„Quasi ein Totimpfstoff“. Lauterbach kann Wirkung nicht gut einschätzen

Totimpfstoffe sind natürlich nicht solche, die Menschen quasi töten. Was genau sie sind und wie sie wirken, weiß der Gesundheitsminister aber auch nicht.

»Corona-Impfungen mit dem Präparat des US-Herstellers Novavax sollen voraussichtlich Ende Februar in Deutschland starten können. Die erste Lieferung von 1,75 Millionen Dosen soll ab dem 21. Februar zur Verfügung stehen, wie Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach am Freitag mit Verweis auf Firmenangaben in Berlin sagte. Genaue Termine für weitere 3,25 Millionen Dosen, die gekauft wurden, stünden noch nicht fest. Er hoffe auf Lieferung noch im Februar.

Lauterbach erläuterte, das Präparat, das „quasi ein Totimpfstoff“ sei, solle denjenigen besonders zur Verfügung stehen, die diese Art der Impfung bevorzugten. Er selbst könne die Wertigkeit für die Omikron-Variante nicht gut einschätzen. Er gehe aber davon aus, dass der Impfstoff gut wirken dürfte. Impfungen damit würden empfohlen.
   
Das Mittel von Novavax wurde kürzlich als fünfter Corona-Impfstoff in der EU zugelassen. Zwei Dosen werden im Abstand von etwa drei Wochen gespritzt. Es handelt sich um einen Proteinimpfstoff – er basiert also auf einer anderen Technologie als die bisher verfügbaren Corona-Präparate. Die Effektivität zum Schutz vor symptomatischen Infektionen wurde von der EU-Arzneimittelbehörde EMA mit rund 90 Prozent angegeben. Experten wiesen darauf hin, dass man über den neuen Impfstoff noch nicht so viel wisse wie über die anderen Präparate, die bereits länger breit angewendet werden.«
faz.net (14.1.)

 

Jens Spahn hat sich auch um Falschnachrichten verdient gemacht, er hat sich aber nicht als Arzt oder Epidemiologe ausgegeben. In meiner Erinnerung war die Dichte der Fake News bei ihm auch nicht derart ausgeprägt wie bei Prof. Karl Lauterbach.

Zum "quasi Totimpfstoff" könnte der Minister nachlesen, was am 30.12. auf mdr.de in keiner Weise mißzuverstehen dargestellt wurde:

»Wie funktioniert der Novavax-Impfstoff Nuvaxovid?

Das Mittel ist ein protein-basierter Impfstoff mit Virusantigen. Konkret verwendet Novavax für sein Vakzin das sogenannte Spike-Protein des Covid-19-Erregers Sars-CoV-2 und reproduziert dieses massenhaft in Insektenzellen. Das menschliche Immunsystem bildet nach der Impfung damit Antikörper gegen das Protein und kann so eine Covid-19-Erkrankung abwehren.

Zudem enthält das Novavax-Vakzin Saponin als sogenanntes Adjuvans, das die Wirkung der Impfung verstärken soll... 

Novavax-Vakzin - Totimpfstoff oder Proteinimpfstoff?

Das kommt auf die Definition an, denn der Begriff "Totimpfstoffe" wird auch von Experten uneinheitlich verwendet. Das Robert-Koch-Institut (RKI) etwa erklärt, da das Mittel von Novavax keine vermehrungsfähigen Viren enthalte, könne es "mit Totimpfstoffen gleichgesetzt werden". Diese breit gefasste Definition umfasst aber auch die mRNA- und Vektorimpfstoffe.

Das Bundesforschungsministerium fasst den Totimpfstoff-Begriff enger und zählt dazu solche Vakzine, die Bestandteile oder einzelne Moleküle des Erregers enthalten, also auch das Novavax-Vakzin.

