Die Leopoldina verkündete am letzten Wochenende über einen der ihren: „Der Chemiker und Molekularbiologe Patrick Cramer ist zum neuen Präsidenten der Max-Planck-Gesellschaft gewählt worden. […] Patrick Cramer ist geschäftsführender Direktor am Max-Planck-Institut für Multidisziplinäre Naturwissenschaften in Göttingen und Honorarprofessor an der Georg-August-Universität Göttingen. Der Leopoldina gehört er seit 2009 an.“ Die 1948 aus der Kaiser-Wilhelm-Gesellschaft hervorgegangene MPG besteht aus 86 eigenen Instituten (u.a. dem „Max-Planck-Institut für empirische Ästhetik“) und Forschungsstellen, 24.000 Mitarbeitern und einem Umsatz von über 2,5 Milliarden Euro in der Rechtsform eines eingetragenen Vereins.
Offiziell verbunden mit der MPG ist beispielsweise das „Ernst Strüngmann Insitute for Neuroscience in Cooperation with Max Planck Society“ mit drei bekannten Namen, die eng mit BioNTech verbunden sind: neben der als CMO ausgewiesenen Özlem Türeci sind es die Strüngmann-Zwillinge.
„Wer frei denkt, andere begeistert und Neuland betritt, kann transformative Forschungsergebnisse erzielen. Und die Welt verändern,“ sagte Cramer in seiner Antrittsrede. Über diese Personalie wird die Begeisterung in der Mainzer Goldgrube groß gewesen sein, denn Cramer ist nicht nur ein vehementer Verfechter des Impfgedankens, sondern wenig überraschend auch des Gedankens der modRNA-„Impfung“, speziell der mit dem BioNTech-Stoff. Im Februar 2021 verfaßte er den Artikel „Impfen – Schutz für sich selbst und für andere / Ein Molekularbiologe untersuchte das Coronavirus und schreibt im Kirchenmagazin ‚unterwegs‘, warum er sich impfen lässt“ im Publikationsorgan der Evangelisch-methodistischen Kirche. Cramers Text liest sich wie eine PR-Broschüre:
„Der erste Impfstoff kam von der Firma Biontech und wurde in einer Doppelblindstudie mit rund 43.500 Menschen erprobt. Dabei erhielt die Hälfte der Probanden den Impfstoff, die andere Hälfte ein wirkungsloses Placebo. Wie bei jeder Impfung kam es zu Reaktionen, etwa zu leichtem Fieber, was die gewünschte Immunantwort anzeigte. In wenigen Fällen traten auch unerwünschte Nebenwirkungen auf.
Der Impfstoff wirkte erstaunlich gut. Nach zwei Monaten waren von den Geimpften nur acht Menschen an Covid-19 erkrankt. In der Placebogruppe waren es hingegen 162. Ähnlich erfreuliche Daten gibt es nun auch zum Impfstoff der Firma Moderna. Inzwischen sind beide Impfstoffe offiziell von der zuständigen europäischen Behörde zugelassen worden und in vielen Ländern haben die Impfungen begonnen. […]
Die schnelle Entwicklung wurde möglich, weil die neuen Corona-Impfstoffe aus der sogenannten ‚Messenger-RNA‘ (mRNA) bestehen, einer Substanz, die gegen Erreger maßgeschneidert und schnell hergestellt werden kann. Die mRNA bewirkt in den Zellen unseres Körpers die Produktion eines viralen Proteins, des sogenannten ‚Spike‘-Proteins. Dieses Protein wurde unter den insgesamt neunundzwanzig Proteinen des Coronavirus ausgewählt, weil es auch alleine eine Immunantwort auslöst, die dann Abwehrkräfte gegen das Virus verleiht. […]
Klar ist, dass uns weder die mRNA noch das Protein infizieren können. Dazu ist immer ein komplettes Virus nötig. Auch schädigt die mRNA nicht unser Erbgut, das aus DNA besteht und eine andere chemische Struktur hat. Zudem wird mRNA im Körper schnell abgebaut, so dass die Impfstoffe sogar stabilisiert werden mussten, um gut zu wirken. Inzwischen wurden Millionen Menschen geimpft und alles deutet darauf hin, dass die Impfung sicher ist.
