»5. April (Reuters) - Die US-Gesundheitsbehörde teilte am Dienstag mit, dass die Antikörpertherapie von GlaxoSmithKline (GSK.L) und Vir Biotechnology (VIR.O) nicht mehr als COVID-19-Behandlung zugelassen ist, da die Daten darauf hindeuten, dass sie gegen die vorherrschende Omicron-Untervariante im Land nicht wirksam ist.
Der Schritt der Behörde, die bereits im vergangenen Monat ihre Zulassung für die Sotrovimab-Therapie in weiten Teilen des Nordostens der USA zurückgezogen hatte, ließ die Aktien von Vir Biotechnology um 11,5 % sinken...
GlaxoSmithKline und Vir haben erklärt, dass die Behandlung mit Sotrovimab eine neutralisierende Wirkung gegen die BA.2-Subvariante beibehält, aber andere, darunter Forscher der Columbia University, sind anderer Meinung...
Vir rechnet nach wie vor mit Einnahmen aus der Zusammenarbeit in Höhe von etwa 1,1 Milliarden US-Dollar, wenn die Sotrovimab-Dosen im ersten Halbjahr 2022 geliefert werden...«
reuters.com (5.4.)
Sitzt Curevac schon wieder auf falschem Pferd?
Im Februar 2021 berichtete welt.de:
»... Die Tübinger wollen bei der Entwicklung und Vermarktung von Covid-19-Impfstoffen der nächsten Generation mit dem britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) kooperieren...
GSK und Curevac hatten bereits im vergangenen Juli eine Kooperation über die Erforschung und Vermarktung von mRNA-Impfstoffen und Antikörpern zur Behandlung von Infektionskrankheiten vereinbart. Seitdem hält GSK einen Anteil von rund acht Prozent an dem Tübinger Unternehmen...
Der britische Konzern war bisher bei der Suche nach einem Vakzin gegen die Pandemie eher glücklos: Das Vakzin, das GSK gemeinsam mit dem französischen Konzern Sanofi entwickelt hat und das auf einer herkömmlichen Technologie ähnlich den Grippeimpfstoffen basiert, erwies sich nach ersten Studienergebnissen als nicht wirksam genug...«
Als sei es nicht so, daß die Welt auf einem riesigen teuren Berg weitgehend nutzloser und ungenutzter "Impf"-Dosen säße, deren Nebenwirkungen immer deutlicher werden, geht das Rennen um Profite weiter:
Zulassungen werden genauso gehandelt wir die Pharmaka-Stoffe selbst. Mit den Inhalten haben Zulassungen und Zertifikate genausowenig zu tun wie der Preis. MFG
https://www.boerse.de/aktien/BioNTech-Aktie/US09075V1026
An der Börse werde nicht nur Aktien gehandelt. Sondern auch Krankenhäuser, Arztpraxen, Intensivbetten, Blutkonserven, Lebensmittel, Weizenmehl, Mais, Getreide, Kartoffeln, Trinkwasser usw.
Und in der gestrigen Panoramasendung wollte man uns weismachen daß der Handel mit Arztpraxen nur aufgrund einer Gesetzeslücke möglich wäre. Hallo?
Kürzlich hatte das Ärzteblatt unter https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/132929/US-Ministerium-stoppt-Verteilung-von-Sotrovimab-in-Regionen-mit-BA-2-Dominanz einen Bericht, in dem sich das US-Debakel für Sotromivab schon abzeichnete, und zwar mit der Erklärung: ""Eine einzelne Mutation kann ausreichen, um die Oberfläche so zu verändern, dass die Antikörper blind für die Viren werden." Das selbe Problem haben aber offensichtlich auch die bisher zugelassenen "Impfmittel", die nur Antikörper anregen, die gegenüber den aktuellen Varianten dann "blind" sind. Wie wäre es jetzt mal mit Ehrlichkeitspflicht und den entsprechenden Konsequenzen?
Achja die Mutationslüge. Die ist auch schon über 40 Jahre alt mittlerweile und kam zeitgleich mit AIDS. Zufall?
Interessantes Interview mit der spanischen Rechtsanwältin Christina Armas:
"… . Multipolar: Sie haben auch die spanische Regierung und die WHO des Völkermordes und der Verbrechen gegen die Menschlichkeit beschuldigt. Wie ist der Stand der Dinge in diesem Fall? Genießen Präsidenten nicht Immunität?