Nach der noch engeren Definition, dass Totimpfstoffe das abgetötete Virus oder zumindest Teile davon enthalten müssen, zählt das Novavax-Vakzin allerdings nicht zu dieser Gruppe. Schließlich enthält es keine abgetöteten Virusbestandteile, die direkt aus dem Coronavirus gewonnen werden, sondern gentechnisch hergestellte Virus-Proteine.«

Es gibt also zwei politische Definitionen und eine wissenschaftliche. Und wir sollen ja der Wissenschaft vertrauen.

"Impfungen damit würden empfohlen"? Von Bill Gates, aber nicht von der Stiko

»Am 20. Dezember 2021 erteilte die Europäische Kommission dem Corona-Impfstoff des US-Biotechunternehmens Novavax die finale Genehmigung....

Am 17. November 2021 erfolgte der Zulassungsantrag in der EU.

Bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA wird das Vakzin seit Anfang März 2021 im sogenannten Rolling-Review-Verfahren geprüft. Dabei werden erste Ergebnisse wissenschaftlicher und klinischer Tests nach und nach analysiert, bevor alle für eine Zulassung nötigen Daten vorliegen. Bei allen bisher zugelassenen Corona-Impfstoffen war die EMA ebenso vorgegangen. Anfang August traf die Europäischen Kommission mit Novavax eine Vereinbarung über den Kauf von bis zu 200 Millionen Dosen des Impfstoffs bis zum Jahr 2023.

In den USA hat Novavax den Antrag auf Zulassung hingegen bereits mehrmals verschoben. Anfang November kündigte das Unternehmen an, diesen bis Ende des Jahres 2021 bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einreichen zu wollen. Im Rahmen des US-Projekts Warp Speed für die Entwicklung eines Covid-19-Impfstoffs hatte Novavax 1,6 Milliarden Dollar erhalten. Die Bill & Melinda Gates Foundation unterstützte die Forschungen des Unternehmens mit fast 400 Millionen Dollar.«
br.de (14.1.)

Selbst die Formulierung, der Stoff habe "die finale Genehmigung" erhalten, ist falsch. Er hat wie alle anderen verspritzte Produkte nur eine bedingte Zulassung:

twitter.com (20.12.21)

»BioNTech, Novavax, Moderna: Impfstoff-Aktien brechen ein

Investing.com - Aktien von Impfstoff-Herstellern stehen am Freitag massiv unter Druck, nachdem das Oberste Gericht eine von US-Präsident Joe Bidens Regierung verfügte Impf- oder Testpflicht in größeren Firmen vorerst gestoppt hat. 

Besonders stark erwischt hat es dabei die Aktie von Novavax (NASDAQ:NVAX), die mehr als 10 % einbrach. Das Biotech-Unternehmen ist bereits über ein Jahr im Verzug mit der Markteinführung seines Impfstoffs und muss noch die FDA-Zulassung für den Notgebrauch einholen. Von der WHO und in Großbritannien, der EU, Indien und einigen weiteren Ländern hat Novavax bereits grünes Licht erhalten.

BioNTech (NASDAQ:BNTX) verlor 5 %, sein Partner Pfizer (NYSE:PFE) fiel um 1,6 %. Moderna (NASDAQ:MRNA) sank 5,4 %, während Johnson&Johnson (NYSE:JNJ), das aufgrund der geringen Einnahmen aus dem Impfstoffverkauf weniger von der Entscheidung des Obersten Gerichts betroffen ist, 0,6 % einbüßte...«
msn.com (14.1.)

Das wieder auszubügeln ist Aufgabe von Lauterbach.


Update:
twitter.com

Siehe dazu Novavax: Corona-Totimpfstoff - oder doch nicht? Experten um Lauterbach überraschen.