Trotzdem bleiben einige Menschen skeptisch. Wir sollten aber die verbleibende Unsicherheit abwägen gegen die furchtbare Gewissheit, dass in diesem Winter allein in Deutschland täglich bis zu tausend Menschen durch das Virus sterben, und jeden Tag kommen mehr Langzeitpatienten, psychisch Kranke und Arbeitslose hinzu. […]
Jetzt entscheiden wir, ob es gelingt, das Coronavirus durch die neuen Impfstoffe einzudämmen. Denn nur wenn sich rund zwei Drittel der Bevölkerung impfen lässt, kann der Impfstoff seine schützende Wirkung voll entfalten. Nur so erreichen wir Herdenimmunität und schützen auch die Menschen, die sich wegen Vorerkrankungen nicht impfen lassen können. Schon in den nächsten Wochen werden wir auch messen können, in welchem Umfang die Impfung weitere Ansteckung verhindert.
Nun müssen wir möglichst schnell möglichst viele Menschen impfen. Denn je länger die Pandemie anhält, umso mehr wird sich das Virus verändern. Glücklicherweise scheint das Coronavirus langsamer zu mutieren als etwa das Grippevirus. So muss der Impfstoff vermutlich weniger häufig angepasst werden, als dies beim Grippeimpfstoff der Fall ist. Trotzdem werden wohl Auffrischungen der Impfung nötig sein. Das können wir aber gut bewältigen, denn allein gegen Grippe werden jedes Jahr rund fünfzehn Millionen Deutsche geimpft.
Aus diesen Gründen werde ich mich impfen lassen und werbe für die Impfung. Wer geimpft ist, kann geschützt für eine Rückkehr ins normale gesellschaftliche Leben arbeiten. Als Geimpfte schützen wir aber nicht nur uns selbst. Wir schützen auch die Menschen, die keinen Impfschutz bekommen können. Sich impfen zu lassen, gebietet die Nächstenliebe.“
Für einen Molekularbiologen ist diese Ansammlung von Falschheiten sogar noch peinlicher als die beiden Tweets von Anfang und Ende 2021:
Es war wieder viel Glauben dabei, als Cramer im November 2022 eine Veranstaltung mit dem zugeschalteten BioNTech-Ehepaar Türeci/Sahin und John Miller moderierte. Miller hatte für die beiden das unsägliche Buch „Projekt Lightspeed“ zusammengeschrieben, das solche Sätze enthält: „Als Kathrin Jansen eine Coronavirus-Kooperation mit BioNTech vorschlug, bat Bourla darum, selbst mit Uğur sprechen zu können, und rasch wurde ein Telefonat zwischen den beiden arrangiert. ‚Es war Liebe auf den ersten Blick‘, sagt der Pfizer-Manager über das Gespräch, ‚ein großartiges Zusammentreffen von Gleichgesinnten.‘“ Ein Bericht über diese Veranstaltung im Rahmen des Göttinger Literaturherbstes läßt nicht erkennen, dass Cramer in den eineinhalb Jahren seit seinem Artikel im Kirchenmagazin hinsichtlich modRNA-„Impfung“ Wesentliches dazugelernt hat.
„‚Projekt Lightspeed‘ heißt das Buch, um das es geht – Şahin gab dem Projekt der Impfstoffentwicklung Anfang 2020 diesen Namen. ‚Only the rules of physics should define the pace‘, erklärt Türeci – nur die Gesetze der Physik sollten bestimmen, wie schnell es vorangeht. Das Ziel: Lichtgeschwindigkeit – die Zeit sei das Entscheidende im Kampf gegen das Virus gewesen. Bereits im Januar 2020 entschieden die beiden sich dafür, den Versuch zu wagen, einen Impfstoff zu entwickeln. Ihr Antrieb dabei: ‚etwas Nützliches zu machen‘, so Türeci. […]
Joe Miller begleitete die beiden fast von Beginn an – im Januar 2020 nahm der Korrespondent der ‚Financial Times‘ erstmals Kontakt zu Biontech auf. Als Şahin Miller das erste Mall getroffen habe, habe er sich auch deshalb für die Zusammenarbeit entschieden, eben weil Miller kein Naturwissenschaftler sei – so stelle er die Fragen, die es eben auch in der Bevölkerung gebe und könne nachvollziehbar und verständlich erklären, wie der Impfstoff letztendlich das Licht der Welt erblickte, so Şahin. […]
Nichts davon wäre ohne den starken Glauben an die Wissenschaft bei Biontech möglich gewesen, glaubt Miller. Zu Beginn der Entwicklung hätte Şahin gesagt: ‚Es gibt keinen wissenschaftlichen Grund, wieso es nicht funktionieren sollte‘ – und damit hat er recht behalten. Auch, wenn es viele Herausforderungen abseits der konkreten Forschung gab: Die Organisation der klinischen Studien, die Produktion von großen Mengen. Gerade bei der Organisation und Dokumentation der klinischen Studien sei Pfizer als Partner von großer Bedeutung gewesen – haben sie doch als großes Pharmaunternehmen jahrelange Erfahrung mit großangelegten Studien.
