Was bei Schweinen hilft, kann bei Menschen nicht schädlich sein. Der Stoff stammt von einer ehemaligen Pfizer-Tochter.
Ferkel kommen nicht in die Pubertät
»Landkreis Diepholz –Jürgen Langhorst aus Diepholz, der 250 Sauen hält und deren Ferkel er auch selbst mästet, hat sich schon vor mehr als einem Jahr auf die neue Gesetzgebung eingestellt – und setzt auf eine Immunimpfung, die sogenannte Immunokastration.
Botenstoff – kein Hormon
Genau die muss zweimal erfolgen, um die gewünschte Wirkung zu entfalten. Es ist also fast wie beim Coronaschutz. Den Eberferkeln werde ein Botenstoff verabreicht, erklärt Langhorst, der auf das Immunsystem reagiere. „Das ist kein Hormon“, betont der Landwirt. Die erste Gabe sei praktisch die Vorbereitung auf die Wirkung der zweiten. Die Tiere erhalten letztere, wenn sie in die Geschlechtsreife kommen – genau die wird mit dem Botenstoff verhindert. Der Landwirt aus Diepholz formuliert es so: „Die Ferkel kommen nicht in die Pubertät, die Hoden wachsen nicht weiter.“
So kann sich vor allem der gefürchtete Ebergeruch nicht verbreiten. Das Fleisch sogenannter „Stinker“ gilt als ungenießbar. Genau deshalb ist die Ferkelkastration fast so alt wie die Schweinemast selbst.
Hoden wachsen nicht weiter
Die Wirkung der Impfung halte etwa zehn Wochen an, berichtet der Diepholzer Landwirt. In diesem Zeitraum müssen die immunokastrierten Schweine also vermarktet werden. Auf seinem Hof geschieht das in einem Zeitfenster von etwa vier bis fünf Wochen nach der entscheidenden Impfung…«
Stoff von ehemaliger Pfizer-Tochter
»Die Impfungen im Stall von Jürgen Langhorst führt ein Team des Botenstoff-Herstellers Zoetis durch – und übernimmt genauso die regelmäßigen Überprüfungen: „Vor der Vermarktung wird noch einmal kontrolliert, ob die Impfung gewirkt hat.“«
Zu dem Unternehmen weiß Wikipedia:
»Zoetis, Inc. ist ein US-amerikanischer Hersteller von Tierarzneimitteln und Impfstoffen für Haus- und Nutztiere…
Bis 2013 war Zoetis eine Tochterfirma des Pharmakonzerns Pfizer. Anfang 2013 brachte Pfizer seine Tiergesundheitssparte an die New Yorker Börse, damals der größte Börsengang seit Facebook. Seit Pfizer im Juni 2013 auch seinen restlichen Anteil von 83 % verkaufte, ist Zoetis unabhängig und wurde in den Börsenindex S&P 500 aufgenommen.«
Zoetis? Da war doch was?
Es klingt unglaublich, aber es ist tatsächlich Zufall: Der letzte Beitrag Pfizer-Impfstoff war "definitiv die Ursache" für Kälberkrankheit behandelt genau diese Firma Zoetis.
Zoetis
Albert Bourla (Άλμπερτ Μπουρλά) is a Greek veterinarian and the chairman and chief executive officer of Pfizer. Bourla joined Pfizer in 1993, first serving as a doctor of veterinary medicine and technical director for the company's animal health division in Greece. In 2001, he emigrated to the United States.
He held multiple executive roles at Zoetis (then known as Animal Health) and other divisions of Pfizer. From 2005 to 2009, he served as area president for Animal Health's Europe, Africa and Middle East division during. In 2009 and 2010, he oversaw the Europe, Africa, and Asia Pacific division. In the latter role, he managed the merger of Wyeth's Fort Dodge Animal Health business with Pfizer in these regions.
