Hat Lauterbach inkognito Affenpocken-Impfstoff gekauft?

»Bava­ri­an Nor­dic erhält Impf­stoff­auf­trag von europäischem Land nach bestätigten Monkeypox-Fällen
Copen­ha­gen, Däne­mark, 19. Mai 2022 – Bava­ri­an Nor­dic A/S (OMX: BAVA) gab heu­te bekannt, dass das Unter­neh­men einen Ver­trag mit einem nicht genann­ten euro­päi­schen Land über die Lie­fe­rung sei­nes Pocken­impf­stoffs IMVANEX® als Reak­ti­on auf neue Fäl­le von Pocken, die im Mai 2022 auf­tra­ten, abge­schlos­sen hat…

Paul Chap­lin, Prä­si­dent und CEO von Bava­ri­an Nor­dic, sag­te: "Wäh­rend die voll­stän­di­gen Umstän­de der aktu­el­len Affen­po­cken­fäl­le in Euro­pa noch nicht geklärt sind, erfor­dert die Geschwin­dig­keit, mit der sie sich ent­wi­ckelt haben, in Ver­bin­dung mit der Mög­lich­keit, dass Infek­tio­nen über den ers­ten Fall hin­aus unent­deckt blei­ben, ein schnel­les und koor­di­nier­tes Vor­ge­hen der Gesund­heits­be­hör­den, und wir freu­en uns, in die­ser Not­fall­si­tua­ti­on hel­fen zu kön­nen. Die Infek­ti­ons­kon­trol­le hat­te für die Gesell­schaf­ten wäh­rend der COVID-19 hohe Prio­ri­tät, und die­se Situa­ti­on ist eine bedau­er­li­che Erin­ne­rung dar­an, dass wir nicht unvor­sich­tig sein dür­fen, son­dern unse­re Abwehr­be­reit­schaft* für Infek­ti­ons­krank­hei­ten wei­ter aus­bau­en und stär­ken müs­sen, um die Welt offen zu hal­ten…«
bava​ri​an​-nor​dic​.com (19.5.)

* Die ursprüng­li­che For­mu­lie­rung "Bereit­schaft" dürf­te ein Über­set­zungs­feh­ler von "infec­tious dise­a­se pre­pared­ness" gewe­sen sein.

27 Antworten auf „Hat Lauterbach inkognito Affenpocken-Impfstoff gekauft?“

  1. Zu einer para­no­iden Krank­heits­mi­nis­te­rin wür­de der Deal passen.
    Sei­en wir gespannt, wel­che Poli­ti­ke­rin so bekloppt ist.

    Dann wol­len wir mal hof­fen, dass sich nicht eine töd­li­che Vari­an­te der Affen­po­cken ent­wi­ckelt und die Bevöl­ke­rung dann, wie bei Teta­nus frü­her üblich, in den Po geimpft wer­den wird.
    Der Po wür­de aller­dings als Syn­onym für "im Arsch" treff­lich passen.

  2. Genau, Vul­nerabi­li­tät stärken! 

    "(…) son­dern unse­re Bereit­schaft für Infek­ti­ons­krank­hei­ten wei­ter aus­bau­en und stär­ken müs­sen, um die Welt offen zu halten…" 

    Ich wür­de vor­schla­gen, die Wider­stands­fä­hig­keit GEGEN Infek­ti­ons­krank­hei­ten zu stär­ken und nicht die Bereit­schaft DAFÜR.

    Was ist da im Kopf kaputt, wenn man das Gegen­teil von dem sagt, was man meint? 

    S.P.

    1. @Sal Pere­grin: Da bin ich bereit, es auf mei­ne Kap­pe zu neh­men und die Über­set­zung unkri­tisch ver­wen­det zu haben. Gemeint war wohl die Abwehr­be­reit­schaft (infec­tious dise­a­se preparedness).

