Prof. Salzberger treibt die nächste Sau durchs Dorf

"RS-Virus – neu­er Impfstoff vor Zulassung", lau­tet die Überschrift eines Interviews am 7.3.23 auf deutsch​land​funk​.de. Der Vorsitzende der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie preist die "Impfung", die "über 90 % gegen schwe­re Infektion" hilft. Nebenwirkung sind sel­ten, ganz sel­te­ne wer­den "genau wie bei Sars-Covid‑2" im Feldversuch aufgespürt.

Über Prof. Salzberger und sei­ne dgi muß­te hier eini­ge Male berich­tet werden:

In »Das Virus hat sich noch nicht ent­schie­den, wie es sich wei­ter­ent­wickeln möch­te« war bei­spiels­wei­se zu lesen, wie Salzberger und sein Verband im Dezember 2021 "die umge­hen­de Einführung einer all­ge­mei­nen Impfpflicht für Erwachsene gegen SARS-CoV‑2" gefor­dert hat­ten. Außerdem war zu lesen:

Eine beson­ders pene­tran­te und von Faktenwissen Lichtjahre ent­fern­te "Expertenstimme" kommt von die­sem sich freund­lich geben­den Herrn:

Es han­delt sich um den Chef-Infektiologen des Uniklinikums Regensburg namens. Bernd Salzberger. "Jetzt müs­sen sich alle Menschen imp­fen las­sen", lau­tet sein Marschbefehl auf br​.de am 5.7.


Als im Mai 2021 Berichte über Herzmuskelentzündungen nach "Impfungen" auch im Mainstream ange­kom­men waren, wie­gel­te Salzberger ab:

»Als viel zu früh bezeich­ne­te der Infektiologe Bernd Salzberger vom Uniklinikum Regensburg eine Bewertung der Zahlen aus Israel Ende April.

"Man weiß noch viel zu wenig, um Schlüsse zie­hen zu kön­nen", so Salzberger, der auch Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie ist, und wies dar­auf hin, dass ähn­li­che Vorfälle auch in ande­ren Ländern beob­ach­tet wer­den müss­ten. Die Autoren des Berichts beto­nen jedoch, dass ein mög­li­cher Grund für das Fehlen ähn­li­cher Beobachtungen aus ande­ren Ländern die nied­ri­gen Impfraten bei jun­gen Menschen sein könn­te...«

Näheres in USA prü­fen Herzmuskelentzündungen nach Biontech und Moderna. Bereits im März 2021 hat­te er auf einer Veranstaltung des Propagandaunternehmens "Science Media Center Germany" behaup­tet: "Ich ken­ne kei­ne Daten, die zei­gen, daß nach Impfungen jetzt gene­rell häu­fi­ger Thrombosen auf­tre­ten". Siehe dazu Diskussion neu­er Daten zum AstraZeneca-Impfstoff AZD1222.


Im Januar 2021 glänz­te er, wie damals hier in Ahnungsloser Infektiologe beim Blick in die Glaskugel berich­tet wurde:

Prof. Salzberger weiß schier nichts, aber gibt tol­le Tips, hier prä­sen­tiert von rp​-online​.de. "Rudimentäre Nachrichten" von Prof. Ferguson sind ein­fach glaub­wür­dig. Impfen ist gut, auch gegen Mutanten. Brexit hat da nicht geholfen.


"Past-Präsident"  der dgi ist Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer. Über ihn war im November 2020 zu erfahren:

Rufmörder Professor Fätkenheuer läßt für Pharmaunternehmen forschen

In dem Zusammenhang erstaunt nicht, daß Fätkenheuer schon früh das höchst umstrit­te­ne Medikament Remdesivir des Pharmakonzerns Gilead bewor­ben hatte:

EU beschafft mehr Remdesivir für Corona-Patienten

Ähnlich hat­te er im Januar 2021 für das schließ­lich aus dem Verkehr gezo­ge­ne AstraZeneca-Produkt gewor­ben:

»"Die Zulassung der EMA für alle Altersklassen erscheint mir auf­grund der zitier­ten Ergebnisse berech­tigt. Auch wenn die Daten zu Personen älter als 55 Jahre dünn sind, heißt das nicht, dass der Impfstoff hier nicht wirkt".
Gerd Fätkenheuer, Uniklinik Köln«

Näheres dazu in Doc Mertens urteilt nach Belieben.