He is also credited with helping the development of Improvac, which eradicates boar taint, and for refocusing Pfizer's vaccine division to focus on staphylococcus, clostridioides difficile infection, infant diseases, and the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine. He opposes government interference in pharmaceutical pricing, which he believes would hamper spending on development of new drugs.
https://en.wikipedia.org/wiki/Albert_Bourla
Albert Bourla (* 1961) ist ein griechischer Geschäftsmann und Tierarzt, der als Vorsitzender und Chief Executive Officer (CEO) des amerikanischen Pharmakonzerns Pfizer tätig ist. Er trat 1993 in das Unternehmen ein und bekleidete verschiedene Führungspositionen in den verschiedenen Unternehmensbereichen von Pfizer, darunter Zoetis (damals unter dem Namen Animal Health), das Impfstoff‑, Onkologie- und Verbrauchergesundheitsgeschäft sowie Pfizer Innovative Health.
https://de.wikipedia.org/wiki/Albert_Bourla
28.09.2021 / Sep 28, 2021 | BlackRock |
BlackRock Elects (…) Kristin Peck [ Zoetis ] to Board of Directors
BlackRock has elected Beth Ford, President and Chief Executive Officer of Land O’Lakes and Kristin Peck, Chief Executive Officer of Zoetis – to the Company’s Board as independent directors.
[ Land O’Lakes ist eine Agrargenossenschaft US-amerikanischer Milchbauern. Neben dem Geschäft mit Milchprodukten gehören auch der Futtermittelhersteller Purina Mills sowie der Saatgut- und Pestizidhändler WinField Solutions zu Land O'Lakes. ] [ de.wikipedia.org/wiki/Land_O’Lakes ]
Laurence D. Fink [ Larry Fink ], Chairman and CEO of BlackRock, said: “Beth and Kristin are recognized leaders in their respective industries, and they bring a wide range of valuable perspectives and experiences that will help BlackRock and the Board navigate the future. … At the heart of BlackRock’s success is a similar, relentless focus on innovation and always evolving ahead of our clients’ future needs. Kristin’s customer-centric focus and her ability to evolve Zoetis into a global leader in animal health and sustainability will make her an invaluable asset to the BlackRock board. …”
blackrock.com/corporate/newsroom/press-releases/article/corporate-one/press-releases/blackrock-elects-beth-ford-and-kristin-peck
·
„Ceterum censeo BlackRock esse delendam.“
„Ceterum censeo WEF esse delendam.“
Aus der Pfizer Zulassungsstudie für Comirnaty
PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines)
Protocol C4591001
Seite 132 ff.
10.4. Anhang 4: Anleitung zur Empfängnisverhütung
10.4.1. Reproduktive Einschlusskriterien für männliche Teilnehmer
Männliche Teilnehmer sind teilnahmeberechtigt, wenn sie den folgenden Anforderungen während des Interventionszeitraums und für mindestens 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention zustimmen, was dem Zeitraum entspricht, der erforderlich ist, um das reproduktive Sicherheitsrisiko der Studienintervention(en) auszuschließen:
- Verzicht auf die Spermaspende.
PLUS entweder:
- Abstinent sein vom heterosexuellen Geschlechtsverkehr mit einer Frau im gebärfähigen Alter als
mit einer Frau im gebärfähigen Alter als bevorzugte und übliche Lebensweise (langfristig und anhaltend abstinent) und
zustimmen, abstinent zu bleiben.
ODER
- Sie müssen zustimmen, ein Kondom zu benutzen, wenn sie eine Aktivität ausüben, bei der Ejakulat auf eine andere Person übertragen werden kann.
- Zusätzlich zur Verwendung eines männlichen Kondoms kann eine hochwirksame Verhütungsmethode in Betracht gezogen werden eine hochwirksame Verhütungsmethode in Betracht gezogen werden (siehe die Liste der hochwirksamen Methoden unten in Abschnitt 10.4.4).
10.4.2. Reproduktive Einschlusskriterien für weibliche Teilnehmer
Eine weibliche Teilnehmerin ist zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft:
- Sie ist kein WOCBP (siehe Definitionen unten in Abschnitt 10.4.3).
ODER
- Sie ist eine WOCBP (Woman of Childbearing Potential) und verwendet eine akzeptable Verhütungsmethode wie unten beschrieben während des Interventionszeitraums (für einen Zeitraum von mindestens 28 Tagen nach der letzten Dosis der Studien Intervention). Der Prüfarzt sollte die Wirksamkeit der Verhütungsmethode
Methode in Bezug auf die erste Dosis der Studienintervention bewerten.
Der Prüfarzt ist verantwortlich für die Überprüfung der medizinischen Vorgeschichte, der Menstruationsanamnese und der jüngsten sexuelle Aktivität, um das Risiko für den Einschluss einer Frau mit einer frühen unerkannten Schwangerschaft.
