Prof. Salzberger treibt die nächste Sau durchs Dorf

"RS-Virus – neu­er Impf­stoff vor Zulas­sung", lau­tet die Über­schrift eines Inter­views am 7.3.23 auf deutsch​land​funk​.de. Der Vor­sit­zen­de der Deut­schen Gesell­schaft für Infek­tio­lo­gie preist die "Imp­fung", die "über 90 % gegen schwe­re Infek­ti­on" hilft. Neben­wir­kung sind sel­ten, ganz sel­te­ne wer­den "genau wie bei Sars-Covi­d‑2" im Feld­ver­such aufgespürt.

Über Prof. Salz­ber­ger und sei­ne dgi muß­te hier eini­ge Male berich­tet werden:

In »Das Virus hat sich noch nicht ent­schie­den, wie es sich wei­ter­ent­wi­ckeln möch­te« war bei­spiels­wei­se zu lesen, wie Salz­ber­ger und sein Ver­band im Dezem­ber 2021 "die umge­hen­de Ein­füh­rung einer all­ge­mei­nen Impf­pflicht für Erwach­se­ne gegen SARS-CoV‑2" gefor­dert hat­ten. Außer­dem war zu lesen:

Eine beson­ders pene­tran­te und von Fak­ten­wis­sen Licht­jah­re ent­fern­te "Exper­ten­stim­me" kommt von die­sem sich freund­lich geben­den Herrn:

Es han­delt sich um den Chef-Infek­tio­lo­gen des Uni­kli­ni­kums Regens­burg namens. Bernd Salz­ber­ger. "Jetzt müs­sen sich alle Men­schen imp­fen las­sen", lau­tet sein Marsch­be­fehl auf br​.de am 5.7.


Als im Mai 2021 Berich­te über Herz­mus­kel­ent­zün­dun­gen nach "Imp­fun­gen" auch im Main­stream ange­kom­men waren, wie­gel­te Salz­ber­ger ab:

»Als viel zu früh bezeich­ne­te der Infek­tio­lo­ge Bernd Salz­ber­ger vom Uni­kli­ni­kum Regens­burg eine Bewer­tung der Zah­len aus Isra­el Ende April.

"Man weiß noch viel zu wenig, um Schlüs­se zie­hen zu kön­nen", so Salz­ber­ger, der auch Vor­sit­zen­der der Deut­schen Gesell­schaft für Infek­tio­lo­gie ist, und wies dar­auf hin, dass ähn­li­che Vor­fäl­le auch in ande­ren Län­dern beob­ach­tet wer­den müss­ten. Die Autoren des Berichts beto­nen jedoch, dass ein mög­li­cher Grund für das Feh­len ähn­li­cher Beob­ach­tun­gen aus ande­ren Län­dern die nied­ri­gen Impf­ra­ten bei jun­gen Men­schen sein könn­te...«

Nähe­res in USA prü­fen Herz­mus­kel­ent­zün­dun­gen nach Biontech und Moder­na. Bereits im März 2021 hat­te er auf einer Ver­an­stal­tung des Pro­pa­gan­da­un­ter­neh­mens "Sci­ence Media Cen­ter Ger­ma­ny" behaup­tet: "Ich ken­ne kei­ne Daten, die zei­gen, daß nach Imp­fun­gen jetzt gene­rell häu­fi­ger Throm­bo­sen auf­tre­ten". Sie­he dazu Dis­kus­si­on neu­er Daten zum Astra­Ze­ne­ca-Impf­stoff AZD1222.


Im Janu­ar 2021 glänz­te er, wie damals hier in Ahnungs­lo­ser Infek­tio­lo­ge beim Blick in die Glas­ku­gel berich­tet wurde:

Prof. Salz­ber­ger weiß schier nichts, aber gibt tol­le Tips, hier prä­sen­tiert von rp​-online​.de. "Rudi­men­tä­re Nach­rich­ten" von Prof. Fer­gu­son sind ein­fach glaub­wür­dig. Imp­fen ist gut, auch gegen Mutan­ten. Brexit hat da nicht geholfen.