Er war gemein­sam mit Melanie Brinkmann Organisator einer Veranstaltung, über die im September hier berich­tet wurde:

“Wissenschaftliches Symposium”. Der Vakzinismus blickt vor und zurück

6 Antworten auf „Prof. Salzberger treibt die nächste Sau durchs Dorf“

  1. Pfizer-Impfstoff kann "sel­te­ne Gehirnkrankheit" ver­ur­sa­chen – Amerikanische Gesundheitsbehörden geben schockie­ren­de Warnung her­aus (25.02.2023)

    ".. Pfizer hat dar­auf bestan­den, dass der Impfstoff sicher ist und dass es ande­re Erklärungen für die Fälle gibt .." (Übersetzer)

    https://​www​.gbnews​.com/​h​e​a​l​t​h​/​p​f​i​z​e​r​-​v​a​c​c​i​n​e​-​c​a​n​-​c​a​u​s​e​-​r​a​r​e​-​b​r​a​i​n​-​c​o​n​d​i​t​i​o​n​-​a​m​e​r​i​c​a​n​-​h​e​a​l​t​h​-​o​f​f​i​c​i​a​l​s​-​i​s​s​u​e​-​s​h​o​c​k​-​w​a​r​n​i​n​g​/​4​4​8​533

    ++++++++++++++++++++++++++++++++++

    "CDC-Berater prei­sen RSV-Impfstoffe an, wäh­rend die FDA zugibt, dass die Impfungen mit einer sel­te­nen Immunkrankheit bei älte­ren Erwachsenen ver­bun­den sind.. "(Übersetzer) (27.02.2023)

    https://​child​rens​he​al​th​de​fen​se​.org/​d​e​f​e​n​d​e​r​/​c​d​c​-​r​s​v​-​v​a​c​c​i​n​e​-​f​d​a​-​r​a​r​e​-​i​m​m​u​n​e​-​d​i​s​o​r​d​er/

    ++++++++++++++++++++++++++++

    "Trotz Bedenken…

    "Mit 7:4 Stimmen für Sicherheit und Wirksamkeit sag­te der VRBPAC, dass die Beweise für den RSV-Präfusions-F-Protein-Impfstoff (RSVPreF) spre­chen, der den vor­ge­schla­ge­nen Handelsnamen Abrysvo trägt, um RSV-beding­te Infektionen der unte­ren Atemwege bei Erwachsenen ab 60 Jahren zu redu­zie­ren" " (Übersetzer) (01.03.2023)

    https://​twit​ter​.com/​K​L​V​e​r​i​t​a​s​/​s​t​a​t​u​s​/​1​6​3​0​7​2​0​4​3​3​9​3​7​8​5​0​369

  2. Opinion
    America' COVID Response Was Based on Lies | Opinion
    Scott W. Atlas , Senior Fellow, Hoover Institution
    On 3/6/23 at 6:00 AM EST
    COVID Lab Leak Revelations: What We Know As Debate Resurges Opinion
    Coronavirus
    Deborah Birx
    Anthony Fauci
    Trump administration

    https://​www​.news​week​.com/​a​m​e​r​i​c​a​-​c​o​v​i​d​-​r​e​s​p​o​n​s​e​-​w​a​s​-​b​a​s​e​d​-​l​i​e​s​-​o​p​i​n​i​o​n​-​1​7​8​5​177

  3. 27.01.2023 / 27 January 2023 / EMA/41105/2023

    European Medicines Agency · Domenico Scarlattilaan · Amsterdam · The Netherlands 

    Dr Med. Peter Liese, Member of the European Parliament · Rue Wiertz · Brussels · Belgium 

    Re: The cur­rent RS-Virus Epidemic

    Dear Dr Liese, 

    (…) In your let­ter you are high­light­ing the cur­rent chal­lenges cau­sed by the RS-Virus, and I can con­firm that EMA is in clo­se cont­act with com­pa­nies that are deve­lo­ping vac­ci­nes against RSV and that for some of the­se vac­ci­nes a Marketing Authorisation Application has alre­a­dy been sub­mit­ted as fur­ther detail­ed below. (…) 

    Firstly, I would like to inform you that, based on EMA’s assess­ment, on 31 October 2022 the European Commission gran­ted aut­ho­ri­sa­ti­on in the EU for the mono­clon­al anti­bo­dy Beyfortus (nir­se­vimab) for the pre­ven­ti­on of Lower Respiratory Tract Disease in new­born babies and infants during their first RSV sea­son (i.e., when the­re is a hig­her risk of RSV infec­tion in the com­mu­ni­ty). Beyfortus was sup­port­ed through EMA’s PRIME sche­me and was eva­lua­ted under acce­le­ra­ted assessment. (…) 

