Als einer der wenigen, die wissen, wieviel Biontech & Co. für eine Dosis bekommen, ganz zu schweigen von den "Impfpraxen", wird KL wohl recht haben:
»Der „Klosterfrau Melissengeist“ ist ein alkoholisches Destillat aus 13 Arzneipflanzen, darunter die namensgebende Echte Melisse (Melissa officinalis, auch Zitronenmelisse genannt)…
Die tägliche Gesamtdosis sollte 25 ml nicht überschreiten und eine Anwendung erst ab 18 Jahren erfolgen. Alkoholhaltige Stärkungsmittel und Geriatrika stehen teils in der Kritik wegen des potentiellen Missbrauchs bzw. der Unterstützung einer bestehenden Alkoholabhängigkeit, insbesondere wenn sie mit bestimmten Medikamenten wie etwa Schlafmitteln kombiniert werden.«
de.wikipedia.org
Video-Quelle: youtube.com
Sollte in keiner Damenhandttasche fehlen ;-))
ich kenne einige Ältere Personen, die ohne das nicht auf die Beine kommen!
Ist ja Medizin! Das kann nur gut sein!
Die Impfung "wirkt" Wunder, oh gib uns unseren Booster (letzte Grafik):
sciencefiles.org/2021/12/13/vaccination-kills-erschreckende-todeszahlen-aus-england/
https://www.dhu.de/presse/homoeopathie-ist-patientenzentrierte-und-wissenschaftsbasierte-medizin‑1.html
Nur die allerdümmsten Kälber versuchen, sich bei ihrem Metzger einzuschleimen.
Rektal an Herz und Hirn vorbei, aber wo wollen sie überhaupt hin?
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13.12.2021
EU Medicines Agency
EMA
What's on the agenda of the December meeting of EMA's human medicines committee, the CHMP …?
twitter.com/EMA_News/status/1470330903712911363
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ema.europa.eu/en/committees/chmp/chmp-agendas-minutes-highlights#agendas-section
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13.12.2021 / 13 December 2021
EMA/CHMP/745698/2021
Human Medicines Division
Committee for medicinal products for human use (CHMP)
Draft agenda for the meeting on 13–16 December 2021
Chair: Harald Enzmann – Vice-Chair: Bruno Sepodes
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3.3.6. COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) – EMEA/H/C/005808
◦
4. Extension of marketing authorisation according to Annex I of
Commission Regulation (EC) No 1234/2008
4.1. Extension of marketing authorisation according to Annex I of
Commission Regulation (EC) No 1234/2008; Opinion
4.1.1. Comirnaty – tozinameran – EMEA/H/C/005735/X/0077
BioNTech Manufacturing GmbH
Rapporteur: Filip Josephson, Co-Rapporteur: Jean-Michel Race, PRAC Rapporteur: Menno van der Elst
Scope: “Extension application to add a new strength (0.1 mg/ml). The new presentations are indicated for children from 5 to 11 years of age.”
Action: For adoption
◦
9. Post-authorisation issues
9.1. Post-authorisation issues
◦
9.1.4. Spikevax – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified) -
EMEA/H/C/005791/II/0042
Moderna Biotech Spain, S.L.,
Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus
Scope: “Update of sections 4.2, 4.8 and 5.1 of the SmPC in order to include information on heterologous boosting using a 50 ug dose of Spikevax to boost subjects that have previously completed a primary vaccination series with any authorised COVID-19 vaccine, based on data from the DMID Study 21–0012, a Phase 1/2 heterologous SARS-CoV‑2 vaccine dosing (mRNA-1273 booster) study of the various vaccines authorised in the US under Emergency Use Authorisation in participants ≥ 18 years old (NCT04889209). In addition, the MAH took the opportunity to make minor editorial changes/corrections throughout the product information.”
Action: For adoption
◦
9.1.5. COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/II/0033
Janssen-Cilag International N.V.
