizinern wie Ursel Heudorf, dem Immunologen Andreas Radbruch, dem Infektiologen Matthias Schrappe, dem Virologen Jonas Schmidt-Chanasit und Jürgen Windeler (ehem. Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen IQWiG) und einigen Vertretern aus Natur‑, Geistes- und Rechtswissenschaften sowie dem Medizinstatisiker Gerd Antes erschien ein Offener Brief mit dem Ziel der „Einsetzung einer Kommission zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie“. „Besser als nichts“ weiterlesen
USA nur noch bivalent
In den USA wurden bestehende Notfall-Zulassungen der C19-„Impfstoffe“ am 18. April von der FDA zurückgezogen bzw. geändert, nachdem eine Woche zuvor der C19-Notfall in den USA beendet worden war:
„Heute hat die U.S. Food and Drug Administration die Notfallgenehmigungen (Emergency Use Authorizations, EUAs) der bivalenten mRNA-Impfstoffe Moderna und Pfizer-BioNTech COVID-19 geändert, um den Impfplan für die meisten Personen zu vereinfachen. Diese Maßnahme umfasst die Zulassung der aktuellen bivalenten Impfstoffe (Original- und Omicron BA.4/BA.5‑Stämme) für alle Dosen, die Personen ab einem Alter von 6 Monaten verabreicht werden, einschließlich einer zusätzlichen Dosis oder zusätzlicher Dosen für bestimmte Bevölkerungsgruppen. Die monovalenten COVID-19-Impfstoffe Moderna und Pfizer-BioNTech sind in den Vereinigten Staaten nicht mehr zur Verwendung zugelassen. […]
‚In diesem Stadium der Pandemie unterstützen Daten die Vereinfachung der Verwendung der zugelassenen bivalenten mRNA-COVID-19-Impfstoffe, und die Agentur ist der Ansicht, dass dieser Ansatz dazu beitragen wird, zukünftige Impfungen zu fördern‘, sagte Peter Marks, M.D., Ph.D., Direktor des Zentrums für Bewertung und Forschung von Biologika der FDA.“ „USA nur noch bivalent“ weiterlesen