Auf philharper.substack.com wird am 20.6. auf eine sehr verständliche Weise der Zulassungsprozeß der Pfizer-"Impfstoffe" und seine mediale Begleitung beschrieben. Unter der Überschrift "Pfizer Dokumente zeigen, dass Pfizer seinen Impfstoff wirksamer erscheinen ließ, als er war" behandelt der Autor die Frage, wie zutreffend die publizierten Daten des Unternehmens waren. Zunächst erklärt er das Verfahren:
»‘The Rolling Review’
Im November 2020 begann Pfizer, seine Erfolge mit dem Impfstoff in den Medien bekannt zu machen. Gegen Ende des Monats veröffentlichten sie eine Pressemitteilung, in der sie erklärten, ihr Impfstoff sei zu 95 % wirksam.
In der Mitteilung hieß es, man plane, "innerhalb weniger Tage bei der FDA [und anderen Aufsichtsbehörden] einen Antrag auf eine Notfallzulassung zu stellen." In ihrer Unachtsamkeit haben die Medien diese Behauptungen nicht zur Kenntnis genommen. Stattdessen, und das ist vielleicht verständlich, haben sie sich für einen Freudensprung entschieden. Auch die Aufsichtsbehörden waren erfreut: Nur zwei Wochen nach der Pressemitteilung von Pfizer gab die britische Aufsichtsbehörde bekannt, dass sie den Impfstoff von Pfizer genehmigt hat und dass die Einführung innerhalb einer Woche beginnen wird. Das British Medical Journal, das über die Ankündigung berichtete, wies auf etwas sehr Bemerkenswertes hin:
"Bisher wurden noch keine Ergebnisse der Studie in einer von Fachleuten begutachteten Zeitschrift veröffentlicht.
Das stimmte. Die Phase-3-Studien für den Impfstoff liefen noch, aber der Impfstoff war jetzt für die Verwendung im Vereinigten Königreich zugelassen. Laut dem registrierten Protokoll sind die Versuche noch im Gange und sollen nicht vor dem 8. Februar 2024 abgeschlossen sein…
Was auch immer das Zulassungsverfahren war, es war nicht gerade öffentlich. Erschwerend kommt hinzu, dass es bei der Studie Probleme mit der Unparteilichkeit und der gemeinsamen Nutzung von Daten gab, was Peter Doshi vom British Medical Journal auch zwei Jahre später noch frustriert.
"Die entscheidende Covid-Impfstoffstudie von Pfizer wurde vom Unternehmen finanziert und von Pfizer-Mitarbeitern konzipiert, durchgeführt, analysiert und verfasst. Das Unternehmen und die Auftragsforschungsinstitute, die die Studie durchgeführt haben, sind im Besitz aller Daten. Und Pfizer hat mitgeteilt, dass es Anfragen nach Studiendaten erst ab Mai 2025 beantworten wird.
… Durch das Überspringen der öffentlichen Phase, die normalerweise durch die Veröffentlichung der Studien in medizinischen Fachzeitschriften erfolgt, wurde die Aufsicht durch die breitere medizinische Gemeinschaft praktisch ausgehebelt. Es war nun von entscheidender Bedeutung, dass die Informationen, die Pfizer den Aufsichtsbehörden zur Verfügung stellte, korrekt waren und ein angemessenes Bild des Impfstoffs vermittelten. Waren die Daten also korrekt? Bedeutete das unglaubliche Tempo der Behörden, dass Dinge übersehen wurden? Und was genau geschah in diesem seltsamen Zulassungsverfahren?
Ein Dokument mit der Bezeichnung "FDA Briefing Document", das von Pfizer erstellt und von der FDA am 10. Dezember 2020 veröffentlicht wurde, kann uns einige Anhaltspunkte liefern. Das Dokument liegt irgendwo zwischen einem Verkaufsgespräch und einer Zusammenfassung der Studiendaten. Die gleichen Informationen wurden von Pfizer mehreren Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt vorgelegt. Es enthielt einen entscheidenden Teil der Daten, der die "95 %ige Wirksamkeit" untermauerte, mit der Pfizer in den Wochen zuvor geworben hatte.
Als June Raine und ihr Team von britischen Aufsichtsbehörden [die Daten von Pfizer] mit großer wissenschaftlicher Strenge "robust und gründlich prüften", war der Teil, der die 95 %ige Wirksamkeit belegte, von entscheidender Bedeutung. Sie sagte selbst, dass sie sich angesehen haben, wie der Impfstoff die Menschen vor COVID-19 schützt. Die unten stehende Tabelle 2 war also von entscheidender Bedeutung, da sie die Grundlage für die Behauptung der 95 %igen Wirksamkeit bildete. Aber hinter dieser Behauptung steckt mehr, als man auf den ersten Blick sieht. Sie markiert den Beginn der Irreführung der Öffentlichkeit durch die Daten von Pfizer.

