»Außerordentliche Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP): 1. September 2022
Diese außerordentliche Sitzung wird organisiert, um die Bewertung von zwei Anträgen für angepasste mRNA-COVID-19-Impfstoffe zu erörtern, die dem ursprünglichen Stamm und der Subvariante BA.1 Omicron näher kommen [which more closely match]. Ein Antrag wurde von Moderna für Spikevax (früher COVID-19 Vaccine Moderna) und einer von Pfizer/BioNTech für Comirnaty eingereicht.
Ziel der Sitzung ist es, die Bewertung der beiden Anträge nach Möglichkeit abzuschließen.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ist für die Ausarbeitung der Gutachten der Europäischen Arzneimittelagentur zu allen Fragen im Zusammenhang mit Humanarzneimitteln zuständig.
Ähnliche Inhalte
-
-
-
- Beginn der rollenden Überprüfung des angepassten Covid-19-Impfstoffs Spikevax (17/06/2022)
- Beginn der turnusmäßigen Überprüfung des angepassten COVID-19-Impfstoffs Comirnaty (15/06/2022)
- COVID-19: Letzte Aktualisierungen
- Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)
- CHMP: Tagesordnungen, Protokolle und Höhepunkte«
ema.europa.eu
-
-
Ausschusses für Humanarzneimittel?
Die sind doch alle aus der Klapsmühle.
Das ist nicht mehr normal.
@ Peter Pan:
"… Die sind doch alle aus der Klapsmühle. …"
Aus Uchtspringe bei Stendal?
https://www.salus-lsa.de/kliniken-einrichtungen-leistungen/fachklinikum-uchtspringe/kliniken-leistungen/kliniken/psychiatrie-und-psychotherapie/klinik-fuer-psychiatrie-und-psychotherapie
In Uchtspringe gibt es einen Forensik für die ganz schlimmen Knackies. Dort könnten wir die Verbrecher einlochen.
Die Verbrecher mit und um Bill-Gts haben derweil vor, mittels Ausspühens sogenannter "Impf"stoffe die Menschen zu ermorden.
Siehe https://www.naturalnews.com/2022–08-23-aerosolized-vaccines-sprayed-on-human-cities-for-global-depopulation.html
@„Impfstoffe“…: Hm, mit Nasenspray wird Eric Topol im Auftrag von Bill Gates die Menschheit eliminieren…
Es geht bei den Sprühexperimenten nicht um Nasenspray.
Nachtrag: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) wird demnächst umbenannt in CHIMP.
Bayern – Söder – hat 1,7 Mrd. in die Entwicklung von Impfstoffen per Nasenspray investiert. – Ein Schelm wer böses darin sieht. Es geht doch nur um Schutz von Bayern (ohne Menschen) damit die schönen Fleckchen Erde am Tegernsee, Starnberger See, Ammersee, Chiemsee, Königsee wieder mal an andere Verkauf werden können. Warum hat sich Söder mit Mr. Black Rock Deutschland am Tegernsee fotografieren lassen? – Reiner Zufall – bin mir ganz sicher!
https://t.me/rechtsanwaeltin_beate_bahner/11549
Dr. Richard Urso ist ein Arzt, der von der ersten Stunde an das Narrativ hinterfragt und Patienten behandelt hat. Hier äussert er sich zur Frage der besonderen Technik mit Nano-Lipid-Partikeln, welche die (synthetische) mRNA enthalten: Sie gelangt in jedes Organ, was die Häufung unterschiedlichster Beschwerden erklärt.
@aa und es ist doch MORD
@009: "MORD" gibt Ihre Quelle nicht her.
Klingt irgendwie, als ob die Mafia ihr Gammelfleisch los werden will oder die Pharmaindustrie ihre sehr sehr nebenwirkungsfreien Impfstoffe, die noch in der Produktionsstrasse stecken, an die EU mit einem kleinen Abschlag verhökern will.
Warum zum Kuckuck sollte man einen Impfstoff ohne komplette Zulassungsdaten zulassen, der auf Virusvarianten optimiert ist, die es "in the wild" nirgendwo auf der Erde mehr gibt???
Man sollte in Deutschlan darueber nachdenken, aus der WHO auszutreten und Medikamentenzulassungen der EMA kuenftig nicht mehr anzuerkennen, so dass jedes Medikameent ausdruecklich eine deutsche Zulassung benoetigt, um auf dem deutschen Markt verkauft werden zu duerfen. Desweiteren sollte es dem Gesundheitsminister explizit *berboten* werden, Medikamente ohne deutsche Zulassung einzukaufen. Ohne diese von mir vorgeschlkagenen Massnahmen werden wir wohl unser Land noch mehr zu Grunde richten lassen, als es bisher bereits der Fall ist.
Deutschland ist Hauptgeldgeber der WHO, noch vor der Billi-Melinda-Foundation. Daher habe ich wenig Hoffnung, dass D austritt – ganz im Gegenteil: hierzulande sitzen die wahren Gläubigen.
