Es wimmelt von Infos und fake news in allen Medien.
Hier finden sich veröffentlichte, aber irgendwie wenig sichtbare Informationen.
Nein, keine in der Art:
Verschwörer in der Wall Street oder im Mossad oder beim Bilderberg hätten ein Virus in die Welt gesetzt, um sich diese untertan zu machen.
Keine rassistischen Dummheiten wie die vom "chinesischen Virus".
Keine Behauptungen, wir hätten es gerade mit einem simplen Schnupfen zu tun.
Sondern solche, die helfen, einen kritischen Abstand zu regierungsamtlichen Verlautbarungen zu halten.
Denn erinnern wir uns: Es sind die gleichen Experten und Regierenden, die gestern unser Gesundheitssystem planmäßig (nicht etwa nur fahrlässig) ruiniert haben, die uns jetzt vorschreiben, was richtig und was verboten ist. Und Vorsicht: Die Grundhaltung ist links, auch wenn hier merkwürdige Positionen in der Linken befragt werden.
Übersetzungen aus dem Englischen sind oft holprig, weil mit dem Google Übersetzer (inzwischen deepl.com) vorgenommen.
Zitate aus dem Internet haben als Abrufdatum das des Beitrags.
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In Kliniken dringend benötigtes Thrombose-Medikament "Xarelto" nicht mehr lieferbar:
https://www.news.de/gesundheit/856863198/xarelto-1-mg-ml-lieferengpass-in-deutschland-warum-nicht-lieferbar-details-zu-medikamenten-lieferproblemen-und-verfuegbarkeit-aktuell/1/
@Nicht mehr…: Da muß man Bayer eben ein paar Millionen drauflegen. Hat bei Biontech auch geklappt.
Ach, diese Schwurbler von der EU wieder. Hätten sie mal den Klabauterbach gefragt. Der wusste wenigstens noch, dass dieser Spritzen-Schuss keine Nebenwirkungen haben kann.
"p3likan@p3likaan 32m
Hier meine Recherche zum Thema Globale Gesundheit, CEPI, #WHO, #Impfstoff, #PEI , Lehren aus der Pandemie, #Aufarbeitung, #Corona
Im Zuge der Recherche bin ich auf das Protokoll der 9. Sitzung des Unterausschuss "Globale Gesundheit" gestoßen und dieses hat es in sich!
Ein
Am 6. April 2022 hat sich der Unterausschuss "Globale Gesundheit" im deutschen Bundestag konstituiert.
Bestehend aus 17 ordentlichen Mitgliedern unter dem Vorsitz von Andrew Ullmann.
Bis dato wurden 15 Sitzungen abgehalten. "
"Im DZIF begleiten Experten der Infrastruktur „Produktentwicklung“ Forschende von der Projektidee bis zu ersten klinischen Prüfungen.
Ziel ist es, die Entwicklung innovativer Konzepte bis zu einer möglichen Übernahme und Weiterentwicklung durch die pharmazeutische Industrie zu unterstützen. In diesem partnerschaftlichen Modell übernehmen Biotechnologie- oder Pharmafirmen die nachgelagerten Entwicklungsschritte bis zur Zulassung und Vermarktung des Produktes.
Und wer ist Koordinator Produktentwicklung im DZIF?
Klaus Cichutek vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) !!
dzif.de/de/infrastruktur/pro…
Bereits am 31.5.22 sagte Cichutek bzgl. der Zulassung des Sars-Cov-2-Impfstoffs und der Entwicklung eines zukünftigen Impfstoffes in 100 Tagen:
"Es gab eine ungewöhnlich enge Kooperation mit den Zulassungsbehörden. Das Paul-Ehrlich-Institut hat mit den einzelnen Firmen und Herstellern und Entwicklern sehr viele Gespräche geführt.
Auch die Zulassung wird in einer nächsten Pandemie wieder sehr schnell gehen. Da haben wir jetzt Erfahrung gesammelt, was genau zu machen ist."