Armas: Nicht vor dem Internationalen Strafgerichtshof. Die Klage richtete sich gegen den spanischen Ministerpräsidenten Pedro Sánchez, gegen Klaus Schwab, den Vorsitzenden des World Economic Forum, gegen Bill und Melinda Gates, gegen das Johns Hopkins Center for Health Security und gegen den Direktor der WHO. Die unsichtbaren Köpfe dieser ganzen Pandemie, wie wir glauben. Die Klage wurde vorläufig auf Eis gelegt, bis neue Fakten und Beweise vorliegen und das Verfahren vor dem Internationalen Strafgerichtshof wieder aufgenommen wird. Der Antrag wurde sehr früh gestellt, im Mai 2021. Damals hatten wir nicht die Hälfte der Informationen, die wir jetzt haben.
Multipolar: Wird die Klage erfolgreich sein?
Armas: Ich weiß es ehrlich gesagt nicht, wenn man bedenkt, dass der Internationale Strafgerichtshof ein Gericht ist, das von denselben Gruppen, denselben Eliten kontrolliert, manipuliert und abhängig ist, die diese Pandemie verursacht haben. Es kann daher kaum gelingen. Aber deshalb werden wir nicht aufhören zu kämpfen. … ."
https://multipolar-magazin.de/artikel/das-wichtigste-sind-die-rechtlichen-schritte
@sv: Was soll an diesen Köpfen unsichtbar sein?
Korrekt, nichts. Aber vielleicht sollte man das nicht auf die Goldwaage legen, denn in Wahrheit ist es schon so, dass die genannten Herrschaften vor den Mabusebachs der Länder für die breite Öffentlichkeit eher hintergründig bleiben und gerade das Licht auf sie unter dem Verdikt "Verschwörung" abgehandelt wird.
die Frau kann gar nicht klagen vor dem Internationalen Gerichtshof, max. vor dem EU Menschenrechtshof.
Rechtsanwältin Christina Armas: ist eine Hochstablerin, mehr nicht
"Corona-Listen: Hashtag #ichhabemitgemacht sorgt für Streit
Bei Twitter trendet ein umstrittener Hashtag. Kritiker sagen, hier werde zur Menschenjagd aufgerufen. "
https://www.berliner-zeitung.de/news/corona-listen-hashtag-ichhabemitgemacht-sorgt-fuer-streit-li.221350
Ich fänds gut und notwendig das Thema auf Corodok zu diskutieren 🙂
Ich würde sagen, es gilt das geschriebene oder gesagte Wort. Man sollte sich immer gut überlegen, was man sagt.
Man könnte zitiert werden. Die "Menschenjagd" ist natürlich Dünnpfiff der Schwurbler, denn nirgends wird dazu aufgerufen, etwas Strafbares zu tun.
Ich meine, Pech (für die Schwurbler). Nachgerade unheimlich wird es, wenn man bedenkt, dass die Zitate zeigen, wem es um diskriminatorische Ausgrenzung, respektive "Menschenjagd", zu tun war.
Neben den anderen Verbrechen: Betrug, Körperverletzung, Totschlag, Rechtsbeugung, Nötigung, Erpressung, Verfassungsbruch, Freiheitsberaubung, Zensur, Bestechlichkeit, Volksverhetzung, Amtsanmaßung und nicht zuletzt versuchtem Genozid.
Jetzt machen sie plötzlich "Mimimi" und denunzieren aufs Neue.
Die Webseite "ploetzlich-und-unerwartet.de" hat Probleme.
Die geht noch:
https://ploetzlich-und-unerwartet.net/
Irrtum meinerseits, Verzeihung, bitte! Die Webseite heißt ploetzlich-und-unerwartet.NET und nicht 'de'!
Weil die Impfstoffe wohl nicht tödlich sind!
Sehr beruhigend!
