Schwedische Regionen stoppen Corona-Impfung mit AstraZeneca – „Überraschende“ Häufung von Nebenwirkungen

Die Häu­fung der Neben­wir­kun­gen in den bei­den schwe­di­schen Kran­ken­häu­sern in der Pro­vinz Sörm­land ist aller­dings unge­wöhn­lich hoch. Bei den Stu­di­en im Zulas­sungs­pro­zess des Impf­stoffs von Astra­Ze­ne­ca kamen sol­che Neben­wir­kun­gen ledig­lich in zehn Pro­zent der Fäl­le vor – in den bei­den Kli­ni­ken jedoch bei 25 Pro­zent. „Wir stop­pen die Ver­ab­rei­chung bis auf Wei­te­res, um das zu Gan­ze zu unter­su­chen, und um Per­so­nal­man­gel zu ver­hin­dern“, erklär­te Magnus Johans­son, Medi­zin­ver­ant­wort­li­cher der Regi­on, gegen­über SVT.

Coro­na-Impf­stoff von Astra­Ze­ne­ca: „Das ist nicht gut“ – Unter­su­chun­gen angekündigt

„Nein, das ist nicht gut“, erklär­te auch Andre­as Hed­di­ni, medi­zi­ni­scher Chef von Astra­Ze­ne­ca in Nord­eu­ro­pa, dem schwe­di­schen öffent­lich-recht­li­chen Sen­der. „Es scheint einen grö­ße­ren Anteil an Neben­wir­kun­gen gege­ben zu haben als erwar­tet. Stu­di­en haben gezeigt, dass Neben­wir­kun­gen die­ser Art bei etwa zehn Pro­zent der Geimpf­ten auf­tre­ten“, so Heddini.

Er kün­dig­te an, dass sein Unter­neh­men den Vor­fall genau unter­su­chen wer­de. Man ste­he bereits in engem Aus­tausch mit den betrof­fe­nen Regio­nen. Es gebe aller­dings kei­nen Grund zur Sor­ge. „Wir neh­men alles, was mit der Sicher­heit des Impf­stoffs zu tun hat, sehr ernst“, ver­si­cher­te Hed­di­ni gegen­über SVT. Der Astra­Ze­ne­ca-Impf­stoff sei bereits vie­len Mil­lio­nen Men­schen welt­weit pro­blem­los ver­ab­reicht wor­den und auch in den kli­ni­schen Stu­di­en habe man kei­ne schwer­wie­gen­den Neben­wir­kun­gen fest­ge­stellt, erklär­te er weiter.

Auch in der schwe­di­schen Regi­on Jön­kö­ping kam es laut SVT bei einer Imp­fung gegen das Coro­na­vi­rus von etwas mehr als 500 Per­so­nen zu einer „über­ra­schen­den“ Anzahl an Neben­wir­kun­gen nach der Ver­ab­rei­chung des Astra­Ze­ne­ca-Vak­zins. Die Regi­on Gäv­le­borg hat sich Sörm­land ange­schlos­sen und eben­falls beschlos­sen, die Ver­wen­dung des Impf­stoffs vor­über­ge­hend ein­zu­stel­len.«