Ein sehr häufiger Trick
Die Tabelle zeigt im Wesentlichen, dass von den Studienteilnehmern, die den Impfstoff einnahmen, nur 8 mehr als 7 Tage nach ihrer zweiten Dosis positiv auf Covid-19 getestet wurden. Von den Studienteilnehmern, die das Placebo einnahmen, wurden 162 Personen innerhalb von 7 Tagen positiv auf Covid-19 getestet. Die Differenz zwischen diesen beiden Ergebnissen beträgt 154, woraus die Forscher eine Wirksamkeit von 95 % errechnen. Wie kommen sie zu diesem Ergebnis? Der Impfstoff "reduzierte" die Covid-19-Ergebnisse um 154 von insgesamt 162, und da 154 gleich 95% 162 ist, spricht man von einer "95%igen Wirksamkeit". Ist das richtig? Wir werden in Kürze darauf zurückkommen.

Ein Artikel der New York Times, der nicht lange nach der Veröffentlichung der Daten von Pfizer erschien, zeigt sehr schön, wie diese Daten verstanden wurden. Als Teil eines Leitfadens für Studenten enthielt der Artikel eine Tabelle, in der berechnet wurde, wie viele Menschen infiziert würden, wenn wir alle Amerikaner impfen würden. Unter Verwendung der genauen Zahlen aus Tabelle 2 errechneten sie, dass es in den gesamten Vereinigten Staaten nur 131.200 Infektionen geben würde. In Wirklichkeit gab es zwischen Juni 2021 und Juni 2022 52 Millionen Fälle in einem Zeitraum, in dem 67 % der Bevölkerung doppelt geimpft waren. Die Diskrepanz zwischen Marketing und Realität ist also gewaltig, was ist also passiert? Waren die Daten falsch, oder hat man die Menschen darüber getäuscht, was die Daten wirklich bedeuten?
Der erste Teil ihres Tricks beruht auf der Diskrepanz zwischen dem, was sie hoffen zu verstehen, und dem, was die Daten wirklich bedeuten. Deshalb werden wir jetzt herausfinden, was die Daten bedeuten, und sehen, ob die Realität mit dem übereinstimmt, was wir alle glauben, dass sie bedeuten. Diese "Datenmanipulation" [doctoring of the data] ist so weit verbreitet, dass ihr zerstörerischer Einfluss selten erkannt wird. Sie wird in jedem Stadium der Entwicklung eines Medikaments in so großem Umfang durchgeführt, dass unser Verständnis dieser medizinischen Produkte hoffnungslos und absichtlich vergiftet wird, bevor diese Unternehmen überhaupt mit der Manipulation der zugrunde liegenden Daten beginnen. Bevor wir die "inakzeptable" Form der Manipulation verstehen können, die JikkyLeaks aufgedeckt haben will [hier weggelassen, AA], müssen wir zunächst die Manipulation verstehen, die als normal akzeptiert wird. Spoiler: Was als normal akzeptiert wird, ist nicht normal.
Absolute oder relative "Wirksamkeit"
Entscheidend für das Verständnis des Taschenspielertricks ist die Frage, was mit "Wirksamkeit" gemeint ist…
Wie also wird es von der Öffentlichkeit verstanden? Nun, das "BNT162b2"-Produkt von Pfizer wird in der Öffentlichkeit als Impfstoff verstanden. Es wird in den Medien ausdrücklich als solcher bezeichnet und von Pfizer selbst so vermarktet. Daher versteht die Öffentlichkeit seine "Wirksamkeit" als seine Fähigkeit, eine Immunität gegen eine Krankheit, in diesem Fall Covid-19, zu erzeugen. Wenn Pfizer also mit der Aussage "95 % wirksam" wirbt, wissen sie, dass die Öffentlichkeit "hört", dass der Impfstoff mit 95-prozentiger Sicherheit verhindert, dass man sich mit Covid-19 infiziert. Das ist es, was Pfizer die Öffentlichkeit und sogar die Ärzte glauben machen will.
In der medizinischen Welt wird jedoch viel genauer darüber diskutiert, worauf sich die "95 %ige Wirksamkeit" genau bezieht. Es gibt viele Faktoren, die in die "Wirksamkeit" einfließen, und sie alle sind in diesem einen Wort versteckt. Schafft es Immunität? Ist es eine dauerhafte Immunität? Wie lange hält diese "Immunität" an? Handelt es sich um eine relative Risikominderung? Eine absolute Risikominderung? Wie groß ist das Konfidenzintervall? Verringert sie nur die Symptome? Um wie viel werden die Symptome reduziert? Wie misst man eine Verringerung der Symptome? Überall, wo es die sozialen Medien zulassen, werden diese Fragen bis zum heutigen Tag diskutiert.
Die kritischste Komponente der "95 %igen Wirksamkeit" ist, wie sie berechnet wird. Um zu diesem Ergebnis zu gelangen, haben wir die große Mehrheit der Ergebnisse der Studie ignoriert. Schauen Sie sich noch einmal Tabelle 2 an. Die überwältigende Mehrheit der Studienteilnehmer ist nicht an Covid-19 erkrankt, selbst wenn sie nicht geimpft wurden. Wenn Sie sich die Tabelle ansehen, werden Sie feststellen, dass von den 18 325 Personen in der Placebogruppe nur 162 mit Covid-19 erkrankten. Das sind nur etwa 0,88 %. Wir können diese Daten verwenden, um zu sagen, dass das menschliche Immunsystem eine "99,2 %ige Wirksamkeit" beim Stoppen von Covid-19 hatte? Aber das ist doch höher als die Wirksamkeit des Impfstoffs?! Was ist hier also los?
