Hat Lauterbach inkognito Affenpocken-Impfstoff gekauft?

»Bavarian Nordic erhält Impfstoffauftrag von europäischem Land nach bestätigten Monkeypox-Fällen
Copenhagen, Dänemark, 19. Mai 2022 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) gab heu­te bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag mit einem nicht genann­ten euro­päi­schen Land über die Lieferung sei­nes Pockenimpfstoffs IMVANEX® als Reaktion auf neue Fälle von Pocken, die im Mai 2022 auf­tra­ten, abge­schlos­sen hat…

Paul Chaplin, Präsident und CEO von Bavarian Nordic, sag­te: "Während die voll­stän­di­gen Umstände der aktu­el­len Affenpockenfälle in Europa noch nicht geklärt sind, erfor­dert die Geschwindigkeit, mit der sie sich ent­wickelt haben, in Verbindung mit der Möglichkeit, dass Infektionen über den ersten Fall hin­aus unent­deckt blei­ben, ein schnel­les und koor­di­nier­tes Vorgehen der Gesundheitsbehörden, und wir freu­en uns, in die­ser Notfallsituation hel­fen zu kön­nen. Die Infektionskontrolle hat­te für die Gesellschaften wäh­rend der COVID-19 hohe Priorität, und die­se Situation ist eine bedau­er­li­che Erinnerung dar­an, dass wir nicht unvor­sich­tig sein dür­fen, son­dern unse­re Abwehrbereitschaft* für Infektionskrankheiten wei­ter aus­bau­en und stär­ken müs­sen, um die Welt offen zu hal­ten…«
bava​ri​an​-nor​dic​.com (19.5.)

* Die ursprüng­li­che Formulierung "Bereit­schaft" dürf­te ein Übersetzungsfehler von "infec­tious dise­a­se pre­pared­ness" gewe­sen sein.

27 Antworten auf „Hat Lauterbach inkognito Affenpocken-Impfstoff gekauft?“

  1. Zu einer para­no­iden Krankheitsministerin wür­de der Deal passen.
    Seien wir gespannt, wel­che Politikerin so bekloppt ist.

    Dann wol­len wir mal hof­fen, dass sich nicht eine töd­li­che Variante der Affenpocken ent­wickelt und die Bevölkerung dann, wie bei Tetanus frü­her üblich, in den Po geimpft wer­den wird.
    Der Po wür­de aller­dings als Synonym für "im Arsch" treff­lich passen.

  2. Genau, Vulnerabilität stärken! 

    "(…) son­dern unse­re Bereitschaft für Infektionskrankheiten wei­ter aus­bau­en und stär­ken müs­sen, um die Welt offen zu halten…" 

    Ich wür­de vor­schla­gen, die Widerstandsfähigkeit GEGEN Infektionskrankheiten zu stär­ken und nicht die Bereitschaft DAFÜR.

    Was ist da im Kopf kaputt, wenn man das Gegenteil von dem sagt, was man meint? 

    S.P.

    1. @Sal Peregrin: Da bin ich bereit, es auf mei­ne Kappe zu neh­men und die Übersetzung unkri­tisch ver­wen­det zu haben. Gemeint war wohl die Abwehrbereitschaft (infec­tious dise­a­se preparedness).

  3. Unglaublich! Wenn das K.L. gewe­sen sein soll­te, muess­te man ihn mal­fra­gen, ob er bei einem Getriebeschaden an sei­nem Auto auch "fuer den Notfall" 2 Dutzend Ersatzgetriebe fuer das Fahrzeug bestellt, weil "man weiss ja nie, wie oft der Schaden kuenf­tig noch auf­tre­ten wird …".
    Mit wirk­lich ratio­na­lem den­ken scheint bei dem Herren sowie­so nicht so viel los zu sein, sonst wuer­de er nicht *jetzt* (wo es die "neu­en" Covid-Imstoffe noch gar nicht gibt) trotz ver­mut­lich mitt­ler­wei­le mehr als 80 Mio unge­nutz­ter Impfstoffdosen im deut­schen Zentrallager neu bestel­len wollen …

    1. Wenn ihm eine höhe­re Instanz sagen wür­de, dass er gefäl­ligst Ersatzgetriebe ordern soll, dann wür­de er das tun. Genau hier liegt das Problem!