Rapporteur: Christophe Focke
Scope: “Update of sections 4.2, 4.8 and 5.1 of the SmPC in order to introduce an homologous booster dose (second dose) of COVID-19 vaccine Janssen based on interim efficacy, immunogenicity and safety results from different clinical studies including the two randomised, double blind, placebo-controlled Phase 3 studies COV3001 and COV3009. In addition, an update to introduce an heterologous booster dose of COVID-19 vaccine Janssen following completion of a primary vaccination with an approved mRNA COVID-19 vaccine is introduced based on immunogenicity and safety interim results from the phase 1/2 study DMID 21–0012. In addition, the MAH took the opportunity to update the efficacy data for the primary vaccination schedule based on final analysis from study COV3001. The Package Leaflet is updated accordingly.”
Action: For adoption
◦
9.1.10. Vaxzevria – COVID 19 Vaccine (ChAdOx1 S [recombinant]) -
EMEA/H/C/005675/II/0021/G
AstraZeneca AB
Rapporteur: Sol Ruiz
Scope: Quality variation
Action: For adoption
Request for Supplementary Information adopted on 16.09.2021, 24.06.2021, 22.07.2021
◦
15. Any other business
15.1. AOB topic
15.1.1. Update on COVID-19
Action: For information
15.1.2. Pregnancy labelling for COVID-19 vaccines
Action: For discussion
◦
B.2.3. Renewals of Conditional Marketing Authorisations
COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/R/0023
Janssen-Cilag International N.V., Rapporteur: Christophe Focke, PRAC Rapporteur: Ulla Wändel Liminga
◦
B.3. POST-AUTHORISATION PHARMACOVIGILANCE OUTCOMES
Signal detection
PRAC recommendations on signals adopted at the PRAC meeting held on 29 November – 02 December 2021 PRAC:
◦
Signal of Myocarditis and pericarditis
Comirnaty – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified)
Rapporteur: Filip Josephson, Co-Rapporteur: Jean-Michel Race, PRAC Rapporteur: Menno van der Elst
PRAC recommendation on a variation adopted via written procedure on 03.12.2021.
Action: For information
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Signal of Myocarditis and pericarditis
Spikevax – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified)
Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus, Co-Rapporteur: Andrea Laslop, PRAC Rapporteur: Hans Christian Siersted
PRAC recommendation on a variation adopted via written procedure on 03.12.2021.
Action: For information
◦
B.4. EPARs / WPARs
Regkirona – regdanvimab – EMEA/H/C/005854
[ Regkirona (…) Regdanvimab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer Säugetierzelllinie (Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) hergestellt wird. ]
Celltrion Healthcare Hungary Kft., treatment of COVID 19, New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
For information only. Comments can be sent to the PL in case necessary.
◦
Ronapreve – casirivimab / imdevimab – EMEA/H/C/005814
[ Ronapreve | Casirivimab und Imdevimab sind zwei rekombinante humane monoklonale IgG1-Antikörper, die mit rekombinanter Desoxyribonukleinsäure(DNA)-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt werden. ]
Roche Registration GmbH, prevention and treatment of COVID-19, New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
For information only. Comments can be sent to the PL in case necessary.
◦
◦
PRAC Led
Vaxzevria – COVID 19 Vaccine (ChAdOx1 S [recombinant]) – EMEA/H/C/005675/II/0040
AstraZeneca AB, Rapporteur: Sol Ruiz, PRAC Rapporteur: Jean-Michel Dogné, PRAC-CHMP liaison: Christophe Focke, “Update of the RMP to version 4.2 in order to:
- Add 'Thrombocytopenia, including immune thrombocytopenia' as an important identified risk, as per PRAC outcome of signal assessment procedure on immune thrombocytopenia (EPITT no: 19678);
- Add Guillain-Barré Syndrome (GBS) as important identified risk;
- Add acute macular neuroretinopathy / acute macular outer retinopathy, paracentral acute middle maculopathy, parasthesia and dysaesthesia in the list of AESIs, as per PRAC outcome of signal assessment procedure on acute macular outer retinopathy (EPITT no: 19703);
- Add thrombocytopenia, including immune thrombocytopenia in replacement of ‘Thrombocytopenia with associated bleeding’ the list of AESIs, as per PRAC outcome of signal assessment procedure on immune thrombocytopenia (EPITT n°: 19678)
Positive Opinion adopted by consensus on 02.12.2021.
