
»Führende EU-Behörden halten es angesichts einer neuen Corona-Welle in Europa für sinnvoll, allen Menschen im Alter ab 60 Jahren eine weitere Auffrischimpfung gegen Covid-19 zu geben.
Die EU-Gesundheitsbehörde ECDC und die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfahlen am Montag, eine zweite Booster-Impfung für Personen ab 60 sowie für Vorerkrankte in Betracht zu ziehen. Bereits im April hatten die in Stockholm und Amsterdam ansässigen Behörden solche Auffrischdosen für alle ab 80 empfohlen…
Nach aktuellen Angaben haben bislang 7,3 Prozent der Bevölkerung in Deutschland eine zweite Auffrischimpfung bekommen.«
handelsblatt.com (11.7.)
"in Betracht ziehen" ist nicht "empfehlen"
"Ach nee, lassen sie mal" habe ich bis heute nur zweimal gesagt. Hat gereicht, dabei freundlich lächelnd den Frager anzuschauen.
Einen "Grundrechte-Bezugsschein" (*) brauche ich auch nicht. Was nicht geht, geht eben nicht, wobei ich bis heute nichts wirklich vermisst habe.
Sinn ergibt die Grafik erst, wenn man wüsste, wie viele unnützen Tests in Germany und wie viele in Sweden gelaufen sind.
(*) Diese Formulierung ist nicht von mir, sondern von B&B
Wer oder was ist "B&B"?
@Peter Miso:
Ich gehe stark davon aus, dass damit "B&B – Burchardt & Böttcher – Wir müssen reden" gemeint ist.
https://www.youtube.com/channel/UC7KB64Gc7P8YtDPp0akfG9g
Der Video Podcast von und mit Matthias Burchardt und Sven Böttcher.
Ah. Danke. Kannte ich nicht.
Ist mir zuviel Ratsch&Tratsch.
https://www.israelnationalnews.com/news/356245?s=08&fbclid=IwAR3QZh7qpCupSPbTWFsfXzkAX15ZV9mja-_vv1qZAsLrmSnXwrLOvR0kpQY
Schwere "Impf"-Nebenwirkungen: "Ich will einfach nur mein altes Leben zurück": https://www.welt.de/politik/deutschland/plus239844503/Corona-Impfung-Nebenwirkungen-Wenn-der-Koerper-nicht-zu-schmerzen-aufhoert.html
Keine ausreichende Entlastung der Rentenkasse durch die ersten drei Stiche? Weiterspritzen! Ihr schafft das.
https://hackmd.io/@scibehC19vax/summary-de#Schl%C3%BCsselbotschaften-zu-Impfstoffen-und-deren-Akzeptanz
Covid-19-Impfstoff-Studien
Aufgrund der starken Verbreitung und des von COVID-19 ausgehenden Risikos war es möglich, die klinischen Studien zu beschleunigen, ohne dass die Sicherheit dadurch beeinträchtigt wurde:
Die Finanzierung war kein Hindernis, und Tausende von Wissenschaftlern trugen zu den Bemühungen bei.
Mehrere zehntausend Menschen haben sich schnell für die Teilnahme an den COVID-19-Impfstoff-Studien im Jahr 2020 angemeldet – im Vergleich zu den 12–18 Monaten, die es oft dauert, weit weniger Teilnehmer für solche Studien zu rekrutieren.
Diese Impfstoffe wurden mit mehr Teilnehmern getestet als viele Impfstoffe für andere Krankheiten.
Aufgrund der hohen Prävalenz von COVID-19 in der Bevölkerung war die Beobachtung der Wirksamkeit der Impfstoffe auf der Basis natürlich vorkommender Infektionen schneller möglich als bei anderen, selteneren Krankheiten.
Die Pharmaunternehmen gingen finanzielle Risiken ein und begannen frühzeitig mit Investitionen in die Produktion, so dass es keine Verzögerung zwischen dem Abschluss der Tests und der Markteinführung gab.
Wie bei allen Arzneimitteln können auch nach der Impfung mit COVID-19 Nebenwirkungen auftreten. Diese Nebenwirkungen sind jedoch vorübergehend (24–48 Stunden), und ernsthafte Nebenwirkungen (allergische Reaktionen) sind äußerst selten. Tatsache ist: Das Risiko der Erkrankung überwiegt bei weitem die Risiken der COVID-19-Impfung.
