»Curevac-Impfstoff offenbar vorerst aus Impfplänen gestrichen
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) plant laut eines Medienberichts den Corona-Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac nicht mehr für die laufende Impfkampagne ein. Das habe Spahn den Gesundheitsministern der Länder während der vergangenen Ministerkonferenz gesagt, berichtete der "Mannheimer Morgen" (Freitagsausgabe) unter Verweis auf Regierungskreise. Demnach sprach Spahn von einer "der größeren Enttäuschungen".
Curevac hat wie das Mainzer Unternehmen Biontech einen modernen mRNA-Impfstoff entwickelt. Das Mittel der Tübinger galt lange als höchst vielversprechend. Noch im April hatte das Unternehmen angegeben, auf eine Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur EMA im Mai zu hoffen. Die Bundesregierung plante daraufhin bereits für das zweite Quartal 2021 die ersten Impfungen mit dem Curevac-Vakzin ein.«
Peng
So wirr kommt das zustande:
»Der Gesundheitsminister Baden-Württembergs, Manfred Lucha (Grüne) sprach diese Woche allerdings von "Komplikationen" beim Zulassungsprozess und berief sich auf Angaben Spahns. Demnach hatte der Bundesgesundheitsminister in vertraulichen Gesprächen nun August als frühest möglichen Zeitpunkt für eine EU-Zulassung genannt.
Infolge der Äußerungen Luchas habe auch Curevac seinen Zeitplan korrigiert, berichtete der "Mannheimer Morgen". Eine Sprecherin des Unternehmens verwies demnach auf Probleme beim Einreichen der finalen Datensätze, welche die EMA für eine Zulassung verlangt. Das Bundesgesundheitsministerium zog daraus offenbar Konsequenzen - und strich den Impfstoff vorerst aus seiner Planung.
(peng/AFP)«
rp-online.de (11.6.)
Ein weiterer Grund für die Entlassung der Herren Spahn und Scholz. Zig Millionen Steuergeld in Curevac investiert und nun das. Was braucht es denn noch als Beweis absoluter Unfähigkeit?
Tja, Saturn-Ringe im Logo genügen halt nicht um einem Bill Gates das Geschäft zu vermiesen.
Da muss man schon das Chimären-Züchten mit Epstein toppen (https://www.technologyreview.com/s/545106/human-animal-chimeras-are-gestating-on-us-research-farms/ und https://www.nytimes.com/2019/07/31/business/jeffrey-epstein-eugenics.html) um mithalten zu können.
Aber selbst dann reden wir hier von jemandem, der seit Jahrzehnten erfolgreich weltweit Händler erpresst und Beamte besticht.
https://archive.org/details/RevolutionOS
München hatte ~10 Jahre lang eine eigene Linux-Distro im Einsatz, wegen ZWEI BESCHWERDEBRIEFEN haben sie zu Windows gewechselt.
Komplett unabhängig davon hat Microsoft gleichzeitig beschlossen, seinen Deutschland-Standort nach München zu verlegen.
https://blog.fefe.de/?ts=aacc03a6
Lag wohl dran das Curevac auf seine verheerenden Zahlen blickte und sich fragte wie sie das noch schönen sollen.…(Ironie aus!)
TCM keine Enttäuschung – darüber war auch schon 3/2020 zu lesen, hier Fazit – https://corona-transition.org/hat-china-die-pandemie-mit-traditioneller-medizin-besiegt
@A‑w-n: Danke!
"Die wichtige Rolle von Polysacchariden aus einer traditionellen chinesischen Medizin – Lungenreinigende und entgiftende Abkochung gegen die COVID-19-Pandemie
Zusammenfassung
Das neue Coronavirus Pneumonie, von der Weltgesundheitsorganisation COVID-19 genannt, hat sich zu einer Pandemie entwickelt. Es ist hochpathogen und vermehrt sich schnell. Derzeit gibt es keine spezifischen Medikamente, die die Vermehrung und Verbreitung von COVID-19 verhindern. Einige traditionelle chinesische Arzneimittel, insbesondere die Lungenreinigende und Entgiftende Abkochung (Qing Fei Pai Du Tang), haben therapeutische Effekte bei leichten und gewöhnlichen COVID-19 Patienten gezeigt. Polysaccharide sind wichtige Inhaltsstoffe in diesem Dekokt. Diese Übersichtsarbeit fasst die potenziellen pharmakologischen Aktivitäten der Polysaccharide zusammen, die durch Heißwasserextraktion aus dem Lungenreinigungs- und Entgiftungsdekokt isoliert wurden, was mit seiner Herstellungsmethode übereinstimmt, um die theoretische Grundlage für die laufende Forschung zu seiner Anwendung zu schaffen. ..(Übersetzer)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32475597/
Inhaltsstoffe von "Qing Fei Pai Du Tang" unter anderen Ingwer und- Polyprus umbellatus, ein Pilz.
Die erwähnten Polysaccharide sind in Heilpilzen enthalten, welche hier zu Lande leider kaum in den Apotheken-Zeitschriften erwähnt werden.
https://www.vitalpilze.de/vitalpilz/polyporus
Es ward ein Gen in Tübingen,
geben wollt' man's kalt,
doch gottseidank war's nicht genehm,
drum weggeschmissen halt.
Ist eine Enttäuschung: Söderland Regelung Amateurfussball – sinnfrei und absurd: https://www.kicker.de/koch-uebt-scharfe-kritik-am-neuen-bayerischen-rahmenkonzept-807114/artikel
Bei CureVac, hat wohl der Verstand gesiegt, denn die waren ja lt. eigener Presse Erklärung 2011 mit der Biowaffen Forschung des Pentagon DARPA, damals schon dabei, einem gescheiterten Impfstoff. Wenige auch in den USA sind ausgestiegen, welche das Verbrechen durchschauten und nicht mitmachten. Gegen was wollen die Impfen, wenn NIemand den Virus gefunden hat. Die Erst Proben, mit dem angeblichen neuen Virus, waren von Laboren, Nobel Preis Trägern sofort als Künstlich in einem Labor hergestellt enttarnt worden, mit HOV Komponente, nicht überlebensfähig. Am 31.1.2020 wurde hierüber schon Antony Fauci, usw. informiert, später auch Donald Trump, man tarnte es dann als Übung: Zitat MIke Pompeo.
Dietmar Hopp, hatte für CureVac, Impfstoffe für September 2020 angekündigt, Der mit seinen kriminellen Fussball Geschäften und Sonstwas
Die Entwicklung von Impfstoffen findet an der Börse statt. MFG
Tja, in der schröcklichen Pandemie, die die Welt in die Knie zwingt, sind in der Impfstoffstudie einfach nicht genug Infizierte aufzutreiben, um die Mindestanzahl für die Zulassung zu erreichen, das mochte man wohl nicht so gerne an die große Glocke hängen:
"Bislang sind in der Studie 59 Corona-Fälle aufgetreten. 160 werden benötigt. Das Zulassungsverfahren hake daran, dass sich in den Kontrollgruppen der klinischen Studie aktuell zu wenige Probanden mit dem Coronavirus angesteckt hätten. «Wir sind zuversichtlich, dass wir die benötigten 160 Infektionen unter den knapp 40.000 Probanden in absehbarer Zeit erreichen», erklärte Fakih. Dies habe aber nichts damit zu tun, dass Curevac nicht genug Teilnehmer an den Studien habe, sondern dass sich darunter wegen der abflauenden Ansteckungszahlen zu wenig Menschen angesteckt hätten. "
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/curevac-wartet-auf-mehr-corona-infizierte-in-zulassungsstudie-126194/