CDC und FDA sehen möglichen Zusammenhang zwischen bivalenter Spritze von Pfizer und Schlaganfällen

Das berich­tet poli​ti​co​.com am 13.1.23 unter die­ser Überschrift.

»Die CDC und die FDA gaben am Frei­tag bekannt, dass ihr Über­wa­chungs­sys­tem einen mög­li­chen Zusam­men­hang zwi­schen dem neu­en biva­len­ten Impf­stoff Covid-19 von Pfi­zer-BioNTech und Schlag­an­fäl­len bei Men­schen über 65 Jah­ren auf­zeig­te, erklär­ten jedoch, dass sie die Imp­fung wei­ter­hin empfehlen.

Die Über­wa­chung "warf die Fra­ge auf, ob das Schlag­an­fall­ri­si­ko im Zeit­raum von 21 Tagen nach der Imp­fung im Ver­gleich zu 22 bis 44 Tagen nach der Imp­fung erhöht war", heißt es in einer Erklä­rung auf der CDC-Website…

"Obwohl die Gesamt­heit der Daten der­zeit dar­auf hin­deu­tet, dass es sehr unwahr­schein­lich ist, dass das Signal … ein ech­tes kli­ni­sches Risi­ko dar­stellt, glau­ben wir, dass es wich­tig ist, die­se Infor­ma­tio­nen mit der Öffent­lich­keit zu tei­len, wie wir es in der Ver­gan­gen­heit getan haben, wenn eines unse­rer Sicher­heits­über­wa­chungs­sys­te­me ein Signal ent­deckt hat", heißt es in der Erklärung.

Das Echt­zeit-Über­wa­chungs­sys­tem, CDC's Vac­ci­ne Safe­ty Data­link, erfüll­te Kri­te­ri­en, die eine wei­te­re Unter­su­chung dar­über recht­fer­ti­gen, ob der biva­len­te Impf­stoff von Pfi­zer zu einem höhe­ren Risi­ko eines ischä­mi­schen Schlag­an­falls führt, der auf­tritt, wenn die Arte­ri­en, die das Blut zum Gehirn pum­pen, durch ein Blut­ge­rinn­sel blo­ckiert werden.

Pfi­zer und BioNTech erklär­ten in einer Stel­lung­nah­me, dass es "kei­ne Anhalts­punk­te dafür gibt, dass ein ischä­mi­scher Schlag­an­fall mit der Ver­wen­dung der COVID-19-Impf­stof­fe der Unter­neh­men in Zusam­men­hang steht."…

Die Ankün­di­gung kommt zu einem Zeit­punkt, an dem die Regie­rung Biden den aktua­li­sier­ten Impf­stoff bei älte­ren Ame­ri­ka­nern offen­siv bewor­ben hat…

Nach Anga­ben der CDC haben weni­ger als 40 Pro­zent der über 65-Jäh­ri­gen die Auf­fri­schungs­imp­fung erhal­ten, die seit Herbst ver­füg­bar ist, obwohl die Regie­rung sechs Wochen lang ver­sucht hat, die Zahl der Imp­fun­gen in die­ser Alters­grup­pe vor den Fei­er­ta­gen zu erhö­hen. Vier­und­neun­zig Pro­zent der Senio­ren haben die bei­den Boten-RNA-Imp­fun­gen der ers­ten Serie erhalten…

Daten haben gezeigt, dass nach der zwei­ten Dosis des mRNA-Impf­stoffs bei Män­nern im Alter von 12 bis 39 Jah­ren ein erhöh­tes Risi­ko für Myo­kar­di­tis und Peri­kar­di­tis – Ent­zün­dun­gen des Herz­mus­kels bzw. der Herz­beu­tel – besteht, wobei die­je­ni­gen in ihren spä­ten Teen­ager- und 20er-Jah­ren am stärks­ten betrof­fen sind. Die Erkran­kung kann auch nach einer Infek­ti­on mit Covid und ande­ren Krank­hei­ten auf­tre­ten und ist in die­sen Fäl­len ten­den­zi­ell schwer­wie­gen­der. Die FDA und die CDC sagen, dass die Vor­tei­le der Imp­fung die Risi­ken überwiegen.

Im April 2021, nur weni­ge Wochen nach der Markt­ein­füh­rung des Covid-Impf­stoffs von John­son & John­son, setz­ten Bun­des­be­am­te die Ver­wen­dung des Ein­zel­do­sis­impf­stoffs für zehn Tage aus, nach­dem die Über­wa­chungs­sys­te­me für uner­wünsch­te Ereig­nis­se bei Impf­stof­fen einen mög­li­chen Zusam­men­hang zwi­schen einer schwe­ren Blut­ge­rin­nungs­stö­rung und den Imp­fun­gen fest­ge­stellt hatten.

Die FDA stell­te spä­ter fest, dass etwa 15 Pro­zent der Fäl­le von Throm­bo­se mit Throm­bo­zy­to­pe­nie-Syn­drom, bekannt als TTS, töd­lich ver­lie­fen, wobei die höchs­te Mel­de­ra­te bei Frau­en im Alter von 30 bis 49 Jah­ren zu ver­zeich­nen war. Die­ser Impf­stoff, der mit einer ande­ren Tech­no­lo­gie her­ge­stellt wird, ist in den USA zuguns­ten der mRNA-Imp­fung weit­ge­hend in Ver­ges­sen­heit gera­ten. Die FDA hat die Ver­wen­dung des J&J‑Impfstoffs im Mai 2022 auf Erwach­se­ne beschränkt, die die Pro­duk­te von Pfi­zer oder Moder­na nicht erhal­ten kön­nen oder wol­len.«