All dies läuft auf den grundlegenden Unterschied zwischen "relativem Risiko" und "absolutem Risiko" hinaus. In fast allen Fällen, in denen man hört, wie "wirksam" ein Medikament ist, hört man, wie sehr es das relative Risiko verringert. Dabei wird nur der Unterschied in den gemessenen Ergebnissen verglichen, ohne Rücksicht darauf, wie gering diese Ergebnisse sind. Nehmen wir ein extremes Beispiel zur Veranschaulichung. Stellen Sie sich vor, jemand hat ein Mittel zur Abschreckung von Haien erfunden, und um zu testen, ob es Haie abschreckt, wurde eine riesige Studie durchgeführt; 10.000.000 Menschen benutzten das Mittel zur Abschreckung von Haien, und 10.000.000 Menschen taten es nicht. Am Ende der Studie gab es einen Haiangriff in der Gruppe der Menschen, die das Mittel nicht benutzten, und keinen in der Gruppe, die es benutzte. Wenn man die Berechnung des relativen Risikos anwendet, kann man die Haiabschreckung als 100 % wirksam vermarkten, denn 1 ist 100 % mehr als 0. Ist das fair? Vielleicht. Aber die Berechnung verbirgt immer etwas; in 99,9999 % der Fälle wurde ohnehin niemand von einem Hai angegriffen.
Hier kommt das absolute Risiko ins Spiel. In der Zahl ist das tatsächliche Risiko für das gemessene Ergebnis bereits enthalten. Dies hilft uns, sofort zu verstehen, wie hoch unser Risiko ist und inwieweit der Eingriff uns helfen könnte. Es hilft uns auch, das Risiko-Nutzen-Verhältnis besser zu vergleichen, wenn es Nebenwirkungen des medizinischen Eingriffs gibt.
In dem Paradigma, in dem wir leben, wird die absolute Risikominderung fast nie kommuniziert, weil sie nicht gut für das Geschäft ist. Wie also berechnen wir sie? Nehmen wir die Daten zur Covid-19-Infektion aus Tabelle 2 von Pfizer. Ohne jegliche Intervention zeigten die Daten von Pfizer, dass das absolute Risiko, an Covid-19 zu erkranken, bei 0,88 % lag, da nur 162 von 18 325 Personen positiv getestet wurden. In der Impfstoffgruppe lag das Risiko bei 0,04 %, d. h. bei 8 von insgesamt 18 198 Personen. Das bedeutet, dass der Impfstoff das absolute Risiko, an Covid-19 zu erkranken, um nur 0,86 % verringert. Anhand dieser absoluten Risikominderung lässt sich sogar berechnen, wie viele Personen geimpft werden müssen, um eine Covid-19-Infektion zu verhindern. Es sind 116 Personen. Wir müssen also 116 Menschen impfen, um eine Covid-19-Infektion zu verhindern. Alternativ können wir auch sagen, dass der Impfstoff zu 0,86 % wirksam ist.
Pharmazeutische Tricksereien sind in die Sprache eingeflossen, mit der wir eine klinische Wirkung beschreiben, wie können wir also vernünftigerweise erwarten, dass wir klar verstehen, was vor sich geht? Der Unterschied zwischen einem Produkt mit 0,86 % und einem mit 95 % Wirksamkeit ist so groß, dass die Öffentlichkeit völlig verwirrt wird, und genau das ist beabsichtigt. Das Potenzial zur Irreführung durch die Berechnung des relativen Risikos ist so groß, dass der Verband der britischen Pharmaindustrie [ABPI] klar und deutlich darauf hinweist, dass der Öffentlichkeit stets die absoluten Risiken mitgeteilt werden sollten. Hier ist, was sie sagten.
Die ausschließliche Angabe des relativen Risikos, insbesondere im Hinblick auf die Risikominderung, kann ein Arzneimittel wirksamer erscheinen lassen, als es tatsächlich ist. Um die klinischen Auswirkungen eines Ergebnisses beurteilen zu können, muss der Leser auch das absolute Risiko kennen. In diesem Zusammenhang sollte nie auf das relative Risiko verwiesen werden, ohne auch auf das absolute Risiko einzugehen. Auf das absolute Risiko kann isoliert Bezug genommen werden.
Hatten Sie schon einmal von der Zahl des absoluten Risikos gehört? Ohne sie waren Sie nicht in der Lage, "die klinischen Auswirkungen eines Ergebnisses zu beurteilen". Dem ABPI zufolge bedeutet die Tatsache, dass Sie die absolute Risikoreduktion nicht gehört haben, dass Sie irregeführt wurden, denn indem Pfizer nur die relative Risikoreduktion mitteilte, ließ das Unternehmen das Medikament "wirksamer erscheinen, als es ist".