Ist es nicht interessant, dass Klaus Cichutek jetzt schon weiß, dass eine zukünftige Zulassung wieder sehr schnell gehen würde??
deutschlandfunk.de/impfstoff…
Ich denke, hier werden die möglichen Interessenskonflikte bzgl. Klaus Cichutek > PEI > Impfstoffentwicklung/Impfstoffsicherheit > CEPI ganz klar ersichtlich und sollten m.E. deutlich hinterfragt werden!"
"Dr. Richard Hatchett (CEPI) behauptet und erzählt den Abgeordneten
„Wir hätten möglicherweise die Entstehung der gefährlichen Virusvarianten verhindern können, wäre es gelungen, in 100 Tagen Impfstoff zu entwickeln.“
Hatchett suggeriert hier also tatsächlich, dass man mit einem Impfstoff, wäre er nur schneller entwickelt worden, welcher aber nicht die Übertragung hemmt, die Entstehung der gefährlichen Virus-Varianten verhindern hätte können?
Really??
Weiter gehts:
"Ziel ist es, sichere, wirksame Impfstoffe in 100 Tagen zu schaffen."
Man will also die Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen in nur 100 Tagen feststellen könnnen??
Was schon bei der über 300 Tage dauernden Entwicklung des Sars-Cov-2-Impfstoffs von BioNtech m.E. nicht funktioniert hat.
Man kann doch ganz aktuell an den mutmaßlich mit DNA verunreinigten Impfstoffen sehen, wie wichtig langfristige und gründliche Studienphasen und vor allem eine lückenlose Überwachung und Kontrolle der Impfstoffe sind!
Und da wären wir wieder bei den o.g. Interessenskonflikten PEI, BMBF, CEPI, Bundesregierung!!
Alles erst in post marketing Studien herausfinden zu wollen, ist mMn skandalös, hochgradig gefährlich und im höchsten Maße unethisch!
Laut Aussage von Hatchett plant CEPI zudem ausschließlich Biomarker zu identifizieren und zu bestimmen, um daran die Wirksamkeit zu messen. Unfassbar!
Hatchett spricht weiter von einem "Paradigmenwechsel“, der nötig ist für das 100 Tage-Ziel, und der schon teils vollzogen wird, indem die FDA angepasste Covid-Vakzine ähnlich behandelt, wie die jährliche Grippeimpfung.
Völlig absurd, denn das zwischen einem angepassten Covid-Impfstoff und einem angepassten Grippe-Impftstoff ein gravierender Unterschied besteht, hatte Vinay Prasad hier eindrucksvoll dargelegt. "
https://nitter.net/p3likaan
@100 Tage Unverfrorenheit: Siehe u.a. auch Warum die Vertuschungen des Paul-Ehrlich-Instituts folgerichtig sind und welche Rolle Klaus Cichutek dabei spielt
@100 Tage Unverfrorenheit: Siehe
CEPI im Rausch: Für die nächste "Krankheit X" Impstoffe in 100 Tagen
https://www.corodok.de/cepi-rausch-fuer/
Ach so, jetzt habe ich es verstanden.
Die beobachten Herzmuskelentzündungen mit und ohne Todesfolge stehen im Unbedenklichkeitsbericht.
Ja, dann ist es ja gut. Ich hatte schon angefangen, mir Sorgen zu machen.
Exklusiv-Interview mit Dr. Jürgen O. Kirchner zu den massiv DNA-verunreinigten "Impfstoffen" von Biontech:
https://www.epochtimes.de/politik/deutschland/biologe-massive-dna-verunreinigung-in-biontech-impfstoff-jede-impfung-damit-war-illegal-exklusives-interview-mit-dr-juergen-kirchner-a4413751.html
Die autoimmun-induzierten Erkrankungen der mRNA-Substanzen waren bereits lange vor der Entwicklung der "Impfstoffe" aus jahrzehntelangen Studien bekannt. Neben den übrigen toxischen "Zusatzfeatures", z.B. dem Spike-Protein.
