"RS-Virus – neuer Impfstoff vor Zulassung", lautet die Überschrift eines Interviews am 7.3.23 auf deutschlandfunk.de. Der Vorsitzende der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie preist die "Impfung", die "über 90 % gegen schwere Infektion" hilft. Nebenwirkung sind selten, ganz seltene werden "genau wie bei Sars-Covid‑2" im Feldversuch aufgespürt.
Über Prof. Salzberger und seine dgi mußte hier einige Male berichtet werden:
In »Das Virus hat sich noch nicht entschieden, wie es sich weiterentwickeln möchte« war beispielsweise zu lesen, wie Salzberger und sein Verband im Dezember 2021 "die umgehende Einführung einer allgemeinen Impfpflicht für Erwachsene gegen SARS-CoV‑2" gefordert hatten. Außerdem war zu lesen:
Eine besonders penetrante und von Faktenwissen Lichtjahre entfernte "Expertenstimme" kommt von diesem sich freundlich gebenden Herrn:
Es handelt sich um den Chef-Infektiologen des Uniklinikums Regensburg namens. Bernd Salzberger. "Jetzt müssen sich alle Menschen impfen lassen", lautet sein Marschbefehl auf br.de am 5.7.
Als im Mai 2021 Berichte über Herzmuskelentzündungen nach "Impfungen" auch im Mainstream angekommen waren, wiegelte Salzberger ab:
»Als viel zu früh bezeichnete der Infektiologe Bernd Salzberger vom Uniklinikum Regensburg eine Bewertung der Zahlen aus Israel Ende April.
"Man weiß noch viel zu wenig, um Schlüsse ziehen zu können", so Salzberger, der auch Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie ist, und wies darauf hin, dass ähnliche Vorfälle auch in anderen Ländern beobachtet werden müssten. Die Autoren des Berichts betonen jedoch, dass ein möglicher Grund für das Fehlen ähnlicher Beobachtungen aus anderen Ländern die niedrigen Impfraten bei jungen Menschen sein könnte...«
Näheres in USA prüfen Herzmuskelentzündungen nach Biontech und Moderna. Bereits im März 2021 hatte er auf einer Veranstaltung des Propagandaunternehmens "Science Media Center Germany" behauptet: "Ich kenne keine Daten, die zeigen, daß nach Impfungen jetzt generell häufiger Thrombosen auftreten". Siehe dazu Diskussion neuer Daten zum AstraZeneca-Impfstoff AZD1222.
Im Januar 2021 glänzte er, wie damals hier in Ahnungsloser Infektiologe beim Blick in die Glaskugel berichtet wurde:
Prof. Salzberger weiß schier nichts, aber gibt tolle Tips, hier präsentiert von rp-online.de. "Rudimentäre Nachrichten" von Prof. Ferguson sind einfach glaubwürdig. Impfen ist gut, auch gegen Mutanten. Brexit hat da nicht geholfen.
"Past-Präsident" der dgi ist Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer. Über ihn war im November 2020 zu erfahren:
Rufmörder Professor Fätkenheuer läßt für Pharmaunternehmen forschen
In dem Zusammenhang erstaunt nicht, daß Fätkenheuer schon früh das höchst umstrittene Medikament Remdesivir des Pharmakonzerns Gilead beworben hatte:
Ähnlich hatte er im Januar 2021 für das schließlich aus dem Verkehr gezogene AstraZeneca-Produkt geworben:
»"Die Zulassung der EMA für alle Altersklassen erscheint mir aufgrund der zitierten Ergebnisse berechtigt. Auch wenn die Daten zu Personen älter als 55 Jahre dünn sind, heißt das nicht, dass der Impfstoff hier nicht wirkt".
Gerd Fätkenheuer, Uniklinik Köln«
Näheres dazu in Doc Mertens urteilt nach Belieben.
