Glaubt man dem Statistischen Bundesamt und seiner "Sonderauswertung zu Sterbefallzahlen der Jahre 2020 bis 2023" vom 19.12.23, dann scheint es so zu sein.
Sterbefälle – alles im grünen Bereich?
Kommt nach dem Rausch der Kater?
Ein großer Teil der coronakritischen Szene berauscht sich gerade an einem zensierten MDR-Film. Warum eigentlich? Zweifellos hat der Sender mit dem Rückzug des Beitrags der Szene ein (einkalkuliertes?) Weihnachtsgeschenk gemacht, scheint doch damit bewiesen, daß die Wahrheit aus dem Mund mutiger kritischer WissenschaftlerInnen nicht zu Wort kommen dürfe. Seit Jahren erleben wir doch den Ausschluß nicht regierungskonformer Positionen in der Corona-Frage und das Niedermachen von Menschen, die sie vertreten. Zu warnen ist allerdings vor dem Umkehrschluß, wonach alles, was "Faktenchecker" vorbringen, automatisch die Wahrheit des angeblich Widerlegten beweist. „Kommt nach dem Rausch der Kater?“ weiterlesen
Biontech "hätte die Diskussionen leicht beenden können, wenn es von sich aus offengelegt hätte, wie viel Rest-DNA in seinen Chargen enthalten ist"
Das ist zu lesen in einem Interview mit Dr. med. vet. Susanne Wagner
auf welt.de am 21.12.23 (Bezahlschranke). Es steht unter der Überschrift "Der Streit lenkt ab von den wahren Problemen beim mRNA-Impfstoff". Wagner sieht das eigentliche Problem darin, daß "die Hersteller bis heute nicht zeigen mussten, wie lange die mRNA im menschlichen Körper verweilt und wann sie abgebaut wird".
Frau Wagner hat mehre Publikationen, u.a. mit Andreas Sönnichsen, zur Schädlichkeit von Masken verfaßt, von denen eine durch die Redaktion von "Frontiers in Public Health" zurückgezogen wurde (researchgate.net). Im September 2022 referierte sie auf der "Corona-Konferenz" der AfD Brandenburg (youtube.com). „Biontech "hätte die Diskussionen leicht beenden können, wenn es von sich aus offengelegt hätte, wie viel Rest-DNA in seinen Chargen enthalten ist"“ weiterlesen
Ruhestand schützt vor Strafe nicht. Klaus Cichutek geht
Gäbe es einen Wettbewerb für das "Gesicht der Korruption im Gesundheitswesen", dann hätte Cichutek gewiß gute Chancen.
Nicht nur deshalb, weil sein Institut selbst an der Entwicklung von "Impfstoffen gegen COVID-19" forscht, sondern vor allem wegen seines Wegschauens bei 56.432 Verdachtsfällen "einer schwerwiegenden Impfnebenwirkung". „Ruhestand schützt vor Strafe nicht. Klaus Cichutek geht“ weiterlesen
»Der qPCR-Rest-DNA-Gehalt in allen Impfstoffen lag unter diesen Richtlinien«
Dieser Satz findet sich in der Arbeit von Speicher, McKernan et al. vom 19.10.23. "DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose response relationship with serious adverse events."
Vielleicht ist er geeignet, Mißverständnisse beim Thema DNA-Verunreinigungen auszuräumen. Über die im bekannten "Process 2" der Herstellung der mRNA-"Impfstoffe" anfallenden Verunreinigungen heißt es im Abstract:
»… Kürzlich haben DNA-Sequenzierungsstudien diese Plasmid-DNA in signifikanten Mengen sowohl in Pfizer-BioNTech- als auch in Moderna modRNA-Impfstoffen nachgewiesen. In diesen Studien wurde eine begrenzte Anzahl von Chargen untersucht, und es bleiben Fragen bezüglich der international beobachteten Varianz der Rest-DNA.« „»Der qPCR-Rest-DNA-Gehalt in allen Impfstoffen lag unter diesen Richtlinien«“ weiterlesen
Frisch geimpft ist halb geschützt
Bitte achten Sie darauf, daß Sie nur frische Impfstoffe zu sich nehmen! Nur so können Sie den 50-prozentigen Schutz für zwei Monate genießen.