◦
◦
B.6.8. CHMP assessed procedures scope: Pharmaceutical aspects
◦
COMIRNATY – tozinameran – EMEA/H/C/005735/II/0086
BioNTech Manufacturing GmbH, Rapporteur: Filip Josephson
See B.5.1
◦
COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/II/0037
Janssen-Cilag International N.V., Rapporteur: Christophe Focke
◦
Spikevax – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified) – EMEA/H/C/005791/II/0043/G
Moderna Biotech Spain, S.L., Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus
See B.5.1
◦
B.6.9. CHMP assessed procedures scope: Non-Clinical and Clinical aspects
◦
COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/II/0033 Janssen-Cilag International N.V., Rapporteur: Christophe Focke, “Update of sections 4.2, 4.8 and 5.1 of the SmPC in order to introduce an homologous booster dose (second dose) of COVID-19 vaccine Janssen based on interim efficacy, immunogenicity and safety results from different clinical studies including the two randomised, double blind, placebo-controlled Phase 3 studies COV3001 and COV3009. In addition, an update to introduce a heterologous booster dose of COVID-19 vaccine Janssen following completion of a primary vaccination with an approved mRNA COVID-19 vaccine is introduced based on immunogenicity and safety interim results from the phase 1/2 study DMID 21–0012. In addition, the MAH took the opportunity to update the efficacy data for the primary vaccination schedule based on final analysis from study COV3001. The Package Leaflet is updated accordingly.”
See B.5.2 and 9.1
◦
Spikevax – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified) – EMEA/H/C/005791/II/0042
Moderna Biotech Spain, S.L., Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus, “Update of sections 4.2, 4.8 and 5.1 of the SmPC in order to include information on heterologous boosting using a 50 ug dose of Spikevax to boost subjects that have previously completed a primary vaccination series with any authorised COVID-19 vaccine, based on data from the DMID Study 21–0012, a Phase 1/2 heterologous SARS-CoV‑2 vaccine dosing (mRNA-1273 booster) study of the various vaccines authorized in the US under Emergency Use Authorisation in participants ≥ 18 years old (NCT04889209). In addition, the MAH took the opportunity to make minor editorial changes/corrections throughout the product information.”
See B.5.2 and 9.1
◦
B.6.11. PRAC assessed procedures
◦
PRAC Led
[ Cervarix | Humaner Papillomvirus-Impfstoff [Typen 16, 18] (rekombinant, adjuvantiert, adsorbiert) | L1-Protein in Form von nicht-infektiösen, virusähnlichen Partikeln (VLPs), hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie unter Verwendung eines Baculovirus-Expressionssystems, für das Hi‑5 Rix4446-Zellen, die aus Trichoplusia ni gewonnen werden, verwendet werden. ]
Cervarix – human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed) – EMEA/H/C/000721/II/0114
GlaxoSmithkline Biologicals SA, Rapporteur: Christophe Focke, PRAC Rapporteur: Jean-Michel Dogné, PRAC-CHMP liaison: Karin Janssen van Doorn, “Submission of the final report from study EPI-HPV-048 listed as a category 3 study in the RMP. This surveillance study is part of two-phase national HPV surveillance programme that was initiated in the UK by the Health Protection Agency in order to evaluate the impact of HPV vaccination on HPV type replacement. The study aimed to assess the prevalence of type-specific HPV deoxyribonucleic acid (DNA) in young women in England since HPV immunisation using Cervarix was introduced. In addition, the MAH has included for information the protocol of study EPI-HPV-099 to address the safety concern “Impact and effectiveness against anal lesions and cancer. The RMP version 25 has also been submitted.”
