Amtlich – FDA verlangt keine klinischen Studiendaten für die Zulassung der neu gestalteten COVID-Booster

So ist eine Meldung vom 30.6. auf reu​ters​.com über­schrie­ben. Es heißt:

»NEW YORK (Reuters) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA wird von den Unternehmen nicht ver­lan­gen, kli­ni­sche Studiendaten zu COVID-19-Impfstoffen vor­zu­le­gen, die zum Schutz gegen die BA.4- und BA.5‑Versionen von Omikron modi­fi­ziert wur­den, um die­se Impfungen zu geneh­mi­gen, sag­te ein hoch­ran­gi­ger FDA-Beamter am Donnerstag. „Amtlich – FDA ver­langt kei­ne kli­ni­schen Studiendaten für die Zulassung der neu gestal­te­ten COVID-Booster“ weiterlesen

Wegen Corona-Impfstoff: Curevac verklagt Biontech

So über­schreibt focus​.de am 5.7. einen Artikel:

»Das Biopharma-Unternehmen Curevac reicht in Deutschland Klage gegen Biontech ein. Es geht um den Covid-Impfstoff des Mainzer Unternehmens – und somit womög­lich auch um Milliarden. In einer Mitteilung heißt es, man habe auf dem Gebiet der mRNA-Technologie „Pionerarbeit“ geleistet…

„CureVac hat beim Landgericht Düsseldorf Klage gegen die BioNTech SE und zwei ihrer Tochterunternehmen ein­ge­reicht und for­dert eine fai­re Entschädigung für die Verletzung einer Reihe der gei­sti­gen Eigentumsrechte von CureVac wie EP 1 857 122 B1, DE 20 2015 009 961 U1, DE 20 2021 003 575 U1 und DE 20 2015 009 974 U1, die bei der Herstellung und dem Verkauf von Comirnaty®, dem mRNA-COVID-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer, ver­wen­det wur­den.".. „Wegen Corona-Impfstoff: Curevac ver­klagt Biontech“ weiterlesen

Lauterbach sollte Campingplätze meiden

Lauterbachs PR für das welt­weit zum Erliegen gekom­me­ne Biontech-Geschäft unter­schrei­tet jeg­li­ches vom Deutschen Werberat zuläs­si­ge Niveau. Zum Glück sind vie­le Eltern klü­ger gewor­den (sie­he hier).
twit​ter​.com (29.6.)

„Lauterbach soll­te Campingplätze mei­den“ weiterlesen

Ugur Sahin hat überzogen. Selbst Cichutek widerspricht

Anscheinend ist der Biontech-Chef in die Melnyk-Falle gelau­fen. Größenwahn und Allmachtsphantasien wie das Beißen in die füt­tern­de Hand sind nicht auf Dauer wirk­sam. Am 25.6. ist auf welt​.de (Bezahlschranke) zu lesen:

»PEI-Chef lehnt Biontech-Vorstoß ab

… Noch bis Ende Juni soll­ten die Behörden ent­schei­den, ob sie die neu­en ange­pass­ten Covid-Impfstoffe zulas­sen, sag­te Sahin der „Financial Times“. Dafür wol­le man kei­ne neu­en kli­ni­schen Studien vor­le­gen. Dem wider­spricht der Chef des Paul-Ehrlich-Instituts, Klaus Cichutek. „Sorgfalt soll­te blei­ben“, sag­te Cichutek WELT AM SONNTAG. „Ugur Sahin hat über­zo­gen. Selbst Cichutek wider­spricht“ weiterlesen

"BioNTech begrüßte heute seine afrikanischen Partner auf dem afrikanischen Kontinent"

Kaum miß­ver­ständ­lich macht die Pressemitteilung von BioNTech vom 23.6. klar, wer Hausherr und wer Gast ist in Afrika:

»BioNTech beginnt Bau der ersten Produktionsstätte für mRNA-basier­te Impfstoffe in Afrika

MAINZ, Deutschland, und KIGALI, Ruanda, 23. Juni 2022 (GLOBE NEWSWIRE)BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) hat den näch­sten Meilenstein beim Bau einer ska­lier­ba­ren mRNA-Impfstoffproduktion in Afrika wie geplant erreicht. Mit dem Beginn der Bauarbeiten für die erste afri­ka­ni­sche mRNA-Produktionsstätte in Kigali, Ruanda, begrüß­te BioNTech heu­te sei­ne afri­ka­ni­schen Partner zum ersten Mal auf dem afri­ka­ni­schen Kontinent. „"BioNTech begrüß­te heu­te sei­ne afri­ka­ni­schen Partner auf dem afri­ka­ni­schen Kontinent"“ weiterlesen

Wie die Erzählung von der Wirksamkeit der "Impfstoffe" entstand und wie sie wirkt

Auf phil​har​per​.sub​stack​.com wird am 20.6. auf eine sehr ver­ständ­li­che Weise der Zulassungsprozeß der Pfizer-"Impfstoffe" und sei­ne media­le Begleitung beschrie­ben. Unter der Überschrift "Pfizer Dokumente zei­gen, dass Pfizer sei­nen Impfstoff wirk­sa­mer erschei­nen ließ, als er war" behan­delt der Autor die Frage, wie zutref­fend die publi­zier­ten Daten des Unternehmens waren. Zunächst erklärt er das Verfahren:

»‘The Rolling Review’
Im November 2020 begann Pfizer, sei­ne Erfolge mit dem Impfstoff in den Medien bekannt zu machen. Gegen Ende des Monats ver­öf­fent­lich­ten sie eine Pressemitteilung, in der sie erklär­ten, ihr Impfstoff sei zu 95 % wirk­sam. „Wie die Erzählung von der Wirksamkeit der "Impfstoffe" ent­stand und wie sie wirkt“ weiterlesen

Patentamt zeichnet Mutter Teresa der Pharmaindustrie aus

Auf boer​se​-frank​furt​.de ist am 21.6. zu lesen:

»Europäisches Patentamt zeichnet 'Mutter des Covid-19-Impfstoffs' aus

MÜNCHEN (dpa-AFX) – Das Europäische Patentamt hat die Biochemikerin Katalin Karikó für ihr Lebenswerk als Wegbereiterin des Covid-19-Impfstoffs aus­ge­zeich­net. Die 1955 in Ungarn gebo­re­ne Forscherin, die nach Stationen in ihrem Heimatland und den USA inzwi­schen bei Biontech US09075V1026 in Deutschland arbei­tet, erhielt am Dienstag den Europäischen Erfinderpreis "für ihre bahn­bre­chen­den Arbeiten zur Entwicklung modi­fi­zier­ter Boten-RNA (mRNA) für Impfstoffe und medi­zi­ni­sche Therapien", wie das EPA mit­teil­te… „Patentamt zeich­net Mutter Teresa der Pharmaindustrie aus“ weiterlesen