17 Antworten auf „„Quasi ein Totimpfstoff“. Lauterbach kann Wirkung nicht gut einschätzen“

  1. Dr. Wodarg meint zu NovaVax "dass es sich um kei­nen her­kömm­li­chen, kon­ven­tio­nel­len Impfstoff han­delt. Vielmehr ist auch dies eine ganz neue, uner­prob­te Technologie die auf Nanopartikel und Adjuvantien beruht. Die “Spike-Proteine” sind künst­lich her­ge­stellt und stam­men nicht von “ech­ten” Viren – es ist somit auch kein Totimpfstoff."

    Quelle: https://​repor​t24​.news/​d​r​-​w​o​d​a​r​g​-​a​n​t​w​o​r​t​e​t​-​g​e​n​t​e​c​h​n​i​k​-​b​e​i​-​n​o​v​a​v​a​x​-​u​n​d​-​v​a​l​n​e​v​a​-​s​h​e​d​d​i​n​g​-​u​n​d​-​m​e​hr/

    1. Von Nanopartieln habe ich bei Nuvaxovid noch nichts gele­sen. Adjuvanzien stimmt (aber die fin­det man auch in fast jedem heu­ti­gen Totimpfstoff). Der Unterschied zwi­schen die­sem Impfstoff und enem Totimpfstoff in enge­rem Sinne st im Artikel sehr gut erklaert, Die Spikeproteine in Nuvaxoviid sind *nicht* aus "ech­ten Viren extra­hiert" son­dern gen­tech­nisch in Insektenzellen her­ge­stellt. Ob sie tat­saech­lich mit den Spikeproteinen der Viren genau ueber­ein­stim­men, ist schwer zu beur­tei­len. Aber mit ist es egal, ob die mit dem Spikeprotein der Viren "in the wild" ueber­ein­stim­men. Fuer mich wae­re (wenn ueber­haupt) gegen ein so stark mutie­ren­des Virus nur ein "Vollvirus Totimpfstoff" akzep­ta­bel, und das ist Nuvaxovid mit Sicherheit *nicht*. Der chi­ne­si­sche Impfstoff "Coronavac" (der seit Mai letz­ten Jahres auf die beding­te Zulassung in der EU war­tet) wae­re ein sol­cher.. Der nur i n Indien ver­wen­de­te Impfstoff Covaxin (fuer­den kei­ne beding­te Zulassung in der EU bean­tragt wur­de) wae­re ein wei­te­rer. Der Impfstoff VLA2001, der mit Sicherheit nicht vor April zuge­la­sen wird, weil noch wich­ti­ge Daten fuer die beding­te Zulassung feh­len, ein weiterer.
      All die­se Impfstoffe beru­hen mei­nes Wissens nach auf dem sel­ben (in Oesterreich ent­wickel­ten) Verfahren zur Deaktivierung ech­ter voll­staen­ger Viren statt nur auf dem Spike Protein.

      1. Genau das. Der Körper ent­wickelt eine wesent­lich brei­te­re Immunantwort, erkennt auch Varianten und bil­det aus­schließ­lich bei ech­ten Todviren (bes­ser noch bei abge­schwäch­ten Viren) eine T‑Zellen Immunität gegen den voll­stän­di­gen Virus. Somit ist das wahr­schein­lich der ein­zi­ge Impfstoff der über­haupt eine Wirkung zei­gen kann.

  2. Diese blö­den Dummschwätzer aus dem Politbüro!

    Das Spritzmittel von Novavax besteht aus einem kugel­för­mi­gen Träger, der mit den gefähr­li­chen Stachelproteinen des Virus besetzt ist. Mit ande­ren Worten, es wird Menschen vor­sätz­lich das gespritzt, was nur im Falle einer sel­te­nen schwe­ren Erkrankung auf­grund einer Infektion mit dem Virus zum Tode von Menschen füh­ren kann, näm­lich die Stachelproteine.

    Novavax wur­de auch von "Menschenfreund" Bill Gates finan­zi­ell unterstützt.

    Wer uns zur Teilnahme an einer sol­chen "Impfung" zwingt, ist ein MÖRDER.

