Hoffnung auch für Kinder? Wie Moderna das RS-Virus besiegen will

Bezeichnenderweise in der Rubrik "Unternehmen" darf die Finanzjournalistin Angela Göpfert auf tages​schau​.de am 18.1.23 Produktwerbung trei­ben, wie sie im Buche steht. Unter obi­ger Überschrift ist dort zu lesen:

»… Intensivmediziner schlu­gen wegen der zeit­wei­se "kata­stro­pha­len Lage" auf den Kinder-Intensivstationen Alarm.

Was man­che nicht wis­sen: RSV ist nicht nur für Frühgeborene und Kleinkinder gefährlich…

Hierzulande zählt das Robert Koch-Institut (RKI) auch Erwachsene mit Immunschwäche, einem durch Medikamente unter­drück­ten Immunsystem oder Vorerkrankungen des Herzens oder der Lunge zu den Risikopatienten, die schwer an einer RSV-Infektion erkran­ken können.

RSV-Impfstoff zeigt deutliche Wirkung

Für all jene gibt es nun gute Neuigkeiten: Noch in der ersten Jahreshälfte will das US-ame­ri­ka­ni­sche Unternehmen Moderna zunächst in den USA eine Zulassung für einen RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren beantragen.

Der Impfstoff mit dem Namen "mRNA-1345" habe "viel­ver­spre­chen­de Ergebnisse" in der für eine Zulassung nöti­gen Phase-3-Studie gezeigt, teil­te das Unternehmen mit. Moderna zufol­ge redu­ziert der Impfstoff das Risiko, schwer an einer Infektion mit dem RS-Virus zu erkran­ken, um knapp 84 Prozent. An der Studie nah­men etwa 37.000 Menschen ab 60 Jahren aus 22 Ländern teil…

Unternehmen arbeiten auch an Krebsimpfung

Sollte Moderna tat­säch­lich eine Zulassung für sei­nen RSV-Impfstoff bekom­men, so müss­te dies auch als wei­te­rer Erfolg für die mRNA-Technologie ver­bucht wer­den. Denn die soge­nann­te Boten-RNA (Englisch: mes­sen­ger ribo­nu­cleic acid, kurz: mRNA), die schon die Covid-19-Impfstoffe von Moderna und BioNTech/Pfizer zum Erfolg gemacht hat­te, kommt auch bei Modernas RSV-Impfstoff zum Einsatz. Das Unternehmen ver­wen­det sogar das­sel­be Lipid wie bei sei­nem Corona-Impfstoff, um die mRNA einzukapseln.

Ursprünglich wur­de die mRNA-Technologie zur Behandlung von Krebs ent­wickelt. Mittlerweile machen die Unternehmen auch hier Fortschritte; erst im Dezember hat­te Moderna viel­ver­spre­chen­de Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu Hautkrebs vor­ge­stellt.

Erneuter Wettlauf zwischen BioNTech und Moderna

Auch auf die­sem Feld lie­fern sich die Amerikaner wie schon beim Corona-Impfstoff einen Wettstreit mit BioNTech. Bei den Mainzern ist unter den Krebstherapien ein mRNA-Impfstoff gegen den schwar­zen Hautkrebs (Melanom) bis­lang am wei­te­sten fort­ge­schrit­ten. Zwar kön­nen die Studienphasen bei Krebstherapien bis zu zehn Jahre dau­ern. Doch BioNTech-Chef und Gründer Ugur Sahin sag­te jüngst dem bri­ti­schen Sender BBC, er rech­ne noch "vor dem Jahr 2030" mit einer Zulassung.«

12 Antworten auf „Hoffnung auch für Kinder? Wie Moderna das RS-Virus besiegen will“

  1. Noch in der ersten Jahreshälfte will das US-ame­ri­ka­ni­sche Unternehmen Moderna zunächst in den USA eine Zulassung für einen RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren beantragen.

    Eine "Impfung", bei der die Hauptzielgruppe eigent­lich Kinder sein soll­ten, wird zuerst für Menschen Ü60 zuge­las­sen? Kommt mir irgend­wie selt­sam vor. Aber bei den COVID Spritzen hat man sich ja auch erst­mal die Alten vor­ge­nom­men. Vielleicht, weil man sich in die­sem Alter weni­ger über ein plötz­li­ches Ableben wundert?

  2. wer­den jetzt alle Gentherapeutischen Medikamente als Impfstoffe bezeich­nen? Gegen alle Krankheiten soll pro­phy­lak­tisch "geimpft" wer­den? Ich fin­de es äußerst selt­sam, daß JournalistInnen anschei­nend scharf dar­auf sind so vie­le Spritzen wie mög­lich zu bekomment..oder wol­len sie die nur für Andere.

