Nach der Erfassung von 1.633.281 Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen teilt die European Medicines Agency mit:
»Die EMA hat diese Aktualisierungen seit Dezember 2020 vorgelegt.
Bis Dezember 2022 hatte die Mehrheit der EU-Bevölkerung mindestens einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Daten aus entsprechenden klinischen Prüfungen, Studien und Spontanmeldungen zu Nebenwirkungen haben dazu beigetragen, das Sicherheitsprofil dieser Impfstoffe zu ermitteln.
Ab Januar 2023 werden relevante Änderungen an den Produktinformationen der COVID-19-Impfstoffe über die PRAC-Highlights bekannt gegeben.
Wie bei allen in der EU zugelassenen Arzneimitteln werden neue Sicherheitsdaten weiterhin überwacht und bewertet.
Die wichtigsten Informationen über Berichte über vermutete unerwünschte Wirkungen werden auch weiterhin monatlich in den nachstehenden Impfstoffkarten aktualisiert.
Die entsprechenden Zahlen geben die Gesamtzahl der vermuteten Nebenwirkungen an, die Einzelpersonen und Angehörige der Gesundheitsberufe nach der Anwendung eines COVID-19-Impfstoffs in der EU und im EWR gemeldet haben.
Weitere Informationen zu diesen Berichten finden Sie unter:
Projekt Impfnebenwirkungen: „Wenn es die Großen nicht machen, muss es halt ein Kleiner tun“ | NDS (09.12.2022)
https://www.youtube.com/watch?v=l08SL3yA1Oc
https://twitter.com/NachDenkSeiten/status/1600778292243890178
Schauen sich die EMA_Mitarbeiter morgen ebenfalls die Pressekonferenz von Tom Lausen zu den KV-Daten (Impf-Nbw) an?
Man lernt nie aus!
Wird das PEI Tom Lausen um die KV-Daten bitten?
Schöne und recht besinnliche Vorweihnachtszeit liebe EMA- und PEI-Mitarbeiter…
https://twitter.com/MeowMuhCow/status/1601923702832205824
Muh
@MeowMuhCow
Hat sich damit jemand genauer auseinander gesetzt? Ist ganz neu für mich.
Beim Meldesystem für Impfnebenwirkungen VAERS wurden Daten verändert?
Ergebnis-Beispiel:
Deutlich weniger gemeldete Moykarditisfälle nach Impfung.
Quelle:
https://openvaers.com/faq/the-changes-to-the-european-uk-vaers-data
https://twitter.com/DrDrAlexanderW1/status/1601576528197742592
Frage: Wie ist es zu bewerten, das nun die europäischen Daten zu Nebenwirkungen der m‑RNA ‑Impfung aus dem VAERS-System gelöscht wurden. Und warum wurden die Daten in VAERS auf
Wunsch der "europäischen Regulierungsbehörden" von europäischen Informationen "bereinigt"?
Dr.Dr. Alexander Wess
@DrDrAlexanderW1
Replying to
@MeowMuhCow
https://openvaers.com/faq/the-changes-to-the-european-uk-vaers-data
Es stellt sich damit automatisch die Frage, warum und auf welcher Grundlage diese "request of European regulators" erfolgte. Die Folge ist aber, dass damit einige Signale über Nebenwirkungen einfach nicht mehr existieren.