Bezeichnenderweise in der Rubrik "Unternehmen" darf die Finanzjournalistin Angela Göpfert auf tagesschau.de am 18.1.23 Produktwerbung treiben, wie sie im Buche steht. Unter obiger Überschrift ist dort zu lesen:
»… Intensivmediziner schlugen wegen der zeitweise "katastrophalen Lage" auf den Kinder-Intensivstationen Alarm.
Was manche nicht wissen: RSV ist nicht nur für Frühgeborene und Kleinkinder gefährlich…
Hierzulande zählt das Robert Koch-Institut (RKI) auch Erwachsene mit Immunschwäche, einem durch Medikamente unterdrückten Immunsystem oder Vorerkrankungen des Herzens oder der Lunge zu den Risikopatienten, die schwer an einer RSV-Infektion erkranken können.
RSV-Impfstoff zeigt deutliche Wirkung
Für all jene gibt es nun gute Neuigkeiten: Noch in der ersten Jahreshälfte will das US-amerikanische Unternehmen Moderna zunächst in den USA eine Zulassung für einen RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren beantragen.
Der Impfstoff mit dem Namen "mRNA-1345" habe "vielversprechende Ergebnisse" in der für eine Zulassung nötigen Phase-3-Studie gezeigt, teilte das Unternehmen mit. Moderna zufolge reduziert der Impfstoff das Risiko, schwer an einer Infektion mit dem RS-Virus zu erkranken, um knapp 84 Prozent. An der Studie nahmen etwa 37.000 Menschen ab 60 Jahren aus 22 Ländern teil…
Unternehmen arbeiten auch an Krebsimpfung
Sollte Moderna tatsächlich eine Zulassung für seinen RSV-Impfstoff bekommen, so müsste dies auch als weiterer Erfolg für die mRNA-Technologie verbucht werden. Denn die sogenannte Boten-RNA (Englisch: messenger ribonucleic acid, kurz: mRNA), die schon die Covid-19-Impfstoffe von Moderna und BioNTech/Pfizer zum Erfolg gemacht hatte, kommt auch bei Modernas RSV-Impfstoff zum Einsatz. Das Unternehmen verwendet sogar dasselbe Lipid wie bei seinem Corona-Impfstoff, um die mRNA einzukapseln.
Ursprünglich wurde die mRNA-Technologie zur Behandlung von Krebs entwickelt. Mittlerweile machen die Unternehmen auch hier Fortschritte; erst im Dezember hatte Moderna vielversprechende Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu Hautkrebs vorgestellt.
Erneuter Wettlauf zwischen BioNTech und Moderna
Auch auf diesem Feld liefern sich die Amerikaner wie schon beim Corona-Impfstoff einen Wettstreit mit BioNTech. Bei den Mainzern ist unter den Krebstherapien ein mRNA-Impfstoff gegen den schwarzen Hautkrebs (Melanom) bislang am weitesten fortgeschritten. Zwar können die Studienphasen bei Krebstherapien bis zu zehn Jahre dauern. Doch BioNTech-Chef und Gründer Ugur Sahin sagte jüngst dem britischen Sender BBC, er rechne noch "vor dem Jahr 2030" mit einer Zulassung.«
Niemand hat die Absicht, einen Virus zu besiegen.
Noch in der ersten Jahreshälfte will das US-amerikanische Unternehmen Moderna zunächst in den USA eine Zulassung für einen RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren beantragen.
Eine "Impfung", bei der die Hauptzielgruppe eigentlich Kinder sein sollten, wird zuerst für Menschen Ü60 zugelassen? Kommt mir irgendwie seltsam vor. Aber bei den COVID Spritzen hat man sich ja auch erstmal die Alten vorgenommen. Vielleicht, weil man sich in diesem Alter weniger über ein plötzliches Ableben wundert?
werden jetzt alle Gentherapeutischen Medikamente als Impfstoffe bezeichnen? Gegen alle Krankheiten soll prophylaktisch "geimpft" werden? Ich finde es äußerst seltsam, daß JournalistInnen anscheinend scharf darauf sind so viele Spritzen wie möglich zu bekomment..oder wollen sie die nur für Andere.
Selbstverstaedlich werdeen diese Gentherapeutika als "Impfstoffe" bezeichnet, denn wenn man das *nicht* taete, muesste man die (weitaus strengeren) Regeln fuer Gentherapeutika einhalten, auf deren Einhaltung man verzichten kann, sofern man den KRam als "Impfstoff" deklariert. Denn auf EU–Ebene wurde beschlossen, dass Gentherapeutika fuer den Menschen, die als "Impfstoffe" fuer den Menschen deklariert sind, per Gesetz keine Gentherapeeutika mehr sind.
Wuerde das eigentich zu der (absurden) Situation fuehren, dass ein und das selbe Medikament, wenn es an Menschen verabreicht wird, ein "Impfsstoff" ist, waehrend der selbe Stoff zum selben Zweck an Tiere verabreicht noch ein "Gentherapeutikum" ist? Vermutlich ja.
https://www.boerse-frankfurt.de/nachrichten/Finanzierung-der-Biotech-Branche-bricht-nach-Corona-Boom-ein-null
Da braucht man schon ein paar Werbe-Artikel und viele neue Probanden.
