Es wimmelt von Infos und fake news in allen Medien.
Hier finden sich veröffentlichte, aber irgendwie wenig sichtbare Informationen.
Nein, keine in der Art:
Verschwörer in der Wall Street oder im Mossad oder beim Bilderberg hätten ein Virus in die Welt gesetzt, um sich diese untertan zu machen.
Keine rassistischen Dummheiten wie die vom "chinesischen Virus".
Keine Behauptungen, wir hätten es gerade mit einem simplen Schnupfen zu tun.
Sondern solche, die helfen, einen kritischen Abstand zu regierungsamtlichen Verlautbarungen zu halten.
Denn erinnern wir uns: Es sind die gleichen Experten und Regierenden, die gestern unser Gesundheitssystem planmäßig (nicht etwa nur fahrlässig) ruiniert haben, die uns jetzt vorschreiben, was richtig und was verboten ist. Und Vorsicht: Die Grundhaltung ist links, auch wenn hier merkwürdige Positionen in der Linken befragt werden.
Übersetzungen aus dem Englischen sind oft holprig, weil mit dem Google Übersetzer (inzwischen deepl.com) vorgenommen.
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Jeder Arzt der Impft, ist ein potentieller Mörder!
Jeder, der sich aus dem Fenster lehnt und diese tödliche Spritze propagiert gehört eingesperrt!
Jeder, der mitmacht , eine Maske trägt oder auch andere auffordert eine zu tragen ist mitschuldig!
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/regulaere-zulassung-fuer-covid-19-impfstoffe-135622/
Biontech/Pfizer und Moderna
Reguläre Zulassung für Covid-19-Impfstoffe
Künftig soll nach dem Willen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung der beiden mRNA-Impfstoffe gegen Covid-19-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna nicht mehr jährlich überprüft werden müssen. Es gebe nun genügend Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit, teilte die Behörde mit.
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Die beiden mRNA-Impfstoffe gegen SARS-CoV‑2 haben von der EMA nun eine Empfehlung für eine reguläre Zulassung in der EU erhalten. / Foto: Adobe Stock/Ralf
Die beiden Impfstoffe Comirnaty® von Biontech/Pfizer und Spikevax ® von Moderna sind in der EU bislang bedingt zugelassen. Dieser Zulassungsstatus bringt es mit sich, dass die EMA jedes Jahr überprüft, ob das Nutzen-Risiko-Verhältnis noch so positiv ausfällt, dass die Zulassung aufrechterhalten bleiben kann. Das will die Behörde nun ändern: Ihr Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) sprach sich dafür aus, die bedingte Zulassung in eine reguläre umzuwandeln. Dadurch entfällt die jährliche Überprüfung, alle weiteren Maßnahmen der Pharmakovigilanz bleiben jedoch bestehen.
Aus klinischen Studien, Untersuchungen der Hersteller und nicht zuletzt durch den bereits erfolgten breiten Einsatz der Impfstoffe lägen mittlerweile genügend Daten vor, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der beiden Vakzinen belegen, teilte die EMA heute mit. Sollte die EU-Kommission der Empfehlung folgen – wovon auszugehen ist – wird sich die reguläre Zulassung nicht nur auf die Originale von Comirnaty und Spikevax erstrecken, sondern auch auf die angepassten bivalenten Versionen.
Davon gibt es mittlerweile mehrere: Comirnaty Original/Omicron BA.1, Comirnaty Original/Omicron BA.4/5 sowie Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1. Sie enthalten jeweils eine mRNA-Komponente, die für den Wildtyp von SARS-CoV‑2 kodiert, und eine für eine Omikron-Variante des Erregers. Auch weitere neue angepasste Comirnaty- und Spikevax-Versionen, die möglicherweise noch kommen werden, sind dann bereits von Anfang an regulär zugelassen.
Interessant, dass z.B. eine Myokarditis bei Kindern keine schhhlimme Nebenwirkung sein soll … Denn das waere ja die Logischhe Folge aus der Behauptung, dass es bei Kindern gar keine "schlimmen Nebenwirkungen" gaebe in Kombination mit der Tatsache, dass eine Myokarditis bei Kindern als Impfnebenwirkung duchaus vorgekommen ist.
Warum wird so dreist gelogen und damit die Eltern, die nur das beste fuer ihre Kindern wollen und dieser Propaganda glauben, betrogen? Nur um die bereits eingekauften Impfstoffe zu verbrauchen? Wenn muss man fuer diese Luegen und die Folgen verklagen? Warum hat die Staatsanwaltschaft noch keine Ermittlungen begonnen?
Unverantwortlich, der Luegen-Onkel Doktor.
Alles Verbrecher außer Doc Holliday