    2. Machen Sie kei­ne Witze über das Horten von Ersatzteilen in der heu­ti­gen Zeit der Lieferengpässe. Ich habe inzwi­schen für mehr als 500 Euro Fahrradverschleißteile ein­ge­la­gert und ein 2. Rad gekauft für län­ge­re Reparaturzeiten. Bei mehr als 13.000 km/Jahr fin­de ich das sehr beruhigend.

  4. Imvanex (modifiziertes Vacciniavirus Ankara, lebend)
    Übersicht über Imvanex und warum es in der EU zugelassen ist

    https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/imvanex-epar-medicine-overview_de.pdf

    Was ist Imvanex und wofür wird es angewendet?

    Imvanex ist ein Impfstoff zum Schutz gegen Pocken bei Erwachsenen. Es enthält eine lebende modifizierte Form des Vacciniavirus, Vacciniavirus „Ankara“ genannt, das mit dem Pockenvirus verwandt ist.
    Die Pocken wurden 1980 offiziell als ausgerottet erklärt, wobei der letzte bekannte Fall der Erkrankung 1977 auftrat. Dieser Impfstoff wird in Situationen angewendet, in denen es als erforderlich gilt, in Übereinstimmung mit offiziellen Empfehlungen gegen Pocken zu immunisieren.

    Wie wird Imvanex angewendet?

    Imvanex wird unter die Haut, vorzugsweise in den Oberarm, injiziert. Personen, die zuvor nicht gegen Pocken geimpft wurden, sollten zwei 0,5-ml-Dosen erhalten, wobei die zweite Dosis frühestens 28 Tage nach der ersten Impfung verabreicht werden sollte.
    Wenn eine Auffrischungsimpfung bei Personen, die in der Vergangenheit gegen Pocken geimpft wurden, als notwendig erachtet wird, sollte eine einzelne 0,5-ml-Dosis verabreicht werden. Dies gilt jedoch nicht für Patienten mit geschwächtem Immunsystem (die natürliche Abwehr des Körpers). Diese Patienten sollten zwei Auffrischungsimpfungen erhalten, wobei die zweite Dosis frühestens
    28 Tage nach der ersten Impfung verabreicht werden sollte. …

    Welche Informationen werden für Imvanex noch erwartet?

    Da Imvanex eine Zulassung unter „Außergewöhnlichen Umständen“ erteilt wurde, wird das Unternehmen, das Imvanex in Verkehr bringt, Daten zum Nutzen und den Risiken des Impfstoffes aus Beobachtungsstudien bei Patienten, die den Impfstoff erhalten haben, sowie Daten im Falle eines Ausbruchs der Krankheit in der Zukunft bereitstellen.“

  5. 28.01.2022— European Medicines Agency / EMA 

    Tecovirimat SIGA 

    Tecovirimat SIGA is a medi­ci­ne to tre­at small­pox, mon­key­pox and cow­pox, three infec­tions cau­sed by virus­es belon­ging to the same fami­ly (ortho­pox­vi­rus­es). It is also used to tre­at com­pli­ca­ti­ons that can hap­pen fol­lo­wing vac­ci­na­ti­on against small­pox. Tecovirimat SIGA is used in adults and child­ren weig­hing at least 13 kg. 

    It con­ta­ins the acti­ve sub­stance tecovirimat. 

    — Why is Tecovirimat SIGA aut­ho­ri­sed in the EU? (…) Tecovirimat SIGA has been aut­ho­ri­sed under ‘excep­tio­nal cir­cum­stances’. This is becau­se it has not been pos­si­ble to obtain com­ple­te infor­ma­ti­on about Tecovirimat SIGA due to the rari­ty of the diseases. (…) 

    — What infor­ma­ti­on is still awai­ted for Tecovirimat SIGA? Since Tecovirimat SIGA has been aut­ho­ri­sed under excep­tio­nal circumstances, (…) 

    — … data on the use of Tecovirimat SIGA are con­ti­nuous­ly moni­to­red. Suspected side effects repor­ted with Tecovirimat SIGA are careful­ly evaluated …

    — Tecovirimat SIGA recei­ved a mar­ke­ting aut­ho­ri­sa­ti­on valid throug­hout the EU on 06 January 2022. 