Es gibt keine harmlose Myokarditis oder Perkarditis. Sie hinterlassen generell immer Schäden, z.B. Verdickung der Herzmuskel durch fibroses und nekroses "Material". Die Frage ist eher, wie lange es dauert, bis diese Folgen (Herzinsuffizienz) eintreten. Wieviel "milde" Entzündungen wohl nicht entdeckt werden und zu "plötzlichem Herztod" innerhalb des nächsten Jahrzehnts führen werden?
Ein dreifaches Hoch auf die aufklärenden Impfärzte! Echte Helden! Eine Tour durch eine Abteilung Herz- und Thoraxchirurgie mit auf Transplationsorgane wartenden plus ein Treffen mit deren Angehörigen sollte für Covid-Impfärzte verpflichtend sein.
"Prof. Karl Lauterbach @Karl_Lauterbach
19h
Wunderbares Treffen bei meinem Doktorvater Amartya Sen und seiner Frau Emma Rothschild. Amartya, Nobelpreis für Ökonomie 1998, unterrichtet mit 89 J noch immer in Harvard. Sein ganzes Leben hat er dem Thema soziale Gerechtigkeit gewidmet. Ein Vorbild für mich bis heute."
https://nitter.net/Karl_Lauterbach
"️ ️@oliverbeige 2h
Replying to @KochID19 @LeoMuehring @contra_ineptias @Karl_Lauterbach
Sen war auch nicht sein Doktorvater. Ping @KuboVerlag."
https://nitter.net/oliverbeige
@Pinocchio:
wer wird denn so kleinlich sein! Im Belge-Beleg aus KLautis Arbeit wird Sen immerhin dankend erwähnt.
Aus dem Englischen Original geht aber nicht hervor, ob Sen etwa "member" von KLautis "research committee" (eher nicht) war, und/oder in welcher Form die wichtigen "comments and criticism" erfolgten.
Hier
https://www.karllauterbach.de/karl-lauterbach
erwähnt er ihn ("nur") als (Mit-)"Betreuer" – was er, ohne dessen Nobelpreis, von dem er 1995 ja noch nichts wissen konnte(?), wahrscheinlich unterlassen hätte.
Alles in allem: ganz "normales", gesellschaftsfähiges Aufhübschen eines Lebenslaufs. Die Grenzen zur Hochstapelei sind fließend.
"'Turbokrebs': Ärzte und Wissenschaftler machen Corona-Impfstoffe verantwortlich"
"Während das PEI weiterhin die Ungefährlichkeit der Corona-Impfstoffe propagiert, werden kritische Stimmen lauter. Immunologen fällt der Anstieg von Turbokrebs auf, der sich bei Patienten nach Corona-Impfungen entwickelt. Wissenschaftliche Arbeiten zu dem Thema würden zu wenig beachtet. "
https://de.rt.com/inland/181642-turbokrebs-aerzte-und-wissenschaftler-machen/
https://www.evangelische-zeitung.de/corona-impfstoffe-aerzte-und-forscher-aeussern-bedenken
"Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigt Todesfälle nach COVID-Impfung – im Kleingedruckten"
"Es gibt sie, die bedenklichen Aus- und Nebenwirkungen des neuartigen mRNA-Wirkstoffs. Die EMA gab nun auch der jüngsten BioNTech-Anpassung grünes Licht zur möglichen Injektion. Die "Zusammenfassung der Produktmerkmale" versteckt dabei die Information tödlicher Ereignisse bei Wirkstoff-Empfängern. "
https://de.rt.com/meinung/181632-europaeische-arzneimittel-agentur-bestaetigt-im/
"… es wurden Fälle mit Todesfolge beobachtet." … das ist doch eine sehr treffende Formulierung, die das Verhalten der offiziellen Stellen ziemlich gut beschreibt: Man hat tatenlos dabei zugeschaut. Denn bloß nicht
den Profit… ähm … das Vertrauen in die "Impfstoffe" beschädigen.Ergänzend zur Selbstbeurteilung: https://www.theepochtimes.com/article/myocarditis-and-covid-19-vaccines-how-the-cdc-missed-a-safety-signal-and-hid-a-warning-530034
https://legitim.ch/paukenschlag-pfizer-gibt-in-explosiver-senatsanhoerung-zu-dass-privilegierte-bevoelkerungsgruppen-spezielle-covid-impfstoffe-mit-anderen-chargen-erhielten/
nein ! doch ! oh !