Es gibt noch ein anderes Wort, das wir leicht verwenden können, um zu beschreiben, wie man etwas "wirksamer erscheinen lässt, als es ist". Ist es nicht eine Art von Betrug, wenn man etwas zu kommerziellen Zwecken falsch darstellt? Wir wurden durch eine Praxis in die Irre geführt, die so weit verbreitet ist, dass sie als normal angesehen wird, obwohl es Leitlinien gibt, die ausdrücklich besagen, dass sowohl die relativen als auch die absoluten Risiken mitgeteilt werden sollten. Ohne beide Zahlen waren wir im Blindflug unterwegs. Wir wussten nicht genau, was diese Impfstoffe bewirken können. Aber das war nur die erste Stufe der Trickserei…
Die sich schnell entwickelnde Realität
So wie es verstanden wurde, hätte ein zu 95 % wirksamer" Impfstoff die Pandemie beendet, aber wie wir alle wissen, hat er das nicht. Für diejenigen, die genau hingeschaut haben, war es klar, dass der Impfstoff nicht annähernd so wirksam war, wie es die Daten von Pfizer vermuten ließen, ganz gleich, was man unter "wirksam" verstehen wollte. Ein zu 95 % wirksamer Impfstoff entspricht einfach nicht der Realität, die wir alle erlebt haben, aber aus mehreren sehr menschlichen Gründen gibt es immer noch einen gewissen emotionalen Widerstand dagegen. Der Widerstand ist verständlich, denn genau hier, in dem allgemein akzeptierten Verständnis von "95 % wirksam", wurde die Öffentlichkeit zum ersten Mal hinters Licht geführt. Wir waren plötzlich nicht mehr in der Lage, uns einen Reim darauf zu machen, was geschah, weil wir über die Wirksamkeit der Impfstoffe getäuscht worden waren.
Zur Veranschaulichung der Tatsache, dass der Impfstoff in der Praxis keine 95%ige Wirksamkeit nachweisen kann, möchte ich einige Beispiele anführen. In Israel brachen die Infektionsraten im Sommer Rekorde, lange nachdem die Massenimpfkampagne ihren Höhepunkt erreicht hatte. Das nachstehende Diagramm zeigt Ihnen, dass die Infektionsrate am 8. September mit 22.291 ihren Höchststand erreichte, als 60,2 % der gesamten Bevölkerung vollständig geimpft waren. Betrachtet man nur die berechtigte Bevölkerung, so lag die Impfquote sogar bei 80 %. Israel gehörte zu dieser Zeit zu den am meisten geimpften Ländern der Welt, und die überwiegende Mehrheit der dort verabreichten Impfstoffe war der zu 95 % wirksame Impfstoff von Pfizer. Trotz alledem übertraf der sprunghafte Anstieg der Fälle nach der Impfung den bisherigen Rekord von 8.450 Fällen fast um das Dreifache, der im Winter aufgestellt worden war, als die Impfrate nur 2,7 % betrug. Wie ein zu 95 % wirksamer Impfstoff in dieses Bild passt, ist schwer zu erkennen.
Wie wäre es, wenn wir die Definitionen ein wenig ändern? Anstatt die Zahl der Covid-19-"Fälle" zu betrachten, würden wir uns stattdessen die Krankenhausaufenthalte ansehen. Wir gehen davon aus, dass es sich dabei um Menschen handelt, die mit Covid-19 so krank waren, dass sie ins Krankenhaus mussten. Selbst bei den Krankenhausaufenthalten stimmen die Daten nicht mit einer 95 %igen Verringerung überein, wie sie sowohl im Vereinigten Königreich als auch in den USA angepriesen wurde. In Israel kam es nach der Einführung des Impfstoffs zu einem deutlichen Anstieg der Krankenhauseinweisungen, der sogar noch höher war als der anfängliche Anstieg während der ersten Welle. Dies geschah, obwohl die ersten drei Wellen von Covid-19 eine natürliche Immunität aufgebaut hatten. Passt das zu einem Impfstoff, der zu 95 % wirksam ist? Rekordfälle und eine relativ hohe Zahl von Krankenhausaufenthalten? Das unten stehende Diagramm zeigt uns viele Dinge, aber es ist sehr schwierig, es mit einem zu 95 % wirksamen Impfstoff in Einklang zu bringen.

… Eine Theorie, die oft im Unterbewusstsein lauert, um diese inkongruente Realität zu erklären, lautet: "Stell dir vor, wie schlimm es gewesen wäre, wenn wir den Impfstoff nicht gehabt hätten". Es handelt sich dabei natürlich um eine volkstümliche Theorie, aber da sie eine gewisse Rolle beim Verständnis der letzten zwei Jahre spielt, halte ich es für sinnvoll, sie etwas näher zu beleuchten.
Die Theorie geht in etwa so: "Der Impfstoff war wirklich zu 95 % wirksam, und wir waren Zeuge, wie Covid-19 mit 5 % seines vollen Potenzials durch die Gesellschaft zog." Diese Argumentation wurde von vielen Personen des öffentlichen Lebens auf Twitter angedeutet. Wenn wir Covid-19 zu 95 % entschärft haben, bedeutet das, dass wir nur 5 % von dem gesehen haben, was auf uns zukommt. Bei einem solchen Szenario mit einer "95 %igen Reduzierung" hätten wir 20 Mal mehr Krankenhausaufenthalte pro Tag vermeiden können. Wir haben einen Spitzenwert von 400.000 Krankenhauseinweisungen an einem einzigen Tag vermieden, das ist das Dreifache aller NHS-Betten im Vereinigten Königreich. Das bedeutet, dass wir 3,5 Millionen Todesfälle vermieden haben, etwa 5 % der gesamten britischen Bevölkerung. Das bedeutet, dass der Impfstoff eine Art Armageddon verhindert hat.