»Berlin – Laut Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) senkt eine frische Coronaimpfung nicht nur das Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung, sondern auch erheblich die Gefahr einer Ansteckung mit dem Coronavirus. Das Risiko für eine Infektion sei „für maximal zwei Monate nach der Impfung deutlich abgesenkt, man schätzt ungefähr um 50 Prozent“, sagte Lauterbach den Zeitungen der Funke-Mediengruppe heute...
Ist Timo Ulrichs nur fahrlässig oder schon kriminell?
Zweifellos verbreitet er Falschbehauptungen. Wie schädlich sind sie? Aus dem ZDF-moma vom 12.12.23:
Corona: Warum löschte der MDR seinen Beitrag über verunreinigte Impfstoffe?
Das wird am 18.12.23 auf berliner-zeitung.de hinter der Bezahlschranke gefragt. Es heißt dort:
»Der Beitrag ist noch im Netz aufzufinden, doch von der Homepage des MDR und aus der ARD-Mediathek ist er seit Sonntag verschwunden. Es ist nicht das erste Mal, dass der Link zu der Sendung tot ist, die die MDR-Umschau ursprünglich am Dienstagabend vergangener Woche unter dem Namen „Corona-Impfstoff in der Kritik – Was ist dran?“ ausgesendet hatte und die sich um angebliche Verunreinigungen in mRNA-Impfstoffen dreht: Zu hohe, teils viel zu hohe DNA-Reste seien in mehreren Chargen der Impfstoff gegen Corona von BionTech/Pfizer gefunden worden. „Corona: Warum löschte der MDR seinen Beitrag über verunreinigte Impfstoffe?“ weiterlesen
Anregende Stiko geht dem Minister am Gesäß vorbei
Aus dem Protokoll der 104. Sitzung der Ständigen Impfkommission (STIKO) vom 1./2.3.23:
»Es entwickelt sich eine angeregte Diskussion zwischen den STIKO-Mitgliedern und dem Minister zu den Themen Datennutzung im Gesundheitssystem, Long-COVID und Post-Vac Syndrom. Die STIKO regt zur besseren Abschätzung der Impfinanspruchnahme und der frühzeitigen Erkennung von unerwünschten Ereignissen nach Impfungen, insbesondere nach Massenimpfungen im Rahmen einer Pandemie, die Einrichtung eines Impfregisters an. Auch zur Beantwortung der Frage zu einem möglichen Post-Vac-Syndrom wären solche Registerdaten sehr hilfreich.
Die STIKO bittet den Minister darauf hinzuwirken, dass die Impfstoffhersteller ihren Verpflichtungen zur Postmarketing Surveillance nachkommen. Dies sei insbesondere bei der Nutzung neuer Impfstofftechnologien wie der mRNA-Technologie notwendig. Beispielsweise lägen publizierte Daten zur Persistenz der mRNA im Körper nach COVID-19-Impfung mit mRNA-Impfstoffen bisher nicht in ausreichender Form vor.« „Anregende Stiko geht dem Minister am Gesäß vorbei“ weiterlesen
Exklusiv: US-Zulassungsbehörde FDA findet Kontrollmängel in Moderna-Produktionsanlage
Unter diesem Titel berichtet reuters.com am 15.12.23:
»15. Dezember (Reuters) – Die US-Arzneimittelbehörden haben im September in der Hauptfabrik von Moderna (MRNA.O) Mängel bei der Qualitätskontrolle festgestellt, u.a. bei der Ausrüstung zur Herstellung des Wirkstoffs für den Impfstoff COVID-19, wie aus dem Bericht hervorgeht, den Reuters über einen Antrag auf Informationsfreiheit erhalten hat. „Exklusiv: US-Zulassungsbehörde FDA findet Kontrollmängel in Moderna-Produktionsanlage“ weiterlesen