"Past-Prä­si­dent"  der dgi ist Prof. Dr. Gerd Fät­ken­heu­er. Über ihn war im Novem­ber 2020 zu erfahren:

Ruf­mör­der Pro­fes­sor Fät­ken­heu­er läßt für Phar­ma­un­ter­neh­men forschen

In dem Zusam­men­hang erstaunt nicht, daß Fät­ken­heu­er schon früh das höchst umstrit­te­ne Medi­ka­ment Rem­de­si­vir des Phar­ma­kon­zerns Gilead bewor­ben hatte:

EU beschafft mehr Rem­de­si­vir für Corona-Patienten

Ähn­lich hat­te er im Janu­ar 2021 für das schließ­lich aus dem Ver­kehr gezo­ge­ne Astra­Ze­ne­ca-Pro­dukt geworben:

»"Die Zulas­sung der EMA für alle Alters­klas­sen erscheint mir auf­grund der zitier­ten Ergeb­nis­se berech­tigt. Auch wenn die Daten zu Per­so­nen älter als 55 Jah­re dünn sind, heißt das nicht, dass der Impf­stoff hier nicht wirkt".
Gerd Fät­ken­heu­er, Uni­kli­nik Köln«

Nähe­res dazu in Doc Mer­tens urteilt nach Belie­ben.

Er war gemein­sam mit Mela­nie Brink­mann Orga­ni­sa­tor einer Ver­an­stal­tung, über die im Sep­tem­ber hier berich­tet wurde:

“Wis­sen­schaft­li­ches Sym­po­si­um”. Der Vak­zi­nis­mus blickt vor und zurück

6 Antworten auf „Prof. Salzberger treibt die nächste Sau durchs Dorf“

  1. Pfi­zer-Impf­stoff kann "sel­te­ne Gehirn­krank­heit" ver­ur­sa­chen – Ame­ri­ka­ni­sche Gesund­heits­be­hör­den geben scho­ckie­ren­de War­nung her­aus (25.02.2023)

    ".. Pfi­zer hat dar­auf bestan­den, dass der Impf­stoff sicher ist und dass es ande­re Erklä­run­gen für die Fäl­le gibt .." (Über­set­zer)

    https://​www​.gbnews​.com/​h​e​a​l​t​h​/​p​f​i​z​e​r​-​v​a​c​c​i​n​e​-​c​a​n​-​c​a​u​s​e​-​r​a​r​e​-​b​r​a​i​n​-​c​o​n​d​i​t​i​o​n​-​a​m​e​r​i​c​a​n​-​h​e​a​l​t​h​-​o​f​f​i​c​i​a​l​s​-​i​s​s​u​e​-​s​h​o​c​k​-​w​a​r​n​i​n​g​/​4​4​8​533

    ++++++++++++++++++++++++++++++++++

    "CDC-Bera­ter prei­sen RSV-Impf­stof­fe an, wäh­rend die FDA zugibt, dass die Imp­fun­gen mit einer sel­te­nen Immun­krank­heit bei älte­ren Erwach­se­nen ver­bun­den sind.. "(Über­set­zer) (27.02.2023)

    https://​child​rens​he​al​th​de​fen​se​.org/​d​e​f​e​n​d​e​r​/​c​d​c​-​r​s​v​-​v​a​c​c​i​n​e​-​f​d​a​-​r​a​r​e​-​i​m​m​u​n​e​-​d​i​s​o​r​d​er/

    ++++++++++++++++++++++++++++

    "Trotz Beden­ken…

    "Mit 7:4 Stim­men für Sicher­heit und Wirk­sam­keit sag­te der VRBPAC, dass die Bewei­se für den RSV-Prä­fu­si­ons-F-Pro­te­in-Impf­stoff (RSVPreF) spre­chen, der den vor­ge­schla­ge­nen Han­dels­na­men Abrys­vo trägt, um RSV-beding­te Infek­tio­nen der unte­ren Atem­we­ge bei Erwach­se­nen ab 60 Jah­ren zu redu­zie­ren" " (Über­set­zer) (01.03.2023)

    https://​twit​ter​.com/​K​L​V​e​r​i​t​a​s​/​s​t​a​t​u​s​/​1​6​3​0​7​2​0​4​3​3​9​3​7​8​5​0​369

