In Großbritannien gibt es das System der "Yellow Card", um unerwünschte Nebenwirkungen zu melden. Die britische Regierung informiert in ihrem letzten Wochenbericht vom 25.3. mit Stand vom 14.3.:
»…Trends bei der Meldung der Yellow Card
Eine Meldung einer vermuteten UAW [unerwünschte Arzneimittelwirkung, AA] an das Yellow-Card-System bedeutet nicht unbedingt, dass sie durch den Impfstoff verursacht wurde, sondern nur, dass der Meldende den Verdacht hat, dass sie es sein könnte. Zugrundeliegende oder zuvor nicht diagnostizierte Krankheiten, die nicht mit der Impfung in Verbindung stehen, können ebenfalls Faktoren bei solchen Meldungen sein. Die relative Anzahl und Art der Meldungen sollte daher nicht dazu verwendet werden, die Sicherheit der beiden Impfstoffe zu vergleichen. Alle Meldungen werden laufend überprüft, um mögliche neue Risiken zu identifizieren.
Bis einschließlich 14. März 2021 erhielt und analysierte die MHRA [Zulassungsbehörde, AA] 38.084 britische Gelbe Karten von Personen, die den COVID-19 mRNA Impfstoff von Pfizer/BioNTech erhalten haben. Diese Berichte umfassen insgesamt 108.649 vermutete Reaktionen (d. h. ein einzelner Bericht kann mehr als ein Symptom enthalten). Die erste Meldung ist am 9. Dezember 2020 eingegangen.
Bis einschließlich 14. März 2021 erhielt und analysierte die MHRA insgesamt 78.223 britische Berichte über vermutete UAWs zum Impfstoff COVID-19 der Universität Oxford/AstraZeneca. Diese Berichte umfassen insgesamt 294.820 vermutete Reaktionen (ein einzelner Bericht kann mehr als ein Symptom enthalten). Die erste Meldung ist am 4. Januar 2021 eingegangen.
Zusätzlich erhielt die MHRA bis einschließlich 14. März 2021 325 Berichte zur Gelben Karte, bei denen die Marke des Impfstoffs vom Meldenden nicht angegeben wurde…
Es ist wichtig zu beachten, dass die Daten der Gelben Karte nicht verwendet werden können, um Nebenwirkungsraten abzuleiten oder das Sicherheitsprofil von COVID-19-Impfungen zu vergleichen, da viele Faktoren die Meldung von UAW beeinflussen können…
Allgemeine Sicherheit
Wie bei jedem Impfstoff können auch bei den COVID-19-Impfstoffen bei einigen Personen Nebenwirkungen auftreten. Die Gesamtzahl und die Art der bisher gemeldeten Gelben Karten ist nicht ungewöhnlich für einen neuen Impfstoff, bei dem Mitglieder der Öffentlichkeit und medizinisches Fachpersonal aufgefordert sind, jede vermutete Nebenwirkung zu melden…
Anaphylaxie (Schwere allergische Reaktionen)
Die MHRA überwacht weiterhin Berichte über schwere allergische Reaktionen im Zusammenhang mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer/BioNTech und hat in Großbritannien 237 spontane unerwünschte Reaktionen im Zusammenhang mit Anaphylaxie oder anaphylaktoiden Reaktionen erhalten. Art und Häufigkeit dieser Meldungen entsprechen denen, die in früheren Updates berichtet wurden, und schwere allergische Reaktionen auf den Impfstoff von Pfizer/BioNTech sind weiterhin sehr selten. Die MHRA empfiehlt weiterhin, dass Personen mit einer Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf die Bestandteile des Impfstoffs diesen nicht erhalten sollten.
Die MHRA überwacht auch genau die Berichte über Anaphylaxie oder anaphylaktoide Reaktionen mit dem Impfstoff von AstraZeneca und hat 326 Berichte über spontane unerwünschte Reaktionen in Großbritannien erhalten, die mit Anaphylaxie oder anaphylaktoiden Reaktionen in Zusammenhang stehen und sehr selten sind. Es wurde eine Aktualisierung der Produktinformation vorgenommen, um der Tatsache Rechnung zu tragen, dass für den Impfstoff von AstraZeneca Fälle von Anaphylaxie berichtet wurden.