@Jürgen Ilse:
"Warum zum Kuckuck sollte man einen Impfstoff ohne komplette Zulassungsdaten zulassen, der auf Virusvarianten optimiert ist, die es "in the wild" nirgendwo auf der Erde mehr gibt???"
Einen Schritt zuvor sollte man drüber nachdenken, WIE sich eine bisherigen Standards entsprechende Zulassungsprozedur organisieren ließe, wenn es das Ziel des pharmazeutischen Angriffs nicht mehr gibt. WIE will man dann z.B. feststellen, ob er (wie erfolgreich) 'optimiert' ist?
Vermutlich braucht man dafür das Wissenschaftsverständnis von Prof. Dr. Dr. Karl Lauterbach. Oder das von Perpetuum-mobile-Erfindern: "das funktioniert; ich weiß es."
@Juergen Ilse: Kein Staat ist dazu verpflichtet von der WHO "Anweisungen" entgegenzunehmen oder ihre "Empfehlungen" zu berücksichtigen. Ausserdem hat die WHO wohl die "Ioanides-Studie" frühzeitig anerkannt. Die "WHO" hat ihre Fehler nur sich selbst gegenüber zu verantworten, allenfalls der UNO wohl. Die WHO wird stärker privat finanziert als durch die Staaten. Kämen die Staaten ihren "Pflichten" nach, wäre es für alle Beteiligten das Kostengünstigste.
Aber Ihr Anliegen, das verstehe ich!
Die Impfstoffe werden außerordentlich effektiv gegen die verschwundenen Varianten sein. Und weil sie so außerordentlich gut gegen diese verschwundenen Varianten sind, muss das Zeug verspritzt werden. Unbeabsichtigt hat dieser sogenannte Ausschuss für Humanarzneimittel die Lösung fürdie Pandemie aufgezeigt: Durch Zeitablauf erledigt sich das Problem von selbst. Die paar Impftoten und Impfverkrüppelten, die sind doch kaum der Rede wert.
nuja hat leider paar Monate länger gedauert (April war mal im Gespräch, wenn ich mich richtig erinnere) diese superflexible Technologie, mit einer Reaktionszeit von wenigen Wochen auf neue Erreger zusammenzutrixen. Sahin scheint nachzulassen, hatte Sahin die derzeitig genutzte Substanz doch schon im Januar 2020 in der Pipeline.
Bei dem Grippeimpfstoff brauchen sie so weit ich weiß 6 Monate. (sie nehmen die Influenzaviren vom Vorjahr u.evtl. von der Südhalbkugel) ohne zu wissen, ob sie gut oder weniger gut wirkt.
Wenn sich damit neue nutzlose Antikörper vermehren und das übrige Immunsystem stören, braucht man wieder diese "Experten", die daraus einen Schutz vor schwere Verläufen "erkennen", der aber schnellstens durch weitere "Impfungen" gegen die nächsten Varianten von vorgestern abgesichert werden muss. Die Stiko wird sich zunächst wieder etwas zieren, was die Altersgruppen betrifft, aber auch damit kann man ja wieder gut von der Faktenlage ablenken…
Ja klar. Diese Zulassungen bringen nochmal extra Profite.
Omicron-specific Covid booster shots are just weeks away.
Here’s who will—and won’t—be eligible
Published Sat, Aug 20 2022 9:30 AM EDT
Updated Tue, Aug 23 20227:16 AM EDT
Annika Kim Constantino
@annikakimc
The short answer: anyone ages 12 and up who has completed a primary vaccination series, a Centers for Disease Control and Prevention spokesperson tells CNBC Make It. It’s unlikely to matter whether you’ve received any other booster doses or not before, the spokesperson says
—but if you’re unvaccinated, you won’t be eligible for the updated formula
until you complete a primary series with the existing Covid vaccines.
https://www.cnbc.com/2022/08/20/omicron-specific-booster-shots-are-weeks-away-eligibility-guide.html
aus
Neue bivalente mRNA-Präparate:
Zulassung für Moderna im UK,
Impfung in USA nur als Booster
24. August 2022von Dr. Peter F. Mayer3,7 Minuten Lesezeit
In den USA wird es ebenfalls ein Zulassung geben aber offenbar nur als Booster für bereits mehrfach Gespritzte.
https://tkp.at/2022/08/24/neue-bivalente-mrna-praeparate-zulassung-fuer-moderna-im-uk-impfung-in-usa-nur-als-booster/
Wieso erinnert mich das an: "Du musst erst dein Gemüse aufessen, sonst gibt's keinen Nachtisch!" Das alte Zeug muss erstmal weg.
Worum ging es hier nochmal? Gesundheit?
Die sind doch nicht mehr ganz dicht.
Diese Zulassung braucht man ja nur als Türöffner, damit man sich bei den künftigen "Omikron" Injektionen darauf berufen kann. Und diese dann ganz ohne klinische Studien am Menschen zulassen kann.