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​m​e​d​i​c​i​n​e​s​/​h​u​m​a​n​/​E​P​A​R​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​iga

    28.01.2022

    Tecovirimat SIGA – EPAR – Risk manage­ment plan summary
    (PDF/101.5 KB) 

    Summary of risk manage­ment plan for Tecovirimat SIGA (teco­viri­mat monohydrate) 

    This is a sum­ma­ry of the risk manage­ment plan (RMP) for Tecovirimat SIGA. The RMP details important risks of Tecovirimat SIGA, (…) 

    (…)

    II.C Post-aut­ho­ri­sa­ti­on deve­lo­p­ment plan
    II.C.1 Studies which are con­di­ti­ons of the mar­ke­ting authorisation 

    The fol­lo­wing stu­dies are con­di­ti­ons of the mar­ke­ting authorisation: 

    Study short name: SIGA-246–021, A Phase 4, Observational Field Study to Evaluate the Safety and Clinical Benefit in TPOXX (Tecovirimat)-Treated Patients Following Exposure to Variola Virus and Clinical Diagnosis of Smallpox Disease 

    Purpose of the stu­dy: Observational field stu­dy to fur­ther cha­rac­te­ri­se the effi­ca­cy and safe­ty of teco­viri­mat in the tre­at­ment of small­pox.

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​d​o​c​u​m​e​n​t​s​/​r​m​p​-​s​u​m​m​a​r​y​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​i​g​a​-​e​p​a​r​-​r​i​s​k​-​m​a​n​a​g​e​m​e​n​t​-​p​l​a​n​-​s​u​m​m​a​r​y​_​e​n​.​pdf

    11.11.2021 / 11 November 2021
    EMA/703119/2021
    Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

    (…) The ortho­pox­vi­rus­es that can cau­se dise­a­se in humans are: 

    o Variola virus (VARV), which cau­ses small­pox and has been eli­mi­na­ted from glo­bal circulation: 

    o Monkeypox virus (MPXV);

    o Cowpox virus (CPXV); and 

    o Vaccinia virus (VACV).

    (…) Active Substance 

    The che­mical name of teco­viri­mat mono­hy­dra­te is benz­a­mi­de, N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-octahydro‑1,3‑dioxo‑4,6‑ethenocycloprop[f]isoindol‑2(1H)-yl]-4-(trifluoromethyl), rel-(monohydrate) cor­re­spon­ding to the mole­cu­lar for­mu­la C19H15F3N2O3•H2O.

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​d​o​c​u​m​e​n​t​s​/​a​s​s​e​s​s​m​e​n​t​-​r​e​p​o​r​t​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​i​g​a​-​e​p​a​r​-​p​u​b​l​i​c​-​a​s​s​e​s​s​m​e​n​t​-​r​e​p​o​r​t​_​e​n​.​pdf

    Phase 4, Observational Field Study to eva­lua­te safe­ty and cli­ni­cal bene­fit of TPOXX (teco­viri­mat) in pati­ents trea­ted with TPOXX fol­lo­wing expo­sure to vario­la virus and a cli­ni­cal dia­gno­sis of small­pox disease. 

    Actual Study Start Date : January 1, 2020
    Estimated Primary Completion Date : September 30, 2024
    Estimated Study Completion Date : September 30, 2024 

    https://​cli​ni​cal​tri​als​.gov/​c​t​2​/​s​h​o​w​/​N​C​T​0​3​9​7​2​111

    12.08.2020

    trans­ge­ne

    BT-001

    SUMMARY NOTIFICATION INFORMATION FORMAT FOR THE RELEASE OF GENETICALLY MODIFIED ORGANISMS OTHER THAN HIGHER PLANTS IN ACCORDANCE WITH ARTICLE 11 OF DIRECTIVE 2001/18/EC

    Final – 12 August 2020
    BELGIUM 

    INFORMATION RELATING TO THE RECIPIENT OR PARENTAL ORGANISMS FROM WHICH THE GMO IS DERIVED 

    [ VV = Vaccinia virus ]
    [ VV-COP = Vaccinia virus of the Copenhagen strain ] 

    (…)

    - TPOXX (teco­viri­mat)

    TPOXX is an inhi­bi­tor of the ortho­pox­vi­rus VP37 enve­lo­pe wrap­ping pro­te­in, which is high­ly con­ser­ved in all mem­bers of the Orthopoxvirus genus. 

