Gesundheitsministerium warnt vor schweren Nebenwirkungen, aber nicht mehr so dolle

Nach dem gest­ri­gen Aufsehen erre­gen­den Tweet des Ministeriums (s. hier) erfährt man bei des­sen Aufruf inzwischen

.

Nun lesen wir dort, was der nicht mehr so lan­ge Arm Lauterbachs bewirkt hat:

twit​ter​.com (21.7.)

Update Das macht es nicht bes­ser, wie auch in Medien bemerkt wird:

„Gesundheitsministerium warnt vor schwe­ren Nebenwirkungen, aber nicht mehr so dol­le“ weiterlesen

Kluger Pharma-Lobbyist hatte "drei schreckliche Tage und Nächte mit hohem Fieber, Schüttelfrost und Atemnot"

Das berich­tet dpa am 19.7.:

»Kopenhagen (dpa) – Angesichts schnell anstei­gen­der Infektionszahlen rech­net das Europa-Büro der Weltgesundheitsorganisation WHO mit einer her­aus­for­dern­den Corona-Lage im Herbst und Winter. Es sei völ­lig klar, dass man sich in einer ähn­li­chen Situation wie im ver­gan­ge­nen Sommer befin­de, erklär­te WHO-Regionaldirektor Hans Kluge am Dienstag in Kopenhagen…

Der Belgier gab dabei preis, dass er vor zwei Wochen erst­mals selbst an Corona erkrankt gewe­sen sei. Er habe drei schreck­li­che Tage und Nächte mit hohem Fieber, Schüttelfrost und Atemnot ver­bracht.«

"D’Impfung ass déi beschte Méiglechkeet". Und nun hat Luxemburgs Premier wieder Corona

twit​ter​.com (6.5.21)

»Luxemburg (dpa/lrs) – Luxemburgs Premierminister Xavier Bettel ist posi­tiv auf das Coronavirus gete­stet wor­den. Das teil­te die luxem­bur­gi­sche Regierung am Montag mit. Der 49-Jährige habe leich­te Symptome und arbei­te aus dem Homeoffice, hieß es. Die Infektion wur­de dem­nach bei einem Antigen-Schnelltest fest­ge­stellt. Ein PCR-Test habe das Ergebnis bestä­tigt. Bettel hat­te sich schon ein­mal, Ende Juni 2021, infi­ziert und war damals wegen ver­stärk­ter Symptome vier Tage lang im Krankenhaus behan­delt wor­den.«
kran​ken​kas​sen​.de (18.7.)

(Das Datum für die Twitter-Quelle war ursprüng­lich falsch ange­ge­ben Danke für den Hinweis!)

Totgeborenenrate im Jahr 2021 nur minimal erhöht – kein „sprunghafter Anstieg“ im „Impfjahr 2021“

Unter die­ser Überschrift kann man auf coro​na​-blog​.net nach­le­sen, wie ein unauf­ge­reg­ter Umgang mit Daten mög­lich ist, ohne kri­ti­sche Fragen zu ver­nach­läs­si­gen. Es heißt dort:

»Das Statistische Bundesamt hat am 15.07.2022 neue Zahlen zu der Anzahl an Geburten und Totgeburten in Deutschland ver­öf­fent­licht. Der Titel der Veröffentlichung ist mit „Die Zahl der Totgeburten je 1 000 Geborenen seit 2007 um 24 % gestiegen“.

Natürlich geht die­se Botschaft direkt durch die sozia­len Medien – natür­lich muss das an der Impfung lie­gen! Das wür­de auf den ersten Blick auch zu Studienergebnissen pas­sen, über die wir kürz­lich berich­te­ten, die klar zei­gen, dass Männer nach einer BioNTech-Impfung um 20% weni­ger beweg­li­che Spermien haben… „Totgeborenenrate im Jahr 2021 nur mini­mal erhöht – kein „sprung­haf­ter Anstieg“ im „Impfjahr 2021““ weiterlesen

EMA: Mehr als 1,4 Millionen Verdachtsfälle. Neue Warnungen zu Novavax, Moderna und Astra Zeneca

Im aktu­el­len "COVID-19 vac­ci­nes safe­ty update" vom 14.7. berich­tet die European Medicines Agency (EMA) über mehr als 1,4 Millionen Verdachtsfälle von Nebenwirkungen der Corona-"Impfstoffe" mit fast 11.000 Toten. Bekannt ist eine extre­me Untererfassung der Meldungen. Zum Vergleich: Auf der gan­zen Welt sind seit 1968 ins­ge­samt weni­ger als 300.000 Verdachtsfälle bei Grippeimpfungen berich­tet wor­den (s. hier).