    1. Selbstverstaedlich wer­deen die­se Gentherapeutika als "Impfstoffe" bezeich­net, denn wenn man das *nicht* tae­te, muess­te man die (weit­aus stren­ge­ren) Regeln fuer Gentherapeutika ein­hal­ten, auf deren Einhaltung man ver­zich­ten kann, sofern man den KRam als "Impfstoff" dekla­riert. Denn auf EU–Ebene wur­de beschlos­sen, dass Gentherapeutika fuer den Menschen, die als "Impfstoffe" fuer den Menschen dekla­riert sind, per Gesetz kei­ne Gentherapeeutika mehr sind. 

      Wuerde das eigen­tich zu der (absur­den) Situation fueh­ren, dass ein und das sel­be Medikament, wenn es an Menschen ver­ab­reicht wird, ein "Impfsstoff" ist, waeh­rend der sel­be Stoff zum sel­ben Zweck an Tiere ver­ab­reicht noch ein "Gentherapeutikum" ist? Vermutlich ja.

  3. https://​www​.boer​se​-frank​furt​.de/​n​a​c​h​r​i​c​h​t​e​n​/​F​i​n​a​n​z​i​e​r​u​n​g​-​d​e​r​-​B​i​o​t​e​c​h​-​B​r​a​n​c​h​e​-​b​r​i​c​h​t​-​n​a​c​h​-​C​o​r​o​n​a​-​B​o​o​m​-​e​i​n​-​n​ull

    Da braucht man schon ein paar Werbe-Artikel und vie­le neue Probanden.

    Das ist inter­es­sant, oder? Da macht sich in der Bio-tech-Industrie etwas Trauer auf den Weg, und wer trock­net deren Tränen? Die gekauf­ten Medien.

    Vor allen Dingen braucht man viel Angstkampagnen: vor Krebs, vor Husten, vor RSV, vor – .…. hier Krankheitsnamen ein­set­zen .…. – und bloß nie die Angt vor dem Sterben oder die Angst in der Schafherde vor dem Wolf uups: vor Krankheit beenden!

    SCHÖN WEITER

    WARNEN,

    WARNEN,

    ALARM,

    !!!!!!!!!

  4. immer ab einem Alter von 60. Scheint die magi­sche Grenze zum völ­li­gen Verfall zu sein. Oder das Alter bei dem Politiker mit Schrecken fest­stel­len, dass es für die abhän­gig Beschäftigten nur noch 7 Jahre bis zur wohl­ver­dien­ten Hungerrente sind. Die Rentenkassen müs­sen ent­la­stet wer­den. Dann braucht man auch spä­ter eni­ger Pflegeheimplätze und weni­ger Pflegekräfte. Die Pharmaprofite spru­deln wei­ter. Eine ech­te win-win-Situation. Fragt sich nur für wen.

  5. Es fand also eine kli­ni­sche Phase3 Studie statt? Liegen denn auh voll­staen­di­ge Daten aus den prae­kli­ni­schen Studien (eiin­schiess­lich Toxitizitaetsstudien aus Tierversuchen) vor? Wenn nein, war­um ist dann ueber­haupt eine kli­nisch­he Studie zuge­las­sen wor­den (ausser aus Gruenden der Korruption mei­ne ich)? Zumindest fuer in Europa zuge­las­se­ne Arzneimittel soll­te och immer noch der Grundsatz gel­ten, dass (selbst bei "tele­s­ko­pier­ten kli­ni­schen Studien, die auch nur in Ausnahmefaellen geneh­migt wer­den duer­fen) die Ergebnisse der prae­kli­ni­schen Studien *voll­staen­dig* vor­lie­gen mues­sen, bevor eine kini­sche Studie geneh­migt wird. Es war schon eine unfass­s­ba­re Sauerei, dass ein Verstosss dage­gen bei den "Covid Impfstoffen" zuge­las­sen wur­de. Von der geziel­ten "Umdeklaration" der Gentherapien zu "Impfstoffen" (die das ein­hal­ten der stren­ge­ren Regeln fuer Gentherapien unnoe­tig mac­te) ganz zu schwei­gen, die eben­falls *NIEMALS* haet­te zuge­las­sen wer­den duer­fen. Aber es wur­de ja eine EU-Richtlinie beschlos­sen, nach der jeg­li­che Art von "Gentherapie", die als "Impfsstoff" ver­ab­reicht wird, per Gesetz kei­ne Gentherapie mehr ist (gilt natue­rich nur beim Menschen, denn bei Praeparaten fuer Tiere gilt die­se ein­ma­li­ge Ausnahmeregelung, zumin­dest vor­erst, *nicht*).

