Anläßlich der Veröffentlichung seiner Quartalsergebnisse teilte das Unternehmen mit:
»Am 31. März 2021 gaben BioNTech und Pfizer bekannt, dass BNT162b2 eine 100-prozentige Wirksamkeit sowie starke Antikörperantworten in einer Phase-3-Studie in 12- bis 15-jährigen Jugendlichen mit oder ohne Hinweis auf eine vorherige SARS-CoV-2-Infektion gezeigt hat. An der Studie nahmen 2.260 Jugendliche in den USA teil. In der Studie wurden 18 COVID-19-Fälle in der Placebogruppe (n=1.129) und kein Fall in der Impfgruppe (n=1.131) beobachtet.
Die Impfung mit BNT162b2 führte zu hohen SARS-CoV-2-neutralisierenden Antikörpertitern, die auf eine starke Immunogenität bei einer Subgruppe von Jugendlichen einen Monat nach der zweiten Impfung hinweisen. Die Impfung von BNT16b2 wurde grundsätzlich gut vertragen.«
Bei 2.260 Jugendlichen wurden 18 "Fälle" festgestellt, die bei einer "Impfung" womöglich zu verhindern gewesen wären. Ob auch nur ein Fall mit einer Erkrankung einherging, wird hier nicht mitgeteilt. Darüber hinaus ist noch nicht einmal bekannt, ob die "Infektionen" bereits vor der "Impfung" aufgetreten waren.
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- »Am 30. April 2021 reichten BioNTech und Pfizer einen Antrag bei der EMA zur Erweiterung der bedingten Marktzulassung (Conditional Marketing Authorization, „CMA“) für COMIRNATY® in der EU zur Anwendung des Impfstoffs bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren ein. Wenn die EMA die Änderung genehmigt, wird die erweiterte Zulassung in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten gültig sein.
- Am 6. Mai haben BioNTech und Pfizer bekanntgegeben, dass sie eine Absichtserklärung mit dem Internationalen Olympischen Komitee (IOC) zur Stiftung des COVID-19 Impfstoffs für die Athleten und ihre Delegationen, die an den im Juli 2021 stattfindenden Olympischen und Paralympischen Spielen 2020 in Tokio teilnehmen, unterzeichnet haben.
- Am 7. Mai 2021 gab die EK bekannt, dass BioNTech und Pfizer planen, die EK bzw. die 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) ab Dezember 2021 bis 2023 mit 900 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffs COMIRNATY® zu beliefern. Zudem hat die EK die Option, bis zu weitere 900 Millionen Dosen anzufordern. Es wird erwartet, dass dieser Vertrag nach der endgültigen Bestätigung durch die Europäische Kommission abgeschlossen wird.…
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Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 (ungeprüft)
Umsätze: Die Gesamtumsätze in dem zum 31. März 2021 endenden Quartal wurde auf €2.048,4 Millionen geschätzt, verglichen mit €27,7 Millionen in dem zum 31. März 2020 endenden Quartal. Der Anstieg ist vor allem auf die rasche Steigerung der weltweiten COVID-19 Impfstoff-Versorgung zurückzuführen.…
Gewinn / Verlust der Periode: Der Nettogewinn in dem zum 31. März 2021 endenden Quartal betrug €1.128,1 Millionen verglichen mit einem Nettoverlust von €53,4 Millionen in dem zum 31. März 2020 endenden Quartal.
Liquidität: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente betrugen zum 31. März 2021 €891,5 Millionen…«
Na dann kann ja Billy Boy mit seinem Anteil wieder viel "Gutes" unter uns Menschen bringen.
Bei 2.260 Jugendlichen wurden 18 "Fälle" festgestellt, die bei einer "Impfung" womöglich zu verhindern gewesen wären.
Nein. die Bezugsgröße der UNgeimpften, bei denen diese "Fälle" auftraten, ist 1.129. Damit das scheinbare Risiko, an Covid zu erkranken für UNgeimpfte (18) darauf bezogen also 1,6 %.
Ihre Akkuratesse in allen Ehren, aber ich glaub nicht eine Zahl aus diesen Studien.
Hr. Doshi hat doch schon anhand der Daten aus der Erwachsenstudie sehr deutlich gezeigt, wie da gearbeitet wird…
Pfizer hat in der Vergangenheit schon sehr grob betrogen, was eine Milliarden- Strafe + Schadensersatzzahlungen nach sich zog.
Warum sollte diese Firma nun plötzlich unter die Moralischen und Seriösen gewechselt sein?
Ich vertraue den Studienergebnissen und Behauptungen kein bisschen und unterstelle eiskaltes Kalkül.
Solange man denen nichts nachweisen kann, sind sie doch fein raus.
Der zugrunde liegende Drosten-PCR-Test ist doch genauso ein Hoax, weshalb schon deshalb alle Studiendaten mehr als fragwürdig sind. Die vereinbarte Herstellerbefreiung von Schadensersatzpflichten kommt mir noch dazu wie ein Freibrief für Risikofreude, Leichtsinn und Betrug vor. Wie kann man als Regierung so etwas vertraglich akzeptieren? Es ist ein Hohn!
Hier eine Seite mit vielen wichtigen Infos, deren Betreiber umfangreich angegriffen worden sind.
https://bit.ly/2RYcPzw
Was ist das für eine abgedrehte Seite?? Sie benötigen Hilfe.
Gelungene Corona-Risikobewertung durch Bergbilder:
https://twitter.com/Goldammerfeder/status/1393998400761237505
Jetzt kann es jeder verstehen
4 oder 5 schwerwiegenden Nebenwirkungsfälle aus 1129 Kinder die die Impfung bekommen haben. 1 Fall von schweren Nebenwirkungen in der Placebo Gruppe. Laut FDA gibt es natürlich keine kausalen Zusammenhang mit Impfung.
Schwerwiegende Nebenwirkungen sind Nebenwirkungen, die tödlich verlaufen oder lebensbedrohend sind, eine stationäre Behandlung oder Verlängerung einer stationären Behandlung erforderlich machen, zu bleibender oder schwerwiegender Behinderung, Invalidität, kongenitalen Anomalien (angeborene Anomalien) oder Geburtsfehlern führen.
Ist das nicht nur die Prelude für die wirkliche Pandemie, von der Bill sprach (die sehr überzeugend sein wird…)? Speziell, dass nun unbedingt Kinder und Jugendliche gen-therapiert werden sollen.
Vielleicht meint ja das Hr. Bossche?
https://telegra.ph/Impfexperte-warnt-vor-globalen-Katastrophe-ohnegleichen-05–13
VStGB §§ 6 und 7.