Wir können diese Theorie jedoch überprüfen, indem wir in Ländern mit geringer Impfquote nach Beweisen für ein derartiges Schreckensszenario suchen. In Nigeria, einem Land mit 200 Millionen Einwohnern, liegt die Durchimpfungsrate bei nur 9,7 %, aber bisher ist dort noch kein solches Armageddon eingetreten.
Andere Theorien könnten erklären, was wir gesehen haben: ein Impfstoff, der nicht wie behauptet funktioniert, "Fälle", die nicht wirklich die "Covid-19-Fälle" widerspiegeln, überzählige Krankenhauspatienten oder eine Kombination aus all dem. Keine dieser Theorien durfte erörtert werden, da die öffentliche Gesundheitsinformation sehr streng kontrolliert wurde. Wie ich bereits berichtet habe, war man entweder "normal" [on brand] für die öffentliche Gesundheitsinformation, oder man wurde zum Schweigen gebracht. Diese ziemlich unsinnigen Erklärungen für die sich schnell abzeichnende Realität waren nicht "normal" und durften daher nie ins öffentliche Bewusstsein dringen. Spekulationen wurden in private Gespräche mit Freunden oder bewundernswert mutigen Podcastern verbannt.
Aus narrativer Sicht befanden wir uns in der Twilight Zone. Hätte man der Öffentlichkeit gesagt, dass der Impfstoff eine Wirksamkeit von 0,86 % hat, hätte die Sache vielleicht mehr Sinn ergeben.
Der erzählerische Schwindel [Narrative Fudge]
Wie konnten die Regulierungsbehörden nach den wiederholten Behauptungen von Pfizer, der Impfstoff sei zu 90 % bis 95 % wirksam, der schnell aufkommenden Realität der Rekordzahl von Covid-Fällen Rechnung tragen? Man musste sich etwas einfallen lassen, weil die Öffentlichkeit etwas ganz anderes erwartete. Zunächst wurde uns gesagt, dass die Impfstoffe die Übertragung verhindern, aber gleichzeitig hörten wir, dass dies nicht der Fall ist. Es würde den Rahmen dieses Artikels sprengen, auf die Zensur und das Fingerhakeln einzugehen, die folgten, als Wissenschaftler versuchten, eine vernünftige Diskussion darüber zu führen. Unnötig zu erwähnen, dass die Regulierungsbehörden schließlich ihre Niederlage eingestehen mussten und Ende Juli in aller Stille verkündeten, dass der Impfstoff die Übertragung nicht verhindert hat.
Es lohnt sich, sehr genau auf die Formulierung zu achten. "Anders als bei anderen Varianten", so die CDC, "können geimpfte Personen, die mit Delta infiziert sind, das Virus übertragen". Lesen Sie es noch einmal.
Es war ein gewaltiger Rückzug, aber in ihm steckte der Keim einer wichtigen Geschichte, die die schnell eintretende Realität verdecken sollte. Als die Zahl der Fälle einen Rekordstand erreichte, verlagerte sich der Schwerpunkt der Erzählung, die dem Massenimpfungsprogramm zugrunde lag. Offiziell ging es nun um die Fähigkeit des Impfstoffs, "Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu reduzieren". Durch die Neuausrichtung auf ein anderes Maß für den Erfolg wurde der Raum geschaffen, um die Rekordfallzahlen zu berücksichtigen. Es handelte sich um einen narrativen Trick, der nach der Delta-Welle aufkam. Es wurde versucht, die hohen Fallzahlen mit einer Geschichte zu rationalisieren, die durch den stillen Rückzug der CDC zum Leben erweckt wurde. Das Narrativ lautete etwa so: "Der Impfstoff war zu 95 % wirksam gegen die vorherige Variante, aber dies ist ein anderer Stamm… Delta… es gibt Mutationen… wir müssen mehr impfen."
Vielleicht stimmte es ja.
Immerhin gab es einen brandneuen Stamm des Coronavirus, der die Gesellschaft überrollte. Es ist zumindest plausibel, dass Delta allein den nie dagewesenen Anstieg der Fälle erklärt. Nehmen wir also diese Darstellung beim Wort. Die "95 %ige Wirksamkeit" des Impfstoffs hat wegen der neuen Varianten nachgelassen. Dies ist mehr oder weniger die Sichtweise, die in vielen Mainstream-Kreisen bis heute vertreten wird. Diese Sichtweise ist formbar genug, um der wichtigen Wahrheit Rechnung zu tragen: Die Impfstoffe hatten einst eine "95 %ige Wirksamkeit". Diese Tatsache ist von entscheidender Bedeutung, weil Pfizer sie den Aufsichtsbehörden mitgeteilt hat. Es ist das, was die CDC über die "anderen Varianten" gesagt hat. Es ist eine Tatsache, die immer noch auf Regierungswebsites veröffentlicht wird. Es ist eine Tatsache, die für die Notimpfungskampagne von entscheidender Bedeutung ist, und sie war das Rückgrat der überwältigenden Gesundheitsbotschaften, denen wir ausgesetzt waren.