  3. Dass es sich bei Novavax um ein pro­te­in­ba­sier­ten Impftstoff han­delt, hat­te auch schon Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) – noch vor sei­ner Ernennung zum Minister – via Kurznachrichtendienst „Twitter“ geschrie­ben. Lauterbach hat­te auf den Tweet von Florian Krammer, einem Professor für Impfstoffkunde, geant­wor­tet, der geschrie­ben hat­te: „Kann man bit­te auf­hö­ren, den Impfstoff von Novavax als Totimpfstoff zu bezeich­nen? Es ist ein rekom­bi­nan­ter Proteinimpfstoff.“

    Lauterbach ant­wor­te­te in sei­nem Tweet: „Stimmt zwar. Aber weil so vie­le Ungeimpfte nur Totimpfstoff wol­len, war­um auch immer, wird bald erhält­li­ches Novavax als sol­cher bezeichnet.“ 

    Quelle: https://​www​.kreis​zei​tung​.de/​l​o​k​a​l​e​s​/​n​i​e​d​e​r​s​a​c​h​s​e​n​/​n​o​v​a​v​a​x​-​c​o​r​o​n​a​-​t​o​t​i​m​p​f​s​t​o​f​f​-​k​a​r​l​-​l​a​u​t​e​r​b​a​c​h​-​i​m​p​f​g​e​g​n​e​r​-​g​e​s​u​n​d​h​e​i​t​s​m​i​n​i​s​t​e​r​-​v​a​k​z​i​n​-​b​i​o​n​t​e​c​h​-​o​d​e​r​-​d​o​c​h​-​n​i​c​h​t​-​s​p​d​-​u​e​b​e​r​r​a​s​c​h​t​-​a​l​l​e​m​o​d​e​r​n​a​-​m​r​n​a​-​v​e​k​t​o​r​-​9​1​1​7​4​4​4​7​.​h​tml

  4. Wer , zum 100 sten mal, benö­tigt die­sen Dreck bei einer Infektion, die das Darwinsche Prinzip auf sanf­te Weise ausrollt ?
    Bekanntlich wer­den 99, 997 % der Menschen von die­ser Grippe, dra­ma­tur­gisch gekonnt mit dem Namen Krona o.ä. ver­se­hen, nicht tan­giert. Hinweg gerafft wur­den laut CDC Personen über 83 Jahren, die im Schnitt 2,6 schwe­re, also den nahen Tod vor­zeich­nen­den Vorerkrankungen hat­ten ( Multimorbide).
    Es liegt nun die Vermutung sehr nahe, dass die expo­nen­tiel anstei­gen­de Übersterblichkeit nicht nur durch die Demographie, son­dern durch die in den Spritzen ein­ge­bau­te Giftwirkung gene­riert wird.
    Die in England beob­ach­te­te rasan­te Zunahme von Autoimmunerkrankungen auf die Demographie zu schie­ben, schien den Lügnern vom GUARDIEN doch zu durchsichtig.
    Schuld sind jetzt die Fastfood Konsumenten sel­ber mit ihrer unge­sun­den Ernährung.
    Das ist "logisch", denn K F C gibt es ja doch erst seit der Umpfaktion. Die Bigmacs wur­den näm­lich auch von dem Türken aus der Goldgrube nach kur­zer, aber inten­si­ver Forschung zusam­men mit Biili und Adnom und Klaus erfunden
    und von der EMA zur intesti­na­len Verwendung freigegeben.
    Spritzbar als mRNA mac, garan­tiert frei von Vitaminen, aber vol­ler Nanolipide, Kationen, Graphenoxid, Ethylenoxid, Glycolderivaten. Im Winter in der Großpackung für den Autokühler als Frostschutzmittel.
    Jetzt hab ich ganz ver­ges­sen, dass es wegen der Klimaerhitzung
    kei­nen Winter mehr gibt ??????????????!!!!!!!!!!!