Öffentliche Einstellung und Impfung
Studien in mehreren Ländern haben gezeigt, dass die Mehrheit der Bevölkerung die Bedeutung des COVID-19-Impfstoffs erkennt und sich gerne impfen lässt.
Eine Umfrage in Großbritannien zeigte auch, dass das Vertrauen in Wissenschaftler zunimmt: 64 % der Befragten gaben im April 2020 an, dass sie aufgrund der Pandemie eher bereit sind, auf Wissenschaftler und Forscher zu hören.
Menschen sind eher bereit, sich impfen zu lassen, wenn:
Impfen bequem, kostenlos und einfach ist;
Sie Vertrauen in die Sicherheit des Impfstoffs und Vertrauen in das System haben, das ihn liefert;
medizinische Fachleute es empfehlen;
Vorbilder, Freunde und Familie oder andere “Gleichgesinnte” sich impfen lassen;
Menschen daran erinnert werden, dass ihre Handlungen die Immunität der Gemeinschaft fördern und anderen helfen können;
Menschen das Risiko erkennen, das von der Krankheit ausgeht und verstehen, dass die Impfung eine wirksame Lösung für dieses Risiko ist.
Folgende Faktoren führen zu einer zögerlichen Haltung gegenüber dem COVID-19-Impfstoff:
Ideologische Gründe;
Etwa ein Drittel der Menschen, die sich nicht gegen COVID-19 impfen lassen wollen, sind engagierte Impfgegner und glauben oft an Verschwörungsmythen;
Sicherheitsbedenken;
Viele marginalisierte Gesellschaftsgruppen sind traditionell mit Hindernissen und Ungleichheiten im Gesundheitswesen konfrontiert. Sie können auch eine kollektive Vorgeschichte von Erfahrungen mit medizinischem Fehlverhalten haben, die das aktuelle Vertrauen beeinflussen;
Einige Menschen hoffen Trittbrettfahrer zu werden, indem sie abwarten, bis sich ausreichend andere haben impfen lassen, um dann von der Herdenimmunität zu profitieren;
Einige junge und gesunde Menschen glauben, dass sie durch COVID-19 nicht gefährdet sind.
https://uncutnews.ch/allgemeinmediziner-attackiert-klaus-schwab-wenn-sie-das-sagen-muessten-sie-verhaftet-und-eingesperrt-werden/
https://uncutnews.ch/holland-zeigt-was-uns-in-herbst-erwarten-koennte-die-rechte-der-ungeimpften-ist-alles-andere-als-sicher/
must see – die Enteignung schreitet voran. Bauern – aufgepasst!!
https://uncutnews.ch/grossbestellung-fuer-kindersaerge-das-gab-es-in-ueber-30-jahren-noch-nie/
anstieg um 400 % = unglaublich !!
@009: Und wie bei der Bergamo-Horror-Geschichte macht die zitierte Quelle auf mit – Sargbildern. Passend zum Stil von uncutnews dort auch der Bericht "Kabarettist (32) warnte vor den Nebenwirkungen der Injektionen, jetzt ist er tot!".
EU-Zulassung für Comirnaty für Unter-Fünfjährige beantragt
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/eu-zulassung-fuer-comirnaty-fuer-unter-fuenfjaehrige-beantragt-134251/
Wo ist die Empfehlung der Stiko?
Die Jetzige umfaßt nur die "Vulnerablen Gruppen"
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https://childrenshealthdefense.org/defender/european-medicines-agency-eu-pfizer-vaccine/
Durchgesickerte Dokumente zeigen, dass Regierungsbeamte die EU-Behörden unter Druck setzten, die Zulassung des Impfstoffs von Pfizer zu beschleunigen
Regierungsbeamte der USA und der EU drängten die europäischen Arzneimittelbehörden, die Zulassung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech trotz Sicherheitsbedenken zu beschleunigen, wie aus durchgesickerten Dokumenten der Europäischen Arzneimittelagentur hervorgeht.
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https://www.anti-spiegel.ru/2022/volksverpetzer-bezahlt-tausende-euro-monatlich-fuer-politische-kampagnen-und-denunzierung/
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https://www.berliner-zeitung.de/news/krisensitzung-bei-der-berliner-feuerwehr-unglaublich-sauer-li.245421