  3. Unglaub­lich! Wenn das K.L. gewe­sen sein soll­te, muess­te man ihn mal­fra­gen, ob er bei einem Getrie­be­scha­den an sei­nem Auto auch "fuer den Not­fall" 2 Dut­zend Ersatz­ge­trie­be fuer das Fahr­zeug bestellt, weil "man weiss ja nie, wie oft der Scha­den kuenf­tig noch auf­tre­ten wird …".
    Mit wirk­lich ratio­na­lem den­ken scheint bei dem Her­ren sowie­so nicht so viel los zu sein, sonst wuer­de er nicht *jetzt* (wo es die "neu­en" Covid-Imstof­fe noch gar nicht gibt) trotz ver­mut­lich mitt­ler­wei­le mehr als 80 Mio unge­nutz­ter Impf­stoff­do­sen im deut­schen Zen­tral­la­ger neu bestel­len wollen …

    1. Wenn ihm eine höhe­re Instanz sagen wür­de, dass er gefäl­ligst Ersatz­ge­trie­be ordern soll, dann wür­de er das tun. Genau hier liegt das Problem!

    2. Machen Sie kei­ne Wit­ze über das Hor­ten von Ersatz­tei­len in der heu­ti­gen Zeit der Lie­fer­eng­päs­se. Ich habe inzwi­schen für mehr als 500 Euro Fahr­rad­ver­schleiß­tei­le ein­ge­la­gert und ein 2. Rad gekauft für län­ge­re Repa­ra­tur­zei­ten. Bei mehr als 13.000 km/Jahr fin­de ich das sehr beruhigend.

  4. Imvanex (modifiziertes Vacciniavirus Ankara, lebend)
    Übersicht über Imvanex und warum es in der EU zugelassen ist

    https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/imvanex-epar-medicine-overview_de.pdf

    Was ist Imvanex und wofür wird es angewendet?

    Imvanex ist ein Impfstoff zum Schutz gegen Pocken bei Erwachsenen. Es enthält eine lebende modifizierte Form des Vacciniavirus, Vacciniavirus „Ankara“ genannt, das mit dem Pockenvirus verwandt ist.
    Die Pocken wurden 1980 offiziell als ausgerottet erklärt, wobei der letzte bekannte Fall der Erkrankung 1977 auftrat. Dieser Impfstoff wird in Situationen angewendet, in denen es als erforderlich gilt, in Übereinstimmung mit offiziellen Empfehlungen gegen Pocken zu immunisieren.

    Wie wird Imvanex angewendet?

    Imvanex wird unter die Haut, vorzugsweise in den Oberarm, injiziert. Personen, die zuvor nicht gegen Pocken geimpft wurden, sollten zwei 0,5-ml-Dosen erhalten, wobei die zweite Dosis frühestens 28 Tage nach der ersten Impfung verabreicht werden sollte.
    Wenn eine Auffrischungsimpfung bei Personen, die in der Vergangenheit gegen Pocken geimpft wurden, als notwendig erachtet wird, sollte eine einzelne 0,5-ml-Dosis verabreicht werden. Dies gilt jedoch nicht für Patienten mit geschwächtem Immunsystem (die natürliche Abwehr des Körpers). Diese Patienten sollten zwei Auffrischungsimpfungen erhalten, wobei die zweite Dosis frühestens
    28 Tage nach der ersten Impfung verabreicht werden sollte. …

    Welche Informationen werden für Imvanex noch erwartet?