"Dass Menschen nach einer Impfung sterben, kommt tatsächlich vor. Klären muss man dann, ob tatsächlich die Impfung ursächlich für den Tod war. Bislang gilt es als höchst unwahrscheinlich, an einer Corona-Impfung zu versterben, vor allem, wenn man sonst gesund ist. Gerade am Anfang sind vor allem sehr vulnerable Patienten vorrangig geimpft worden, deren Sterbewahrscheinlichkeit hoch war, von diesen sind auch Menschen im zeitlichen Zusammenhang zur Impfung gestorben. Ein medizinscher Zusammenhang konnte allerdings in keinem Fall gezeigt werden.
Fachliche Beratung: Privatdozentin Dr. Irit Nachtigall, Helios Klinikum Berlin-Buch, Regionalleiterin Infektiologie Region Ost"
https://www.berliner-zeitung.de/ratgeber/berlin-impfmythen-im-check-sind-erbgutschaeden-eine-nebenwirkung-der-corona-impfung-li.221342
Hatte Curevac nicht seinerzeit unter anderem deswegen seinen Test beendet, weil sie nicht die erforderliche Mindestanzahl infizierter "Ungeimpfter" für ihre Testreihen auftreiben konnten?
@Ulla: Ja, aber er wirkte auch noch weniger als die andere Zeugs.
die wollten an dem Betrug mit RNA Impfstoffen nicht mitmachen, weil sie ja aktiv an dieser gescheiterten DARPA/Pentagon Forschung beteiligt waren. ( Jahre alte N‑TV Müll Artikel, über GFK macht die Sache nicht besser. Die bestechen Alle Ärzte, RKI, PEI ist Nichts Neues. Einfach mal bei den Urhebern, NTI, JHU nachfragen, was das Alles sollte
Reuters Lügenmedien – genau der richtige Spielplatz für den Scharlatan Aschmoneit.
Seine Quellen sind der absolute Hit. Die sind so blöd, dass es beinahe weh tut.
Das geht den ganzen Tag so, von morgens bis abends marodiert er in der wertewestlichen Trumanshow umher und glaubt dabei tatsächlich, er hätte irgendwas verstanden.
apotheke adhoc, 25.03.2022
Neu mit aufgenommen wurde auch der MAK Sotrovimab.
Der Wirkstoff wird einmalig intravenös in einer Dosierung von 500 mg verabreicht.
Die Leitlinie spricht sich für den Einsatz in der Frühphase der Infektion aus.
Innerhalb von fünf Tagen nach Symptombeginn sollte die Behandlung erfolgen.
Durch den Einsatz von Sotrovimab kann das Risiko für einen tödlichen Ausgang, bei ungeimpften Patient:innen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Verlauf, signifikant gesenkt werden.
Auch immunsupprimierte Patient:innen, bei denen eine relevante Beeinträchtigung der Impfantwort zu erwarten ist sollten innerhalb der ersten Tage nach Auftreten der Symptome mit dem MAK behandelt werden.
bei ungeimpften Patient:innen?
"dass sie gegen die vorherrschende Omicron-Untervariante im Land nicht wirksam ist."
Market Screener, 05.04.2022
FDA zieht die Zulassung für die COVID-Therapie von GSK-Vir angesichts der steigenden BA.2‑Fälle zurück
Die Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde am Dienstag ist ein Rückschlag, da GlaxoSmithKline und Vir eine hohe Nachfrage nach Sotrovimab verzeichneten, nachdem es eine der wenigen COVID-19-Behandlungen war, die nachweislich gegen die Omicron-Variante wirkten.
Ich denk mir meinen Teil
tkp – Der Blog für Sciene und Wissenschaft, 26.03.2022
Ivermectin: Die Wahrheit kommt ans Licht
Die Zensur zu Ivermectin dürfte langsam bröckeln.
Ein Video auf Youtube, das bereits 500.000 Mal aufgerufen worden ist, ist weiterhin zu erreichen.
Darin geht es um die riesige Ivermectin-Studie in der brasilianischen Stadt Itajaí.
Die Ergebnisse sind eindeutig: Das Risiko zu sterben reduziert sich durch Ivermectin um 70 Prozent, es kommt zu weniger Infektion und weniger Hospitalisierungen.
Ivermectin ist jenes Medikament, das die Parasitenbekämpfung revolutioniert und unzähligen Menschen das Leben gerettet hat. Als Covid in die Welt kam, erhielt Ivermectin seine zweite Rolle in der Medizingeschichte.