  2. Opi­ni­on
    Ame­ri­ca' COVID Respon­se Was Based on Lies | Opinion
    Scott W. Atlas , Seni­or Fel­low, Hoo­ver Institution
    On 3/6/23 at 6:00 AM EST
    COVID Lab Leak Reve­la­ti­ons: What We Know As Deba­te Resur­ges Opinion
    Coronavirus
    Debo­rah Birx
    Antho­ny Fauci
    Trump administration

    https://​www​.news​week​.com/​a​m​e​r​i​c​a​-​c​o​v​i​d​-​r​e​s​p​o​n​s​e​-​w​a​s​-​b​a​s​e​d​-​l​i​e​s​-​o​p​i​n​i​o​n​-​1​7​8​5​177

  3. 27.01.2023 / 27 Janu­ary 2023 / EMA/41105/2023

    Euro­pean Medi­ci­nes Agen­cy · Dome­ni­co Scar­lat­ti­la­an · Ams­ter­dam · The Netherlands 

    Dr Med. Peter Lie­se, Mem­ber of the Euro­pean Par­lia­ment · Rue Wiertz · Brussels · Belgium 

    Re: The cur­rent RS-Virus Epi­de­mic

    Dear Dr Liese, 

    (…) In your let­ter you are high­light­ing the cur­rent chal­lenges cau­sed by the RS-Virus, and I can con­firm that EMA is in clo­se cont­act with com­pa­nies that are deve­lo­ping vac­ci­nes against RSV and that for some of the­se vac­ci­nes a Mar­ke­ting Aut­ho­ri­sa­ti­on Appli­ca­ti­on has alre­a­dy been sub­mit­ted as fur­ther detail­ed below. (…) 

    First­ly, I would like to inform you that, based on EMA’s assess­ment, on 31 Octo­ber 2022 the Euro­pean Com­mis­si­on gran­ted aut­ho­ri­sa­ti­on in the EU for the mono­clon­al anti­bo­dy Bey­for­tus (nir­se­vimab) for the pre­ven­ti­on of Lower Respi­ra­to­ry Tract Dise­a­se in new­born babies and infants during their first RSV sea­son (i.e., when the­re is a hig­her risk of RSV infec­tion in the com­mu­ni­ty). Bey­for­tus was sup­port­ed through EMA’s PRIME sche­me and was eva­lua­ted under acce­le­ra­ted assessment. (…) 

    With regard to the Pfi­zer vac­ci­ne that you spe­ci­fi­cal­ly refer to, EMA has had held seve­ral mee­tings with the company (…) 

    I would also like to inform you that EMA is curr­ent­ly in clo­se cont­act with three other com­pa­nies that are deve­lo­ping vac­ci­nes against the RSV. (…) 

    With kind regards, 

    Emer Coo­ke
    Exe­cu­ti­ve Director 

    https://​peter​lie​se​.de/​i​m​a​g​e​s​/​E​M​A​-​L​e​t​t​e​r​_​o​f​_​r​e​s​p​o​n​s​e​_​t​o​_​M​E​P​_​P​e​t​e​r​_​L​i​e​s​e​_​r​e​f​_​c​u​r​r​e​n​t​_​R​S​-​V​i​r​u​s​_​E​p​i​d​e​m​i​c​.​pdf

    Peter Lie­se

    https://​www​.coro​dok​.de/​?​s​=​P​e​t​e​r​+​L​i​ese

    Bei Klein­kin­dern und vor allem bei Säug­lin­gen kommt es häu­fig zu schwe­re­ren Ver­läu­fen, die gera­de bei Säug­lin­gen eine sta­tio­nä­re Behand­lung erfor­dern können. 

    Eine über­stan­de­ne Erkran­kung erzeugt kei­ne andau­ern­de Immu­ni­tät, es kann lebens­lang zu Re-Infek­tio­nen kom­men, die bei gesun­den Men­schen mil­de verlaufen. 

