Viele wer­de es bereits wis­sen, zwecks Dokumentation sei es den­noch hier erwähnt: Für den Stoff von Biontech liegt ein "DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION vom 10.10.2022 zur Erteilung einer Zulassung für das Humanarzneimittel „Comirnaty – Tozinameran, COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modi­­fi­­ziert)“ gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Aufhebung des Beschlusses C(2020) 9598(final)" … EMA läßt Biontech-"Impfstoffe" regu­lär zu weiterlesen