    Da Imvanex eine Zulassung unter „Außergewöhnlichen Umständen“ erteilt wurde, wird das Unternehmen, das Imvanex in Verkehr bringt, Daten zum Nutzen und den Risiken des Impfstoffes aus Beobachtungsstudien bei Patienten, die den Impfstoff erhalten haben, sowie Daten im Falle eines Ausbruchs der Krankheit in der Zukunft bereitstellen.“

  5. 28.01.2022— Euro­pean Medi­ci­nes Agen­cy / EMA 

    Teco­viri­mat SIGA 

    Teco­viri­mat SIGA is a medi­ci­ne to tre­at small­pox, mon­key­pox and cow­pox, three infec­tions cau­sed by viru­s­es belon­ging to the same fami­ly (ortho­pox­vi­ru­s­es). It is also used to tre­at com­pli­ca­ti­ons that can hap­pen fol­lo­wing vac­ci­na­ti­on against small­pox. Teco­viri­mat SIGA is used in adults and child­ren weig­hing at least 13 kg. 

    It con­ta­ins the acti­ve sub­s­tance tecovirimat. 

    — Why is Teco­viri­mat SIGA aut­ho­ri­sed in the EU? (…) Teco­viri­mat SIGA has been aut­ho­ri­sed under ‘excep­tio­nal cir­cum­s­tances’. This is becau­se it has not been pos­si­ble to obtain com­ple­te infor­ma­ti­on about Teco­viri­mat SIGA due to the rari­ty of the diseases. (…) 

    — What infor­ma­ti­on is still awai­ted for Teco­viri­mat SIGA? Sin­ce Teco­viri­mat SIGA has been aut­ho­ri­sed under excep­tio­nal circumstances, (…) 

    — … data on the use of Teco­viri­mat SIGA are con­ti­nuous­ly moni­to­red. Suspec­ted side effects repor­ted with Teco­viri­mat SIGA are careful­ly evaluated …

    — Teco­viri­mat SIGA recei­ved a mar­ke­ting aut­ho­ri­sa­ti­on valid throug­hout the EU on 06 Janu­ary 2022. 

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​m​e​d​i​c​i​n​e​s​/​h​u​m​a​n​/​E​P​A​R​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​iga

    28.01.2022

    Teco­viri­mat SIGA – EPAR – Risk manage­ment plan summary
    (PDF/101.5 KB) 

    Sum­ma­ry of risk manage­ment plan for Teco­viri­mat SIGA (teco­viri­mat monohydrate) 

    This is a sum­ma­ry of the risk manage­ment plan (RMP) for Teco­viri­mat SIGA. The RMP details important risks of Teco­viri­mat SIGA, (…) 

    (…)

    II.C Post-aut­ho­ri­sa­ti­on deve­lo­p­ment plan
    II.C.1 Stu­dies which are con­di­ti­ons of the mar­ke­ting authorisation 

    The fol­lo­wing stu­dies are con­di­ti­ons of the mar­ke­ting authorisation: 

    Stu­dy short name: SIGA-246–021, A Pha­se 4, Obser­va­tio­nal Field Stu­dy to Eva­lua­te the Safe­ty and Cli­ni­cal Bene­fit in TPOXX (Tecovirimat)-Treated Pati­ents Fol­lo­wing Expo­sure to Vario­la Virus and Cli­ni­cal Dia­gno­sis of Small­pox Disease 

    Pur­po­se of the stu­dy: Obser­va­tio­nal field stu­dy to fur­ther cha­rac­te­ri­se the effi­ca­cy and safe­ty of teco­viri­mat in the tre­at­ment of small­pox.

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​d​o​c​u​m​e​n​t​s​/​r​m​p​-​s​u​m​m​a​r​y​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​i​g​a​-​e​p​a​r​-​r​i​s​k​-​m​a​n​a​g​e​m​e​n​t​-​p​l​a​n​-​s​u​m​m​a​r​y​_​e​n​.​pdf

    11.11.2021 / 11 Novem­ber 2021
    EMA/703119/2021
    Com­mit­tee for Medi­cinal Pro­ducts for Human Use (CHMP)

    (…) The ortho­pox­vi­ru­s­es that can cau­se dise­a­se in humans are: 

    o Vario­la virus (VARV), which cau­ses small­pox and has been eli­mi­na­ted from glo­bal circulation: 

    o Mon­key­pox virus (MPXV);

    o Cow­pox virus (CPXV); and 

    o Vac­ci­nia virus (VACV).