Was wäre, wenn es eine andere Erklärung für die hohen Fallzahlen nach der Impfung gäbe, abgesehen von den Tricks mit der absoluten und relativen Risikominderung? Was wäre, wenn die Daten von Pfizer nie gezeigt hätten, dass die Impfstoffe bei der Reduzierung von Covid-19 überhaupt wirksam sind? Was wäre, wenn diese Daten, die den Aufsichtsbehörden in aller Welt vorgelegt wurden, selektiv so bearbeitet worden wären, dass der Impfstoff wirksamer erschien, als er war? Es ist verständlich, dass eine solche Realität für viele Menschen unvorstellbar wäre. Wir hätten es hier mit einem der größten medizinischen Betrügereien der Geschichte zu tun, also entschuldigen Sie bitte, wenn ich vorsichtig bin.«
Doppelt zitiert:
"Wir können diese Theorie jedoch überprüfen, indem wir in Ländern mit geringer Impfquote nach Beweisen für ein derartiges Schreckensszenario suchen. In Nigeria, einem Land mit 200 Millionen Einwohnern, liegt die Durchimpfungsrate bei nur 9,7 %, aber bisher ist dort noch kein solches Armageddon eingetreten."
@Ute Plass: Danke, korrigiert!
Lieber AA,
vielen Dank für den sehr gut erklärten und aufschlussreichen Post.
Ich hoffe, dass diese Tatsachen irgendwann doch noch in der breiten Bevölkerung ankommen und verstanden werden!
'Lauterbach: "Eine sehr schwere Zeit liegt vor uns"
Bei der Gesundheitsministerkonferenz steht der Umgang mit der Corona-Lage im Fokus. Gesundheitsminister Lauterbach informiert über den Inhalt der Beratungen und stimmt die Bürger angesichts von Inflation, Kriegsfolgen und Corona-Pandemie auf einen schwierigen Herbst ein.' https://www.n‑tv.de/mediathek/videos/politik/Lauterbach-Eine-sehr-schwere-Zeit-liegt-vor-uns-article23418531.html Trust in Karlemann den Großen!
Eine weitere Möglichkeit die Wirksamkeit der Impfung zu manipulieren?
Eine Analyse der von der FDA am 1 Juni freigegeben Dokumente gibt vor, dass scheinbar fast alle schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse als nicht im Zusammenhang mit den Impfungen von Pfizer eingestuft wurden:
Die jüngste Veröffentlichung von Unterlagen über den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech durch die US Arzneimittelbehörde (FDA) zeigt somit zahlreiche Fälle von Teilnehmern, die während der Phase-3-Studien schwere unerwünschte Ereignisse erlitten.
Einige dieser Teilnehmer zogen sich aus den Versuchen zurück, andere wurden fallen gelassen und einige starben.
Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), eine Gruppe von Ärzten und Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, reichte den FOIA-Antrag diesbezüglich ein.
Aus dem Artikel von theepochtimes „Pfizer Classified Almost All Severe Adverse Events ‘Not Related to Shots’“
Nigerianische Beispiele sind für die Rechtgläubigen völlig unerheblich – jeder Volksver:etzer weiß genau, dass die Bevölkerung dort einfach zu jung und damit eben weniger "vulnerabel" ist. Und dass der Winter dort noch selten ist als in Indien (angebliche Heimat der "Delta-Variante").
Bei Schweden sind's andere Legenden (Mentalität, mehr und frühere "Impfung", Platz für Abstand und außerdem hätten die ja ihre Alten einfach früher einfach "sterben lassen" etc.).
Es nützt nix. Ende der Aufklärung – sie wollen in ihrer selbstverschuldeten Unmündigkeit verharren.
Das wäre ja hinzunehmen, wenn sie nicht auch Ungläubige zur Einhaltung ihrer Regeln nötigen würden.
Alles bekannt:
https://de.wikipedia.org/wiki/Islamische_Religionspolizei
@Kassandro
wikipedia als Beweis anzuführen ist hochgradig unseriös.
Frage Markus Fiedler
Format: Geschichten aus Wikihausen
Dank!
"… . Ohne jegliche Intervention zeigten die Daten von Pfizer, dass das absolute Risiko, an Covid-19 zu erkranken, bei 0,88 % lag, da nur 162 von 18 325 Personen positiv getestet wurden. In der Impfstoffgruppe lag das Risiko bei 0,04 %, d. h. bei 8 von insgesamt 18 198 Personen. Das bedeutet, dass der Impfstoff das absolute Risiko, an Covid-19 zu erkranken, um nur 0,86 % verringert. … ."
Meines Erachtens liegt hier ein Schreib- oder Flüchtigkeitsfehler vor. Denn "0,88%" minus "0,04%" gleich 0,84% und nicht gleich "0,86%".
Darüber hinaus ist mir der Schluss nicht ganz klar. Erst sagt er, dass die Mär dann dazu überging, zu behaupten, dass die "Impfstoffe" gegen neue "Varianten" nichts taugten und dann sagt er, dass möglicherweise überhaupt bei der "Wirksamkeit" betrogen wurde. Das hatte er aber auch schon vorher mit der absoluten Risikominderung dargelegt.