    Bei Erwach­se­nen wer­den vie­le Infek­tio­nen mit dem RS-Virus nicht dia­gnos­ti­ziert, weil die Infi­zier­ten gar kei­ne gesund­heit­li­chen Ein­schrän­kun­gen haben oder ihre Infek­ti­on wie eine harm­lo­se Erkäl­tung abläuft. 

    Im Herbst 2022 begann eine stär­ker als 2021 aus­ge­präg­te RSV-Wel­le. Der Kin­der­arzt Flo­ri­an Hoff­mann, Gene­ral­se­kre­tär der Deut­schen Inter­dis­zi­pli­nä­ren Ver­ei­ni­gung für Inten­siv- und Not­fall­me­di­zin (DIVI), bezeich­ne­te die Situa­ti­on als „dra­ma­ti­sches epi­de­mi­sches Gesche­hen“ auf der gesam­ten Nordhalbkugel. 

    RSV: „Dra­ma­ti­sches epi­de­mi­sches Gesche­hen“ – Kaum freie Kin­der­bet­ten in deut­schen Kli­ni­ken. In: welt​.de. 25. Novem­ber 2022. 

    https://​de​.wiki​pe​dia​.org/​w​i​k​i​/​H​u​m​a​n​e​s​_​R​e​s​p​i​r​a​t​o​r​i​s​c​h​e​s​_​S​y​n​z​y​t​i​a​l​-​V​i​rus

    welt​.de/​g​e​s​u​n​d​h​e​i​t​/​a​r​t​i​c​l​e​2​4​2​3​2​4​8​4​1​/​R​S​V​-​D​r​a​m​a​t​i​s​c​h​e​s​-​e​p​i​d​e​m​i​s​c​h​e​s​-​G​e​s​c​h​e​h​e​n​-​K​a​u​m​-​f​r​e​i​e​-​K​i​n​d​e​r​b​e​t​t​e​n​-​i​n​-​d​e​u​t​s​c​h​e​n​-​K​l​i​n​i​k​e​n​.​h​tml

    “Stop mass hys­te­ria RS virus out­break propaganda.”

  4. ·

    Moder­na

    mRNA-1365 · Pedia­tric RSV + hMPV vaccine 

    mRNA-1345 · Pedia­tric RSV vaccine 

    mRNA-1345 · Older adults respi­ra­to­ry syn­cy­ti­al virus (RSV) vaccine 

    mRNA-1230 · COVID + Flu + RSV vaccine 

    mRNA-1045 · Flu + RSV vaccine 

    moder​natx​.com/​r​e​s​e​a​r​c​h​/​p​r​o​d​u​c​t​-​p​i​p​e​l​ine

    ·

    Pfi­zer

    RSVpreF

    Pfi­zer Inc.'s ABRYSVO RSVpreF (PF-06928316) biva­lent vac­ci­ne can­di­da­te is based on the crys­tal struc­tu­re of pre­fu­si­on F, a vital form of the viral fusi­on pro­te­in (F) that RSV uses to attack human cells. 

    pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​a​b​r​y​s​v​o​-​r​s​v​p​r​e​f​-​r​s​v​-​v​a​c​c​ine

    RSVpreF

    01.11.2022 · Pfizer 

    Pfi­zer Announ­ces Posi­ti­ve Top-Line Data of Pha­se 3 Glo­bal Mate­r­nal Immu­niza­ti­on Tri­al for its Biva­lent Respi­ra­to­ry Syn­cy­ti­al Virus (RSV) Vac­ci­ne Candidate 

    Pfi­zer Inc. (NYSE: PFE) today announ­ced posi­ti­ve top-line data from the Pha­se 3 cli­ni­cal tri­al (NCT04424316) MATISSE (MATe­r­nal Immu­niza­ti­on Stu­dy for Safe­ty and Effi­ca­cy) inves­ti­ga­ting its biva­lent RSV pre­fu­si­on vac­ci­ne can­di­da­te, RSVpreF or PF-06928316, when admi­nis­te­red to pregnant par­ti­ci­pan­ts to help pro­tect their infants from RSV dise­a­se after birth. 