  6. Die gra­vie­ren­den neben­wir­kun­gen und toxi­schen Effekte der soge­nann­ten "Impfstoffe" dürf­ten unver­än­dert auch bei der neu­en Plörre auf­tre­ten. Sie sind die­ser Therapeutikaklasse wohl imma­nent auf­grund ihres Designs und der ent­hal­te­nen Stoffe.

    Das Alter dürf­te daher schon einer Logik fol­gen. Das Immunsystem nimmt mit dem Alter ab. Folglich sind vor allem die durch die toxi­schen Therapeutika aus­ge­lö­sten Immunreaktionen und Autoimmunerkrankungen nicht mehr ganz so aus­ge­prägt. Hinzu kommt, dass alte Menschen eben ster­ben … Plötzlich und uner­war­tet oder auf­grund von Vorerkrankungen.

  7. "Das häu­fig­ste kli­ni­sche Szenario bei einer RSV-Infektion ist eine Infektion der obe­ren Atemwege, aber bei Kleinkindern tritt RSV häu­fig als Bronchiolitis, eine Erkrankung der unte­ren Atemwege mit Obstruktion der klei­nen Atemwege, auf und kann in sel­te­nen Fällen zu Lungenentzündung, Atemstillstand, Apnoe und Tod füh­ren. " (1)

    Auch hier muss wie­der die drän­gen­de Frage auf­ge­wor­fen wer­den, was denn die intra­mus­ku­lär ver­ab­reich­te mRNA-Brühe gegen einen Erreger aus­rich­ten soll, der sich auf den obe­ren bzw. unte­ren Atemwegen ansie­delt bzw. ver­mehrt, wo dann auch die Krankheitsherde loka­li­siert sind und Virämien (Ausschwemmungen in den Blutkreislauf) gar nicht rele­vant sind. 

    Ein abso­lut hane­bü­chen­des Vorhaben also, was wohl u.a. nur dazu die­nen soll, die mRNA-Technologie noch wei­ter zu etablieren.

    Respiratory Syncytial Virus Infection >>> https://​www​.ncbi​.nlm​.nih​.gov/​b​o​o​k​s​/​N​B​K​4​5​9​2​15/

  8. Österreich- noch mehr Impfstoff auf Lager, als bisher insgesamt verimpft wurde- und neun Millionen Corona-Impfdosen gespendet sagt:

    Servus Nachrichten
    @ServusTV_News
    Mehr als neun Millionen Corona-Impfdosen hat Österreich in den letz­ten bei­den Jahren gespendet. 

    Dennoch dürf­te aktu­ell noch mehr Impfstoff auf Lager sein, als bis­her ins­ge­samt ver­impft wur­de. #ServusNachrichten
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    Servus Nachrichten: Millionen Corona-Impfdosen auf Lager
    7:03 PM · Jan 17, 2023
    https://​twit​ter​.com/​S​e​r​v​u​s​T​V​_​N​e​w​s​/​s​t​a​t​u​s​/​1​6​1​5​4​2​4​6​3​8​7​0​3​5​7​0​9​6​9​?​c​x​t​=​H​H​w​W​s​s​C​4​9​c​y​J​k​u​s​s​A​AAA

  9. PEI-Zu­las­sung für Impf­stoff ge­gen Re­spi­ra­to­ri­sches Syn­zy­ti­al-Vi­rus (RSV) emp­foh­len - für ü60 sagt:

    Zu­las­sung für Impf­stoff ge­gen Re­spi­ra­to­ri­sches Syn­zy­ti­al-Vi­rus (RSV) empfohlen

    Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 26.04.2023 eine posi­ti­ve Stellungnahme für den Impfstoff Arexvy abge­ge­ben. Das Impfstoffprodukt des Unternehmens GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
    soll
    bei Menschen ab einem Alter von 60 Jahren ein­ge­setzt werden, 

    um vor Erkrankungen der unte­ren Atemwege zu schüt­zen, die durch Infektion mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus ver­ur­sacht werden. 

    Die Europäische Kommission ent­schei­det final über die Zulassung, folgt in der Regel aber der CHMP-Empfehlung.

    https://​www​.pei​.de/​D​E​/​n​e​w​s​r​o​o​m​/​h​p​-​m​e​l​d​u​n​g​e​n​/​2​0​2​3​/​2​3​0​4​2​8​-​z​u​l​a​s​s​u​n​g​-​r​s​v​-​i​m​p​f​s​t​o​f​f​-​e​m​p​f​o​h​l​e​n​.​h​t​m​l​?​n​n​=​1​7​0​852

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