◦
PRAC Led
COMIRNATY – tozinameran – EMEA/H/C/005735/II/0087
BioNTech Manufacturing GmbH, Rapporteur: Filip Josephson, PRAC Rapporteur: Menno van der Elst, PRAC-CHMP liaison: Johann Lodewijk Hillege, “Submission of an updated RMP version 2.6 to include data from the booster/third dose, including data in patients who have undergone a solid organ transplantation, following the outcomes of procedures EMEA/H/C/005735/II/0062 (third dose in immunocompromise as part of the primary vaccination) and EMEA/H/C/005735/II/0067 (booster dose).
◦
The MAH takes the opportunity to update the RMP regarding the discontinuation of enrolment in study C4591015 (phase 2/3 study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity in healthy pregnant women 18 years of age and older) and the CSR milestones.”
◦
PRAC Led
COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/II/0029
Janssen-Cilag International N.V., Rapporteur: Christophe Focke, PRAC Rapporteur: Ulla Wändel Liminga, PRAC-CHMP liaison: Kristina Dunder, “Submission of an updated RMP version 2.4 in order to upgrade the important potential risk of venous thromboembolism (VTE) to an important identified risk as an outcome of the procedure MEA-32, addition of the clinical trial VAC31518COV3003 and update of study VAC18193RSV2008 as additional pharmacovigilance activities to further characterize the important identified risks of Thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS), Immune thrombocytopenia (ITP), and VTE, and the important potential risk Thrombocytopenia (excluding ITP and TTS) as an outcome of MEA 14.4. In addition, the MAH took the opportunity to include other minor updates in the RMP.”
◦
PRAC Led
COVID-19 Vaccine Janssen – adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV‑2 spike glycoprotein – EMEA/H/C/005737/II/0035
Janssen-Cilag International N.V., Rapporteur: Christophe Focke, PRAC Rapporteur: Ulla Wändel Liminga, PRAC-CHMP liaison: Kristina Dunder, “
Update of section 4.8 of the SmPC in order to add transverse myelitis to the list of adverse drug reactions (ADRs) with frequency not known based on the PRAC request from the post-authorisation measures MEA 14.5 and MEA 14.6 (6th and 7th Monthly Summary Safety Report covering the months of August 2021 and September 2021, respectively) and update of section 4.4 of the SmPC in order to amend the wording on Thrombosis and thrombocytopenia syndrome (TTS) following the PRAC request from the post-authorisation measure MEA 14.5.
◦
The Package Leaflet is updated accordingly. In addition, the MAH took the opportunity to implement an editorial Quality review document (QRD) comment in the labelling following procedure EMEA/H/C/005737/II/014.”
◦
PRAC Led
Vaxzevria – COVID 19 Vaccine (ChAdOx1 S [recombinant]) – EMEA/H/C/005675/II/0055
AstraZeneca AB, Rapporteur: Sol Ruiz, PRAC Rapporteur: Jean-Michel Dogné, PRAC-CHMP liaison: Christophe Focke, “Update of section 4.4 of the SmPC in order to update the warning on thrombosis with thrombocytopenia syndrome to indicate that the frequency after the second dose is lower than after the first dose based on the post-marketing data.”
◦
ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-13–16-december-2021-meeting_en.pdf
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https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-13–16-december-2021-meeting_en.pdf
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Was ist das? Ich fände es nur fair bei so einem langen copy & paste Text, eine deutsche Übersetzung oder zumindest klare und leicht zu verstehende Zusammenfassung hinterherzureichen.
Nicht alle hier sind des Lesens und Verstehens von englischen Fachtexten fähig oder haben die Zeit nicht, sich darum zu bemühen.
Gerade wenn ich davon ausgehe, dass du den Inhalt dieses Reports für wichtig und für alle als wissenswert erachtest.