Er war gemeinsam mit Melanie Brinkmann Organisator einer Veranstaltung, über die im September hier berichtet wurde:
“Wissenschaftliches Symposium”. Der Vakzinismus blickt vor und zurück
Pfizer-Impfstoff kann "seltene Gehirnkrankheit" verursachen – Amerikanische Gesundheitsbehörden geben schockierende Warnung heraus (25.02.2023)
".. Pfizer hat darauf bestanden, dass der Impfstoff sicher ist und dass es andere Erklärungen für die Fälle gibt .." (Übersetzer)
https://www.gbnews.com/health/pfizer-vaccine-can-cause-rare-brain-condition-american-health-officials-issue-shock-warning/448533
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"CDC-Berater preisen RSV-Impfstoffe an, während die FDA zugibt, dass die Impfungen mit einer seltenen Immunkrankheit bei älteren Erwachsenen verbunden sind.. "(Übersetzer) (27.02.2023)
https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-rsv-vaccine-fda-rare-immune-disorder/
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"Trotz Bedenken…
"Mit 7:4 Stimmen für Sicherheit und Wirksamkeit sagte der VRBPAC, dass die Beweise für den RSV-Präfusions-F-Protein-Impfstoff (RSVPreF) sprechen, der den vorgeschlagenen Handelsnamen Abrysvo trägt, um RSV-bedingte Infektionen der unteren Atemwege bei Erwachsenen ab 60 Jahren zu reduzieren" " (Übersetzer) (01.03.2023)
https://twitter.com/KLVeritas/status/1630720433937850369
Opinion
America' COVID Response Was Based on Lies | Opinion
Scott W. Atlas , Senior Fellow, Hoover Institution
On 3/6/23 at 6:00 AM EST
COVID Lab Leak Revelations: What We Know As Debate Resurges Opinion
Coronavirus
Deborah Birx
Anthony Fauci
Trump administration
https://www.newsweek.com/america-covid-response-was-based-lies-opinion-1785177
27.01.2023 / 27 January 2023 / EMA/41105/2023
European Medicines Agency · Domenico Scarlattilaan · Amsterdam · The Netherlands
Dr Med. Peter Liese, Member of the European Parliament · Rue Wiertz · Brussels · Belgium
Re: The current RS-Virus Epidemic
Dear Dr Liese,
(…) In your letter you are highlighting the current challenges caused by the RS-Virus, and I can confirm that EMA is in close contact with companies that are developing vaccines against RSV and that for some of these vaccines a Marketing Authorisation Application has already been submitted as further detailed below. (…)
Firstly, I would like to inform you that, based on EMA’s assessment, on 31 October 2022 the European Commission granted authorisation in the EU for the monoclonal antibody Beyfortus (nirsevimab) for the prevention of Lower Respiratory Tract Disease in newborn babies and infants during their first RSV season (i.e., when there is a higher risk of RSV infection in the community). Beyfortus was supported through EMA’s PRIME scheme and was evaluated under accelerated assessment. (…)
With regard to the Pfizer vaccine that you specifically refer to, EMA has had held several meetings with the company (…)
I would also like to inform you that EMA is currently in close contact with three other companies that are developing vaccines against the RSV. (…)
With kind regards,
Emer Cooke
Executive Director
https://peterliese.de/images/EMA-Letter_of_response_to_MEP_Peter_Liese_ref_current_RS-Virus_Epidemic.pdf
Peter Liese
https://www.corodok.de/?s=Peter+Liese
Bei Kleinkindern und vor allem bei Säuglingen kommt es häufig zu schwereren Verläufen, die gerade bei Säuglingen eine stationäre Behandlung erfordern können.
Eine überstandene Erkrankung erzeugt keine andauernde Immunität, es kann lebenslang zu Re-Infektionen kommen, die bei gesunden Menschen milde verlaufen.
Bei Erwachsenen werden viele Infektionen mit dem RS-Virus nicht diagnostiziert, weil die Infizierten gar keine gesundheitlichen Einschränkungen haben oder ihre Infektion wie eine harmlose Erkältung abläuft.