Thromboembolische Ereignisse
Nach strenger wissenschaftlicher Prüfung aller verfügbaren Daten deuten die vorliegenden Erkenntnisse nicht darauf hin, dass Blutgerinnsel in Venen (venöse Thromboembolien) durch den COVID-19 Impfstoff AstraZeneca verursacht werden. Dies ist das Ergebnis einer detaillierten Überprüfung der gemeldeten Fälle sowie der Daten aus Krankenhauseinweisungen und Hausarztakten. Dies wurde von der unabhängigen Beratungsgruppe der Regierung, der Commission on Human Medicines, bestätigt, deren Experten aus Wissenschaft und Klinik die verfügbaren Daten ebenfalls überprüft haben.
Eine weitere, detaillierte Überprüfung der britischen Berichte über eine sehr seltene und spezifische Art von Blutgerinnseln in den Hirnvenen (Sinusvenenthrombose), die zusammen mit erniedrigten Blutplättchen (Thrombozytopenie) auftritt, ist im Gange. Dies wurde bisher bei weniger als 1 von einer Million Geimpften in Großbritannien berichtet und kann auch auf natürliche Weise auftreten – ein kausaler Zusammenhang mit dem Impfstoff ist nicht nachgewiesen.
Die MHRA rät nach wie vor, dass der Nutzen der Impfstoffe gegen COVID-19 weiterhin die Risiken überwiegt und dass sich die Bevölkerung weiterhin impfen lassen sollte, wenn sie dazu aufgefordert wird. Für weitere Informationen siehe unsere Stellungnahme.
Ereignisse mit tödlichem Ausgang
Die Impfung und die Überwachung großer Populationen bedeutet, dass zufällig einige Personen in den Tagen und Wochen nach der Impfung eine neue Krankheit oder ein neues Ereignis erleben und melden werden. Ein hoher Anteil der im Rahmen der bisherigen Impfkampagne geimpften Personen ist sehr alt und viele von ihnen werden auch bereits bestehende Erkrankungen haben. Älteres Alter und chronische Grunderkrankungen machen das Auftreten von zufälligen unerwünschten Ereignissen wahrscheinlicher, insbesondere angesichts der Millionen von geimpften Personen. Daher ist es wichtig, dass wir diese Berichte sorgfältig überprüfen, um mögliche Nebenwirkungen von Krankheiten zu unterscheiden, die auch unabhängig von der Impfung aufgetreten wären.
Ein Teil unserer kontinuierlichen Analyse beinhaltet eine Auswertung der natürlichen Sterberaten im Zeitverlauf, um festzustellen, ob bestimmte Trends oder Muster auftreten, die auf ein Sicherheitsrisiko für den Impfstoff hinweisen könnten. Basierend auf der altersgeschichteten Gesamtmortalität in England und Wales, die aus den Sterberegistern des Office for National Statistics entnommen wurde, ist davon auszugehen, dass innerhalb von 7 Tagen nach den vielen Millionen bisher verabreichten Impfstoffdosen mehrere tausend Todesfälle auf natürlichem Wege aufgetreten sind, hauptsächlich bei älteren Menschen.
Die MHRA hat in Großbritannien 259 Berichte über mutmaßliche Nebenwirkungen des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech erhalten, bei denen der Patient kurz nach der Impfung verstarb, 326 Berichte für den Impfstoff der Oxford University/AstraZeneca und 9, bei denen die Marke des Impfstoffs nicht spezifiziert wurde. Die meisten dieser Berichte betrafen ältere Menschen oder Menschen mit Grunderkrankungen. Die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs hat rapide zugenommen und damit auch die Berichte über tödliche Ereignisse, die in einem zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung stehen; dies deutet jedoch nicht auf einen Zusammenhang zwischen der Impfung und den gemeldeten Todesfällen hin. Die Überprüfung einzelner Berichte und Berichtsmuster lässt nicht darauf schließen, dass der Impfstoff eine Rolle bei den Todesfällen gespielt hat.«
Exposition in Verbindung mit Schwangerschaft, Geburt und Stillen
Für den BionTech-Stoff werden dazu 124 Fälle gemeldet. 39 Fälle von Schwangerschaftsbedingungen (Pregnancy conditions) werden benannt, darunter 26 Fehlgeburten.
Für AstraZeneca sind es 336 Fälle. 37 Fälle betreffen Pregnancy conditions, darunter 9 Fehlgeburten.