    (…)

    In the pro­po­sed pro­ject BT-001.01, VIG and TPOXX teco­viri­mat will be made available as res­cue medi­ca­ti­ons in case of a serious com­pli­ca­ti­on fol­lo­wing BT-001 final GMO administration. 

    (…)

    o Contraception measures: 

    To pre­vent any risk of poten­ti­al viral dis­se­mi­na­ti­on through semen as well as poten­ti­al ver­ti­cal trans­mis­si­on, BT-001.01 pati­ents will be asked to use an appro­pria­te pre­cau­ti­on against pregnan­cy while on stu­dy. Both men and women of child­bea­ring poten­ti­al must use a high­ly effec­ti­ve con­tracep­ti­on method (i.e., with a fail­ure rate of ≤1 % per year) com­bi­ned with a bar­ri­er method (e.g. con­dom) during and after the BT-001 tre­at­ment peri­od as per BT-001.01 pro­to­col ins­truc­tions. Furthermore, pregnant and breast­fee­ding women will not be allo­wed to take part in the BT-001.01 study. 

    o Rescue medi­ca­ti­ons in case of serious com­pli­ca­ti­on due to the VV-COP 

    In case of a serious infec­tious com­pli­ca­ti­on fol­lo­wing BT-001 admi­ni­stra­ti­on, the VIG and TPOXX res­cue medi­ca­ti­on anti­vi­ral the­ra­pies are made available to inve­sti­ga­tor by TRANSGENE. 

    https://​www​.bio​sa​fe​ty​.be/​s​i​t​e​s​/​d​e​f​a​u​l​t​/​f​i​l​e​s​/​b​b​e​2​0​b​v​w​3​_​s​n​i​f​.​pdf

    1. [ Quelle : Precision Vax LLC ] 

      Transgene uses its exper­ti­se in viral vec­to­rizati­on to incor­po­ra­te the sel­ec­ted neo­an­ti­gen sequen­ces in the MVA viral vec­tor geno­me. (…)

      BT-001, the first onco­ly­tic virus based on the Invir​.IO platform 

      (…)

      myvac is a viral vec­tor (MVA) based, indi­vi­dua­li­zed immu­no­the­ra­py plat­form that has been deve­lo­ped by Transgene to tar­get solid tumors. myvac-deri­ved pro­ducts are desi­gned to sti­mu­la­te the patient’s immu­ne system, and reco­gnize and destroy tumors using the patient’s can­cer-spe­ci­fic gene­tic mutations. 

      (…)

      As of April 8, 2022, TG4050 is being eva­lua­ted in two ongo­ing mul­ti­cen­ter Phase I tri­als in pati­ents with ova­ri­an can­cer and head and neck cancer. 

      Transgene is a publicly-traded French bio­tech­no­lo­gy com­pa­ny (Euronext Paris: TNG) focu­sed on desig­ning and deve­lo­ping tar­ge­ted immu­no­the­ra­pies to tre­at can­cer. Transgene’s pro­grams uti­li­ze viral vec­tor tech­no­lo­gy with the goal of indi­rect­ly or direct­ly kil­ling can­cer cells. 

      pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​t​g​4​0​5​0​-​c​a​n​c​e​r​-​v​a​c​c​ine

      BT 001

      Alternative Names: Antibody-enco­ding onco­ly­tic virus – BioInvent International/Transgene; BT-001; TG-6030; TG-6030 – Bioinvent International/Transgene; VV-α-CTLA‑4

      adis​in​sight​.sprin​ger​.com/​d​r​u​g​s​/​8​0​0​0​5​6​851

      09.11.2021

      Transgene and BioInvent Present Preclinical Data Highlighting the Robust Anti-Tumoral Activity of BT-001 Oncolytic Virus at SITC 2021 

