Am 10.11. ist auf taiwannews.com.tw zu lesen:
»TAIPEI (Taiwan News) – Der Leiter des Central Epidemic Command Center (CECC), Chen Shih-chung (陳時中), sagte am Mittwoch (10. November), dass ein Expertengremium beschlossen hat, die Verabreichung der zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech (BNT) an Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren auszusetzen, da Bedenken bestehen, dass er das Risiko einer Myokarditis erhöhen könnte.
Nach der BNT-Impfung von Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren wurden Fälle von Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der äußeren Herzhaut) gemeldet. Laut US-Statistiken ist das Risiko für Jugendliche, nach der zweiten BNT-Dosis an Myokarditis zu erkranken, zehnmal höher als nach der ersten Dosis, berichtet CNA.
Einige Länder haben ihre Politik in Bezug auf die Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen an Heranwachsende angepasst. So hat Hongkong die Verabreichung von zwei BNT-Dosen auf eine einzige Dosis für Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren umgestellt. Das Vereinigte Königreich hat etwas Ähnliches getan und empfiehlt nur eine Impfung für Kinder zwischen 12 und 18 Jahren, berichtet CNA.
Chen sagte, dass das Advisory Committee for Immunization Practices (ACIP) des Ministeriums für Gesundheit und Soziales beschlossen hat, die Verabreichung der zweiten BNT-Dosis an diese Altersgruppe für zwei Wochen auszusetzen. In dieser Zeit werden Experten und Ärzte der Centers for Disease Control (CDC) die 16 Fälle von Myokarditis bei Jugendlichen nach der BNT-Impfung untersuchen, bevor sie eine endgültige Entscheidung darüber treffen, ob die zweite Dosis verabreicht werden soll.
Vor der endgültigen Entscheidung werden auch internationale Daten herangezogen, sagte der CECC-Leiter und fügte hinzu, dass derzeit Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren weltweit mit zwei Dosen geimpft werden, außer in Hongkong und Großbritannien.
Was die Frage betrifft, ob COVID-19-Impfstoffe für Kinder im Alter von 5–11 Jahren zugelassen werden, so sagte Chen, dass dies erst dann in Erwägung gezogen wird, wenn die Frage der zweiten Dosis bei den 12- bis 17-Jährigen geklärt ist.«
Kann jemand mal der Stiko erklären, daß die in Taiwan die guten Antikommunisten sind, sie aus ihrer Sicht also glaubwürdig sind?
Auf diesen Artikel bin ich gestoßen durch einen Tweet von Stefan Homburg.
"Cienna Knowles, 19 Jahre alt – Pfizer 21. Oktober 2021
Schwere unerwünschte Reaktion: Blutgerinnsel in beiden Lungenflügeln und Beinen
Cienna, eine australische Pferdetrainerin und ein vielversprechendes Pferdetalent, erhielt am 21. Oktober 2021 ihre zweite Pfizer-Injektion.
Sie sagte, dass ihre gesamte Existenz an diesem Abend auf den Kopf gestellt wurde. .." ( Übersetzer)
https://nomoresilence.world/pfizer-biontech/cienna-knowles-aged-19-pfizer-severe-adverse-reaction/
"Im Februar dieses Jahres berichtete Health Impact News über die tragische Geschichte der 28-jährigen Haley Link Brinkmeyer, die gerade ihre Promotion abgeschlossen und 2018 geheiratet hatte und dann zwei Tage nach der experimentellen Moderna COVID-Injektion starb.
Diese Geschichte gelangte an die Öffentlichkeit, weil Haleys Mutter auf ihrer Facebook-Seite bekannt gab, dass Haley kurz nach der Moderna-Spritze gestorben war.
Nachdem wir den Artikel veröffentlicht hatten, nahm Haleys Mutter ihre Facebook-Seite vom Netz und forderte Health Impact News per E‑Mail auf, den Artikel zu löschen und drohte uns mit rechtlichen Schritten.
Wir kamen dem nicht nach, da es sich um legale, öffentliche Informationen handelte und diese Geschichten erst im Februar an die Öffentlichkeit gelangten.
Wir fühlten uns verpflichtet, die Öffentlichkeit zu warnen, um so viele Leben wie möglich vor diesen schrecklichen Injektionen zu retten.
Heute hat mir jemand gemailt und mich gebeten, Shaunas Zeugnis aus Indiana zu veröffentlichen, wo sie endlich mit der tragischen Geschichte ihrer Tochter an die Öffentlichkeit gegangen ist. .." (Übersetzer)
https://rumble.com/vozjhl-grieving-mother-who-threatened-health-impact-news-for-publishing-daughters-.html
@info: Die "Bild-Zeitung" hätte es nicht peinlicher machen können.
@aa: healthimpactnews.com gibts schon lange, das sind schon lange Dissidenten. Sie könnten sich im Stil mäßigten. Oft so bei amerikanischen Beiträgen. So ein Hang zu Pathos, Schwülstigkeit, Missionsgedanke, Superlativen.
Entsprechendes Informationsvideo:
https://www.youtube.com/watch?v=oy2VqDi4sFg
In Emgland wird seit Oktober ebenso verfahren. https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-impfungen-fuer-12-bis-15-jaehrige-wie-sinnvoll-ist-die-eine-dosis-strategie-a-cc8fd678-f3c5-4f8a-a4bd-3e3d7b9972dd
Mit Kommunismus vs. Antikommunismus hat der China-Taiwan-Konflikt schon lange nichs mehr zu tun. Es geht um ganz banale Gebietsansprüche.