    1. So sieht's aus. Impfungen gegen Atemwegserkrankungen haben noch nie funk­tio­niert. Egal ob Tot-Impfstoff, mRNA-Impfstoff, Protein-Impfstoff oder sonst was. Unnötig wie ein Kropf. Der Scheiß wur­de nur erfun­den um den Profit von Big Pharma zu erhöhen.

      1. Man kann mRNA "Impfstoffe" schnel­ler ent­wickeln, bil­li­ger pro­du­zie­ren und teu­rer ver­kau­fen als "tra­di­tio­nel­le Totimpfstoffe". Das war der Grund fuer die moeg­lichst schnel­le Einfuehrung auf­grund der angeb­li­chen Dringlichkeit. Ginge es um Gesundheit, haet­te man das Geld bes­ser in die Entwicklung bes­se­rer Behandlungsmoeglichkeiten gesteckt, die es zwar sogar gibt, die aber nicht ange­wen­det wer­den. Dazu zaehlt nicht nur das nach­weis­lich gut wirk­sa­me Ivermectin (sie­he https://​ivm​me​ta​.com), son­dern auch Dinge wie der "Moerser Weg", von des­sen bewaehr­ten "Behandlungsbesonderheiten" seit Mitte 2020 noch nicht eine in die Behandlungsempfehlungen des RKI ueber­nom­men wur­den (moeg­lichst spaee­te kuenst­li­che Beatmung, Inhalationen z.B. mit Aerosolen aus Kochsalzloesung, …). Auch die neue­ren Erkenntnisse des sued­afrri­ka­ni­schen Arztes Dr. Shankara Chetty, dass es sich bei den schwe­ren Faeellen von Covid offen­bar um eine "Zweeiphasenerkrnkung" han­delt )sie­he u.a. den ent­spe­ch­en­den Bericht auf wodarg​.com).
        All die­se Erkenntnisse wer­den zugun­sten des pro­pa­gie­rens von (eigent­lich ueber­flues­si­gen) Impfungen und neu ent­wickel­zen, paten­tier­ten und sehr teu­ren (nicht unbe­dingt bes­ser wirk­sa­men) Medikamenten ignoriert.
        Erschreckend ist dar­an, dass die Hersteller die­ser frag­wuer­di­gen Impfungen aktu­ell dar­an arbei­ten, klas­si­sche und bewaehr­te Impfstoffe eben­falls durch frag­wuer­di­ge aber schnel­ler und preis­wer­ter her­stell­ba­re mRNA "Impfstoffe" zu ersetzen …

  5. Aus Ende Januar wird jetzt also schon Ende Februar? Jeder soll offen­bar ums Verrecken mit die­sem mRNA Dreck gespritzt werden.

    Natürlich sind alle Impfungen expe­ri­men­tell und medi­zi­nisch unsin­nig. Aber Injektionen mit allen bis­her ver­füg­ba­ren Präparaten, die mei­ne eige­nen Körperzellen zu Spike Protein Fabriken machen, hal­te ich für rus­sisch Roulette spielen.

    Deswegen wür­de es mich ein­fach ein wenig beru­hi­gen, wenn wenig­stens ein Impfstoff ver­füg­bar wäre, bei dem dies nicht der Fall ist. Damit ich dann wenig­stens nur so viel toxi­sches Spike Protein abbe­kom­me, wie sich bereits in der Spritze befindet.

    Denn wenig­stens die Gen Präparate zu ver­mei­den, hal­te ich per­sön­lich für das ein­zi­ge, rea­li­stisch erreich­ba­re Ziel, wenn man nicht als Ungeimpfter auf unbe­stimm­te Zeit wie ein Aussätziger leben will.