      (…) novel dual mecha­nism-of-action onco­ly­tic Vaccinia virus (…) Patient inclu­si­on into the ongo­ing Phase I/IIa cli­ni­cal stu­dy of BT-001 (NCT04725331) is pro­gres­sing well. (…) 

      bio​space​.com/​a​r​t​i​c​l​e​/​r​e​l​e​a​s​e​s​/​t​r​a​n​s​g​e​n​e​-​a​n​d​-​b​i​o​i​n​v​e​n​t​-​p​r​e​s​e​n​t​-​p​r​e​c​l​i​n​i​c​a​l​-​d​a​t​a​-​h​i​g​h​l​i​g​h​t​i​n​g​-​t​h​e​-​r​o​b​u​s​t​-​a​n​t​i​-​t​u​m​o​r​a​l​-​a​c​t​i​v​i​t​y​-​o​f​-​b​t​-​0​0​1​-​o​n​c​o​l​y​t​i​c​-​v​i​r​u​s​-​a​t​-​s​i​t​c​-​2​0​21/

      [ TPOXX (teco­viri­mat) | TPOXX is an inhi­bi­tor of the ortho­pox­vi­rus VP37 enve­lo­pe wrap­ping pro­te­in, which is high­ly con­ser­ved in all mem­bers of the Orthopoxvirus genus. The effec­ti­ve­ness of TPOXX for the tre­at­ment of small­pox disease … ] 

      BT-001 · Annex IIIA · INFORMATION REQUIRED IN NOTIFICATIONS CONCERNING RELEASES OF GENETICALLY MODIFIED ORGANISMS OTHER THAN HIGHER PLANTS. 

      Annex IIIA BE 12 (…) The eco­lo­gy of VV is not known. It is com­mon­ly thought that VV is not natu­ral­ly found in the envi­ron­ment. II. A. b) 9. Organisms with which trans­fer of gene­tic mate­ri­al is known to occur under natu­ral con­di­ti­ons Theoretically VV is capa­ble of recom­bi­na­ti­on with homo­log­ous DNA sequen­ces. Therefore, exch­an­ge of gene­tic mate­ri­al bet­ween VV and any orga­nism with homo­log­ous DNA sequen­ces could be envi­sa­ged in a com­mon host. As VV is not found in the envi­ron­ment, the­re is no obvious dan­ger of recom­bi­na­ti­on with the wild type virus in the envi­ron­ment. In cli­ni­cal con­di­ti­ons, such event is impro­ba­ble. Indeed, VV infec­tion in humans is rare. It can hap­pen for exam­p­le fur­ther to inad­ver­tent ino­cu­la­ti­on during labo­ra­to­ry work or fur­ther to ino­cu­la­ti­on for small­pox vac­ci­na­ti­on. Humans can be the host of other spe­ci­es of ortho­pox­vi­rus such as mon­key­pox and cow­pox. However human infec­tion with the­se spe­ci­es resul­ting from zoo­no­ses is rare (it repres­ents only a few world­wi­de cases per year). Furthermore, ortho­pox­vi­rus­es are immu­no­lo­gi­cal­ly cross­re­ac­ti­ve and cross-pro­tec­ti­ve, so that after infec­tion with any mem­ber of this genus a pro­tec­tion against an infec­tion with any other mem­ber of the genus is obtai­ned (Essbauer S. et al., 2010). (…) 

      doc​play​er​.net/​1​9​2​4​8​3​5​5​9​-​B​t​-​0​0​1​-​a​n​n​e​x​-​i​i​i​a​-​i​n​f​o​r​m​a​t​i​o​n​-​r​e​q​u​i​r​e​d​-​i​n​-​n​o​t​i​f​i​c​a​t​i​o​n​s​-​c​o​n​c​e​r​n​i​n​g​-​r​e​l​e​a​s​e​s​-​o​f​-​g​e​n​e​t​i​c​a​l​l​y​-​m​o​d​i​f​i​e​d​-​o​r​g​a​n​i​s​m​s​-​o​t​h​e​r​-​t​h​a​n​-​h​i​g​h​e​r​-​p​l​a​n​t​s​.​h​tml