[…] Türeci berichtet in der Paulinerkirche etwa von dem Sonntagabend, an dem sie den Anruf bekamen, dass die klinischen Studien eine Wirksamkeit von über 95 Prozent ergeben haben – ihr Impfstoff funktionierte also. ‚There was some jumping up and down‘, erzählt Türeci. Dies sei die erste Nacht gewesen, in der sie ohne Träume vom Scheitern geschlafen hätte.
Stattdessen wurde die Impfstoffentwicklung bei Biontech eine Erfolgsgeschichte, wie sie es wohl selten gab. Die Geschwindigkeit, mit der der Impfstoff zugelassen wurde, war schon häufig ein Angriffspunkt für Skepsis und Verschwörungen. Şahin widerspricht: ‚Es gibt kein Geheimnis oder Wunder, das waren die Menschen, die entschieden habe [sic], bis an die Grenzen und darüber hinaus zu gehen, und noch um drei Uhr nachts ans Telefon zu gehen.‘“
Ein dreiviertel Jahr später ist Cramer mit seinem Verständnis der modRNA-„Impfung“ vermutlich immer noch nicht weiter gekommen, ist nun aber sozusagen CEO eines Milliardenunternehmens und redet gern von Wissenschaft, wie im SZ-Interview (Printausgabe) am 19.7.: „Die Zustimmung für die Wissenschaft ist messbar hoch. Meine Beobachtung ist aber, dass die Polarisierung zunimmt. Diejenigen, die der Wissenschaft zustimmen, stimmen noch mehr zu und nutzen die Wissenschaft für ihre Hoffnungen, wie die Welt sich wandeln soll. Und diejenigen, die dagegen sind, erreicht man mit vernünftigen Argumenten nicht mehr.“ Inflationärer Gebrauch von „Wissenschaft“ entwertet aber genauso wie ein Nonsens-Kontext:
Da können Türeci, Sahin und Bourla nur zustimmen: Speed of Science, was soll da schon schiefgehen?
"Sicher und wirksam" – Verständnis von Placebos in klinischen Impfstoffstudien (12.07.2023)
".. In einem Schreiben aus dem Jahr 2018 hat das Rechtsteam des gemeinnützigen Informed Consent Action Network (ICAN) das US-Gesundheitsministerium gefragt, wie das HHS "die Zulassung eines beliebigen pädiatrischen Impfstoffs rechtfertigen kann, ohne zuvor eine langfristige klinische Studie durchzuführen, in der die Nebenwirkungsrate zwischen der Probandengruppe und einer Kontrollgruppe, die ein inertes Placebo erhält, verglichen wird".
Merkwürdigerweise verteidigte das HHS seine Position, indem es zunächst behauptete, dass "viele pädiatrische Impfstoffe in klinischen Studien untersucht wurden, die ein Placebo enthielten" [eine an und für sich falsche Behauptung], und dann im nächsten Absatz hinzufügte: "Inerte Placebo-Kontrollen sind nicht erforderlich, um das Sicherheitsprofil eines neuen Impfstoffs zu verstehen, und werden daher nicht verlangt."
..
Um ein genaues Bild davon zu bekommen, wie Placebos definiert und in der Praxis eingesetzt werden, werden wir drei weitere Beispiele für klinische Studien untersuchen, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit der genannten Impfstoffe untersucht wurden:
(1) In der größten der klinischen Studien zum Kinderimpfstoff Pediarix von GlaxoSmithKline (GSK), einem 5–1‑Impfstoff, der vor Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis B und Polio schützen soll, wurde als Placebo für die Kontrollgruppe der pädiatrische DTaP-Impfstoff Infanrix verwendet.