»Dieser aktualisierte Bericht zur Sicherheit basiert auf einer detaillierten Analyse der Daten bis zum 14. März 2021. Zu diesem Zeitpunkt waren schätzungsweise 10,9 Millionen Erstdosen des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech und 13,7 Millionen Dosen des Impfstoffs von Oxford University/AstraZeneca verabreicht worden, und etwa 1,3 Millionen Zweitdosen, überwiegend des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech, waren verabreicht worden.«
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
(Hervorhebungen nicht im Original.)
Nuovo decreto Covid: ecco chi è obbligato a vaccinarsi
https://www.laleggepertutti.it/481563_nuovo-decreto-covid-ecco-chi-e-obbligato-a-vaccinarsi
Sanitari, vaccino obbligatorio in Italia
nuovo decreto anti-Covid approvato dal Consiglio dei Ministri
https://www.rsi.ch/news/mondo/Sanitari-vaccino-obbligatorio-in-Italia-13948471.html
31.03.2021 Reuters
Italy Makes COVID-19 Vaccine Mandatory for All Health Workers
https://www.usnews.com/news/world/articles/2021–03-31/italy-makes-covid-19-vaccine-mandatory-for-all-health-workers
31.03.2021 23:08 Uhr
Impfpflicht für Medizin-Beschäftigte in Italien
Wer in Italien im Gesundheitswesen arbeitet, muss sich künftig impfen lassen – oder wird suspendiert.
https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-mittwoch-189.html
21:16 Uhr tagesschau
Italiens Kabinett beschließt Impfpflicht für Medizin-Beschäftigte
In Italien müssen sich alle Beschäftigten im Gesundheitswesen gegen das Coronavirus impfen lassen. Dies sieht eine Verordnung des Kabinetts vor. Mit dieser neuen Maßnahme reagiert Rom darauf, dass ein Teil des medizinischen Personals der Impfkampagne gegen Corona skeptisch gegenüber steht. Nun sollen Beschäftigten etwa in Krankenhäusern und Apotheken, die die Impfung verweigern, andere Aufgaben zugewiesen werden, bei denen kein Risiko einer Ausbreitung bestehe. Wer sich weigert, kann ohne Lohnfortzahlung für den Rest des Jahres vom Dienst suspendiert werden. Kritiker der Regierung stellen die Rechtmäßigkeit der Impfpflicht infrage.
Außerdem verlängert die Regierung zahlreiche Corona-Beschränkungen bis Ende April.
https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-mittwoch-189.html#Italiens-Kabinett-beschliesst-Impfpflicht-fuer-Medizin-Beschaeftigte
Comunicato stampa del Consiglio dei Ministri n. 10
31 Marzo 2021
Il Consiglio dei Ministri si è riunito mercoledì 31 marzo 2021, alle ore 17.40 a Palazzo Chigi, sotto la presidenza del Presidente Mario Draghi. Segretario, il Sottosegretario alla Presidenza Roberto Garofoli. https://www.governo.it/it/articolo/comunicato-stampa-del-consiglio-dei-ministri-n-10/16525
COVID-19
Misure urgenti per il contenimento dell’epidemia da COVID-19, in materia di vaccinazioni anti SARS-CoV‑2, di giustizia e di concorsi pubblici (decreto-legge)
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, del Ministro della giustizia Marta Cartabia, del Ministro della salute Roberto Speranza, del Ministro per la pubblica amministrazione Renato Brunetta e del Ministro del lavoro e delle politiche sociali Andrea Orlando, ha approvato un decreto-legge che introduce misure urgenti per il contenimento dell’epidemia da COVID-19, in materia di vaccinazioni anti SARS-CoV‑2, di giustizia e di concorsi pubblici.
Il testo prevede la proroga fino al 30 aprile 2021 dell’applicazione delle disposizioni del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 2 marzo 2021 (salvo che le stesse contrastino con quanto disposto dal medesimo decreto-legge) e di alcune misure già previste dal decreto-legge 13 marzo 2021, n. 30. In particolare, la proroga riguarda:
l’applicazione nelle zone gialle delle misure della zona arancione;
l’estensione delle misure previste per la zona rossa in caso di particolare incidenza di contagi (superiori a 250 casi ogni 100mila abitanti e nelle aree con circolazione delle varianti) sia con ordinanza del Ministro della salute che con provvedimento dei Presidenti delle Regioni;
la possibilità, nella zona arancione, di uno spostamento giornaliero verso una sola abitazione privata abitata in ambito comunale.