Ganz und gar nicht erwägt er, dass die "Impfungen" selbst zu den Krankheiten, respektive "Covid", führen. Aber gut.
Hinzu kommt ja auch noch die Art und Weise, wie die "Studie" von Pfizer realisiert wurde. Leute, die an der "Studie" von Pfizer teilnahmen, dann schwer erkrankten und dann aber von Pfizer von der "Studie" abgesondert wurden.
https://dailysceptic.org/2022/05/23/concerns-of-fraud-in-pfizer-vaccine-trial-as-participants-hospitalisation-with-heart-inflammation-is-swept-under-carpet/
Vielleicht meint er das ja mit "… . Was wäre, wenn diese Daten, die den Aufsichtsbehörden in aller Welt vorgelegt wurden, selektiv so bearbeitet worden wären, dass der Impfstoff wirksamer erschien, als er war? … .".
Ob man sich in Afrika schon freut??
BioNTech beginnt Bau der ersten Produktionsstätte für mRNA-basierte Impfstoffe in Afrika
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-beginnt-bau-der-ersten-produktionsstaette-fuer-mrna
BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) hat den nächsten Meilenstein beim Bau einer skalierbaren mRNA-Impfstoffproduktion in Afrika wie geplant erreicht. Mit dem Beginn der Bauarbeiten für die erste afrikanische mRNA-Produktionsstätte in Kigali, Ruanda, begrüßte BioNTech heute seine afrikanischen Partner zum ersten Mal auf dem afrikanischen Kontinent.
…
Alle Impfstoffe, die in diesem Netzwerk hergestellt werden, sind für die Menschen in den Ländern der Afrikanischen Union bestimmt.
Ein weiterer Link:
https://www.sharedeals.de/biontech-aktie-immer-tiefer-was-ist-los/?utm_source=FN&utm_medium=rss&utm_campaign=biontech-aktie-immer-tiefer-was-ist-los
Zur Wirksamkeit, zitiert aus dem verlinkten Text.
"Das Mainzer Pharma-Unternehmen BioNTech ist weltweit bekannt geworden durch seinen hochwirksamen Covid-19-Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie."
Mir ist nicht klar, ob das ein Witz sein soll zur Aufmunterung der geplagten (Klein)Anleger oder ob das ernst gemeint sein soll.
CDC gesteht ein, VAERS nie auf Sicherheitssignale für COVID-Impfstoffe hin untersucht zu haben (21.06.2022)
" Als Antwort auf einen von Children's Health Defense eingereichten Antrag unter dem Informationsfreiheitsgesetz haben die Centers for Disease Control and Prevention letzte Woche zugegeben, dass sie das Vaccine Adverse Event Reporting System nie auf Sicherheitssignale für COVID-19-Impfstoffe hin untersucht haben. .."
https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-gesteht-ein-vaers-nie-auf-sicherheitssignale-fuer-covid-impfstoffe-hin-untersucht-zu-haben/?lang=de
Genauso wie die Fleisch- und Wurstproduzenten nur das Beste da reintun.
Genauso wie die Fleisch- und Wurstproduzenten nur das Beste da reintun und Subunternehmen mit der Qualitätskontrolle beauftragem
Das Ausstellen von Impf- und Genesenzertifikaten wird ab dem 1.7. zentralisiert beim Robert-Koch-Institut. Bisher haben viele Ärzte die Zertifikate über ihr Praxisverwaltungssystem (PVS) dezentral auf dem eigenen Praxis-PC erstellt. Dafür gibt es keine Förderung mehr, das heißt Praxen würden auf eigene Kosten arbeiten. Also werden (fast) alle Praxen ab Juli kostenlos die Zertifikate auf dem Server beim Robert-Koch-Institut generieren. Aus meiner Sicht vermutlich ein Schritt hin zu einem Impfregister, bei dem das RKI alle ausgestellten Zertifikate in einer Datenbank speichert.
https://www.kbv.de/html/1150_58734.php
https://corona-blog.net/2022/06/23/2–487-526-menschen-haben-nach-einer-covid-impfung-einen-arzt-aufgesucht-und-das-sind-lediglich-die-zahlen-bis-ende-2021/
https://tkp.at/2022/06/23/kbv-papier-enthuellt-25-millionen-patienten-mit-impfnebenwirkungen-in-deutschland-im-jahr-2021/
https://www.epochtimes.de/politik/deutschland/kbv-papier-enthuellt-25-mio-patienten-mit-impfnebenwirkungen-afd-will-konsequenzen-a3870369.html
https://www.epochtimes.de/assets/uploads/2022/06/2022–06-16_Anfrage-_codierte-Impfnebenwirkungen-Covid-19.pdf
Ich stehe auch nicht auf EpochTimes, aber wenn`s stimmt, …
Es waren 2,5 Millionen nicht 25. Da wird abgeschrieben. Zumindest in den Überschriften.
@Ulrike: Ich war auch verwirrt, die Namen der Links können keine Kommas darstellen, so kommt es zu den 25.
„Wir hätten es hier mit einem der größten medizinischen Betrügereien der Geschichte zu tun, … „
Genau damit haben wir es zu tun.
