»Start of rolling review for adapted Comirnaty COVID-19 vaccine« ist die Mitteilung auf ema.europa.eu überschrieben, die am 16.6. auf aerzteblatt.de so zusammengefaßt wird:
»Amsterdam/Mainz – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Coronaimpfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech eingeleitet. Der Impfstoff soll gezielter etwa vor der Omikron-Variante des Virus schützen, wie die EMA in Amsterdam mitteilte. „EMA startet Rock ’n’ Roll für Pfizer-Stoff. Schnellzulassung geplant“ weiterlesen