    (…) Acti­ve Substance 

    The che­mi­cal name of teco­viri­mat mono­hy­dra­te is benz­a­mi­de, N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-octahydro‑1,3‑dioxo‑4,6‑ethenocycloprop[f]isoindol‑2(1H)-yl]-4-(trifluoromethyl), rel-(monohydrate) cor­re­spon­ding to the mole­cu­lar for­mu­la C19H15F3N2O3•H2O.

    https://​www​.ema​.euro​pa​.eu/​e​n​/​d​o​c​u​m​e​n​t​s​/​a​s​s​e​s​s​m​e​n​t​-​r​e​p​o​r​t​/​t​e​c​o​v​i​r​i​m​a​t​-​s​i​g​a​-​e​p​a​r​-​p​u​b​l​i​c​-​a​s​s​e​s​s​m​e​n​t​-​r​e​p​o​r​t​_​e​n​.​pdf

    Pha­se 4, Obser­va­tio­nal Field Stu­dy to eva­lua­te safe­ty and cli­ni­cal bene­fit of TPOXX (teco­viri­mat) in pati­ents trea­ted with TPOXX fol­lo­wing expo­sure to vario­la virus and a cli­ni­cal dia­gno­sis of small­pox disease. 

    Actu­al Stu­dy Start Date : Janu­ary 1, 2020
    Esti­ma­ted Pri­ma­ry Com­ple­ti­on Date : Sep­tem­ber 30, 2024
    Esti­ma­ted Stu­dy Com­ple­ti­on Date : Sep­tem­ber 30, 2024 

    https://​cli​ni​cal​tri​als​.gov/​c​t​2​/​s​h​o​w​/​N​C​T​0​3​9​7​2​111

    12.08.2020

    trans­ge­ne

    BT-001

    SUMMARY NOTIFICATION INFORMATION FORMAT FOR THE RELEASE OF GENETICALLY MODIFIED ORGANISMS OTHER THAN HIGHER PLANTS IN ACCORDANCE WITH ARTICLE 11 OF DIRECTIVE 2001/18/EC

    Final – 12 August 2020
    BELGIUM 

    INFORMATION RELATING TO THE RECIPIENT OR PARENTAL ORGANISMS FROM WHICH THE GMO IS DERIVED 

    [ VV = Vac­ci­nia virus ]
    [ VV-COP = Vac­ci­nia virus of the Copen­ha­gen strain ] 

    (…)

    - TPOXX (teco­viri­mat)

    TPOXX is an inhi­bi­tor of the ortho­pox­vi­rus VP37 enve­lo­pe wrap­ping pro­te­in, which is high­ly con­ser­ved in all mem­bers of the Ortho­pox­vi­rus genus. 

    (…)

    In the pro­po­sed pro­ject BT-001.01, VIG and TPOXX teco­viri­mat will be made available as res­cue medi­ca­ti­ons in case of a serious com­pli­ca­ti­on fol­lo­wing BT-001 final GMO administration. 

    (…)

    o Con­tracep­ti­on measures: 

    To pre­vent any risk of poten­ti­al viral dis­se­mi­na­ti­on through semen as well as poten­ti­al ver­ti­cal trans­mis­si­on, BT-001.01 pati­ents will be asked to use an appro­pria­te pre­cau­ti­on against pregnan­cy while on stu­dy. Both men and women of child­bea­ring poten­ti­al must use a high­ly effec­ti­ve con­tracep­ti­on method (i.e., with a fail­ure rate of ≤1 % per year) com­bi­ned with a bar­ri­er method (e.g. con­dom) during and after the BT-001 tre­at­ment peri­od as per BT-001.01 pro­to­col ins­truc­tions. Fur­ther­mo­re, pregnant and breast­fee­ding women will not be allo­wed to take part in the BT-001.01 study. 