Il testo prevede la possibilità entro il 30 aprile di apportare modifiche alle misure adottate attraverso specifiche deliberazioni del Consiglio dei Ministri.
Il provvedimento dispone che dal 7 al 30 aprile 2021 sia assicurato, sull’intero territorio nazionale, lo svolgimento in presenza dei servizi educativi per l’infanzia e della scuola dell’infanzia, nonché dell’attività didattica del primo ciclo di istruzione e del primo anno della scuola secondaria di primo grado. Per i successivi gradi di istruzione è confermato lo svolgimento delle attività in presenza dal 50% al 75% della popolazione studentesca in zona arancione mentre in zona rossa le relative attività si svolgono a distanza, garantendo comunque la possibilità di svolgere attività in presenza per gli alunni con disabilità e con bisogni educativi speciali.
Inoltre, il decreto:
esclude la responsabilità penale del personale medico e sanitario incaricato della somministrazione del vaccino anti SARS-CoV‑2, per i delitti di omicidio colposo e di lesioni personali colpose commessi nel periodo emergenziale, allorché le vaccinazioni siano effettuate in conformità alle indicazioni contenute nel provvedimento di autorizzazione all’immissione in commercio e alle circolari pubblicate sul sito istituzionale del Ministero della salute relative;
introduce disposizioni volte ad assicurare l’assolvimento dell’obbligo vaccinale da parte del personale medico e sanitario, prevedendo una dettagliata procedura per la sua operatività e adeguate misure in caso di inottemperanza (assegnazione a diverse mansioni ovvero sospensione della retribuzione);
stabilisce che le previsioni già vigenti per i soggetti incapaci ricoverati presso strutture sanitarie assistite in merito alla manifestazione del consenso alla somministrazione del vaccino anti-SARS-CoV‑2 siano estese anche alle persone che, pur versando in condizioni di incapacità naturale, non siano ricoverate nelle predette strutture sanitarie assistite o in altre strutture analoghe;
proroga al 31 luglio 2021 alcune disposizioni in materia di giustizia civile, penale, amministrativa, contabile e tributaria, prevede norme sullo svolgimento dell'attività giudiziaria in periodo di emergenza pandemica e reca modifiche al codice della giustizia contabile;
proroga al 31 maggio 2021 il termine concernente le procedure di assunzione a tempo indeterminato dei lavoratori socialmente utili (LSU) e dei lavoratori impegnati in attività di pubblica utilità (LPU) (Basilicata, Calabria, Campania e Puglia) nonché i contratti a tempo determinato degli LSU e LPU (Calabria), con oneri a carico del Ministero del lavoro e delle politiche sociali;
estende agli enti del Terzo settore (ONLUS, organizzazioni di volontariato e associazioni di promozione sociale) la disciplina prevista per lo svolgimento delle assemblee ordinarie con modalità semplificate per le società sino al 31 luglio 2021;
proroga il termine per la rendicontazione della spesa sanitaria regionale al fine di consentire alle Regioni e alla Province autonome di completare le relative operazioni;
dispone deroghe per lo svolgimento dei concorsi pubblici prevedendo lo svolgimento di una sola prova scritta e una orale, con modalità decentrate. Si prevedono inoltre modalità ulteriormente semplificate (prova orale facoltativa) per i concorsi relativi al periodo dell’emergenza sanitaria e la possibilità a regime per le commissioni di suddividersi in sottocommissioni. È esclusa l’applicazione delle procedure derogatorie per il personale in regime di diritto pubblico. Inoltre, dal 3 maggio 2021 i concorsi riprenderanno in presenza nel rispetto delle linee guida del Comitato tecnico-scientifico;
consente lo svolgimento della prova scritta del concorso per magistrato ordinario indetto con decreto del Ministro della giustizia 29 ottobre 2019 anche in deroga alle disposizioni vigenti, che regolano lo svolgimento di procedure concorsuali nel corso dell’emergenza pandemica da COVID-19. Si prevede espressamente che l’accesso dei candidati ai locali destinati allo svolgimento della prova scritta e della prova orale sia subordinato alla presentazione di una dichiarazione sostitutiva, sulle condizioni previste dal decreto del Ministro della giustizia concernente l’accesso ai locali adibiti alle prove.
