"Ich werde das sicher nicht verwenden"

4 Antworten auf „"Ich werde das sicher nicht verwenden"“

1. Ein ziem­lich arro­gan­ter Zipfel, der Clemens Arvay unlängst übers Maul gefah­ren ist, als wäre der ein kom­plet­ter Schwachkopf. Ich wür­de kei­nen Gebrauchtwagen von ihm kaufen.

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2. Der ist nicht arro­gant, son­dern einer der wenigen,
   der klar und struk­tu­riert denkt, redet und handelt.

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3. Es gibt kei­ne Pandemie – weder gibt es 2020 / 2021 eine viral beding­te Pandemie einer Atemwegsinfektion noch, in Deutschland, eine epi­de­mi­sche Lage natio­na­ler Tragweite. 

   Insofern ist jede Impfung gegen Coronaviren eine Impfung zuviel und jede Testreihe medi­zi­nisch unethisch als Menschenversuch ohne Not. 

   Selbst kon­ven­tio­nel­le Impfstoffe hat man acht bis zehn Jahre zu erfor­schen. Jetzt aber geht es um ein gen­tech­ni­sches Massenexperiment mit rekom­bi­nan­ter RNA oder DNA. 

   Jede Impfung mit den neu­ar­ti­gen gene­ti­schen Impfstoffen ist eine Impfung zuviel.

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4. Tübingen

   Phase-III-Studie für mRNA-Impfstoff, kli­ni­sche Testung des Impfstoffs des Unternehmens CureVac 

   Universitätsklinikum Tübingen
   Innere Medizin VII – Institut für Tropenmedizin, Reisemedizin, Humanparasitologie
   Prof. Dr. Peter G. Kremsner 

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   14.12.2020

   Phase-III-Studie für mRNA-Impfstoff 

   Tübinger Institut für Tropenmedizin star­tet mit Zulassungsstudie 

   Am Universitätsklinikum Tübingen star­tet die Phase-III-Studie zur Testung des mRNA-Impfstoffs des Unternehmens CureVac gegen das Coronavirus. Die welt­wei­te Zulassungsstudie wird unter der Leitung von Prof. Peter G. Kremsner unter ande­rem am Tübinger Institut für Tropenmedizin, Reisemedizin und Humanparasitologie durchgeführt. 

   Um den abge­si­cher­ten Nachweis von Wirksamkeit und Sicherheit des neu­en mRNA-Impfstoffs gegen SARS-CoV‑2 zu erbrin­gen, star­tet nun an vie­len Zentren welt­weit die Phase-III-Studie zur Zulassung die­ses Impfstoffs. Nach erfolg­ter Zulassung durch das Paul-Ehrlich-Institut konn­te bereits am Freitag, 11. Dezember, der erste Proband in Tübingen in die Studie ein­ge­schlos­sen wer­den. Die erste Impfung ist für den 14. Dezember geplant. International wer­den für die Phase-III-Studie 36.000 frei­wil­li­ge Probanden geimpft, die Hälfte erhält den Impfstoff, die ande­re Hälfte ein Placebo. Am Studienzentrum in Tübingen sol­len in den kom­men­den Wochen 1.000 Personen den Impfstoff erhal­ten. Im Anschluss wer­den dann die Impfstoffverträglichkeit und der Infektionsstatus der geimpf­ten und nicht-geimpf­ten Teilnehmer durch regel­mä­ßi­ge Corona-Tests über­prüft. Zusätzlich zum regel­mä­ßi­gen Screening wer­den sym­pto­ma­ti­sche Probanden getestet. 

   Zur Studie

   Die kli­ni­sche Testung des Impfstoffs des Unternehmens CureVac star­te­te am 18. Juni 2020 eben­falls am Universitätsklinikum Tübingen. In Phase I wur­de der Impfstoff über 250 gesun­den Probanden im Alter von 18 bis 60 Jahren ver­ab­reicht, um des­sen Verträglichkeit und Immunogenität zu über­prü­fen. In der zwei­ten Phase wer­den seit Spätsommer 690 Probanden in kli­ni­schen Zentren in Peru und Panama geimpft. 

   https://​www​.medi​zin​.uni​-tue​bin​gen​.de/​d​e​/​d​a​s​-​k​l​i​n​i​k​u​m​/​p​r​e​s​s​e​m​e​l​d​u​n​g​e​n​/​319

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   31.07.2020

   Weiterhin Probanden für Corona-Impfstudie gesucht
   Tübinger Institut für Tropenmedizin sucht noch gesun­de 41- bis 60-Jährige 

   Für die der­zeit lau­fen­de kli­ni­sche Studie zur Testung eines mRNA-Impfstoffs des Tübinger Unternehmens CureVac gegen das Coronavirus sucht das Institut für Tropenmedizin am Universitätsklinikums Tübingen noch Probanden zwi­schen 41 und 60 Jahren. 

   Ungefähr 5.000 über­wie­gend jun­ge Freiwillige mel­de­ten sich seit Studienbeginn Mitte Juni beim Institut für Tropenmedizin, um an der kli­ni­schen Studie zur Erprobung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus teil­zu­neh­men. Die Studie ver­läuft bis­her sehr gut. Es wer­den noch wei­te­re gesun­de Freiwillige in der Altersgruppe 41 bis 60 Jahre gesucht. Nach einer aus­führ­li­chen Eingangsuntersuchung gibt es 2 Impftermine und 10 Kontrolltermine inner­halb eines Zeitraumes von 13 Monaten. 