Übersetzt mit http://www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf
Man könnte das im ersten Moment für "Sorgfalt" halten, aber es geht hier um eine Anweisung an die Studienteilnehmer!
Es bedeutet daher, dass die Auswirkungen auf Fruchtbarkeit und Schwangerschaft schlicht und mit Vorbedacht in der für die Zulassung maßgeblichen Studie NICHT untersucht wurden.
Dennoch werden Männer, Frauen, Schwangere, Kinder geimpft, kurz: alles was nicht bei 3 auf den Bäumen ist.
Arme Schweine.
@some1
Unfassbar. Und jetzt, beim Experiment am lebenden Volk, spielt das alles gar keine Rolle mehr??
@Chrissie
Aus der EMA-Zulassung:
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Comirnaty bei Schwangeren vor.
Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen (siehe Abschnitt 5.3). Die Verabreichung von Comirnaty in der Schwangerschaft sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken für Mutter und Fötus
überwiegt.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Comirnaty in die Muttermilch übergeht.
Fertilität
Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3).
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf (Seite 4/5)
Was gerade stattfindet, IST die Studie, die fehlte.
@ Chrissie – Nachtrag:
In der Gebrauchsinformation steht folgendes:
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor dem Erhalt dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
und:
Kinder und Jugendliche
Comirnaty wird für Kinder unter 16 Jahren nicht empfohlen.
beinahe schon "trivial":
Anwendung von Comirnaty zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, oder kürzlich eine andere Impfung erhalten haben.
(Link wie zuvor, die Gebrauchsinfo ist Bestandteil der Zulassung)
Boar taint / Ebergeruch
Albert Bourla is also credited with helping the development of Improvac, which eradicates boar taint, and for refocusing Pfizer's vaccine division to focus on staphylococcus, clostridioides difficile infection, infant diseases, and the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine.
https://en.wikipedia.org/wiki/Albert_Bourla
Boar taint
https://en.wikipedia.org/wiki/Boar_taint
Ebergeruch
https://de.wikipedia.org/wiki/Ebergeruch
Improvac does not modify the expression and activities of the major drug metabolizing enzymes cytochrome P450 3A and 2C in pigs
In the present study, we investigated hepatic mRNA expression and activities of CYP3A and 2C in entire, surgically castrated and pigs vaccinated with Improvac. Additionally, we examined the mRNA expression of the two nuclear receptors pregnane X receptor (PXR) and constitutive androstane receptor (CAR), known to regulate CYP3A and 2C mRNA expression, respectively.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22484351/
Frage: Was sind die Komponenten von Improvac?
Antwort: Improvac enthält als wirksamen Bestandteil ein synthetisch hergestelltes Analogon des natürlichen Gonadotropin-Releasing-Faktors (GnRF), eine Substanz, die die Hodenfunktion der Eber steuert. Dieses Analogon ist zur Steigerung der Immunogenität an ein inertes Trägerprotein gebunden. Beide zusammen bilden das Antigen, das in der Lage ist, eine Immunreaktion auszulösen.
Das verwendete Trägerprotein ist identisch mit dem, das zur Herstellung von Humanimpfstoffen, insbesondere solcher für Kinder, zum Einsatz kommt.
Das Antigen stimuliert die Produktion der GnRF-neutralisierenden Antikörper, ist jedoch verschieden genug, um selbst keinerlei hormonelle Aktivität zu besitzen. Improvac enthält weder pharmakologisch wirksame Substanzen noch Hormone.
http://www.animal-health-online.de/gross/2013/01/26/eberimpfung-mit-improvac-was-man-dazu-wissen-sollte/23843/
Zunehmend spielen bei der Entwicklung wirksamer und verträglicher Impfstoffe neue gentechnische Methoden eine Rolle. Aktuelle Forschungen zum Marek’s Disease Virus und Vektorimpfstoffen auf Basis des modifizierten Vacciniavirus Ankara (MVA, Pockenviren) unterstreichen die Bedeutung. Infektionen mit dem Virus der Marek’schen Krankheit verursachen in der Geflügelproduktion weltweit jährliche Verluste zwischen einer und zwei Milliarden Dollar. MVA zählen zu den vielversprechendsten Vektorimpfstoffen* bei Säugetieren mit einem hohen Sicherheitspotential. Deshalb empfiehlt sich der Einsatz sicherer MVA-basierter Vektoren gerade auch für die Impfung Lebensmittel liefernder Nutztiere.