Sowohl die Studienlage als auch die konkreten Erfahrungen der Ärzte ist mittlerweile überwältigend: Ivermectin wirkt.
Das hatten die Japaner und Inder auch schon festgestellt
Man scheint in den USA und der EU nur teure Therapien/Medikamente zu erforschen, die dann (angeblich) nix taugen
Deutsche Wirtschaftsnachrichten, 30.12.2020
Studie aus Israel: UV-Strahlung tötet 99,9 Prozent der Corona-Viren binnen 30 Sekunden
Und in Deutschland baut man Entlüftungsanlagen ein
Corona-Liveblog: Aktuelle News für Rheinland-Pfalz
STAND 8.4.2022, 19:05 Uhr
Freitag, 8. April
BioNTech soll sich "pandemiebereit" halten
19:15 Uhr
Der Mainzer Impfstoffhersteller BioNTech wird
mit der Bundesregierung einen Vertrag zur sogenannten "Pandemiebereitschaft" abschließen.
Wie das Unternehmen mitteilt, erhält es damit den Auftrag,
für Deutschland auch in künftigen Notfallsituationen und Pandemien entsprechende mRNA-basierte Impfstoffe herzustellen und zu liefern.
Diese Rahmenvereinbarung mache eine Vorgabe
von mindestens 80 Millionen Impfdosen pro Jahr und
solle zunächst für fünf Jahre gelten.
BioNTech ist eines von mehreren Unternehmen, mit denen die Bundesregierung eine solche Vereinbarung schließen will.
https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/liveblog-corona-100.html
Corona-Liveblog: Aktuelle News für Rheinland-Pfalz
STAND 8.4.2022, 19:05 Uhr
Mittwoch, 6. April
Koblenz erlässt Maskenpflicht in öffentlichen Gebäuden
8:45 Uhr
Eigentlich ist die Maskenpflicht in Innenräumen seit Sonntag weggefallen.
In Koblenz
müssen
Besucher in allen städtischen Gebäuden aber wieder eine Maske tragen.
Grund sind laut Stadtverwaltung die weiterhin hohen Infektionszahlen.
Eine ältere Frau trägt eine Maske und steigt aus dem Bus aus (Foto: picture-alliance / Reportdienste, picture alliance/dpa)
Koblenz, Neuwied, Rhein-Hunsrück, Westerwald Maskenpflicht gilt weiter in vielen kommunalen Gebäuden
https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/liveblog-corona-100.html
Pressemeldungen der Stadt Koblenz
Maskenpflicht in städtischen Gebäuden
(05.04.2022) Seit Sonntag, 3. April, gilt in Rheinland-Pfalz die mittlerweile 33. Corona-Bekämpfungsverordnung. Hierdurch ergeben sich unter anderem Lockerungen was den Wegfall der Kontrolle der 3G-Regelung und die Maskenpflicht in Innenräumen angeht.
Das Tragen einer medizinischen Maske oder einer FFP2-Maske hat sich allerdings als effektives Mittel erwiesen, um Infektionen vermeiden zu können und stellt zudem einen verhältnismäßig geringen Eingriff in das allgemeine Persönlichkeitsrecht dar.
Aus diesen Gründen hat die Aufsichts- und Dienstleistungsdirektion (ADD)
in Abstimmung mit dem rheinland-pfälzischen Innenministerium
und
dem Städtetag Rheinland-Pfalz,
Behörden im Land das Recht eingeräumt,
über das Hausrecht die Maskenpflicht für Besucherinnen und Besucher anzuordnen.
Aufgrund der weiterhin hohen Fallzahlen in Koblenz, wurde von Oberbürgermeister David Langner von dem Anordnungsrecht, das die ADD einräumt, Gebrauch gemacht.
In Gebäuden der Koblenzer Stadtverwaltung gilt ab sofort daher für Besucherinnen und Besucher wieder die Pflicht, eine medizinische Maske oder eine FFP2-Maske zu tragen.
Die Regelung schließt auch die städtischen Museen,
die Stadtbibliothek sowie
das Theater mit ein.
Besucherinnen und Besucher, die keine Maske dabeihaben, erhalten vor Ort eine kostenlose Maske.
https://www.koblenz.de/rathaus/verwaltung/pressemeldungen/220405-maskenpflicht-in-staedtischen-gebaeuden/