In 14 weiteren Studien dieser Studie (siehe Seite 8) werden die Placebos, die die Kontrollgruppen erhielten, einfach als "Vergleichsimpfstoffe" bezeichnet.
Infanrix selbst wurde in einer klinischen Studie mit dem DTP-Impfstoff der älteren Generation (einem Impfstoff, von dem bekannt ist, dass er bei Säuglingen schwere Nebenwirkungen verursacht) als Placebo für eine Kontrollgruppe getestet. In einer anderen Studie wurde keine Kontrollgruppe verwendet.
(2) Unser nächstes Beispiel betrifft den Hepatitis-A-Impfstoff VAQTA von Merck. Das Sicherheitsprofil für diesen Impfstoff enthielt ebenfalls keine echte Placebokontrolle.
In keiner der beiden klinischen Studien für VAQTA wurde eine echte Kontrollgruppe eingesetzt. In der ersten Studie, der "Monroe"-Studie, wurde eingeräumt (siehe Seite 11), dass das Placebo das im Impfstoff enthaltene Aluminium-Adjuvans sowie Thimerosal enthielt, ein quecksilberhaltiges Neurotoxin, das seit Anfang der 2000er Jahre nicht mehr verwendet wird.
Keiner dieser Stoffe kann als inert oder sicher angesehen werden.
Bei der zweiten Studie wurde der Impfstoff zusammen mit zwei anderen Impfstoffen verabreicht, den so genannten "historischen Kontrollgruppen".
Diese Praxis wird weithin als unwissenschaftlich angesehen, da sie die Randomisierung ausschließt. Auf Seite 62 des (oben zitierten) endgültigen klinischen Berichts heißt es: "Auch hier ist die Verwendung historischer Kontrollgruppen nicht die bevorzugte Methode der Versuchsplanung."
(3) Unser drittes Beispiel ist VARIVAX von Merck, der erste zugelassene Impfstoff gegen Windpocken. Im Abschnitt über die Sicherheit der Packungsbeilage dieses Impfstoffs heißt es, dass das Produkt in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an 914 gesunden Kindern und Jugendlichen getestet wurde, bei denen serologisch nachgewiesen wurde, dass sie für Varizellen empfänglich sind."
War diese kleine Studie tatsächlich "placebokontrolliert" mit einem richtigen Placebo?
Wie sich herausstellte, wurde der Kontrollgruppe für VARIVAX ein Placebo verabreicht, das als "identisch mit dem Impfstoff in gefriergetrockneter und rekonstituierter Form beschrieben wurde, aber kein Virusmaterial enthielt. Das Placebo bestand aus lyophilisiertem Stabilisator, der etwa 45 mg Neomycin pro Milliliter enthielt".
Kurz gesagt bedeutete dies, dass die Kontrollgruppe den Testimpfstoff ohne die virale Komponente erhielt. Dies erklärt vielleicht, warum die Raten der unerwünschten Wirkungen zwischen den Gruppen ähnlich waren.
Diese drei Beispiele sind in der umfangreichen Literatur über klinische Impfstoffversuche keine Ausnahmefälle. Leider ist dies die Standardprozedur für praktisch alle Impfstoffstudien. .." (Übersetzer)
https://healthfreedomdefense.org/safe-and-effective-understanding-vaccine-clinical-trials/
Cramer glaubt den hirnamputierten Stuss, den er von sich gibt? Bravo, ein Wunschkandidat für ein den Sponsoren des Politbetriebes zuarbeitendes Institut. Wer könnte überzeugender ideologisch rein argumentieren, wenn nicht ein Überzeugter. Heißen Sie willkommen: Patrick Cramer!
"… Studien eine Wirksamkeit von über 95 Prozent ergeben haben – ihr Impfstoff funktionierte also."
Beziehen sich die 95% Wirksamkeit auf die Profitmaximierung? Dann ist die Wirksamkeit noch unterschätzt.
"Zu Beginn der Entwicklung hätte Şahin gesagt: ‚Es gibt keinen wissenschaftlichen Grund, wieso es nicht funktionieren sollte‘ – und damit hat er recht behalten. "
Profitmaximierung: Ja, da hat er recht behalten.
