»Biontech/Pfizer beantragen US-Notfallzulassung für Omikron-Impfstoff
Das deutsche Pharmaunternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für einen an die derzeit kursierenden Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Corona-Impfstoff beantragt. In den kommenden Tagen solle auch ein Antrag an die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gestellt werden, teilten die beiden Unternehmen mit. Bei entsprechenden Zulassungen könne schon im September mit der Auslieferung begonnen werden, hieß es. Allerdings gibt es zu der angepassten Impfstoff-Variante noch keine klinische Studie. Zuvor hatten die Firmen bereits Anträge für einen auf den Subtyp BA.1 angepassten Impfstoff eingereicht. In Deutschland spielt diese Variante keine Rolle mehr.«
ndr.de (22.8.)
Zwitscherbach! Zwitscherbach!! (K)eine Studie! Die Impfe gegen die Killervariante! Schnell!
Persönlich ist es mir vollkommen schnurzpiepegal, welche Variante oder Mutante oder sonst irgendetwas mir vielleicht eine Erkältung beschert.
Wenn Zwitscherbach der Auffassung ist, dass er ein paar Dutzend Millionen Dosen von der Genbrühe kaufen muss, dann sollte er auch gleich sicherstellen, dass ein Endlager bereitsteht. Gerne kann er sich auch einen Pool füllen (das wäre dann ein Impfe-Pool) und mit dem Rest des Regimes statt Kabinettssitzungen ggf. Planschsitzungen abhalten. Selbstverständlich mit Schwimmflügeln, zur Sicherheit.
Notfallzulassung?
Für welchen Notfall denn?
Sinkende Aktienkurse?
Endlager – Oder Endlager?