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TRASPORTO MARITTIMO
Disposizioni urgenti in materia di trasporti e per la disciplina del traffico crocieristico nella laguna di Venezia (decreto-legge)
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, del Ministro delle infrastrutture e della mobilità sostenibili Enrico Giovannini e del Ministro della cultura Dario Franceschini, ha approvato un decreto-legge che introduce disposizioni urgenti in materia di trasporti e per la disciplina del traffico crocieristico nella laguna di Venezia.
Per contemperare le esigenze di tutela del patrimonio artistico, culturale e ambientale di Venezia e quelle legate allo svolgimento dell’attività crocieristica e al traffico merci, il decreto prevede l’indizione, da parte dell’Autorità portuale del Mare Adriatico settentrionale, di un concorso di idee, volto a raccogliere proposte e progetti di fattibilità tecnica ed economica per la realizzazione di punti di attracco utilizzabili dalle navi adibite al trasporto di passeggeri superiori a 40mila tonnellate e dalle navi portacontenitori adibite a trasporti transoceanici.
Il testo prevede poi misure atte a garantire la mobilità delle persone e la circolazione delle merci su tutto il territorio nazionale, attraverso la proroga dei collegamenti marittimi con Sardegna, Sicilia e isole Tremiti svolti in regime di servizio pubblico, per il tempo necessario a consentire la fine delle procedure di gara e, in ogni caso, fino al 31 maggio 2021.
Infine, il decreto proroga di 3 mesi (dal 31 marzo al 30 giugno 2021) l’entrata a regime del documento unico per la circolazione dei veicoli iscritti al Pubblico Registro Automobilistico (PRA). Lo slittamento consente di perfezionare le procedure telematiche relative ai veicoli adibiti al trasporto delle merci e agli autobus, sottoposti a particolari normative di settore, e di completare la fase di rodaggio di tutte le procedure.
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POTERE SOSTITUTIVO
Il Consiglio dei Ministri ha deliberato:
su proposta del Ministro della transizione ecologica Roberto Cingolani, la conferma del generale dell’Arma dei Carabinieri Giuseppe VADALÀ quale Commissario unico per la realizzazione degli interventi attuativi della sentenza di condanna della Corte di giustizia dell’Unione europea del 2 dicembre 2014 e l’estensione dei poteri commissariali già conferitigli, ai sensi dell’articolo 41, comma 2‑bis, della legge 24 dicembre 2012, n. 234. All’esame della questione sono stati invitati i Presidenti delle Regioni interessate: Abruzzo, Basilicata, Calabria, Campania, Lazio, Marche, Puglia, Sicilia e Veneto;
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, la nomina del dott. Angelo Pellicanò e del dott. Michele Ametta a subcommissari per l’attuazione del vigente piano di rientro dai disavanzi del servizio sanitario nella Regione Calabria, a norma dell'articolo 4, comma 2 del decreto-legge n. 159 del 2007;
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, la nomina della dott.ssa Flori Degrassi a commissario ad acta e della dott.ssa Annamaria Tomasella subcommissario per l’attuazione del vigente piano di rientro dai disavanzi del servizio sanitario nella Regione Molise, a norma dell'articolo 4, comma 2 del decreto-legge n. 159 del 2007.
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COMPOSIZIONE DEL GOVERNO
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, ha approvato la delega di funzioni conferita dal Ministro degli affari esteri e della cooperazione internazionale Luigi Di Maio alla Sottosegretaria Marina Sereni, ai fini della proposta di nomina alla carica di Vice Ministro, che verrà quindi sottoposta al Presidente della Repubblica.
Inoltre, il Presidente Mario Draghi ha sentito il Consiglio dei Ministri in ordine alla proposta, da sottoporre al Presidente della Repubblica, della nomina della senatrice Caterina Bini a Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri.
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INTERVENTI NEI GIUDIZI DI LEGITTIMITÀ COSTITUZIONALE
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, ha deliberato la determinazione di intervento nel giudizio di legittimità costituzionale promosso dalla Regione Campania avverso taluni commi dell’articolo 1 della legge 30 dicembre 2020, n. 178, recante “Bilancio di previsione dello Stato per l’anno finanziario 2021 e bilancio pluriennale per il triennio 2021–2023”.