Der Weg gehört zum Ziel
Ein wichtiges Thema mit hoher Praxisrelevanz ist die Art und Weise, wie Impfstoffe verabreicht werden. In der Nutztiermedizin unterscheidet man mukosale (nasal/oral) und parentale (Injektion) Impftechniken.
http://www.animal-health-online.de/gross/2015/03/11/aft-fruhjahrssymposium-2015-hoher-gesundheitsstatus-durch-impfung/29525/
A replication-competent adenovirus-vectored influenza vaccine induces durable systemic and mucosal immunity
… the intranasal arm compared with either the oral or tonsillar arm …
https://www.jci.org/articles/view/140794/pdf
Hört doch endlich auf, Tiere zu essen!
·
Hypospermia
Causes
Certain medications in the following classes of drugs may affect spermatogenesis or sperm parameters
• Immunosuppressants
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and salicylates
• Inhibitors of thyrosine kinases
(…)
Certain medications in the following classes of drugs may affect male sexual libido or sexual function
• Immunomodulators
• Inhibitors of protein kinases
(…)
en.wikipedia.org/wiki/Hypospermia#Causes
·
2004
Growth and carcass characteristics of pasture fed LHRH immunocastrated, castrated and intact Bos indicus bulls
The effectiveness of a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) fusion protein vaccine or surgical castration, at two years of age, on growth and carcass characteristics of Bos indicus bulls was evaluated. Seventy Nelore-cross bulls were divided into three groups: (1) immunized, (2) castrated and (3) intact control. (…) Immunocastration was effective in producing carcass traits similar to that of surgical castration. Therefore, immunization with LHRH fusion proteins appears to have practical utility in the management and castration of grazing bulls.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22062238/
·
2021
Effectiveness of a New Recombinant antiGnRH Vaccine for Immunocastration in Bulls
Castration by surgical techniques is common in livestock; however, post-surgery complications and concerns for animal wellbeing have created a need for new non-invasive alternatives. The objective of this study was to evaluate immunocastration in bulls using antigen GnRX G/Q; a recombinant peptide proved to be effective in laboratory and companion animals.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34064713/
·
C12N9/1088 Glutathione transferase (2.5.1.18)
Inventor: John Cooper Cox: Stirling John Edwards
Vaccin de castration immunologique recombine et polypeptides destines a cet usage
Recombinant immunocastration vaccine and polypeptides useful for same
(…) Preferably, the animal is a mammal. Even more preferably, the animal is a live stock or domestic animal such as dogs, cats, sheep, cattle, horses, goats or pigs. The mammal may also be a companion animal or a wild animal held in captivity or in a state of freedom. The present invention further extends to humans.
Yet another aspect of the present invention contemplates a method for the immunocastration of an animal comprising administering to said animal an antibody-stimulating effective amount of a polypeptide, said polypeptide comprising an LHRH amino acid sequence or analogue thereof, one or more T‑cell epitopes and a purification site, for a time and under conditions sufficient for said animal to generate LHRH specific antibodies. These antibodies will eventually result in the animal becoming immunocastrated.
The latter condition is considered to occur when the level of LH is reduced to an extent where the level of testosterone or progesterone is substantially lowered. In accordance with this method, the LHRH amino acid sequence, T- cell epitope and purification site have the same meaning as hereinbefore described. The route of administration may be as described above.
Furthermore, the recombinant immunocastration vaccine may be expressed in a microorganism which is, or can become part of, the normal flora of the animal. The engineered microorganism would then secrete an effective amount of the recombinant vaccine. The microorganism may also be mutated such that expression of the vaccine can be induced or repressed depending on environmental stimuli such as diet.
The vaccine may be administered once or multiple administrations may be given. (…)
patents.google.com/patent/WO1992019746A1/en
patents.google.com/patent/WO1992019746A1/fr
Patents by Inventor John Cooper Cox
patents.justia.com/inventor/john-cooper-cox
Patents by Inventor Stirling John Edwards
patents.justia.com/inventor/stirling-john-edwards
·