US-Behörden empfehlen Stopp von J&J‑Impfungen

Ob unser Paul-Ehr­lich-Insti­tut und die RKI-Impf­kom­mis­si­on igno­rie­ren wer­den, was selbst phar­ma­freund­li­che US-Behör­den zuge­ben müssen?
n‑tv.de berich­tet am 13.4.:

»Droht ein neu­er­li­cher Rück­schlag der Impf­kam­pa­gne gegen das Coro­na­vi­rus? Nach dem Vek­torimpf­stoff von Astra­ze­ne­ca tre­ten nun auch bei dem Vak­zin von John­son & John­son ver­mehrt Throm­bo­sen auf. Die US-Behör­den FDA und CDC wol­len Ein­zel­fäl­le prü­fen und emp­feh­len eine Impf-"Pause".

Zwei US-Behör­den haben eine Aus­set­zung der Imp­fun­gen mit dem Coro­na-Vak­zin von John­son & John­son emp­foh­len. Die Arz­nei­mit­tel­be­hör­de FDA und die Gesund­heits­be­hör­de CDC ver­wie­sen in ihrer Emp­feh­lung auf eine lau­fen­de Unter­su­chung zu sechs Fäl­len von sel­te­nen Blut­ge­rinn­seln, die nach Imp­fun­gen mit dem Pro­dukt des US-Phar­ma­kon­zerns gemel­det wur­den. Bis zum Abschluss der Unter­su­chung wer­de "vor­sichts­hal­ber" eine "Pau­se" bei den Imp­fun­gen empfohlen.

Wie die "New York Times" berich­tet, sei es in den sechs Fäl­len inner­halb von zwei Wochen nach der Ver­ab­rei­chung des Wirk­stoffs zu Blut­ge­rinn­seln gekom­men. Bei den Betrof­fe­nen han­de­le es sich um Frau­en im Alter zwi­schen 18 und 48 Jah­ren. Nach offi­zi­el­len Anga­ben sei eine Frau gestor­ben, eine zwei­te sei in Nebras­ka in kri­ti­schem Zustand ins Kran­ken­haus ein­ge­lie­fert wor­den. Laut "New York Times" stel­len FDA sowie CDC die Ver­wen­dung des J&J‑Impfstoffs auf Bun­des­ebe­ne ein und for­dern die Bun­des­staa­ten auf, dies eben­falls zu tun, solan­ge die Sicher­heit des Vak­zins unter­sucht wird.

Erst am gest­ri­gen Mon­tag wur­de bekannt gege­ben, dass der US-Phar­ma­kon­zern John­son & John­son mit der Aus­lie­fe­rung sei­nes Impf­stoffs an die Euro­päi­sche Uni­on begon­nen hat. Ein Spre­cher der Euro­päi­schen Kom­mis­si­on erklär­te, dass die ers­ten Impf­do­sen an die Mit­glieds­staa­ten ver­sen­det wor­den sei­en. Der Kon­zern hat sich dazu ver­pflich­tet, bis Ende Juni 55 Mil­lio­nen Dosen an die EU zu lie­fern. Ins­ge­samt sol­len in die­sem Jahr 200 Mil­lio­nen Dosen an die EU gehen. Deutsch­land ste­hen nach Anga­ben der Bun­des­re­gie­rung 36,7 Mil­lio­nen Dosen zu.

Das Mit­tel hat­te im März in der EU die beding­te Markt­zu­las­sung erhal­ten, von ihm reicht anders als bei den ande­ren zuge­las­se­nen Covid-19-Vak­zi­nen eine Impf­do­sis aus. Vori­ge Woche hat­te die EU-Arz­nei­mit­tel­agen­tur EMA mit­ge­teilt, dass auch sie Fäl­le von Throm­bo­sen nach einer Coro­na-Imp­fung mit dem Wirk­stoff John­son & John­son prü­fe.«

12 Antworten auf „US-Behörden empfehlen Stopp von J&J‑Impfungen“

    1. @Erfurt
      Wel­che Spekulationsgeschäfte?
      Sind Akti­en KEINE Wertpapiere?

      Wenn schon Spe­ku­la­ti­ons­ge­schäf­te: Ich bege­be eine Kauf­op­ti­on auf die mir in Bäl­de zuste­hen­den SARS-Cov-2-Imp­fun­gen. Ange­bo­te bit­te über @AA an mich …

  1. Wir die gesund blei­ben wol­len sind in jedem Fall mehr als die paar Leut­chen in der Phar­ma­in­dus­trie. Mei­ne Ärz­tin sag­te, die meis­ten Krank­hei­ten die nicht gene­tisch bedingt sind wer­den durch lang­sam­me Ver­gif­tung ver­ur­sacht: Inhalts­stof­fe von Medi­ka­men­ten und Imp­fun­gen sowie Pflan­zen­schutz (Bio­tö­tungs­mit­tel) und Umwelt­ver­schmut­zung. Wir ler­nen jeden Tag dazu.