"Der Maßstab für Einschränkungen in der Corona-Krise ist die Wissenschaft – nicht der Wunsch des Einzelnen" (Angela Merkel)
https://www.deutschlandfunkkultur.de/krisenkommunikation-alle-macht-der-wissenschaft-100.html
"Wissenschaftspreis" und 2500 Euro Preisgeld für Wiederverwertung von gebrauchten Corona-Masken:
https://www.augsburg.de/aktuelles-aus-der-stadt/detail/wissenschaftspreis-augsburger-schulen-corona-masken-und-gangster-rap
Corona – Das Versagen von Wissenschaft und Ethik:
https://www.cicero.de/kultur/corona-christian-drosten-ethikrat-wissenschaft-lutge-teil‑3
Falls ich darf,
würde ich gern einen Film bewerben.
In und an dem habe ich nur leider selbst mitgemacht.
Es gibt also erhebliche Interessenskonflikte.
Und er passt auch nicht wirklich zu diesem post über die 'Glaubensgemeinschaft gleichgesinnter WissenschaftlerInnen'.
- Wenngleich die drei Kassandras, die der Film zeigt und die ihn gemacht haben, auch eine Art 'Glaubensgemeinschaft' sind, freilich (was mich als eine davon anbelangt) auf der Basis von Aufklärung & ihrer Dialektik (also stetem Selbsthinterfragen, und deshalb freuen wir uns auf Kommentare, je kritischer, umso besser!).
Und verdammt, ich wünsche mir als eine der drei Kassandras und als ein Mensch unserer Zeit, dass der Film von vielen gesehen wird!
Aber Achtung: Das ist Kunst!
Dauert aber nur 25 Minuten.
Ist wegen der schlechten Ton-Qualität nun sogar untertitelt.
Und da geht es um
– naja, einiges Aktuelle, letzlich um die Menschheit. Wie immer halt bei Kassandras.
https://www.youtube.com/watch?v=4mApJ9wS0PE
@witwesk
klasse! danke! nur die Werbeunterbrechungen sind nervig.
Auch die Rede für den Frieden in Ramstein finde ich sehr gut.
Wissenschaft als Instrument zur Unterdrückung.
An eine Glaubensgemeinschaft glaube ich hier nicht, eher an eine gefügige Behauptungs- und Selbstbefriedigungsgemeinschaft, die als komplett unwillig und unfähig erscheint, die globalen Konsequenzen jeder Unkorrektheit auch nur annähernd wissenschaftlich zu Ende zu denken .…
@witwesk
Sehr gute Idee, die wortreiche Kassandra-Performance.
Erinnert mich an Christine Brückners"Wenn dh doch geredet hättest, Desdemona. "
@Ute Plass: Herzlichen Dank!
Das Brückner-Buch kannte ich nur vom Hörensagen. Eine schöne Lektüre-Anregung (auch dafür meinen Dank!).
"Wie bei jeder Impfung kam es zu Reaktionen, etwa zu leichtem Fieber, was die gewünschte Immunantwort anzeigte. In wenigen Fällen traten auch unerwünschte Nebenwirkungen auf."
Dieses "leichte Fieber" tritt bei fast jeder Verabreichung von irgendwelchen Fremdmedien in den Körper auf. Wo ist der Nachweis, dass es die richtige Immunantwort ist und nicht nur eine Reaktion auf körperfremde Substanzen? Wahrscheinlich wäre es beim Spritzen von verdünntem Kaffee oder Tinte zur gleichen Reaktion gekommen.
Wieviel sind denn "wenige Fälle"? Vielleicht weniger als erwartet, aber zu viele, um von Unbedenklichkeit zu sprechen.
Impfen, bis der Arzt kommt
https://www.langenmueller.de/seiten/produktdetails-buch/product/401/Impfen,%20bis%20der%20Arzt%20kommt/
s.a. das Video
Impfen? Fragen an Dr. med Klaus Hartmann
Neue Horizonte
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Dem Vortrag „Wie sicher sind Impfstoffe wirklich?“
(Nuoviso Upload 14.05.2019), welchen Dr. med Klaus Hartmann am 12.10. 2018 in Leipzig hielt, folgte eine Fragerunde.
In folgender Unterteilung erhält man einen kurzen Themen-Überblick zu den Fragen und Antworten.