@rainer unsinn: Die berichtete Anhörung war hier vor Wochen bereits Thema. Die Behauptung "Wir erfahren, dass viele Eliten eine andere 'Impfung' erhielten als der Rest von uns", kann sich nicht auf diese Anhörung beziehen (und wer ist hier "wir"??). Ebenso geht aus ihr nicht hervor, daß sich die an Pfizer-Beschäftigte ausgegebenen Chargen "wesentlich von dem Impfstoff unterscheidet, der an die übrige Bevölkerung verteilt wird". Das mag vielleicht so sein, nur ist dies nicht hiermit zu belegen. Völliger Unsinn ist, daß der Biontech-Chef zugegeben hätte, "dass er sich gegen den Covid-Impfstoff entschieden hat".
„Diese Erkrankungen … traten hauptsächlich innerhalb von 14 Tagen auf“.
Wie praktisch, dass man innerhalb der ersten 14 Tage als ungeimpft gilt und nach dieser Definition die Myokarditis daher hauptsächliche „ungeimpfte“ betrifft.
Falls es sich noch nicht herumgesprochen hat: Am 21. Oktober gibt es wieder das Symposium vom Netzwerk KRiSta in Halle:
https://netzwerkkrista.de/symposium-21–10-2023-in-halle-saale/
Deutschland zwischen Covid und Klima
In der Pandemie wurden die Grundrechte in Deutschland so drastisch eingeschränkt wie noch nie seit Bestehen der Bundesrepublik Deutschland.
In einigen Bereichen – etwa im Umgang mit Kindern und Jugendlichen sowie Ungeimpften oder in Bezug auf die Dauer der Einschränkungen –
gehörte Deutschland damit zu den Staaten in der westlichen Welt, die sich für einen besonders rigorosen Kurs beim Versuch der Eindämmung der Pandemie entschieden.
…
https://denkfabrik-r21.de/deutschland-zwischen-covid-und-klima/
aus
Dr. Norbert Häring
Ehemaliger Verfassungsgerichtspräsident diagnostiziert Verletzung rechtsstaatlicher Prinzipien durch das Gericht
23. 09. 2023 | Hans-Jürgen Papier, ehemaliger Präsident des Bundesverfassungsgerichts,
hat am 18.9. auf einer Veranstaltung der
Denkfabrik R21
das höchste Gericht scharf dafür gerügt, dass es nach dem Prinzip „Not kennt kein Gebot“ eine Blankovollmacht für Grundrechtseinschränkungen jeder Intensität in der Corona-Zeit gegeben und vom Gesetzgeber dafür keine angemessene Sachverhaltsaufklärung gefordert habe.
…
https://norberthaering.de/new/papier-bverfg/
Aus dem zitierten Dokument der EU-Kommission vom 29.8.23:
Der Spritzmittelhersteller (genannt Zulassungsinhaber) stellt sich selbst einen "Unbedenklichkeitsbericht" aus. Das Regime ist zu 100 % korrupt.
Die Dahmenqual (21.09.2023)
"Das Impfwerbevideo mit dem Grünenpolitiker Janosch Dahmen in der Morgenmagazin-Sendung, die gar nicht als Dauerwerbesendung beschrieben war, wirkt wie aus einer vergangenen, alten Zeit.