    o Res­cue medi­ca­ti­ons in case of serious com­pli­ca­ti­on due to the VV-COP 

    In case of a serious infec­tious com­pli­ca­ti­on fol­lo­wing BT-001 admi­nis­tra­ti­on, the VIG and TPOXX res­cue medi­ca­ti­on anti­vi­ral the­ra­pies are made available to inves­ti­ga­tor by TRANSGENE. 

    https://​www​.bio​sa​fe​ty​.be/​s​i​t​e​s​/​d​e​f​a​u​l​t​/​f​i​l​e​s​/​b​b​e​2​0​b​v​w​3​_​s​n​i​f​.​pdf

    1. [ Quel­le : Pre­cis­i­on Vax LLC ] 

      Trans­ge­ne uses its exper­ti­se in viral vec­to­riza­ti­on to incor­po­ra­te the sel­ec­ted neo­an­ti­gen sequen­ces in the MVA viral vec­tor geno­me. (…)

      BT-001, the first onco­ly­tic virus based on the Invir​.IO platform 

      (…)

      myvac is a viral vec­tor (MVA) based, indi­vi­dua­li­zed immu­no­the­ra­py plat­form that has been deve­lo­ped by Trans­ge­ne to tar­get solid tumors. myvac-deri­ved pro­ducts are desi­gned to sti­mu­la­te the patient’s immu­ne sys­tem, and reco­gni­ze and des­troy tumors using the patient’s can­cer-spe­ci­fic gene­tic mutations. 

      (…)

      As of April 8, 2022, TG4050 is being eva­lua­ted in two ongo­ing mul­ti­cen­ter Pha­se I tri­als in pati­ents with ova­ri­an can­cer and head and neck cancer. 

      Trans­ge­ne is a publicly-traded French bio­tech­no­lo­gy com­pa­ny (Euron­ext Paris: TNG) focu­sed on desig­ning and deve­lo­ping tar­ge­ted immu­no­the­ra­pies to tre­at can­cer. Transgene’s pro­grams uti­li­ze viral vec­tor tech­no­lo­gy with the goal of indi­rect­ly or direct­ly kil­ling can­cer cells. 

      pre​cis​i​onvac​ci​na​ti​ons​.com/​v​a​c​c​i​n​e​s​/​t​g​4​0​5​0​-​c​a​n​c​e​r​-​v​a​c​c​ine

      BT 001

      Alter­na­ti­ve Names: Anti­bo­dy-enco­ding onco­ly­tic virus – Bio­In­vent International/Transgene; BT-001; TG-6030; TG-6030 – Bio­in­vent International/Transgene; VV-α-CTLA‑4

      adis​in​sight​.sprin​ger​.com/​d​r​u​g​s​/​8​0​0​0​5​6​851

      09.11.2021

      Trans­ge­ne and Bio­In­vent Pre­sent Pre­cli­ni­cal Data High­light­ing the Robust Anti-Tumo­ral Acti­vi­ty of BT-001 Onco­ly­tic Virus at SITC 2021 

      (…) novel dual mecha­nism-of-action onco­ly­tic Vac­ci­nia virus (…) Pati­ent inclu­si­on into the ongo­ing Pha­se I/IIa cli­ni­cal stu­dy of BT-001 (NCT04725331) is pro­gres­sing well. (…) 

      bio​space​.com/​a​r​t​i​c​l​e​/​r​e​l​e​a​s​e​s​/​t​r​a​n​s​g​e​n​e​-​a​n​d​-​b​i​o​i​n​v​e​n​t​-​p​r​e​s​e​n​t​-​p​r​e​c​l​i​n​i​c​a​l​-​d​a​t​a​-​h​i​g​h​l​i​g​h​t​i​n​g​-​t​h​e​-​r​o​b​u​s​t​-​a​n​t​i​-​t​u​m​o​r​a​l​-​a​c​t​i​v​i​t​y​-​o​f​-​b​t​-​0​0​1​-​o​n​c​o​l​y​t​i​c​-​v​i​r​u​s​-​a​t​-​s​i​t​c​-​2​0​21/