00:48 Herdenschutz / Denkbare Szenarien / funktioniert „Ausrottung von Erkrankungen“? / Nebenwirkungen / Impfstoffe ohne Adjuvantien / Autoimmun-Probleme / „Lebend“-Impfungen / Masern-Impfvirus-Enzephalitis /
06:14 MMR Impfung Nebenwirkungen / Unterschied „adjuvantierte“- „inaktivierte“- und „Lebendimpfstoffe“ / Nutzen von MMR-Impfung / Durchimpfung im 1. Lebensjahr
09:51 Nutzen von Tetanusimpfung / Das Toxin Tetatus / Anaerobie / Tiefe Wunden im Gewebe / belegte Fälle von Tetanuserkrankungen / Toxoid-Impfung und Erreger / Experimente mit Tetanusimpfungen in Kriegszeiten / Antikörper Titer / Passivimpfung Antitoxin Tetanus-Antikörper / Beriglobin
17:49 Wie kann man Impfpflicht umgehen? / Pharmaindustrie Umsätze
19:12 Was sind Konsequenten bei Impf-Weigerung / Deutschland Aufstand Impfpflicht / Jens Spahn / Statistik Ärzte Grippeimpfung / monovalente Impfstoffe vorgesehen bei Impfpflicht? / Aluminium in Impfstoffen / Einzeldosen und Adjuvantierung / Kombi-Impfstoff
23:19 Mumps, Masern, Röteln monovalenter Impfstoff / Hersteller und Kombinations-Impfstoffe
25:01 Unterschiede bei Zulassungsbedingungen von Arzneimitteln / Ethik bei Impfstoffstudien / systematische Verschleierung durch Hersteller und Behörden
27:34 TOKEN-Studie / Hexavac / Tod von Kindern
29:37 Zusammensetzung der einzelnen Kombinationspräperate der MMR Impfung / Immunsystem des Menschen
32:26 Erfahrungsbericht einer Frau aus Publikum zu Immunsystem – gesellschaftliche Veränderungen im Umgang mit Erkrankungen – frühere Generationen / Masern
34:39 Evolutionäre Entwicklungen des Immunsystems / Impfgeschichte und der Einfluss des Menschen auf Krankheiten / individuell abgestimmter immunulogischer Test / Immunreaktion Masern / Wildvirus-Infekt vs. Impfsystem
39:09 Mangelerscheinungen Mikronährstoffe Vitamine / Lügen der Pharmaindustrie / Sicherheit der Impfstoffe / Die Frage nach der Sicherheit / Zulassungsverfahren / neue adjuvantierte Impfungen auf dem Markt
https://www.youtube.com/watch?v=GtDWhuJ_Q2w
(https://web.archive.org/web/20230725144252/https://www.youtube.com/watch?v=GtDWhuJ_Q2w)
Dumm, dümmer, Lauterbach:
https://www.news.de/politik/857047403/karl-lauterbach-blamiert-sich-mit-urlaubsfoto-auf-twitter-bundesgesundheitsminister-sorgt-in-italien-fuer-empoerung/1/
"Datenverzerrung" bei Pfizer-"Impfstoffe":
https://www.epochtimes.de/gesundheit/datenverzerrung-wurde-die-wirksamkeit-von-pfizers-covid-booster-ueberschaetzt-a4349485.html
Und als zusätzliche aktuelle Erklärung von der UNO:
https://tkp.at/2023/07/26/uno-will-nun-auch-klimadebatte-zensieren-we-own-the-science/
gleichgesinnt, vereint / ich habe eigentlich genug von brinkmann gehört und gesehen:
https://magazin.tu-braunschweig.de/m‑post/netzwerk-deutscher-infektionsforscherinnen/
"7. Juli 2022 | Magazin: Forschung
Netzwerk deutscher Infektionsforscherinnen Professorin Melanie Brinkmann im Gründungsteam von Infect-Net
Pressemitteilung der RWTH Aachen
Obwohl es eine Vielzahl von Virologinnen, Mikrobiologinnen und Infektionsforscherinnen gibt, die Führungspositionen in den deutschen Hochschulen und Forschungsinstituten innehaben, sind diese in der Öffentlichkeit meist wenig sichtbar. Die fehlende Wahrnehmung von Frauen als Wissenschaftsexpertinnen wurde insbesondere während der ersten Phase der COVID19-Pandemie deutlich – es waren vor allem männliche Virologen, die in den Medien auftraten und sich als Berater der Politik positionierten. Jetzt entsteht mit Infect-Net ein Netzwerk, zu dessen Gründungsteam auch Professorin Melanie Brinkmann vom Institut für Genetik der TU Braunschweig gehört
…
Die Wissenschaftlerinnen wollen nicht nur ein nationales Netzwerk bilden, sondern dieses auch durch Gründung eines Verbandes verstetigen. Ziel ist eine erhöhte Sichtbarkeit von Infektionsforscherinnen und damit eine stärkere Position als Expertinnen in einer geschlechtergerechteren Wissenschaftskommunikation. Infect-Net sucht insbesondere den Dialog mit Gesellschaft, Wirtschaft und Politik in den Bereichen der proaktiven Infektionsaufklärung."