Danke dir!
Back to the roots:
Alle positiv getesteten Personen müssen isoliert werden, sei es zu Hause oder in einer Quarantäne-
anlage; dies muss noch genauer abgeklärt werden. Selbst Einzelquarantäne zu Hause (ohne Mitbe-
wohner) kann bei unsachgerechter Handhabung leicht zu weiteren Infektionen im gleichen Wohn-
block führen.
https://www.bmi.bund.de/SharedDocs/downloads/DE/veroeffentlichungen/2020/corona/szenarienpapier-covid19.pdf?__blob=publicationFile&v=6
Im EU-Rahmenvertrag SANTE/2020/C3/043 – SI2.838335 mit Pfizer/Biontech vom 20.11.2020 (Datum der Unterschrift von Pfizer) über 200 Mio. Impfdosen sind folgende Preise (jeweils ohne Umsatzsteuer) vereinbart:
Erste 100 Mio. Dosen: 17,50 €/Dosis = 1,75 Mrd. €
Zweite 100 Mio. Dosen: 13,50 €/Dosis = 1,35 Mrd. €
= 3,1 Mrd. € für 100 Mio. doppelt Geimpfte. Außerdem im Vertrag:
15,50 €/Dosis für Nachbestellungen innerhalb 3 Monate
17,50 €/Dosis für Nachbestellungen danach, jedoch noch während Vertragslaufzeit.
Für den Vertrag waren 700 Mio. € Anzahlung fällig, die für die Produktionskosten der 200 Mio. Dosen vermutlich schon ausreichten.
Quelle (Dokument seit April online): https://www.rai.it/dl/doc/2021/04/17/1618676600910_APA%20BioNTech%20Pfizer__.pdf , S. 20
Auf S. 24 ff. dann die lesenswerten Haftungsausschlüsse, insbesondere in Bezug auf Tod, physischer Verletzung, mentaler oder emotionaler Verletzung, Krankheit, Behinderung, Verlust oder Beschädigung von Eigentum, wirtschaftlicher Schaden oder Geschäftsunterbrechung (Einnahmeverlust).
Sarah Wagenknecht hat neulich in einem Podcast davon gesprochen, dass der Preis pro Dosis sich auf 25 Euro erhöht hat. Ich denke, dass sie das aus gesicherter Quelle hat.
Bitte Infos sauber wiedergeben. Wir sind doch keine Politiker…
Wagenknecht sagt Preiserhöhung um 25 % !!!
Minute 4:41
https://www.youtube.com/watch?v=CAC9F3_pjjE
"Herzlich Willkommen bei Akzent Möbel Unger"
"Gegen Diskriminierung gesunder Menschen!"
https://www.akzentmoebel-unger.de/
"20 Jahre Akzent Möbel Unger
Wie die Zeit vergeht…im Jahre 2000 gründete Eduard Unger, im Folge der alterbedingten Schließung des damaligen "Möbelmagazins", die Akzent Möbel Unger GmbH. Seitdem wurden über 16.000 Kaufverträge abgeschlossen und ausgeliefert. Wir danken allen Kunden und allen Mitarbeitern für 20 tolle und erfolgreiche Jahre und freuen uns Sie auch in Zukunft in unserem Hause begrüßen zu dürfen."