Herr Dahmen bemüht wirklich jedes bereits wissenschaftlich widerlegte Narrativ der letzten drei Jahre, um den neu angepassten Impfstoff der Firma Pfizer/BioNTech zu bewerben. Er bemüht sogar die Mär' des safe and effective und das, obwohl wir die Zahlen alle doch mittlerweile kennen. .."
https://www.youtube.com/watch?v=UxvF4OakBTM
https://individuelle-impfentscheidung.de/aktuelles.html
Natascha, 33 Jahre alt, erzählt … (23.09.2023)
"Ärztemarathon, Klinikaufenthalte… Eine Ärztin im Krankenhaus rief mich unter 4 Augen ins Zimmer und meinte: lassen Sie sich entlassen. Suchen sie nach alternativen Behandlungen. Sie werden von uns nicht behandelt werden, es wir auch keiner was in einen Brief niederschreiben, keiner zugeben, was hier passiert ist. Wir sind von oben angehalten, wir dürfen nichts äußern. .. "
https://www.youtube.com/watch?v=15ClwYV6jSQ
https://t.me/Collateral2024/
"Bastian Barucker@BBarucker
19h
Impfstoffe werden also zukünftig innerhalb von 100 Tagen entwickelt und zugelassen und dann bald "nadelfrei" verabreicht. Die Cambrige Universität forscht seit April 2023 an einem nadelfreien Coronavirus-Impfstoff. cam.ac.uk/research/news/camb…"
https://nitter.net/BBarucker/
"Drei Eltern haben bei der spanischen Regierung Beschwerde eingelegt, weil ihre Kinder nach der Impfung mit dem Covid-Impfstoff plötzlich gestorben sind. Die Kinder waren vor der Impfung “völlig gesund”. Die Klage lautet auf Mord wegen schwerer Fahrlässigkeit, Genmanipulation, Bedrohung, Nötigung, Gefährdung der öffentlichen Gesundheit, Täuschung, Verstoß gegen die moralische Integrität mit Schädigung des Lebens und Amtsmissbrauch.
Sie waren 12, 13 bzw. 14 Jahre alt. Sie hatten keine Vorgeschichte von Krankheiten. Sie starben plötzlich an hypertropher Kardiopathie – die ersten beiden – und an Herzrhythmusstörungen. Ihre Eltern versichern, dass sie vor der Impfung “vollkommen gesund” waren. Sie machen den Covid-19-Impfstoff dafür verantwortlich und haben am Donnerstag bei der Staatsanwaltschaft eine Anzeige wegen grob fahrlässiger Tötung, Genmanipulation, Bedrohung, Nötigung, Gefährdung der öffentlichen Gesundheit, Täuschung, Verstoß gegen die moralische Integrität mit Schädigung des Lebens und Amtsmissbrauch eingereicht.
“Wir wollen, dass der Gerechtigkeit Genüge getan wird und dass sich weitere Eltern unserer Klage anschließen“, sagen sie gegenüber The Objective. Daniel starb plötzlich, als er zu Hause auf dem Sofa lag. “Ich dachte, er sei eingeschlafen, aber dann wollte er nicht mehr aufstehen“, erinnert sich Diana, seine Mutter. Ihr Sohn war mit der Charge FG7898 geimpft worden, von der unerwünschte Wirkungen gemeldet wurden. Marvellous und Juan José hingegen waren mit der gleichen Charge des Impfstoffs von Pfizer, FG9428, geimpft worden. Beide starben plötzlich, der eine beim Fußballspielen und der andere auf dem Schulhof.
Die Eltern versuchen schon seit einem Jahr Gerechtigkeit und Anerkennung der „Impfung“ als Ursache zu erreichen. Die Gesundheitsbehörden haben sich aber bisher geweigert diese Todesfälle anders als natürliche Todesfälle einzustufen. Sie zogen nicht einmal die Möglichkeit der anerkannten unerwünschten Wirkung der COVID-19-Impfstoffe in Betracht."
https://tkp.at/2023/09/25/drei-spanische-eltern-klagen-wegen-impftod-ihrer-12–13-und-14-jahre-alten-kinder/
https://nitter.net/pic/orig/media%2FF61qI1xXcAAnbgC.jpg
@Sander…: "Page not found"
Bei mir klappt es.
DNA-Plasmide in den Corona-Impfstoffen:
Könnte eine von Shakesbier geschriebene Prügelorgie auf twitter zwischen weißen und schwarzen Rittern sein.