    Vac­ci­ne effi­ca­cy of 81.8% was obser­ved against seve­re medi­cal­ly atten­ded lower respi­ra­to­ry tract ill­ness due to RSV in infants from birth through the first 90 days of life with high effi­ca­cy of 69.4% demons­tra­ted through the first six months of life 

    The RSVpreF inves­ti­ga­tio­nal vac­ci­ne was well-tole­ra­ted with no safe­ty con­cerns for both vac­ci­na­ted indi­vi­du­als and their newborns 

    pfi​zer​.com/​n​e​w​s​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​-​d​e​t​a​i​l​/​p​f​i​z​e​r​-​a​n​n​o​u​n​c​e​s​-​p​o​s​i​t​i​v​e​-​t​o​p​-​l​i​n​e​-​d​a​t​a​-​p​h​a​s​e​-​3​-​g​l​o​bal

    “Stop mass hys­te­ria Respi­ra­to­ry Syn­cy­ti­al Virus out­break propaganda.”

  5. ·

    Gla­x­oS­mit­h­Kli­ne · GSK

    Arex­vy · RSVPreF3 · OA vaccine 

    RSV OA (Older Adult) mon­o­va­lent vac­ci­ne can­di­da­te con­ta­ins a recom­bi­nant sub­u­nit pre-fusi­on respi­ra­to­ry syn­cy­ti­al virus (RSV) gly­co­pro­te­in anti­gen (RSVPreF3) com­bi­ned with GSK’s pro­prie­ta­ry AS01 adjuvant. 

    GSK’s AREXVY vac­ci­ne can­di­da­te con­ta­ins Age­nus‘ pro­prie­ta­ry QS-21 STIMULON within its AS01 adjuvant 

    pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​a​r​e​x​v​y​-​r​s​v​p​r​e​f​3​-​o​a​-​v​a​c​c​ine

    FDA

    https://​www​.fda​.gov/​m​e​d​i​a​/​1​6​5​6​2​2​/​d​o​w​n​l​oad

    The GSK pro­prie­ta­ry AS01 adju­vant sys­tem con­ta­ins QS-21 Sti­mu­lon adju­vant licen­sed from Anti­ge­nics Inc, a whol­ly owned sub­si­dia­ry of Age­nus Inc. 

    gsk​.com/​e​n​-​g​b​/​m​e​d​i​a​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​s​/​g​s​k​-​s​-​o​l​d​e​r​-​a​d​u​l​t​-​r​e​s​p​i​r​a​t​o​r​y​-​s​y​n​c​y​t​i​a​l​-​v​i​r​u​s​-​r​s​v​-​v​a​c​c​i​n​e​-​c​a​n​d​i​d​a​te/

    “Stop mass hys­te­ria RSV out­break propaganda.”

  6. Es sprach der Salzberger:

    und es ist immer so, dass Impf­stof­fe im Prin­zip zuerst
    gegen älte..
    oder für die älte­ren Men­schen ent­wi­ckelt werden

    Das stimmt jedoch so nicht ganz. Der ers­te Spritz­mit­tel­ein­satz vor über zwei Jah­ren zur angeb­li­chen Bekämp­fung der insze­nier­ten "Coro­na-Pan­de­mie" rich­te­te sich sowohl gegen älte­re Men­schen in Hei­men als auch gegen behin­der­te Men­schen in Hei­men. Die konn­ten sich nicht wehren.

    Spä­ter war­te­ten vie­le alte Men­schen vor den Spritz­la­gern, weil man ihnen Angst gemacht hatte.

    Die gro­ße Zahl der Men­schen, die dem gen­tech­ni­schen Expe­ri­ment aus­ge­setzt wur­den, ver­kün­de­ten der Staats­funk und die Kon­zern­pres­se als groß­ar­ti­gen Start der "Imp­fung", ohne genau dar­auf ein­zu­ge­hen, wer wie wo "geimpft" wurde.

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