Zumal die Stiko sicherlich eher toll findet, was die Kommunisten/Sowjetideologen in China veranstalten. Antikommunisten, Dr. Aschmoneit, sind Demokraten – Leute, die erkannt haben, dass es im Bereich Herrschaft (des Rechts) und deren Vermittlung mittels strengster Gewaltenteilung – nichts anderes gibt und geben wird, da haben Sie recht. Aber ob die Stiko-Mitglieder Demokraten sind? Haha …
Übrigens, Dr. Aschmoneit, im Fall, Sie wissen es nicht: in China existiert keine freie Justiz. Deutschland ist auf dem besten Weg sozusagen.
@sv: Wie war das noch… mit Montgomery und den Schmiergeldern
Da mit den Bedenken soll wohl in Witz sein. Aber manche Leute glauben ohnehin den ganzen Käse der Lügnpresse.
Bayer-Vorstand: „Die MRNA – Impfungen sind ein Beispiel dafür, Gentherapie zu verkaufen.“
https://corona-blog.net/2021/11/10/bayer-vorstand-die-mrna-impfungen-sind-ein-beispiel-dafuer-gentherapie-zu-verkaufen/
Bayer Manager Stefan Oelrich, Leiter der Division Pharmaceuticals, Bayer AG, Germany spricht auf dem World Health Summit. Die Veranstaltung fand in Berlin vom 24.–26. Oktober 2021 statt.
Um diesen Mann kurz und knapp einschätzen zu können:
Herr Oelrich ist Mitglied des Aufsichtsrates des Universitätsklinikums Charité, Mitglied des Aufsichtsrates des Berliner Instituts für Gesundheit und Mitglied des Vorstandes der Amerikanischen Handelskammer in Deutschland. Er leitete auch Sanofi Deutschland, welches 2018 durch einen Pharmaskandal durch die Medien ging.
…
Jahrelange Misserfolge bei der Zulassung und auch den Cinesischen Mitteln wurde misstraut, aber, simsalabim, genügt ein Griff in Zauberhut.
"Coronavirus: Kommission genehmigt Vertrag mit Valneva zur Sicherung eines neuen potenziellen Impfstoffs
Pressemitteilung 10. November 2021 Brüssel"
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/ip_21_5784
"Die Europäische Kommission hat heute den achten Vertrag mit einem Pharmaunternehmen über den Ankauf seines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 genehmigt. Der Vertrag mit Valneva eröffnet allen EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, im Jahr 2022 fast 27 Millionen Dosen zu kaufen. Er sieht zudem vor, dass der Impfstoff an neue Variantenstämme angepasst werden kann, und die Mitgliedstaaten können 2023 bis zu 33 Millionen weitere Impfstoffdosen nachbestellen."
"Valneva ist ein europäisches Biotech-Unternehmen, das einen Impfstoff mit inaktivierten Viren entwickelt, der durch chemische Inaktivierung des Lebendvirus hergestellt wird. Dabei handelt es sich um eine klassische, seit 60–70 Jahren eingesetzte Impfstofftechnologie mit bewährten Verfahren und sehr hoher Sicherheit. Sie kommt bei den meisten Grippe-Impfstoffen und vielen Impfstoffen für Kinderkrankheiten zum Einsatz. Dies ist derzeit der einzige Impfstoffkandidat gegen COVID-19 auf der Basis inaktivierter Viren, der derzeit in Europa in klinischen Studien getestet wird."
"Im Gegenzug für das Recht, innerhalb eines bestimmten Zeitraums eine bestimmte Anzahl von Impfstoffdosen ankaufen zu können, finanziert die Kommission einen Teil der Vorlaufkosten der Impfstoffhersteller in Form von Abnahmegarantien."
"EU schließt Vertrag mit Impfstoff-Hersteller Valneva ab
10.11.2021"
https://www.vienna.at/eu-schliesst-vertrag-mit-impfstoff-hersteller-valneva-ab/7188641
"Die EU kann bis zu 60 Millionen Dosen eines möglichen Corona-Impfstoffs des österreichisch-französischen Unternehmens Valneva kaufen, sobald dieser eine Zulassung bekommt."
"Die EU-Kommission billigte am Mittwoch formell einen Vertrag über 27 Millionen Dosen im kommenden Jahr. Weitere 33 Millionen Dosen des "Totimpfstoffs" können auf Wunsch 2023 gekauft werden, wie die Brüsseler Behörde mitteilte. EU-Staaten stehen damit Bezugsrechte für den Impfstoff zu, sobald dieser eine Zulassung bekommt.
Auslieferung im Apirl 2022 geplant – Zulassung des Valena-Impfstoffs fehlt noch
Valneva rechnet eigenen Angaben nach damit, dass die Auslieferung im April 2022 beginnen kann. Voraussetzung sei die Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur EMA. Man erwarte, dass die Behörde in Kürze mit dem schnellen Prüfverfahren beginnen werde. Der Vertrag sieht nach Angaben der EU-Kommission auch vor, dass der Impfstoff an neue Varianten des Coronavirus angepasst werden kann."
" Totimpfstoff Valneva: Erste Ergebnisse aus der Phase-III-Studie
18.10.2021"
https://www.vienna.at/totimpstoff-valneva-erste-ergebnisse-aus-der-phase-iii-studie/7161324
"Phase-III-Studie in Großbritannien
An der Phase-III-Studie nahmen 4.012 Erwachsene und 660 Jugendliche teil. Verabreicht wurde der Valneva-Impfstoff in zwei Dosen im Abstand von vier Wochen. Bei Erwachsenen über 30 Jahren wurde ein Vergleich mit dem Wirkstoff von AstraZeneca (AZD1222) durchgeführt. Der Titer der neutralisierenden Antikörper lag demnach im Durchschnitt über jenem der Teilnehmer, die AZD1222 erhielten."
Eine Tasse lauwarmen Wassers hält dem Vergleich mit dem Wirkstoff von AstraZ stand. Dann ist die Zulassung so gut wie bereits erteilt.