Es treten aufrechte Aufklärer gegen die ewigen Vernebler und Vertuscher an.
Eine Schar unerschrockener Wissenssucher gegen eine dahmenhafte Zusammenrottung von grob agierenden Aufklärungsverhinderern.
Team Weiß (u.a):
https://nitter.net/Kevin_McKernan
https://nitter.net/P_J_Buckhaults
https://nitter.net/ScienceThorsten
https://nitter.net/VBruttel
https://nitter.net/a_nineties
https://nitter.net/narfgb
Team Schwarz:
Bitte selber zusamenstellen.
@Das Flakfeuer…: Unerschrockenheit allein macht noch keinen guten Ritter. Ein wenig inhaltlicher Substanz wäre in einer solchen Schlacht vonnöten.
Die inhaltliche Substanz liefern McKernan und Buckhaults. Schauen Sie sich doch bitte Buckhaults Stellungnahme an oder lesen sie den Artikel/das Interview von/mit Maryanne Demasi:
https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
Buckhaults wollte McKernan widerlegen. Er äußert sich sehr umsichtig.
@Ralf Anders: Die Substanz von McKernan beruht auf vier abgelaufenen Fläschchen von Biontech und Moderna. Wenn Buckhault sagt "Es dauert etwa drei Stunden, eine Ampulle Impfstoff zu überprüfen, um zu sehen, ob sie das enthält – etwa 100 Dollar an Reagenzien", warum geschieht das nicht? Statt dessen wird hier die Erzählung grundsätzlich großartiger Gentherapien namens mRNA präsentiert, die lediglich an Kontaminationen leiden. Die müsse man vermeiden, und schon habe man die "revolutionäre Plattform", um Krebs zu bekämpfen. Es tut mir leid (und vielleicht bin ich verbohrt), ich lese hier letzten Endes Werbung für Biontechs neue Produkte.
Hmm. Was die beteiligten Personen angeht: McKernan hat darum gebeten, dass seine Erkenntnisse von anderen Wissenschaftlern überprüft werden. Das ist geschehen, und sie kommen zum selben Ergebnis. Buckhaults hat die Impfung vertreten und ist geimpft. Die neuen Erkenntnisse haben ihn dazu bewogen, öffentlich Stellung zu nehmen. Ich weiß nicht, ob Sie das meinen, aber ich sehe hier definitiv nicht die Werbeabteilung von Bionech am Werk, sondern Wissenschaftler mit berufichem Ethos. Aber sicher, ihre Stellungnahmen legen nahe, dass womöglich nur die Verunreinigungen das Problem sind.
Eine andere Frage ist die, ob die Stoffe taugen würden, wenn man die DNA-Reste entfernte (lohnt sich die Herstellung dann überhaupt noch?). Ich denke wie Sie, dass das nicht der Fall ist. Ich glaube, dass mRNA-Injektionen in jedem Falle zumindest für die allermeisten schädlicher sind als uninijiziert zu bleiben, ob die Stoffe nun DNA-Reste enthalten oder nicht. Kann ich das letztlich beurteilen? Nein.
"Dr. Elke_Austenat
@Elke_Austenat
21h
Pfizer weiss um das Vorhandensein von schädlichen DNA Plasmid Resten im Impfstoff, so der amerikanische Molekularbiologe, Dr. Phillip Buckhaults, der auf die Untersuchung von genetischen Ursachen von Krebserkrankungen spezialisiert ist:
„man sehe den DNA-Schnipseln an, dass Pfizer versucht habe, die DNA-Sequenzen zu zerkleinern, damit sie weniger Auswirkungen auf den menschlichen Körper haben. […]
Buckhaults empfiehlt, als nächsten Schritt das Knochenmark von zahlreichen Geimpften – mit und ohne Impfschäden – zu untersuchen, ob sie die DNA-Schnipsel aus dem Pfizer-Impfstoff enthalten.“
piped.video/IEWHhrHiiTY?si=7NmE…"
https://nitter.net/Elke_Austenat/
@aa:
"Unerschrockenheit allein macht noch keinen guten Ritter" – Wohl Wahr, Wohl Wahr!