   Medienkontakt
   Institut für Tropenmedizin, Reisemedizin, Humanparasitologie
   Dr. Andrea Kreidenweiss 

   https://​www​.medi​zin​.uni​-tue​bin​gen​.de/​d​e​/​d​a​s​-​k​l​i​n​i​k​u​m​/​p​r​e​s​s​e​m​e​l​d​u​n​g​e​n​/​280

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   Kremsner et al. 

   Progress with Plasmodium fal­ciparum spo­ro­zoi­te (PfSPZ)-based mala­ria vaccines 

   https://​pub​med​.ncbi​.nlm​.nih​.gov/​2​6​4​6​9​7​20/

   Wissenschaftler der Universität Tübingen haben in einer kli­ni­schen Studie mit einem neu­en Impfstoffkonzept gegen Malaria eine Schutzwirkung von bis zu 100 Prozent erreicht. Wie Prof. Dr. med. Peter Kremsner, Institut für Tropenmedizin, und Priv.-Doz. Dr. med. Benjamin Mordmüller, Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), berich­ten, basiert der Impfstoff auf voll­stän­dig lebens­fä­hi­gen, nicht abge­schwäch­ten Malariaerregern; gleich­zei­tig wird das Malariamedikament Chloroquin ver­ab­reicht (Nature 2017; 542, 445–449). Bisherige Impfstoffkandidaten ver­wen­de­ten meist ein­zel­ne Moleküle des Parasiten Plasmodium fal­ciparum. Dies löste beim Menschen jedoch kei­ne aus­rei­chen­de Immunantwort aus. 

   Ärzteblatt (2017)

   https://​www​.aerz​te​blatt​.de/​a​r​c​h​i​v​/​1​8​6​7​1​5​/​M​a​l​a​r​i​a​-​I​m​p​f​s​t​o​f​f​-​E​i​n​-​h​o​f​f​n​u​n​g​s​v​o​l​l​e​r​-​K​a​n​d​i​dat

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   Depuis 2011 son équi­pe et lui tra­vail­le sur le déve­lo­p­pe­ment d'autres vac­cins cont­re le palu­dis­me, notam­ment les vac­cins en base de PfSPZ en coopé­ra­ti­on avec Sanaria Inc. Une étu­de réa­li­sée par son équi­pe à Tübingen sur un vac­cin PfSPZ a mon­tré une pro­tec­tion de 100%, un niveau qui sur­clas­se les direc­tri­ces pour une uti­li­sa­ti­on mon­dia­le de l'OMS (75%). Le pro­fes­seur Kremsner et ses équipes de Tübingen et Lambaréné (…) 

   https://​ever​y​bo​dy​wi​ki​.com/​P​e​t​e​r​_​G​o​t​t​f​r​i​e​d​_​K​r​e​m​s​ner

   Lambaréné

   Lambaréné (lan­des­üb­li­che fran­zö­si­sche Schreibweise; im Deutschen meist Lambarene) ist der Hauptort der Provinz Moyen-Ogooué in Gabun. 

   Der spä­te­re Friedensnobelpreisträger Albert Schweitzer grün­de­te hier 1913 im dama­li­gen Französisch-Äquatorialafrika sein berühm­tes Urwaldspital, das sich auf Rive Droite befin­det. Heute beher­bergt das Albert-Schweitzer-Spital die Abteilungen für Innere Medizin, Chirurgie, Pädiatrie (Kinder- und Jugendmedizin), eine Geburtsklinik, eine Zahnklinik und seit 1981 ein Forschungslabor, das sich vor­wie­gend auf die Erforschung der Malaria tro­pi­ca und deren Behandlung kon­zen­triert und an den Studien zum Mittel RTS,S betei­ligt war. 

   https://de.wikipedia.org/wiki/Lambar%C3%A9n%C3%A9

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   Sanaria

   As of 2020 a col­la­bo­ra­ti­on with the University of Tübingen, Sanaria Inc. and Protein Potential are deve­lo­ping a vac­ci­ne against COVID-19: OraCOV with pro­mi­sing development. 

   https://​en​.wiki​pe​dia​.org/​w​i​k​i​/​S​a​n​a​ria

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   OraCOV is an oral, self-admi­ni­ste­red vac­ci­ne can­di­da­te against COVID-19. 

   Under deve­lo­p­ment by by Sanaria Inc., Protein Potential, LLC, and the Institute for Tropical Medicine, University of Tübingen 

   https://​www​.covi​dx​.eu/​o​r​a​cov

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   covidX

   COVID-19
   our projects 

   (…) AZD1222 is a repli­ca­ti­on-defi­ci­ent simi­an ade­no­vi­ral vec­tor, cli­ni­cal stage vac­ci­ne can­di­da­te. (…) COVID-eVax is a DNA-based vac­ci­ne can­di­da­te using elec­t­ro-gene-trans­fer (EGT). (…) OraCOV is an oral, self-admi­ni­ste­red vac­ci­ne can­di­da­te against COVID-19. (…) VPM1002 is a recom­bi­nant BCG vac­ci­ne for the pre­ven­ti­on of COVID-19 via the induc­tion of trai­ned immu­ni­ty. (…) V591 form­er­ly known as COVAX, is a meas­les vec­tor vac­ci­ne candidate. 

   https://​www​.covi​dx​.eu/​p​r​o​j​e​cts

   Partners

   kENUP Foundation 

   https://​www​.covi​dx​.eu/​p​r​o​j​e​cts

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   kENUP

   https://​de​.wiki​pe​dia​.org/​w​i​k​i​/​K​E​NUP

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