Das ist interessant, oder? Da macht sich in der Bio-tech-Industrie etwas Trauer auf den Weg, und wer trocknet deren Tränen? Die gekauften Medien.
Vor allen Dingen braucht man viel Angstkampagnen: vor Krebs, vor Husten, vor RSV, vor – .…. hier Krankheitsnamen einsetzen .…. – und bloß nie die Angt vor dem Sterben oder die Angst in der Schafherde vor dem Wolf uups: vor Krankheit beenden!
SCHÖN WEITER
WARNEN,
WARNEN,
ALARM,
!!!!!!!!!
immer ab einem Alter von 60. Scheint die magische Grenze zum völligen Verfall zu sein. Oder das Alter bei dem Politiker mit Schrecken feststellen, dass es für die abhängig Beschäftigten nur noch 7 Jahre bis zur wohlverdienten Hungerrente sind. Die Rentenkassen müssen entlastet werden. Dann braucht man auch später eniger Pflegeheimplätze und weniger Pflegekräfte. Die Pharmaprofite sprudeln weiter. Eine echte win-win-Situation. Fragt sich nur für wen.
Es fand also eine klinische Phase3 Studie statt? Liegen denn auh vollstaendige Daten aus den praeklinischen Studien (eiinschiesslich Toxitizitaetsstudien aus Tierversuchen) vor? Wenn nein, warum ist dann ueberhaupt eine klinischhe Studie zugelassen worden (ausser aus Gruenden der Korruption meine ich)? Zumindest fuer in Europa zugelassene Arzneimittel sollte och immer noch der Grundsatz gelten, dass (selbst bei "teleskopierten klinischen Studien, die auch nur in Ausnahmefaellen genehmigt werden duerfen) die Ergebnisse der praeklinischen Studien *vollstaendig* vorliegen muessen, bevor eine kinische Studie genehmigt wird. Es war schon eine unfasssbare Sauerei, dass ein Verstosss dagegen bei den "Covid Impfstoffen" zugelassen wurde. Von der gezielten "Umdeklaration" der Gentherapien zu "Impfstoffen" (die das einhalten der strengeren Regeln fuer Gentherapien unnoetig macte) ganz zu schweigen, die ebenfalls *NIEMALS* haette zugelassen werden duerfen. Aber es wurde ja eine EU-Richtlinie beschlossen, nach der jegliche Art von "Gentherapie", die als "Impfsstoff" verabreicht wird, per Gesetz keine Gentherapie mehr ist (gilt natuerich nur beim Menschen, denn bei Praeparaten fuer Tiere gilt diese einmalige Ausnahmeregelung, zumindest vorerst, *nicht*).
henning rosenbusch
@rosenbusch_
Luc Montagniers letztes Paper vor seinem Tod, Peer Review:
„Wir stellen 26 Fälle der Creuzfeldt-Jakob-Krankheit vor, wobei die ersten Symptome innerhalb von durchschnittlich 11,38 Tagen nach einer COVID-19-Injektion von Pfizer, Moderna oder AZ auftraten“
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/66
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4:38 PM · Jan 18, 2023
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Die gravierenden nebenwirkungen und toxischen Effekte der sogenannten "Impfstoffe" dürften unverändert auch bei der neuen Plörre auftreten. Sie sind dieser Therapeutikaklasse wohl immanent aufgrund ihres Designs und der enthaltenen Stoffe.
Das Alter dürfte daher schon einer Logik folgen. Das Immunsystem nimmt mit dem Alter ab. Folglich sind vor allem die durch die toxischen Therapeutika ausgelösten Immunreaktionen und Autoimmunerkrankungen nicht mehr ganz so ausgeprägt. Hinzu kommt, dass alte Menschen eben sterben … Plötzlich und unerwartet oder aufgrund von Vorerkrankungen.
"Das häufigste klinische Szenario bei einer RSV-Infektion ist eine Infektion der oberen Atemwege, aber bei Kleinkindern tritt RSV häufig als Bronchiolitis, eine Erkrankung der unteren Atemwege mit Obstruktion der kleinen Atemwege, auf und kann in seltenen Fällen zu Lungenentzündung, Atemstillstand, Apnoe und Tod führen. " (1)
Auch hier muss wieder die drängende Frage aufgeworfen werden, was denn die intramuskulär verabreichte mRNA-Brühe gegen einen Erreger ausrichten soll, der sich auf den oberen bzw. unteren Atemwegen ansiedelt bzw. vermehrt, wo dann auch die Krankheitsherde lokalisiert sind und Virämien (Ausschwemmungen in den Blutkreislauf) gar nicht relevant sind.
Ein absolut hanebüchendes Vorhaben also, was wohl u.a. nur dazu dienen soll, die mRNA-Technologie noch weiter zu etablieren.
Respiratory Syncytial Virus Infection >>> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459215/
Servus Nachrichten
@ServusTV_News
Mehr als neun Millionen Corona-Impfdosen hat Österreich in den letzten beiden Jahren gespendet.
Dennoch dürfte aktuell noch mehr Impfstoff auf Lager sein, als bisher insgesamt verimpft wurde. #ServusNachrichten
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Servus Nachrichten: Millionen Corona-Impfdosen auf Lager
7:03 PM · Jan 17, 2023
https://twitter.com/ServusTV_News/status/1615424638703570969?cxt=HHwWssC49cyJkussAAAA