EMA startet Rock ’n’ Roll für Pfizer-Stoff. Schnellzulassung geplant

»Start of rol­ling review for adapt­ed Comirnaty COVID-19 vac­ci­ne« ist die Mitteilung auf ema​.euro​pa​.eu über­schrie­ben, die am 16.6. auf aerz​te​blatt​.de so zusam­men­ge­faßt wird:

»Amsterdam/Mainz – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat das schnel­le Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten ange­pass­ten Coronaimpfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech ein­ge­lei­tet. Der Impfstoff soll geziel­ter etwa vor der Omikron-Variante des Virus schüt­zen, wie die EMA in Amsterdam mit­teil­te. „EMA star­tet Rock ’n’ Roll für Pfizer-Stoff. Schnellzulassung geplant“ weiterlesen

Schleichwerbung bitte nicht verwechseln!

https://​www​.tages​schau​.de (8.6.)

»Schleichwerbung bezeich­net laut ORF-Gesetz[1] und deut­schem Rundfunkstaatsvertrag „die Erwähnung oder Darstellung von Waren, eines Herstellers von Waren oder eines Erbringers von Dienstleistungen in Programmen, wenn sie vom Veranstalter absicht­lich zu Werbezwecken vor­ge­se­hen ist und man­gels Kennzeichnung die Allgemeinheit hin­sicht­lich des eigent­li­chen Zwecks die­ser Erwähnung oder Darstellung irre­füh­ren kann.“ Die dra­ma­tur­gisch nicht not­wen­di­ge Produktplatzierung wird in der Regel mit Geld- oder Sachzuwendungen abge­gol­ten. „Schleichwerbung bit­te nicht ver­wech­seln!“ weiterlesen

"Kinder-Impfungen" erfreuen das Investorenherz

wiwo​.de (31.5.)

»Es ist ein denk­wür­di­ges Jahr, dass [sic] die Biontech-Aktionäre auf ihrem Treffen noch ein­mal Revue pas­sie­ren las­sen. Knapp 19 Milliarden Euro Umsatz erwirt­schaf­te­te das Mainzer Biotechunternehmen im abge­lau­fe­nen Geschäftsjahr – nach 480 Millionen Euro im Vorjahr 2020.

2022 dürf­te der Umsatz aller­dings zurückgehen.

„"Kinder-Impfungen" erfreu­en das Investorenherz“ weiterlesen

Kein Durchbruch bei Biontech, dafür massenhaft in Portugal

swr​.de (1.6.)

»… Die Erwartungen an den Mainzer Impfstoffhersteller sind hoch. BioNTech woll­te bereits im April Studienergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit eines Impfstoffs ver­öf­fent­li­chen, der an Omikron und ande­re Virusvarianten ange­passt ist. Gleichzeitig wird aus Portugal über die Ausbreitung des neu­en Omikron-Subtyps BA.5 berich­tet…« „Kein Durchbruch bei Biontech, dafür mas­sen­haft in Portugal“ weiterlesen

Hauptversammlung des Mainzer Unternehmens: Menschenrechtler kritisieren BioNTech

Unter die­sem Titel berich­tet am 1.6. swr​.de:

»Anlässlich der heu­ti­gen Hauptversammlung der BioNTech-Aktionäre for­dern Menschenrechts- und Entwicklungshilfeorganisationen, dass der Corona-Impfstoff gerech­ter ver­teilt wird. Und das ist nicht die ein­zi­ge Forderung...

Gemeinsame Kritik von Amnesty International, Brot für die Welt und Oxfam
Die Menschenrechtsorganisation Amnesty International, das evan­ge­li­sche Hilfswerk Brot für die Welt und die Entwicklungsorganisation Oxfam for­dern von BioNTech unter ande­rem einen Technologietransfer des Corona-Impfstoffes für arme Länder. Konkret: Das Biotechnologie-Unternehmen soll sein Produktions-Know-how der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Verfügung stel­len. „Hauptversammlung des Mainzer Unternehmens: Menschenrechtler kri­ti­sie­ren BioNTech“ weiterlesen

Was hat die US-Botschafterin mit den Affenpocken zu tun?