Im Herbst 2022 begann eine stärker als 2021 ausgeprägte RSV-Welle. Der Kinderarzt Florian Hoffmann, Generalsekretär der Deutschen Interdisziplinären Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin (DIVI), bezeichnete die Situation als „dramatisches epidemisches Geschehen“ auf der gesamten Nordhalbkugel.
RSV: „Dramatisches epidemisches Geschehen“ – Kaum freie Kinderbetten in deutschen Kliniken. In: welt.de. 25. November 2022.
https://de.wikipedia.org/wiki/Humanes_Respiratorisches_Synzytial-Virus
welt.de/gesundheit/article242324841/RSV-Dramatisches-epidemisches-Geschehen-Kaum-freie-Kinderbetten-in-deutschen-Kliniken.html
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“Stop mass hysteria RS virus outbreak propaganda.”
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Moderna
mRNA-1365 · Pediatric RSV + hMPV vaccine
mRNA-1345 · Pediatric RSV vaccine
mRNA-1345 · Older adults respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
mRNA-1230 · COVID + Flu + RSV vaccine
mRNA-1045 · Flu + RSV vaccine
modernatx.com/research/product-pipeline
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Pfizer
RSVpreF
Pfizer Inc.'s ABRYSVO RSVpreF (PF-06928316) bivalent vaccine candidate is based on the crystal structure of prefusion F, a vital form of the viral fusion protein (F) that RSV uses to attack human cells.
precisionvaccinations.com/vaccines/abrysvo-rsvpref-rsv-vaccine
RSVpreF
01.11.2022 · Pfizer
Pfizer Announces Positive Top-Line Data of Phase 3 Global Maternal Immunization Trial for its Bivalent Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine Candidate
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced positive top-line data from the Phase 3 clinical trial (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy) investigating its bivalent RSV prefusion vaccine candidate, RSVpreF or PF-06928316, when administered to pregnant participants to help protect their infants from RSV disease after birth.
Vaccine efficacy of 81.8% was observed against severe medically attended lower respiratory tract illness due to RSV in infants from birth through the first 90 days of life with high efficacy of 69.4% demonstrated through the first six months of life
The RSVpreF investigational vaccine was well-tolerated with no safety concerns for both vaccinated individuals and their newborns
pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-positive-top-line-data-phase-3-global
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“Stop mass hysteria Respiratory Syncytial Virus outbreak propaganda.”
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GlaxoSmithKline · GSK
Arexvy · RSVPreF3 · OA vaccine
RSV OA (Older Adult) monovalent vaccine candidate contains a recombinant subunit pre-fusion respiratory syncytial virus (RSV) glycoprotein antigen (RSVPreF3) combined with GSK’s proprietary AS01 adjuvant.
GSK’s AREXVY vaccine candidate contains Agenus‘ proprietary QS-21 STIMULON within its AS01 adjuvant
precisionvaccinations.com/vaccines/arexvy-rsvpref3-oa-vaccine
FDA
https://www.fda.gov/media/165622/download
The GSK proprietary AS01 adjuvant system contains QS-21 Stimulon adjuvant licensed from Antigenics Inc, a wholly owned subsidiary of Agenus Inc.
gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-s-older-adult-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-candidate/
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“Stop mass hysteria RSV outbreak propaganda.”
Es sprach der Salzberger:
Das stimmt jedoch so nicht ganz. Der erste Spritzmitteleinsatz vor über zwei Jahren zur angeblichen Bekämpfung der inszenierten "Corona-Pandemie" richtete sich sowohl gegen ältere Menschen in Heimen als auch gegen behinderte Menschen in Heimen. Die konnten sich nicht wehren.
Später warteten viele alte Menschen vor den Spritzlagern, weil man ihnen Angst gemacht hatte.
Die große Zahl der Menschen, die dem gentechnischen Experiment ausgesetzt wurden, verkündeten der Staatsfunk und die Konzernpresse als großartigen Start der "Impfung", ohne genau darauf einzugehen, wer wie wo "geimpft" wurde.