Diese Warnungen wur­den neu aufgenommen:

»Nuvaxovid (Novavax CZ, a.s.)

Anaphylaxie
Aktualisierung der Produktinformation
Nach der Bewertung durch den PRAC wird Anaphylaxie (schwe­re all­er­gi­sche Reaktion) als Nebenwirkung von Nuvaxovid in die EU-Produktinformation auf­ge­nom­men… Die Häufigkeit wird als "nicht bekannt" ein­ge­stuft, da es im Allgemeinen schwie­rig ist, die Häufigkeit von Nebenwirkungen aus spon­tan gemel­de­ten Fällen von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen zuver­läs­sig zu schätzen…

Parästhesie und Hypoästhesie
Aktualisierung der Produktinformation
Nach der Bewertung durch den PRAC wer­den Parästhesie (unge­wöhn­li­ches Gefühl in der Haut, wie Kribbeln oder Krabbeln) und Hypoästhesie (ver­min­der­tes Gefühl oder ver­min­der­te Empfindlichkeit, ins­be­son­de­re in der Haut) als Nebenwirkungen von Nuvaxovid in die EU-Produktinformation auf­ge­nom­men. Die Häufigkeit wird als "nicht bekannt" ein­ge­stuft, da es im Allgemeinen schwie­rig ist, die Häufigkeit von Nebenwirkungen aus spon­tan gemel­de­ten Fällen von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen zuver­läs­sig zu schätzen…

Myokarditis und Perikarditis
Bewertung läuft
Im Juni 2022 begann der PRAC mit einer Bewertung von Myokarditis und Perikarditis (ent­zünd­li­che Erkrankungen des Herzens), um fest­zu­stel­len, ob es sich dabei um Nebenwirkungen von Nuvaxovid han­deln könn­te (sie­he Sicherheitsupdate vom Juni 2022).

Im Juli 2022 bewer­te­te der PRAC die­se Fälle und stell­te fest, dass die austra­li­sche Therapeutic Goods Administration (TGA) kürz­lich Perikarditis (Entzündung der Herzinnenhaut) als Nebenwirkung unbe­kann­ter Häufigkeit in die Produktinformation auf­ge­nom­men hat (sie­he TGA COVID-19 Impfstoff-Sicherheitsbericht vom 30-06-2022)…

Die Symptome von Myokarditis und Perikarditis kön­nen unter­schied­lich sein, umfas­sen jedoch häu­fig Atemnot, einen star­ken Herzschlag, der unre­gel­mä­ßig sein kann (Herzklopfen), und Brustschmerzen. Diese Erkrankungen kön­nen ver­schie­de­ne Ursachen haben, ein­schließ­lich Virusinfektionen als häu­fi­ge Ursache und, sel­te­ner, Autoimmunerkrankungen. Personen, die die oben genann­ten Symptome ver­spü­ren, soll­ten sofort einen Arzt auf­su­chen, um sich behan­deln zu lassen…


Spikevax (Moderna Biotech Spain, S.L.)

Ausgedehnte Schwellung der geimpf­ten Gliedmaße
Aktualisierung der Produktinformation
Nach der Bewertung durch den PRAC wird eine star­ke Schwellung der geimpf­ten Gliedmaße als Nebenwirkung von Spikevax in die EU-Produktinformation auf­ge­nom­men. Die Häufigkeit wird als "nicht bekannt" ein­ge­stuft, da es im Allgemeinen schwie­rig ist, die Häufigkeit von Nebenwirkungen aus spon­tan gemel­de­ten Fällen von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen zuver­läs­sig zu schätzen.

Fälle von aus­ge­dehn­ten Schwellungen der geimpf­ten Gliedmaßen wur­den spon­tan im Zusammenhang mit der Anwendung von Spikevax gemel­det (bis zum 2. Mai 2022 wur­den mehr als 3.200 EU/EWR-Fälle an EudraVigilance (sie­he Abschnitt 2) gemeldet)…

Im Allgemeinen ist eine aus­ge­dehn­te Schwellung der geimpf­ten Gliedmaße ein Zustand, der kei­ne Behandlung erfor­dert und nach eini­gen Tagen abklingt…


Vaxzevria (AstraZeneca AB)

Tinnitus
Aktualisierung der Produktinformation
Nach der Bewertung durch den PRAC wird Tinnitus (anhal­ten­des Klingeln in den Ohren) als Nebenwirkung von Vaxzevria in die EU-Produktinformation auf­ge­nom­men. Die Häufigkeit wird in die Kategorie "unge­wöhn­lich" ein­ge­stuft, d. h. sie tritt bei weni­ger als 1 von 100 geimpf­ten Personen auf…