"Vielen Dank für Ihre Unterstützung im Jahre 2021"
•••••••
"Corona-Info:
Nach gesetzlichem Zwang haben folgende Menschen vom 04.12. bis 27.12.2021 keinen Zutritt zu unserem Ladenlokal:
– gesunde Menschen, wenn sie nicht geimpft sind
– Lebensretter, wenn Sie nicht geimpft sind
– Helden des Alltags – Flutopferhelfer, Ärzte, Krankenschwenster:innen usw. , wenn sie nicht geimpft sind
– aufrechte, ehrliche, hilfsbereite Menschen, wenn sie nicht geimpft sind
– Prinzessinnen, Elfen, Feen…wenn diese nicht geimpft sind
Nach UNSEREM HAUSRECHT haben folgende Personen keinen Zutritt zu unserem Ladenlokal bis diese mit der Spaltung der Gesellschaft aufhören:
– Politiker und Mitglieder der regierenden Parteien CDU, SPD, FDP, die Grünen – es sein denn Sie können nachweisen, dass Sie gegen die Spaltung der Bevölkerung durch Corona-Auflagen vorgegangen sind und nicht einfach weg geschaut haben
– Polizisten die auf Demostrationen gegen die Bevölkerung Zwang und Gewalt ausüben, anstatt die Bevölkerung zu schützen
– Ärzte die Menschen nicht behandeln möchten, weil diese nicht an einer medizinischen Studie teilnehmen möchten
– Hetzer, Spalter, Leute welche die Diskriminierung von gesunden Menschen wegen fehlender Impfbereitschaft forden und förden
Für alle anderen gilt – Wir freuen uns auf Ihren Besuch!"
•••••••
"2G im Einzelhandel? Impfstatus verfällt nach 3–6 Monaten? Dauerbooster über Jahre? WIE LANGE MACHST DU DIESES SPIEL NOCH MIT??? Bürger? Person? Kunde? Oder doch nur Untertan? Wie wärs mit Mensch!
Gegen Diskriminierung gesunder Menschen!
Während der gesetzlich vorgeschriebenen Diskriminierungszeit vom 04.12. bis 27.12.2021 sollen gesunde Menschen vom öffentlichen Leben u.a anderem dem Einkaufen im Einzelhandel, weitgehend ausgeschlossen werden. Dies hat wohl mehr den Sinn ungeimpfte Menschen zu einer Impfung zu zwingen, als das es hilft die "Corona-Pandemie" einzudämmen. Wir halten das für einen Skandal. Geben Sie als (Un)geimpfter in unserem Online-Shop im Warenkorb den Rabatt-Code „Ich bin gegen Diskriminierung gesunder Menschen“ ein und Sie erhalten 10% Rabatt auf alle Artikel!""
"Wir danken allen Kunden und allen Mitarbeitern für 20 tolle und erfolgreiche Jahre und freuen uns Sie auch in Zukunft in unserem Hause begrüßen zu dürfen."
•••••••
"Kurze Stellungsnahme von mir, Dominic Unger, zu diesem Thema:
Ich bin kein "Corona-Leugner", natürlich leben wir in einer schwierigen Zeit mit einer neuen Krankheit, die für Risikogruppen sehr gefährlich sein kann. Jedoch wird uns über unsere Politiker und Medien ein Eindruck vermittelt, als stünde die Apokalypse kurz bevor, das sehe ich nicht so.
Ein Großteil der Bevölkerung ca. 70% sind mittlerweile geimpft. Unsere (Ex-)Kanzlerin Frau Merkel sprach im Jahr 2020 davon, dass wenn 60–70% der Bevölkerung geimpft seien, eine Art "Herdenimmunität" vorliegen würde und man das Virus dann im Griff hätte. Heute heißt es 100% inklusive der Kinder ab 5 Jahren und bald wohl auch noch darunter.
Wir reden hier immer noch von notzugelassenen „Impfstoffen“ deren Langzeitfolgen nicht abzusehen sind. Mit über 2,5 Millionen bei der WHO gemeldeten unerwünschten Nebenwirkungen haben diese „Impfstoffe“ bisher mehr Nebenwirkungen hervorgerufen, als alle anderen Impfstoffe der Welt in den letzten 20 Jahren zusammen. Auch das Paul-Ehrlich Institut listet mittlerweile über 1800 Todesfälle, die im Zusammenhang mit der „Impfung“ stehen könnten auf. Das sind ebenfalls mehr Todesfall-Verdachtsfälle, als bei allen anderen Impfungen der Welt in den letzten Jahrzehnten zusammen. Jeder Tierversuch wäre längst abgebrochen worden!