    1. Dem von dir gefor­der­ten Anspruch genuegt das Praeparat von Novavax, aber *mir* genuegt das nicht. Wenn ueber­haupt kommt fuer mich nur ein ech­ter "Vollvirus-Totimpfstoff" in Frage, und davon ist in der EU noch kei­ner zuge­las­sen, obwohl mit Coronavac von Sinovac bereits ein sol­cher exi­stiert (und sogar der welt­weit meist­ver­impf­te und neben­wir­kungs­aerm­ste der von der WHO emp­foh­le­nen Impfstoffe ist und seit Mai letz­ten Jahres auf eine beding­te Zulassung in der EU wartet).

      1. @Juergen Ilse: Mir genügt das eigent­lich auch nicht. Ich will mich über­haupt nicht imp­fen las­sen. Müsste ich mir aber einen aus­su­chen, wür­de ich wohl auch den chi­ne­si­schen Totimpfstoff neh­men. Aber ich glau­be nicht, dass die­ser jemals in Europa eine Zulassung bekom­men wird. Chinesische und rus­si­sche Impfstoffe wer­den hier aus rein poli­ti­schen Gründen vom Markt fern­ge­hal­ten, sonst wären sie schon längst verfügbar.

        Von daher den­ke ich, dass es in der EU auf abseh­ba­re Zeit kei­ne Alternative zu Novavax und künf­tig Valneva geben wird, wenn man wenig­stens die Gen Präparate ver­mei­den will.

  6. Und noch eine Lüge von unse­rem Lieblings-Panikmacher:

    "[…] wenn mRNA sofort abge­baut wird […]"

    Richtig ist, nor­ma­le mRNA wird in Zellen schnell abge­baut, aber nicht die in den "Impfstoffen". Die ent­hält näm­lich eine nicht-natür­li­che Base und ist dadurch deut­lich halt­ba­rer. Niemand weiß, wie vie­le Spikes von einem RNA-Strang im Körper gebil­det wer­den (und das scheint auch nicht wirk­lich zu inter­es­sie­ren, mehr ist sowie­so besser).

    Dieses Problem hat man mit Novavax zumin­dest nicht, da weiß man die Dosis an Spikes. Ob das jetzt gut oder schlecht ist (sprich wie viel im Vergleich zu Bio. / Mod.), kei­ne Ahnung.

  7. Zitat: "Das Robert-Koch-Institut (RKI) etwa erklärt, da das Mittel von Novavax kei­ne ver­meh­rungs­fä­hi­gen Viren ent­hal­te, kön­ne es "mit Totimpfstoffen gleich­ge­setzt werden".

    Nach der Definition kann ste­ri­le phy­sio­lo­gi­sche Kochsalzlösung auch mit einem Totimpfstoff gleich­ge­setzt wer­den. Sind ja auch kei­ne ver­meh­rungs­fä­hi­gen Viren drin.

    Novavax ist die­sel­be Sch**** wie Biontech/Pfizer, Moderna oder Johnson&Johnson, nur in einer ande­ren Geschmacksrichtung (sor­ry Volker Pispers, für die­ses Plagiat)

  8. Es ist nicht neu daß bestimm­te tie­ri­sche Enzyme beim Menschen eine spe­zi­fi­sche Abwehrreaktion erzeu­gen. Bekanntlich ist das beim Impfstoff gegen Pocken der Fall, das ist ein in Rinderzellen erzeug­tes Enzym, daher auch die Bezeichnung Vakzin (la vache – die Kuh).

    Ob die Abwehr tat­säch­lich spe­zi­fisch ist, das kann man jedoch nur mit einer sero­lo­gi­schen Untersuchung (Titration) über das Antigen bestim­men was hier­zu iso­liert vor­lie­gen muß.

    Im Übrigen war ist und bleibt Impfen eine Frage des Vertrauens. Angesichts des­sen jedoch was man uns seit Jahren an Blödsinn über Viren erzählt, was nur dar­auf abzielt den Menschen Angst zu machen und Menschen unter Druck zu set­zen, kann von Vertrauen ganz sicher kei­ne Rede sein.

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