    With regard to the Pfizer vac­ci­ne that you spe­ci­fi­cal­ly refer to, EMA has had held seve­ral mee­tings with the company (…) 

    I would also like to inform you that EMA is curr­ent­ly in clo­se cont­act with three other com­pa­nies that are deve­lo­ping vac­ci­nes against the RSV. (…) 

    With kind regards, 

    Emer Cooke
    Executive Director 

    https://​peter​lie​se​.de/​i​m​a​g​e​s​/​E​M​A​-​L​e​t​t​e​r​_​o​f​_​r​e​s​p​o​n​s​e​_​t​o​_​M​E​P​_​P​e​t​e​r​_​L​i​e​s​e​_​r​e​f​_​c​u​r​r​e​n​t​_​R​S​-​V​i​r​u​s​_​E​p​i​d​e​m​i​c​.​pdf

    Peter Liese

    https://​www​.coro​dok​.de/​?​s​=​P​e​t​e​r​+​L​i​ese

    Bei Kleinkindern und vor allem bei Säuglingen kommt es häu­fig zu schwe­re­ren Verläufen, die gera­de bei Säuglingen eine sta­tio­nä­re Behandlung erfor­dern können. 

    Eine über­stan­de­ne Erkrankung erzeugt kei­ne andau­ern­de Immunität, es kann lebens­lang zu Re-Infektionen kom­men, die bei gesun­den Menschen mil­de verlaufen. 

    Bei Erwachsenen wer­den vie­le Infektionen mit dem RS-Virus nicht dia­gno­sti­ziert, weil die Infizierten gar kei­ne gesund­heit­li­chen Einschränkungen haben oder ihre Infektion wie eine harm­lo­se Erkältung abläuft. 

    Im Herbst 2022 begann eine stär­ker als 2021 aus­ge­präg­te RSV-Welle. Der Kinderarzt Florian Hoffmann, Generalsekretär der Deutschen Interdisziplinären Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin (DIVI), bezeich­ne­te die Situation als „dra­ma­ti­sches epi­de­mi­sches Geschehen“ auf der gesam­ten Nordhalbkugel. 

    RSV: „Dramatisches epi­de­mi­sches Geschehen“ – Kaum freie Kinderbetten in deut­schen Kliniken. In: welt​.de. 25. November 2022. 

    https://​de​.wiki​pe​dia​.org/​w​i​k​i​/​H​u​m​a​n​e​s​_​R​e​s​p​i​r​a​t​o​r​i​s​c​h​e​s​_​S​y​n​z​y​t​i​a​l​-​V​i​rus

    welt​.de/​g​e​s​u​n​d​h​e​i​t​/​a​r​t​i​c​l​e​2​4​2​3​2​4​8​4​1​/​R​S​V​-​D​r​a​m​a​t​i​s​c​h​e​s​-​e​p​i​d​e​m​i​s​c​h​e​s​-​G​e​s​c​h​e​h​e​n​-​K​a​u​m​-​f​r​e​i​e​-​K​i​n​d​e​r​b​e​t​t​e​n​-​i​n​-​d​e​u​t​s​c​h​e​n​-​K​l​i​n​i​k​e​n​.​h​tml

    “Stop mass hyste­ria RS virus out­break propaganda.”

  4. ·

    Moderna

    mRNA-1365 · Pediatric RSV + hMPV vaccine 

    mRNA-1345 · Pediatric RSV vaccine 

    mRNA-1345 · Older adults respi­ra­to­ry syn­cy­ti­al virus (RSV) vaccine 

    mRNA-1230 · COVID + Flu + RSV vaccine 

    mRNA-1045 · Flu + RSV vaccine 

    moder​natx​.com/​r​e​s​e​a​r​c​h​/​p​r​o​d​u​c​t​-​p​i​p​e​l​ine

    ·

    Pfizer

    RSVpreF

    Pfizer Inc.'s ABRYSVO RSVpreF (PF-06928316) biva­lent vac­ci­ne can­di­da­te is based on the cry­stal struc­tu­re of pre­fu­si­on F, a vital form of the viral fusi­on pro­te­in (F) that RSV uses to attack human cells. 

    pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​a​b​r​y​s​v​o​-​r​s​v​p​r​e​f​-​r​s​v​-​v​a​c​c​ine

    RSVpreF

    01.11.2022 · Pfizer 

    Pfizer Announces Positive Top-Line Data of Phase 3 Global Maternal Immunization Trial for its Bivalent Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine Candidate 

    Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announ­ced posi­ti­ve top-line data from the Phase 3 cli­ni­cal tri­al (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy) inve­sti­ga­ting its biva­lent RSV pre­fu­si­on vac­ci­ne can­di­da­te, RSVpreF or PF-06928316, when admi­ni­ste­red to pregnant par­ti­ci­pan­ts to help pro­tect their infants from RSV dise­a­se after birth. 

    Vaccine effi­ca­cy of 81.8% was obser­ved against seve­re medi­cal­ly atten­ded lower respi­ra­to­ry tract ill­ness due to RSV in infants from birth through the first 90 days of life with high effi­ca­cy of 69.4% demon­stra­ted through the first six months of life 

    The RSVpreF inve­sti­ga­tio­nal vac­ci­ne was well-tole­ra­ted with no safe­ty con­cerns for both vac­ci­na­ted indi­vi­du­als and their newborns 

    pfi​zer​.com/​n​e​w​s​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​-​d​e​t​a​i​l​/​p​f​i​z​e​r​-​a​n​n​o​u​n​c​e​s​-​p​o​s​i​t​i​v​e​-​t​o​p​-​l​i​n​e​-​d​a​t​a​-​p​h​a​s​e​-​3​-​g​l​o​bal

    “Stop mass hyste­ria Respiratory Syncytial Virus out­break propaganda.”

  5. ·

    GlaxoSmithKline · GSK

    Arexvy · RSVPreF3 · OA vaccine 

    RSV OA (Older Adult) mon­o­va­lent vac­ci­ne can­di­da­te con­ta­ins a recom­bi­nant sub­u­nit pre-fusi­on respi­ra­to­ry syn­cy­ti­al virus (RSV) gly­co­pro­te­in anti­gen (RSVPreF3) com­bi­ned with GSK’s pro­prie­ta­ry AS01 adjuvant. 

    GSK’s AREXVY vac­ci­ne can­di­da­te con­ta­ins Agenus‘ pro­prie­ta­ry QS-21 STIMULON within its AS01 adjuvant 

    pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​a​r​e​x​v​y​-​r​s​v​p​r​e​f​3​-​o​a​-​v​a​c​c​ine

    FDA

    https://​www​.fda​.gov/​m​e​d​i​a​/​1​6​5​6​2​2​/​d​o​w​n​l​oad

    The GSK pro­prie­ta­ry AS01 adju­vant system con­ta­ins QS-21 Stimulon adju­vant licen­sed from Antigenics Inc, a whol­ly owned sub­si­dia­ry of Agenus Inc. 

    gsk​.com/​e​n​-​g​b​/​m​e​d​i​a​/​p​r​e​s​s​-​r​e​l​e​a​s​e​s​/​g​s​k​-​s​-​o​l​d​e​r​-​a​d​u​l​t​-​r​e​s​p​i​r​a​t​o​r​y​-​s​y​n​c​y​t​i​a​l​-​v​i​r​u​s​-​r​s​v​-​v​a​c​c​i​n​e​-​c​a​n​d​i​d​a​te/

    “Stop mass hyste­ria RSV out­break propaganda.”

  6. Es sprach der Salzberger:

    und es ist immer so, dass Impfstoffe im Prinzip zuerst
    gegen älte..
    oder für die älte­ren Menschen ent­wickelt werden

    Das stimmt jedoch so nicht ganz. Der erste Spritzmitteleinsatz vor über zwei Jahren zur angeb­li­chen Bekämpfung der insze­nier­ten "Corona-Pandemie" rich­te­te sich sowohl gegen älte­re Menschen in Heimen als auch gegen behin­der­te Menschen in Heimen. Die konn­ten sich nicht wehren.

    Später war­te­ten vie­le alte Menschen vor den Spritzlagern, weil man ihnen Angst gemacht hatte.

    Die gro­ße Zahl der Menschen, die dem gen­tech­ni­schen Experiment aus­ge­setzt wur­den, ver­kün­de­ten der Staatsfunk und die Konzernpresse als groß­ar­ti­gen Start der "Impfung", ohne genau dar­auf ein­zu­ge­hen, wer wie wo "geimpft" wurde.

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