Auch wenn sich welt­weit kon­ser­va­ti­ve und reak­tio­nä­re Medien dar­auf stür­zen (s.u.), lau­tet die Antwort: nichts. Dennoch lohnt sich die Beschäftigung mit der Personalie im Zusammenhang mit Impfungen.

Auf der Seite der US-Botschaft ist zu lesen:

»Botschafterin Gutmann trat im Februar 2022 ihr Amt als US-Botschafterin in der Bundesrepublik Deutschland an. Von 2004 bis 2022 war sie Präsidentin der University of Pennsylvania und damit die dienst­äl­te­ste Präsidentin der Universität. 2009 wur­de sie von US-Präsident Obama zur Vorsitzenden der Kommission des Präsidenten für bio­ethi­sche Fragen (Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues) ernannt, die sie sie­ben Jahre lang lei­te­te. „Was hat die US-Botschafterin mit den Affenpocken zu tun?“ weiterlesen

Bourl(a)eske: "Pfizer gibt ärmeren Ländern Medikamente zum Selbstkostenpreis ab"

"Pfizer-Aktie steigt: Ärmere Länder sol­len Medikamente zum Selbstkostenpreis erhal­ten". So über­schreibt finan​zen​.ch am 25.5. einen Artikel. Aufschlußreicher ist, was CEO Bourla im Gespräch mit Klaus Schwab vom WEF erzählt (wefo​rum​.org, 25.5.). Es geht um Märkte, nicht etwa um den Aufbau eige­ner Produktionen für Medikamente in armen Ländern. "Milliarden von Dosen unse­res Impfstoffs", die in den USA und Europa nicht genutzt (aber bezahlt) wer­den, "wur­den den Ländern mit nied­ri­gem Einkommen kosten­los ange­bo­ten". Das Problem: "eine gebil­de­te Bevölkerung zu haben, die glaubt, dass die Impfstoffe gut wir­ken, Ärzte oder Krankenschwestern zu haben, die sie ver­ab­rei­chen".

„Bourl(a)eske: "Pfizer gibt ärme­ren Ländern Medikamente zum Selbstkostenpreis ab"“ weiterlesen

Wirklich wahr, es ist 0‑Ton, ungeschnitten

"Trotz des aktu­el­len Impfstoffüberschusses wird Deutschland wei­te­ren Impfstoff bestel­len. Das folgt der Logik aus der letz­ten Legislatur… Für die Wuhan-Varianten haben wir aus­rei­chend Impfstoff beschafft." Biontech und Moderna lie­fern Stoffe, die viel­leicht auch gegen Omikron wir­ken. 830 Millionen Euro dafür: "Dann hät­ten wir im Herbst Wuhan-Impfstoff und einen Omikron-Impfstoff und biva­len­ten Impfstoff von der Firma Moderna." Die Offenhaltung der "Impfzentren" wird 100 Millionen Euro kosten – pro Monat.
Videoquelle: n‑tv.de (18.5.)

U.S. FDA genehmigt COVID-Auffrischungsimpfung von Pfizer für Kleinkinder

So über­schreibt reu​ters​.com am 17.5. eine Nachricht. Ein Faktencheck schien entbehrlich:

»(Reuters) ‑Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Verwendung einer Auffrischungsimpfung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer und BioNTech für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren geneh­migt, wie die Behörde am Dienstag mitteilte.

Damit sind alle Kinder ab fünf Jahren in den Vereinigten Staaten für die Auffrischungsimpfung zuge­las­sen, obwohl die US-Zentren für Seuchenkontrolle und ‑prä­ven­ti­on (CDC) die Impfungen noch abseg­nen müs­sen. „U.S. FDA geneh­migt COVID-Auffrischungsimpfung von Pfizer für Kleinkinder“ weiterlesen