Es gibt einfach sehr viele offene Fragen:
– wieso werden die Impfstoffhersteller aus jeglicher Haftung zu ihren Produkten befreit?
– wieso werden die Lieferverträge zu diesen Impfstoffen nicht veröffentlicht und selbst danach fragenden Politikern nur weitgehend geschwärzt vorgelegt?
– wieso wird jeder der sich etwas kritisch äußert umgehend in die Nazi- oder Querdenkerecke gedrückt?
– wieso gibt es in keinem Land der Welt eine deutliche Übersterblichkeit, während dieser Pandemie?
– wieso sterben in den Bevölkerungsgruppen mit den höchstens Impfquoten, anteilig die meisten Menschen „an“ Corona, obwohl in diesen Bevölkerungsgruppen über 60 Jahren eine Impfquote von nahezu 90% vorliegt?
– wieso werden in dieser Pandemie in Deutschland über 20 Krankenhäuser geschlossen und über 6000 Intensivbetten abgebaut und dann die Intensivbettenbelegung als Grund für Einschränkungen hervorgehoben?
– wieso werden kritische Berichte zu den Impfstoffen auf Medienportalen wie Youtube zu Tausenden gelöscht?
– wieso werden die Aussagen zur Wirksamkeit der Impfstoffe ständig überarbeitet? Zitate des Paul-Ehrlich-Instituts: „15.08.2021 Covid-19-Impstoffe schützen vor Infektionen mit dem SARS-CoV‑2 Virus.“ „07.09.2021 Covid-19-Impstoffe schützen vor einem schweren Verlauf einer Infektion mit dem SARS-CoV‑2 Virus.“ „27.09.2021 Covid-19-Impstoffe sind indiziert zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV‑2 Virus verursachten Covid-19-Erkrankung.“
– Wieso liegt der Anteil von Impfdurchbrüchen bei symthomatischen Covid-19-Erkrankungen bei fast 50%? Bei über 60-jährigen gar über 70%! (lt. RKI-Wochenbericht für die Wochen KW44-47 – siehe Grafik unten)
– Wieso haben wir nun trotz Impfungen höhere Inzidenzzahlen, als vor einem Jahr als so gut wie niemand geimpft war?!
– Wieso haben wir nun trotz Impfungen höhere Todeszahlen, als vor einem Jahr als so gut wie niemand geimpft war?!
Deswegen kann ich jeden Menschen verstehen, der zögert sich einen dieser Impfstoffe spritzen zu lassen. Die persönliche Gesundheit ist kein solidarisches Allgemeingut!
Jetzt wird ein Schuldiger gesucht und der hat sich mit den „Ungeimpften“ auch nun gefunden. Diese sind nun schuld, dass die Geschützen nicht geschützt sind und sich immer weiter schützen müssen. Wenn sich aber nach und nach immer mehr herausstellt, dass der "Schutz" aber nun mal nicht so schützt, wie man versprochen hat, so erleben wir z:z. keine „Pandemie der Ungeimpften“, sondern die „Pandemie des nicht schützenden Impfstoffes“.
Zu guter letzt…
- warum fallen eigentlich all unsere Politiker (mal wieder) nach der Wahl um?
"Ich gebe Ihnen mein Wort…""
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"CORONA-Schutzmaßnahmen im Hause:
Einlassbeschränkung auf 1 Kunde pro 50m² = max. 24 Kunden gleichtzeitig werden eingelassen. Um eine Beratuung zu garantieren ist eine Terminvereinbarung vorab immer sinnvoll!!!
Wir bitten darum beim Eintreten die Hände, am bereit gestellten Spender zu desinfizieren, gerne dürfen Sie die Hände auch beim Verlassen desinfizieren.
Die Beratungsplätze sind auf 1,5 Meter Abstand eingerichtet oder verfügen über eine Spukschutzwand
Wir haben einen Desinfektionsplan nachdem Türklingen, Tischflächen etc. mehrmals am Tag desinfiziert werden.