Parästhesie und Hypoästhesie
Aktualisierung der Produktinformation
Nach der Bewertung durch den PRAC wer­den Parästhesie (unge­wöhn­li­ches Gefühl in der Haut, wie Kribbeln oder Krabbeln) und Hypoästhesie (ver­min­der­tes Gefühl oder ver­min­der­te Empfindlichkeit, ins­be­son­de­re in der Haut) als Nebenwirkungen von Vaxzevria in die EU-Produktinformation auf­ge­nom­men. Die Häufigkeit wird als "unge­wöhn­lich" ein­ge­stuft, d. h. sie tre­ten bei weni­ger als 1 von 100 geimpf­ten Personen auf…
«


Insgesamt wer­den die­se Zahlen berichtet:

(Eigene Zusammenstellung aus EMA-Daten)

»Bis zum 4. Juli 2022 enthielt EudraVigilance die folgenden Daten:

        • Comirnaty: ins­ge­samt 848.204 spon­tan gemel­de­te Verdachtsfälle von Nebenwirkungen aus EU-/EWR-Ländern; 8.032 davon mit töd­li­chem Ausgang (bis zum 26. Juni 2022 wur­den etwa 649 Millionen Dosen Comirnaty an Menschen in der EU/EWR verabreicht)
        • COVID-19-Impfstoff (inak­ti­viert, adju­van­tiert) Valneva: kei­ne Fälle von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen, die spon­tan aus EU/EWR-Ländern gemel­det wur­den (bis zum 26. Juni 2022 wur­de der Impfstoff noch nicht in der EU/EWR verwendet)
        • Jcovden: ins­ge­samt 54.475 spon­tan gemel­de­te Verdachtsfälle von Nebenwirkungen aus EU-/EWR-Ländern; 322 davon mit töd­li­chem Ausgang (bis zum 26. Juni 2022 waren etwa 19,4 Millionen Dosen Jcovden an Menschen in der EU/EWR ver­ab­reicht worden)
        • Nuvaxovid: ins­ge­samt 1.094 Fälle von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen, die spon­tan aus EU-/EWR-Ländern gemel­det wur­den; in kei­nem die­ser Fälle kam es zu einem töd­li­chen Ausgang (bis zum 26. Juni 2022 wur­den in der EU/EWR etwa 216.000 Dosen Nuvaxovid an Menschen verabreicht)
        • Spikevax: ins­ge­samt 230.524 Fälle von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen, die spon­tan aus den EU/EWR-Ländern gemel­det wur­den; 1.086 davon hat­ten einen töd­li­chen Ausgang (bis zum 26. Juni 2022 wur­den etwa 155 Millionen Dosen Spikevax an Menschen in der EU/EWR verabreicht)
        • Vaxzevria: ins­ge­samt 297.917 Fälle von ver­mu­te­ten Nebenwirkungen, die spon­tan aus den EU/EWR-Ländern gemel­det wur­den; 1.552 davon hat­ten einen töd­li­chen Ausgang (bis zum 26. Juni 2022 wur­den etwa 69 Millionen Dosen Vaxzevria an Menschen in der EU/EWR verabreicht).

Diese Berichte beschrei­ben ver­mu­te­te Nebenwirkungen bei Einzelpersonen, d. h. medi­zi­ni­sche Ereignisse, die nach der Verwendung eines Impfstoffs beob­ach­tet wur­den. Die Tatsache, dass jemand nach einer Impfung ein medi­zi­ni­sches Problem hat­te oder gestor­ben ist, bedeu­tet nicht unbe­dingt, dass dies durch den Impfstoff ver­ur­sacht wur­de. Dies kann bei­spiels­wei­se durch gesund­heit­li­che Probleme ver­ur­sacht wor­den sein, die nicht mit der Impfung zusammenhängen.«

Fußnoten des Originals wur­den hier weggelassen.

Die Produktnamen ste­hen für:

Comirnaty (BioNTech Manufacturing GmbH)
Jcovden (Janssen-Cilag International NV)
Nuvaxovid (Novavax CZ, a.s.)
Spikevax (Moderna Biotech Spain, S.L.)
Vaxzevria (AstraZeneca AB)

Impfluenzerin hat es erwischt. "Es ist echt scheiße"

de​-de​.face​book​.com( 14.7.)

»Meine Symptome:

Meine Symptome:
Es begann mit Halskratzen und all­ge­mei­nem Unwohlsein, was bin­nen Stunden in Ganzkörperschmerzen (und wie- ich konn­te mich im Bett nicht mal dre­hen!!), Lichtempfindlichkeit, mas­si­ven Kopfschmerzen (so hat­te ich noch NIE Kopfschmerzen) und Fieber bis 39,5 gipfelte.
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