      [ TPOXX (teco­viri­mat) | TPOXX is an inhi­bi­tor of the ortho­pox­vi­rus VP37 enve­lo­pe wrap­ping pro­te­in, which is high­ly con­ser­ved in all mem­bers of the Ortho­pox­vi­rus genus. The effec­ti­ve­ness of TPOXX for the tre­at­ment of small­pox disease … ] 

      BT-001 · Annex IIIA · INFORMATION REQUIRED IN NOTIFICATIONS CONCERNING RELEASES OF GENETICALLY MODIFIED ORGANISMS OTHER THAN HIGHER PLANTS. 

      Annex IIIA BE 12 (…) The eco­lo­gy of VV is not known. It is com­mon­ly thought that VV is not natu­ral­ly found in the envi­ron­ment. II. A. b) 9. Orga­nisms with which trans­fer of gene­tic mate­ri­al is known to occur under natu­ral con­di­ti­ons Theo­re­ti­cal­ly VV is capa­ble of recom­bi­na­ti­on with homo­log­ous DNA sequen­ces. The­r­e­fo­re, exch­an­ge of gene­tic mate­ri­al bet­ween VV and any orga­nism with homo­log­ous DNA sequen­ces could be envi­sa­ged in a com­mon host. As VV is not found in the envi­ron­ment, the­re is no obvious dan­ger of recom­bi­na­ti­on with the wild type virus in the envi­ron­ment. In cli­ni­cal con­di­ti­ons, such event is impro­ba­ble. Inde­ed, VV infec­tion in humans is rare. It can hap­pen for exam­p­le fur­ther to inad­ver­tent ino­cu­la­ti­on during labo­ra­to­ry work or fur­ther to ino­cu­la­ti­on for small­pox vac­ci­na­ti­on. Humans can be the host of other spe­ci­es of ortho­pox­vi­rus such as mon­key­pox and cow­pox. Howe­ver human infec­tion with the­se spe­ci­es resul­ting from zoo­no­ses is rare (it repres­ents only a few world­wi­de cases per year). Fur­ther­mo­re, ortho­pox­vi­ru­s­es are immu­no­lo­gi­cal­ly cross­re­ac­ti­ve and cross-pro­tec­ti­ve, so that after infec­tion with any mem­ber of this genus a pro­tec­tion against an infec­tion with any other mem­ber of the genus is obtai­ned (Ess­bau­er S. et al., 2010). (…) 

      doc​play​er​.net/​1​9​2​4​8​3​5​5​9​-​B​t​-​0​0​1​-​a​n​n​e​x​-​i​i​i​a​-​i​n​f​o​r​m​a​t​i​o​n​-​r​e​q​u​i​r​e​d​-​i​n​-​n​o​t​i​f​i​c​a​t​i​o​n​s​-​c​o​n​c​e​r​n​i​n​g​-​r​e​l​e​a​s​e​s​-​o​f​-​g​e​n​e​t​i​c​a​l​l​y​-​m​o​d​i​f​i​e​d​-​o​r​g​a​n​i​s​m​s​-​o​t​h​e​r​-​t​h​a​n​-​h​i​g​h​e​r​-​p​l​a​n​t​s​.​h​tml

  6. Almost all have occur­red in Madrid, in young gay and bise­xu­al men. 

    dai​ly​mail​.co​.uk/​h​e​a​l​t​h​/​a​r​t​i​c​l​e​-​1​0​8​3​7​9​1​3​/​S​p​a​i​n​-​t​r​a​c​k​s​-​m​o​n​k​e​y​p​o​x​-​c​a​s​e​s​-​S​A​U​N​A​.​h​tml