Wir freuen uns auf Ihren Besuch!"
•••••••
"VIELEN DANK FÜR 20 JAHRE VERTRAUEN!!"
"Mit Freude und guten Erwartungen starteten wir ordentlich in unser Jubiläumsjahr, dann kam Corona und die daraus folgende angeordnete Schließung unseres Ladenlokals. Da muss man erstmal Schlucken und das freudig angegangene Jubiläumsjahr droht plötzlich zum Katastrophenjahr zu werden – vier Wochen Schließung…erstmal! Wie geht es danach weiter?! Dürfen wir wieder öffnen oder geht es jetzt Monate so weiter? Was tun? Jeden Tag kamen diverse emails von Verbänden und öffentlichen Stellen zu Corona mit Maßnahmen und Empfehlungen – Melden Sie Kurzarbeit an! Beantragen Sie Steuerstundungen! Beantragen Sie Hilfszahlungen! Richten Sie sich für digitale Verkaufsgespräche ein! Das hat alles Zeit und Nerven gekostet. So eine Situation hatte es noch nie zuvor gegeben.
Glücklicherweise muss man für unsere Einrichtungs-Branche nun rückblickend sagen, ist Corona glimpflich für diese Branche verlaufen. Nein, Corona hat sogar einen regelrechten Boom ausgelöst, wie wir ihn in 20 Jahren Bestehen noch nicht erlebt haben! Woran es genau gelegen hat kann ich nicht sagen, aber ich denke, dass sehr viele Leute Ihre Urlaubsrückerstattung dafür genutzt haben, sich ihr zu Hause zu verschönern und es sich gemütlich zu machen. Jetzt kämpft unsere Branche eher mit Versorgungsproblemen bei der Herstellung der Möbel, Küchen und Elektrogeräte, denn niemand war auf eine so plötzlich einsetzende hohe Nachfrage vorbereitet, so verlängern sich eben gerade die üblichen Lieferzeiten um mehrere Wochen und uns von den Herstellern zugesagte Liefertermine werden leider oftmals doch noch einmal abgesagt und verschieben sich kurzfristig doch nochmal um 2–3 Wochen. Aber das sind in dieses Zeiten wohl eher Luxusprobleme. Wir danken jedenfalls all unseren Kunden, die aus diesem schwierigen Jahr für uns dann doch noch das freudige "Jubiläumsjahr" gemacht haben. Wir konnten Dank Ihnen, trotz der vier wöchigen Schließung, den höchsten Firmenumsatz in 20 Jahren Bestehen erzielen – Vielen, vielen Dank!
Wie immer erhalten Sie nach unseren Grundsätzen:
eine fachgerechte und ehrliche Beratung – ohne Verkaufsdruck
nur Qualitätsmöbel mit einer fairer Preisgestaltung
eine fachgerechte Montage, Betreuung und Hilfe vor und nach dem Kauf – versprochen!
Wir wünschen Ihnen viel Spaß beim Erkunden dieser Seite und würden uns über eine persönlichen Besuch von Ihnen sehr freuen.
Ihr Akzent Möbel-Team
Kölner Landstraße 103a
41515 Grevenbroich-Allrath
E‑Mail: kontakt(at)akzentmoebel-unger.de
Telefon Nummer: 02181–758 380
© Akzent Möbel Unger"
Kalle, die Reinigung an angerufen. Die Flecken von dem Genzeug gehen nicht raus und jetzt ist das wahrscheinliche Logo deines Sponsors auf dem Rücken und den Ärmeln und der Brust auf deinem Anzug nicht mehr richtig zu lesen. Die Reinigung fragt, wenn da ein Logo drauf war, ob du gerade nochmal den Namen des Sponsors für deinen ministeriellen Anzug nennen magst. Sie würden dann eine Reparatur vornehmen lassen. Ist doch fair, oder?