ALTE Sünden
https://www.corpwatch.org/article/pfizer-admits-bribery-eight-countries
Drei Jahre lang stellten Mitarbeiter von Pfizer Italien Ärzten kostenlos Mobiltelefone, Fotokopierer, Drucker und Fernsehgeräte zur Verfügung, organisierten Urlaube (z. B. "Wochenende in Gallipoli", "Wochenende mit Lebensgefährtin" und "Wochenende in Rom") und leisteten sogar direkte Barzahlungen (unter dem Deckmantel von Vortragshonoraren und Honoraren) als Gegenleistung für Versprechen von Ärzten, Produkte von Pfizer zu empfehlen oder zu verschreiben.
Heute hat sich die New Yorker Zentrale des Pharmariesen bereit erklärt, insgesamt 60,2 Millionen Dollar an Strafen zu zahlen, um die dokumentierten Bestechungsvorwürfe beizulegen.
Die Wertpapier- und Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission, SEC) behauptet, dass Mitarbeiter von Pfizer Italien alles daran gesetzt haben, die Ausgaben unter "irreführenden" Bezeichnungen wie "Fortbildung" und "Werbung in wissenschaftlichen Zeitschriften" zu verbuchen.
.……
https://www.justice.gov/opa/pr/pfizer-hcp-corp-agrees-pay-15-million-penalty-resolve-foreign-bribery-investigation
Pfizer räumt Bestechung in acht Ländern ein
WASHINGTON – Die Pfizer H.C.P. Corporation, eine indirekte hundertprozentige Tochtergesellschaft von Pfizer Inc. hat sich bereit erklärt, eine Strafe in Höhe von 15 Millionen Dollar zu zahlen, um eine Untersuchung wegen Verstößen gegen den Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) abzuschließen, wie Principal Deputy Assistant Attorney General Mythili Raman von der Strafabteilung des Justizministeriums und Assistant Director James W. McJunkin, der für die Außenstelle Washington des FBI zuständig ist, heute bekannt gaben.
In einer damit zusammenhängenden Angelegenheit schlossen Pfizer Inc. und Wyeth LLC heute Vergleiche mit der Securities and Exchange Commission (SEC), in denen sich Pfizer Inc. bereit erklärte, mehr als 26,3 Mio. USD an Gewinnabschöpfung, einschließlich Vorabzinsen, zu zahlen, um Bedenken hinsichtlich des Verhaltens seiner Tochtergesellschaften auszuräumen.
Wyeth, das 2009 von Pfizer Inc. übernommen wurde, stimmte der Zahlung von 18,8 Mio. USD in Form von Einbehaltung von Gewinnen einschließlich Zinsen zu, um Bedenken hinsichtlich des Verhaltens von Wyeth-Tochtergesellschaften auszuräumen.
Im Rahmen dieser Einigung reichte das Ministerium heute eine Strafanzeige in zwei Fällen ein, in der Pfizer H.C.P. wegen Verschwörung und Verstößen gegen das FCPA im Zusammenhang mit unzulässigen Zahlungen an Regierungsbeamte, einschließlich öffentlich angestellter Regulierungsbehörden und Angehöriger der Gesundheitsberufe in Bulgarien, Kroatien, Kasachstan und Russland angeklagt wird. Das Ministerium und Pfizer H.C.P. einigten sich darauf, die Ermittlungen durch den Abschluss einer Vereinbarung über den Aufschub der Strafverfolgung zu beenden.
Sowohl die Information als auch die Vereinbarung über den Aufschub der Strafverfolgung wurden heute beim U.S. District Court im District of Columbia eingereicht.
Pfizer H.C.P. ist eine nach dem Recht des Staates New York gegründete Gesellschaft, deren Muttergesellschaft Pfizer Inc. ein weltweit tätiges Unternehmen für Pharmazeutika, Tiergesundheit und Konsumgüter mit Hauptsitz in New York City ist.
"Pfizer hat sein Geschäft in mehreren eurasischen Ländern durch Bestechung von Regierungsbeamten in Bulgarien, Kroatien, Kasachstan und Russland in Millionenhöhe angekurbelt", so Principal Deputy Assistant Attorney General Raman.
"Das Justizministerium erkennt die erheblichen Anstrengungen an, die das Unternehmen unternommen hat, um solche unzulässigen Praktiken zu unterbinden, nicht nur durch die Umsetzung von Compliance-Reformen, sondern auch durch die Unterstützung der US-Behörden bei unseren laufenden FCPA-Ermittlungen gegen andere Unternehmen und Einzelpersonen."
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https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2015/02/06/pharmaindustrie-schlimmer-als-die-mafia
und "Impf"schäden, bei der zumindest die Fragen, im Vergleich zu Deutschland, ungefiltert sind
Die Liste ist sehr lang.
Das wird nicht wenige Menschen, die keine gehorsamen Abo-"Impfer" sind, von ‑weiteren- selbstschädigenden "Impfungen" abhalten.
Was könnte der Grund sein, dass im deutschen ÖRF die vielen Nebenwirkungen der Gen-Injektionen immer noch verleugnet werden,
wenn nicht eine gewisse Goldgasse mit Goldeselfunktion ..
https://www.srf.ch/wissen/wissens-chats/impfnebenwirkungen-wieso-wurden-nicht-bloss-die-covid-risikopatienten-geimpft