Mein Nebenprojekt: Die Intimität des WWW! – Kaum zu glauben, aber wahr. Das "Dokument" ist tot. Es lebe das ????
Selbst bin ich sehr weit davon entfernt, eine einer Schlussfolgerung folgenden Richtung in Worte zu fassen. Man befasse sich mit dem Thema. Zu mehr kann man nicht raten.
Eine zu erwartende "Corona-Aufarbeitung" wird "nach hinten" losgehen. Warum? – Anhören!!! :
https://punkt-preradovic.com/gesetze-auf-zuruf-gefaehrden-rechtsstaat-mit-prof-dr-thomas-michael-seibert/
Die "DSA" kann alle Regierungen, zumindest aber die Deutsche, absetzen. Ohne Rechtsgrundlage. Von "Aussen". So wird es kommen.
Zum Unvergleich:
https://www.youtube.com/watch?v=07oAxE9KuWA
Europäisches Parlament
2019–2024
Plenarsitzungsdokument
B9-0475/2021
23.9.2021
ENTSCHLIESSUNGSANTRAG
eingereicht gemäß Artikel 143 der Geschäftsordnung
zur Einrichtung eines europäischen Fonds zur Entschädigung der Opfer der
„COVID-19-Impfstoffe“
– Comirnaty (Pfizer, BioNTech)
– COVID-19-Impfstoff Janssen
– Spikevax (Impfstoff von Moderna)
– Vaxzevria (Impfstoff von AstraZeneca)
Entwurf einer Entschließung des Europäischen Parlaments zur Einrichtung
eines europäischen Fonds
zur Entschädigung der Opfer der „COVID-19-Impfstoffe
Das Europäische Parlament,
– gestützt auf Artikel 143 seiner Geschäftsordnung,
A. in der Erwägung, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits rund eine Million
Fälle von Nebenwirkungen nach der Impfung mit COVID-19-Impfstoffen aufführt:
– 435 779 Fälle beim Impfstoff von Pfizer BioNTech,
– 373 285 Fälle beim Impfstoff von AstraZeneca,
– 117 243 Fälle beim Impfstoff von Moderna,
– und 27 694 Fälle beim Impfstoff von Janssen1;
B. in der Erwägung, dass diese Nebenwirkungen mitunter schwerwiegend ausfallen; in der
Erwägung, dass beispielsweise etwa 75 000 Personen nach der Verabreichung des
Pfizer-Impfstoffs schwerwiegende neurologische Nebenwirkungen erlitten haben
sollen;
C. in der Erwägung, dass nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur die
Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen für rund 5 000 Personen in der
Europäischen Union tödliche Folgen hatte:
– bei 4 198 Personen beim Impfstoff von Pfizer2,
– bei 1 053 Personen beim Impfstoff von AstraZeneca,
– bei 392 Personen beim Impfstoff von Moderna,
– und bei 138 Personen beim Impfstoff von Janssen;
D. in der Erwägung, dass die Europäische Kommission die Kaufverträge ausgehandelt hat
und dabei kein Interesse an der Haftung der Arzneimittelhersteller zeigte; in der
Erwägung, dass die Mitglieder des Europäischen Parlaments bei den Verhandlungen
keinen Zugang zu den Verträgen hatten;
1. fordert die Kommission auf, einen Fonds zur Entschädigung der Opfer von COVID-19-
Impfstoffen einzurichten:
.…
https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/B‑9–2021-0475_DE.pdf
@23.9.2021…: Solche dummen Begründungen für ein eigentlich sinnvolles Anliegen haben uns schon vor zwei Jahren das Leben schwergemacht. Alle, die lesen konnten, wußten, daß die EMA nicht angegeben hatte, daß »die Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen für rund 5 000 Personen in der Europäischen Union tödliche Folgen hatte«. Das geht sogar aus den von der Antragstellerin verlinkten Dokumenten hervor.