    The Parai­so sau­na, a gay-fri­end­ly establishment 

    https://​www​.bar​rons​.com/​n​e​w​s​/​s​p​a​n​i​s​h​-​m​o​n​k​e​y​p​o​x​-​o​u​t​b​r​e​a​k​-​l​i​n​k​e​d​-​t​o​-​s​a​u​n​a​-​0​1​6​5​3​0​7​9​507

    Affen­po­cken | ‚Sau­na Paraí­so': Wo liegt einer der Schwer­punk­te der Affen­po­cken in Madrid 

    …die meis­ten bestä­tig­ten Fäl­le von Affen­po­cken in der Regi­on sind ver­bun­den mit der Sau­na ‚das Para­dies‘ … im zen­tra­len Bezirk der Haupt­stadt, in der Gegend von San Bernardo 

    nach​-welt​.com/​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​s​a​u​n​a​-​p​a​r​a​i​s​o​-​w​o​-​l​i​e​g​t​-​e​i​n​e​r​-​d​e​r​-​s​c​h​w​e​r​p​u​n​k​t​e​-​d​e​r​-​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​i​n​-​m​a​d​r​id/

    Affen­po­cken-Fäl­le an Fetisch-Fes­ti­val und in Gay-Sauna 

    In Ant­wer­pen wur­den drei Anste­ckun­gen mit dem Affen­po­cken-Virus mit einem Fetisch-Fes­ti­val in Ver­bin­dung gebracht. In Madrid wur­de eine Schwu­len-Sau­na vor­über­ge­hend geschlossen. 

    tages​an​zei​ger​.ch/​a​f​f​e​n​p​o​c​k​e​n​-​f​a​e​l​l​e​-​a​n​-​f​e​t​i​s​c​h​-​f​e​s​t​i​v​a​l​-​u​n​d​-​i​n​-​g​a​y​-​s​a​u​n​a​-​8​0​3​1​1​2​1​9​9​812

  7. Unser Pocken- Minis­ter wird es schon schaf­fen, die „Affen“-Pocken in unser Land zu trans­por­tie­ren. Die Kir­che und die „Rake­te“ ste­hen schon in den Start­lö­chern und die Affen auch.

  8. Die Affen­po­cken. Krea­tiv sind sie ja, die Irren aus Big Phar­ma Tech. Fra­ge mich, ob die belieb­ten mRNA Covid­imp­fen auf Ver­träg­lich­keit mit den Affen­po­cken­impf­stof­fen getes­tet wer­den ( also außer­halb des sich damit sprit­zen las­sen­den bra­ven Kame­ra­den an der Gesund­heits­front) oder ob genau dies, näm­lich das Stu­die­ren der mit­ein­an­der mög­li­cher­wei­se reagie­ren­den Stof­fe in vivo das eigent­li­che Ziel ist. Oder, egal, rein damit, wird schon irgend­wie wir­ken. Wo bleibt Lothar? Wir wer­den einen Anti-Affen­kram haben, wir wer­den nicht wis­sen, wie er wirkt, ob er wirkt, aber wir wer­den einen haben. So ähn­lich hat er sich ja zu den bes­ten Impf­stof­fen des Pla­ne­ten geäu­ßert. Oder das wird hier Milgram2 in Kom­bi mit dem Stan­ford­pri­son Expe­ri­ment. Ein­fach Mal ne Schip­pe drauf­le­gen, mal schau­en, wie lan­ge eine Bevöl­ke­rung das alles mit­macht. Mich treibt das alles in Sar­kas­mus und Ohn­macht, in den kon­ti­nu­ier­li­chen Abschied von einer doch ganz ver­trau­ten Welt. Mich stärkt die Gewiss­heit, dass die­ser Wahn­sinn enden wird. Wir sind Men­schen und das ist unse­re ( ein­zi­ge) Chan­ce. Ban­ge machen gil­tet nicht, ihr Affenhirne.

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