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PROVVEDIMENTI A NORMA DEL TESTO UNICO DEGLI ENTI LOCALI
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Ministro dell’interno Luciana Lamorgese, non essendo ancora esaurita l’azione di recupero e risanamento delle istituzioni locali dai condizionamenti da parte della criminalità organizzata, ha deliberato la proroga, per diciotto mesi, dello scioglimento del Consiglio comunale di Africo (Reggio Calabria), a norma dell’articolo 143, comma 10, del decreto legislativo 18 agosto 2000, n. 267.
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CONSIGLIO NAZIONALE DELL’ECONOMIA E DEL LAVORO
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, ha deliberato:
vista la designazione da parte di Confindustria, la nomina del dott. Marco Fracassi a componente del Consiglio nazionale dell’economia e del lavoro – in rappresentanza della categoria “imprese”, in sostituzione del dott. Marco Zigon;
vista la designazione da parte di Confcommercio imprese per l’Italia, la nomina del dott. Paolo Uggè a componente del Consiglio nazionale dell’economia e del lavoro – in rappresentanza della categoria "imprese", in sostituzione della sig.ra Donatella Prampolini.
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CONSIGLIO DI GIUSTIZIA AMMINISTRATIVA PER LA REGIONE SICILIANA
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Presidente Mario Draghi, vista la designazione da parte dal Ministro dell’interno Luciana Lamorgese, di concerto con il Ministro per gli affari regionali e le autonomie Mariastella Gelmini, ha deliberato la nomina del Prefetto dott. Vincenzo Callea a componente del Consiglio di giustizia amministrativa per la Regione Siciliana – Sezione consultiva.
All’esame della questione è stato invitato, a norma dello Statuto regionale, il Presidente della Regione Siciliana.
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NOMINE
Il Consiglio dei Ministri ha deliberato:
su proposta del Ministro dell’interno Luciana Lamorgese, il conferimento dell’incarico di Commissario per il coordinamento delle iniziative di solidarietà per le vittime dei reati di tipo mafioso al prefetto dott. Marcello Maria Orione CARDONA;
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, il rinnovo dell’incarico di Direttore generale delle finanze conferito alla prof.ssa Fabrizia LAPECORELLA, professore ordinario di Scienza delle finanze presso l’Università degli studi di Bari “Aldo Moro”;
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, il rinnovo dell’incarico di Ragioniere generale dello Stato conferito al dott. Biagio MAZZOTTA, dirigente dei ruoli del Ministero;
su proposta del Ministro delle infrastrutture e della mobilità sostenibili Enrico Giovannini, il conferimento dell’incarico di Capo del Dipartimento per i trasporti e la navigazione al Consigliere della Corte dei conti dott. Mauro BONARETTI;
su proposta del Ministro delle infrastrutture e della mobilità sostenibili Enrico Giovannini, il conferimento dell’incarico di Capo del Dipartimento per la programmazione, le infrastrutture di trasporto a rete e i sistemi informativi alla dott.ssa Daniela MARCHESI, dirigente di ricerca dei ruoli dell’Istituto nazionale di statistica (ISTAT);
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, il rinnovo dell’incarico di Direttore generale del tesoro conferito al dott. Alessandro RIVERA, dirigente dei ruoli del Ministero;
su proposta del Ministro dell’economia e delle finanze Daniele Franco, il rinnovo dell'incarico di Capo Dipartimento dell’amministrazione generale, del personale e dei servizi conferito alla dr.ssa Valeria VACCARO, dirigente di prima fascia dei ruoli del Ministero.