  6. Almost all have occur­red in Madrid, in young gay and bise­xu­al men. 

    dai​ly​mail​.co​.uk/​h​e​a​l​t​h​/​a​r​t​i​c​l​e​-​1​0​8​3​7​9​1​3​/​S​p​a​i​n​-​t​r​a​c​k​s​-​m​o​n​k​e​y​p​o​x​-​c​a​s​e​s​-​S​A​U​N​A​.​h​tml

    The Paraiso sau­na, a gay-fri­end­ly establishment 

    https://​www​.bar​rons​.com/​n​e​w​s​/​s​p​a​n​i​s​h​-​m​o​n​k​e​y​p​o​x​-​o​u​t​b​r​e​a​k​-​l​i​n​k​e​d​-​t​o​-​s​a​u​n​a​-​0​1​6​5​3​0​7​9​507

    Affenpocken | ‚Sauna Paraíso': Wo liegt einer der Schwerpunkte der Affenpocken in Madrid 

    …die mei­sten bestä­tig­ten Fälle von Affenpocken in der Region sind ver­bun­den mit der Sauna ‚das Paradies‘ … im zen­tra­len Bezirk der Hauptstadt, in der Gegend von San Bernardo 

    nach​-welt​.com/​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​s​a​u​n​a​-​p​a​r​a​i​s​o​-​w​o​-​l​i​e​g​t​-​e​i​n​e​r​-​d​e​r​-​s​c​h​w​e​r​p​u​n​k​t​e​-​d​e​r​-​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​i​n​-​m​a​d​r​id/

    Affenpocken-Fälle an Fetisch-Festival und in Gay-Sauna 

    In Antwerpen wur­den drei Ansteckungen mit dem Affenpocken-Virus mit einem Fetisch-Festival in Verbindung gebracht. In Madrid wur­de eine Schwulen-Sauna vor­über­ge­hend geschlossen. 

    tages​an​zei​ger​.ch/​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​f​a​e​l​l​e​-​a​n​-​f​e​t​i​s​c​h​-​f​e​s​t​i​v​a​l​-​u​n​d​-​i​n​-​g​a​y​-​s​a​u​n​a​-​8​0​3​1​1​2​1​9​9​812

  7. Unser Pocken- Minister wird es schon schaf­fen, die „Affen“-Pocken in unser Land zu trans­por­tie­ren. Die Kirche und die „Rakete“ ste­hen schon in den Startlöchern und die Affen auch.

  8. Die Affenpocken. Kreativ sind sie ja, die Irren aus Big Pharma Tech. Frage mich, ob die belieb­ten mRNA Covidimpfen auf Verträglichkeit mit den Affenpockenimpfstoffen gete­stet wer­den ( also außer­halb des sich damit sprit­zen las­sen­den bra­ven Kameraden an der Gesundheitsfront) oder ob genau dies, näm­lich das Studieren der mit­ein­an­der mög­li­cher­wei­se reagie­ren­den Stoffe in vivo das eigent­li­che Ziel ist. Oder, egal, rein damit, wird schon irgend­wie wir­ken. Wo bleibt Lothar? Wir wer­den einen Anti-Affenkram haben, wir wer­den nicht wis­sen, wie er wirkt, ob er wirkt, aber wir wer­den einen haben. So ähn­lich hat er sich ja zu den besten Impfstoffen des Planeten geäu­ßert. Oder das wird hier Milgram2 in Kombi mit dem Stanfordprison Experiment. Einfach Mal ne Schippe drauf­le­gen, mal schau­en, wie lan­ge eine Bevölkerung das alles mit­macht. Mich treibt das alles in Sarkasmus und Ohnmacht, in den kon­ti­nu­ier­li­chen Abschied von einer doch ganz ver­trau­ten Welt. Mich stärkt die Gewissheit, dass die­ser Wahnsinn enden wird. Wir sind Menschen und das ist unse­re ( ein­zi­ge) Chance. Bange machen gil­tet nicht, ihr Affenhirne.

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