Großer Sieg": CHD-Klage, in der behauptet wird, dass wichtige Beamte von Biden mit Tech-Giganten konspiriert haben, um die freie Meinungsäußerung zu zensieren, wird mit der Zensurklage in Missouri zusammengelegt (25.07.2023)
" Die beiden Klagen – Kennedy v. Biden, eine Sammelklage, und Missouri v. Biden – wurden beide vor demselben Richter, Terry A. Doughty, des U.S. District Court for the Western District of Louisiana Monroe Division, verhandelt.
..
In seiner fünfseitigen Entscheidung wies Doughty das von einigen Klägern in der Klage Missouri v. Biden vorgebrachte Argument zurück, dass eine Zusammenlegung mit der Klage Kennedy v. Biden den Fall "politisieren" würde. "Dieses Gericht entscheidet Fälle nicht auf der Grundlage der Politik, sondern auf der Grundlage der Verfassung der Vereinigten Staaten", schrieb Doughty.
Doughty entschied, dass die beiden Fälle "für alle Zwecke" zusammengelegt werden, einschließlich der Offenlegung von Beweisen.
..
Missouri v. Biden wurde im Mai 2022 von den Generalstaatsanwälten von Missouri und Louisiana sowie mehreren Einzelklägern, darunter Dr. Jay Bhattacharya, Dr. Martin Kulldorff, Dr. Aaron Kheriaty und Jill Hines, eingereicht. In der Klage wird behauptet, die Bundesregierung habe durch die Unterdrückung von Äußerungen auf Social-Media-Plattformen gegen die im Ersten Verfassungszusatz verankerte Redefreiheit verstoßen.
..
Zu den Klägern in der Klage Kennedy gegen Biden, die am 24. März eingereicht wurde, gehören Kennedy, CHD und Connie Sampognaro, eine im Gesundheitswesen tätige Person mit Sitz in Louisiana. .." (Übersetzer)
https://childrenshealthdefense.org/defender/chd-lawsuit-consolidate-censorship-big-tech/
https://reitschuster.de/post/dient-lauterbach-der-sexuellen-befriedigung/
Der wundert sich. Aber worüber. Er tut Dinge, die nur wenige Leute noch tun. Er hört sich Sprech von Politikern, dem Inhalte nach an. Das ist ungewöhnlich, denn dazu wurden die "Reden"! [ 😀 ] von Politikern, i.d.R. gar nicht produziert.
Wenn nun Herr Reitschuster hingeht und das wörtlich nimmt, es mit Realität VERGLEICHT [!] , braucht er sich nicht wundern wenn das so deklariert wird " .… für Werbezwecke ungeeignet". Das liegt doch in der Natur der Sache.
Tut mir Leid, ich verstehe das nicht.
Aaaaber, wo wir schonmal dabei sind:
Warum hat "Google" eigentlich den Priol/Hildebrand ‑Beitrag über die "real-existierende Aufarbeitung des Nationalsozialismus" von 1988 (Folge44?) verboten? Das verstehe ich auch nicht so richtig. Bei der Bundesregierung wäre es mir klar. Aber wem gehört "Google"? Gibt es da was schriftliches?
nachgereicht:
Zu Teilen wird Boris Reitschuster übrigens bereits widerlegt. Prof. Dr. Matysik und Prof. Dr. Dyker brachten uns schliesslich Eines bereits näher. Es scheint tatsächlich Chargen von Impfstoffen ohne jegliche Wirkung zu geben! Im Gespräch mit RA'in Fischer, ab ca Min. 26:
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s159-jm-gd:a
Von wegen einer Andeutung BR, "wo keine Neben‑, da auch keine Wirkung. Nur zur up-to-dateung! -> Teilweise also Weder/Noch!