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LEGGI REGIONALI
Il Consiglio dei Ministri, su proposta del Ministro per gli Affari regionali e le Autonomie, Mariastella Gelmini, ha esaminato cinque leggi delle Regioni e delle Province Autonome e ha deliberato:
di impugnare la legge della Regione Veneto n. 3 del 10/02/2021, recante “Modifiche alla legge regionale 24 agosto 1979, n. 63 “Norme per l’istituzione e il funzionamento dell’Istituto regionale per le ville venete “I.R.V.V.””, ed ulteriori disposizioni” in quanto l’articolo 1, disciplinando in materia di trattamento economico accessorio del personale, si pone in contrasto con la normativa statale vigente, in violazione dei principi di uguaglianza, buon andamento e imparzialità della pubblica amministrazione di cui agli articoli 3 e 97 della Costituzione, nonché dell’articolo 117, secondo comma, lettera l), che riserva al legislatore statale la materia dell’ordinamento civile, e del principio fondamentale di coordinamento della finanza di cui al terzo comma del medesimo articolo 117, della Costituzione;
di non impugnare:
la legge della Regione Valle d’Aosta n. 1 del 3/02/2021, recante “Disciplina in materia di Avvocatura regionale. Modificazioni alla legge regionale 15 marzo 2011, n. 6 (Istituzione dell’Avvocatura regionale)”;
la legge della Regione Friuli Venezia Giulia n. 2 del 9/02/2021, recante “Misure di sostegno e per la ripartenza dei settori cultura e sport e altre disposizioni settoriali”;
la legge della Regione Toscana n. 6 del 12/02/2021, recante “Modifiche alla legge regionale 23 dicembre 2004, n. 74 (Norme sul procedimento elettorale relativo alle elezioni per il Consiglio regionale e per l’elezione del Presidente della Giunta regionale della Toscana, in applicazione della legge regionale 26 settembre 2014, n. 51 “Norme per l’elezione del Consiglio regionale e del Presidente della Giunta regionale”)”;
la legge della Regione Sardegna n. 3 del 11/02/2021, recante “Modifiche alla legge regionale n. 7 del 1955 (Provvedimenti per manifestazioni, propaganda e opere turistiche)”.
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Il Consiglio dei Ministri è terminato alle ore 20.20.
Piano vaccinale anti Covid-19
https://www.governo.it/sites/governo.it/files/210313_Piano_Vaccinale_marzo_2021.pdf
Johnson und Johnson hat mit einer Impfcharge Probleme gehabt.
Die Historie der eigentlichen Herstellerfirma ist interessant.
"Johnson & Johnson betonte, man plane weiterhin, der amerikanischen Regierung wie zuvor zugesagt bis Ende Mai 100 Millionen Dosen zu liefern. Das Unternehmen werde dem Vertragshersteller Emergent Biosolutions nun mit zusätzlicher Expertise zur Seite stehen und die Produktion im US-Staat Maryland vor Ort überwachen, hieß es. „Qualität und Sicherheit sind weiterhin unsere oberste Priorität“, erklärte das Unternehmen.
"Die Produktionsstätte von Emergent Biosolutions sei bislang noch nicht von der amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) für den Impfstoff zugelassen worden. Das Unternehmen bereitet aber bereits die Produktion vor, um Lieferziele erfüllen zu können."
https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/corona-in-usa-millionen-impfstoff-dosen-von-johnson-johnson-unbrauchbar-17273679.html
Über die obige Firma gibt es interessante
Informationen:
https://acu2020.org/wp-content/uploads/2020/09/Berlin-290820-Transkript-Heiko-Schoening‑1.pdf
https://www.rubikon.news/artikel/die-akte-anthrax.pdf
Plus:
Effects of the COVID-19 pandemic on maternal and perinatal outcomes: a systematic review and meta-analysis
https://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(21)00079–6/fulltext
Mysteriöser Anstieg der Sterblichkeit in Israel: https://swprs.org/israel-why-is-all-cause-mortality-increasing/
עלייה בתמותה העודפת בישראל: באיזו עיר נרשם הזינוק הגבוה ביותר?
מחקר חדש בדק האם הייתה תמותה עודפת בישראל בשנת 2020, בהשוואה לממוצע משנים קודמות, ומצא כי חלה עלייה של 6%, שנגרמה ככל הנראה ממגפת הקורונה • בניתוח על פי ערים, בדיר אל אסד ובבית שאן חלה העלייה הגדולה ביותר • עוד עולה כי יש עודף בתמותה בישראל אצל גברים יותר מנשים https://www.mako.co.il/news-lifestyle/2021_q1/Article-8148baaba902871027.htm
"Nach strenger wissenschaftlicher Prüfung aller verfügbaren Daten deuten die vorliegenden Erkenntnisse nicht darauf hin, dass Blutgerinnsel in Venen (venöse Thromboembolien) durch den COVID-19 Impfstoff AstraZeneca verursacht werden."
Das ist wahrlich sehr geschickt formuliert. Denn lt. Wodarg, Bakhdi u.a. werden diese Symptome ja durch die Spike Proteine deren Produktion die "Impfung" anregt. bzw. durch die Reaktion der körpereigenen Zellen verursacht. So gesehen stimmt diese Aussage ja.
Im Grunde müssten alle nach Impfung Gestorbenen obduziert werden um entsprechendes zu untersuchen.