  2. Lie­be Impf­gön­ner, wuss­ten Sie schon, dass Sie in Coro­na-Impf­fra­gen eine erstre­bens­wer­te Rei­fe schon erreicht haben?
    Sie gön­nen doch ande­re ihre Imp­fun­gen, oder?

    "Wie kommt man denn vom Neid zum Gönnen?

    Es ist erst­mal erstre­bens­wert, vom destruk­ti­ven zum kon­struk­ti­ven Neid zu kom­men. Man kann viel­leicht auch Hand­lungs­mög­lich­kei­ten für sich ent­de­cken, indem man Kom­pro­mis­se macht. Viel­leicht kann man eher geimpft wer­den, wenn man die Mög­lich­keit hat, einen ande­ren Impf­stoff zu wählen.

    Gene­rell ist es not­wen­dig zu reflek­tie­ren und auch Gren­zen zu akzep­tie­ren. Das ist eine ganz wich­ti­ge Fähig­keit: Begren­zun­gen zu erken­nen. Das ist nicht immer ein­fach, denn Gren­zen zu über­win­den und zu erwei­tern hat immer schon zum Men­schen gehört. In bestimm­ten Situa­tio­nen muss man aber Begren­zun­gen akzep­tie­ren können."

    https://​www​.ber​li​ner​-zei​tung​.de/​n​e​w​s​/​b​e​r​l​i​n​e​r​-​p​s​y​c​h​o​l​o​g​e​-​d​a​s​-​k​a​n​n​-​m​a​n​-​g​e​g​e​n​-​i​m​p​f​n​e​i​d​-​t​u​n​-​l​i​.​1​5​2​370

    Wer auf kla­re­re Zah­len war­ten kann, erreicht wohl Über­le­bens­vor­tei­le dadurch.

    1. Impf­neid muss nicht sein !
      Die vom Dach­ver­band Deut­scher Impf­prä­mi­en­be­ra­ter aus­ge­lob­ten Impf­prä­mi­en beinhal­ten auch die Wahl zwi­schen zwei psy­cho­lo­gi­schen Rat­ge­bern zum The­ma Impf­neid oder Spritzenangst. * , **, ***

      * soft­co­ver , ca 23 Seiten
      ** nach Abschluss des Impfa­bos (zwei Basis­im­mu­ni­sie­run­gen plus halb­jähr­li­che Boos­ter­imp­fung bis zum Lebens­en­de) ste­hen Ihnen eine umfang­rei­che Aus­wahl an Impf­prä­mi­en zur Verfügung
      *** ohne Gewähr

    1. Nach­trag :

      04/13/21

      Big Phar­ma › News
      Brea­king: U.S. Pau­ses John­son & John­son Vac­ci­ne, Citing ‘Rare’ Blood Clots

      The CDC and FDA cal­led for a tem­po­ra­ry but imme­dia­te halt to the use of J&J’s COVID vac­ci­ne while they inves­ti­ga­te at least six cases of poten­ti­al­ly dan­ge­rous blood clots in peo­p­le who recei­ved the vaccine.

      https://childrenshealthdefense.org/defender/u‑s-pauses-johnson-johnson-covid-vaccine/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=6b481656-16ef-4c7e-94ad-0e8f4e618957

        1. @Günter Adams
          Das liegt natür­lich an der beson­ders tücki­schen Bri­ti­schen Vari­an­te von SARS-CoV2…
          Das kann bei uns nicht pas­sie­ren, weil wir gegen die bri­ti­sche Vari­an­te jetzt den Prisemann/Brinkmann Gedächt­nis­lock­down machen und die Imp­fun­gen natür­lich gegen alle ande­ren Viren ganz bestimmt gemäss Her­stel­ler­an­ga­ben und unser aller Tier­arzt "Sicher und wirk­sam" sind.

          1. Hier kommt jetzt die Dif­fe­ren­ti­al­dia­gno­se von Impf­ver­sa­gen ins Spiel
            …Imp­fung gar nicht erst ange­gan­gen oder gar Ent­wick­lung nicht-neu­tra­li­sie­ren­der und ggf krank­heits­ver­staer­ken­der Antikörper.Dies war ja bei expe­ri­men­tel­len frü­he­ren SARS Vak­zi­nen im Tier­ver­such oft letal.
            Wann wird die­ser Impf­wahn­sinn end­lich gestoppt?

  3. Gab es eigent­lich schon einen Impf­stop bei den mRNA Impfungen?

    Wenn man dem Coro­na Aus­schuss glau­ben schenkt, dann gibt es ja da auch genug Pro­ble­me mit zB Biontech.

    Mir kommt es so vor als wenn medi­al die Risi­ken und Neben­wir­kun­gen der Kon­ku­renz (zB Vek­tor) über­be­tont werden.

    Gibt es die Mög­lich­keit, dass es dar­um geht die mRNA im guten Licht dar­zu­stel­len und die ande­ren durch nega­ti­ve Berich­te zu diskreditieren?

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