@Was macht eigentlich …… Boris Reitschuster ?: Na, Geld verdienen!
Und was macht aa?
Fleißig die "rechts-links"-Verdummung und Spaltungsagenda der Herrschenden praktizieren.
(Reitschuster ist auch so ein Spalter, halt aus einer anderen Ecke heraus. Und Geld einnehmen ("verdienen" wäre zu viel gesagt) wird sogar ein aa müssen … . Also wo soll da ein Unterschied zwischen aa und Rs festgemacht werden?)
@aa: 🙂 Es gibt aber viel üblere "Corona-Geld-Verdiener" als BR. Vor allem auf der anderen Seite. Ausserdem geht er mit seiner relativ guten Reichweite regelmässig einigen der Zeugen Coronas wohl tüchtig auf den Sack, schätze ich mal. Jedenfalls erreicht er eine andere Clientel. Was soll's? Er war auch schon hie und da extremst hilfreich, wie ich meine. Man erinnere bloss sich an die BPK.
".. Gibt es da was schriftliches?"
The CIA and the Media
https://swprs.org/the-cia-and-the-media/
PostVac und Impfschäden – Die vergessenen Veteranen im Viruskrieg (27.07.2023)
"Aus den von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach vollmundig versprochenen schnellen Hilfen für Impfgeschädigte ist nichts geworden. Im Krieg gegen das Coronavirus sind sie die stillschweigend in Kauf genommenen Opfer.
..
Bernhard Schieffer von der Uniklinik in Marburg scheint daher längst zu einer pragmatischen Lösung übergegangen zu sein: „In Marburg unterscheiden wir nicht zwischen Post-Covid nach Impfung und Post-Covid nach einer Infektion“, so der Kardiologe jüngst während der Pressekonferenz mit dem Bundesgesundheitsminister. .."
https://www.cicero.de/innenpolitik/postvac-impfschaden-covid-lauterbach-nebenwirkungen ( Bezahlschranke)
"„Während in Gesellschaft und Politik noch darüber diskutiert wird, ob meine Symptome überhaupt existieren, sind sie unter Betroffenen absolute Realität.“ ‑Diana Schneider
#PostVac "
https://twitter.com/PVS_Awareness/status/1684568862719987713
Dr. Norbert Häring
Fachaufsatz:
Impfung rechtswidrig, wenn Arzt nicht auf Unmöglichkeit einer Aufklärung hingewiesen hat
27. 07. 2023 | In der NJW haben der
Anwalt für Medizinrecht Carlos A. Gebauer und
die Juraprofessorin Katrin Gierhake
den Aufsatz
„Ärztliche Aufklärung bei Behandlungen mit bedingt zugelassenen mRNA-Impfarzneien“
veröffentlicht.
Fazit:
Wenn der Arzt den Patienten nicht darauf hingewiesen hat,
dass er ihn wegen mangelnder Informationen nicht über die Wirkungen der Arznei aufklären kann,
ist dessen Einwilligung ungültig und die Verabreichung des Impfstoffs war rechtswidrig.
https://norberthaering.de/news/gebauer-gierhake/
Stay at home – Einfach mal auf dem Sofa bleiben und so die Pandemie beenden
home schooling
home office usw.
ARTE.DE Wissenschaft – Gesundheit und Medizin
Die Bewegungskrise – Wie wir vom Sofa runterkommen expand_more 18.07.2023 19:40 91:21 movie
"Wir haben es uns bequem gemacht – doch Bewegungsmangel ist ein Hochrisikofaktor für zahlreiche schwere Krankheiten.
Erkennen Politik und Gesellschaft den Ernst der Lage?
Wie kommen wir vom Sofa runter?
Der Dokumentarfilm erzählt weltweit von innovativen Lösungsansätzen für ein gigantisches Problem, das uns auch in Zukunft beschäftigen wird."
Niedrig 625.59 MB
Download unter
https://arteptweb‑a.akamaihd.net/am/ptweb/104000/104700/104799–000-A_HQ_0_VOA-STA_07990863_MP4-800_AMM-PTWEB-101114208623216_26O4GmOMyI.mp4
https://mediathekviewweb.de/#query=bewegungskrise&everywhere=true