Auch die­ser Beitrag ist nicht auf mei­nem Mist gewach­sen. Ein Leser (@some1) hat Folgendes gefun­den: Unter der Überschrift "The European Regulatory Environment of RNA-Based Vaccines" ist 2016/2017 eine Arbeit erschie­nen, die Empfehlungen für die recht­li­che Behandlung von mRNA-("Impf")stoffen dis­ku­tiert. In der Zusammenfassung heißt es: »Eine Vielzahl ver­schie­de­ner Arzneimittel auf mRNA-Basis befin­det sich der­zeit in der … Wie U. Sahin und Ö. Türeci (Biontech) mit T. Hinz (PEI) der EMA regu­la­to­ri­sche Hinweise gaben und dabei eine Achillesferse benann­ten weiterlesen