„Diese ärgerlichen sehr seltenen Nebenwirkungen“ weiterlesen
Gürtelrose nach der Corona-Impfung
stuttgarter-zeitung.de berichtet am 17.9. (Bezahlschranke) unter diesem Titel:
»Kann der Piks gegen Covid-19 Gürtelrose auslösen? Hausärzte beobachten eine auffällige Zunahme der Krankheit. Nun prüft auch das zuständige Bundesinstitut einen Zusammenhang.
Stuttgart – Das Krankheitsbild war der Hausärztin bestens vertraut. Schmerzhafte rote Bläschen, halbringförmig auf Brust und Rücken verteilt – Fälle von Gürtelrose sehe man in der Praxis gerade öfter, berichtete sie dem Patienten. Sie frage dann immer nach einem der klassischen Auslöser – etwa besonderem Stress -, aber neuerdings auch nach der Corona-Impfung. Und siehe da: Immer wieder stelle sich heraus, dass Betroffene gerade erst die Immunisierung erhalten hätten. „Gürtelrose nach der Corona-Impfung“ weiterlesen
"Tagesschau": Ein Drittel der PatientInnen mit schweren Verläufen "geimpft"
Am 17.9. ist auf tagesschau.de zu lesen:
»Studie: Moderna schützt besser vor schwerer Erkrankung als BioNTech
Laut einer US-Studie schützt der Impfstoff des Pharmakonzerns Moderna langfristig besser gegen schwere Corona-Erkrankungen als der Impfstoff von BioNTech/Pfizer. Die von der US-Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichte Studie ergab, dass der Impfschutz von BioNTech nach vier Monaten deutlich abnahm, während er bei Moderna nahezu stabil blieb.
Die CDC-Forscher hatten für die Studie 3689 Fälle von Krankenhaus-Patienten zwischen März und August untersucht. In den Untersuchungszeitraum fiel der massive Anstieg an Infektionen mit der deutlich ansteckenderen Delta-Variante in den USA. Von den Patienten mit schweren Covid-19-Verläufen waren 12,9 Prozent mit Moderna geimpft und 20 Prozent mit BioNTech…«
Ich habe die Studie noch nicht gelesen. Dürfte interessant sein. Update: „"Tagesschau": Ein Drittel der PatientInnen mit schweren Verläufen "geimpft"“ weiterlesen
Biontech und Moderna: So schnell nimmt die Wirkung ab
Die verdammt schlechten Nachrichten zum Ende der bundesweiten "Impfwoche" häufen sich. Auf morgenpost.de ist am 17.9. zu lesen:
»Sechs Prozent weniger Wirksamkeit alle zwei Monate: Diese Zahl hat Biontech/Pfizer an die US-Behörden übermittelt.
Dass eine Booster-Impfung notwendig sein könnte, um die Wirksamkeit des Corona-Vakzins von Biontech/Pfizer Monate nach der zweiten Dosis wieder zu erhöhen, hatte Pfizer-Chef Albert Bourla schon vor Wochen erklärt. Nun legt Biontech/Pfizer nach. „Biontech und Moderna: So schnell nimmt die Wirkung ab“ weiterlesen
BioNTech und Moderna: Abgelehnt! Experten stimmen gegen Booster Shots
»Eine Kommission der US-Gesundheitsbehörde FDA hat sich soeben gegen die massenweise Verabreichung von Auffrischungsimpfungen an die Bevölkerung in den USA ausgesprochen. Die Aktien von Moderna und BioNTech waren im heutigen Handelsverlauf bereits vor der Meldung deutlich ins Minus gerutscht. Eine endgültige Entscheidung ist noch nicht gefallen.
Mit 16 zu 2 Stimmen hat die Kommission unabhängiger Experten gegen die pauschale Verteilung von BioNTech-Auffrischungsimpfungen gestimmt. Auffrischungsimpfungen für Ältere und besonders gefährdete Personen wurden damit aber nicht ausgeschlossen. „BioNTech und Moderna: Abgelehnt! Experten stimmen gegen Booster Shots“ weiterlesen
Kanzlerin Merkel besucht Biontech-Zulieferer:
„Eine Perle des Mittelstands“
Der "Tagesspiegel" entblödet sich nicht, dafür am 16.9. einen "Live-Ticker des Merkel-Besuchs" (Bezahlschranke) zu veröffentlichen. Wahnsinnig interessant:
»9.42 Uhr: Der Pressefotograf von AFP muss beim Security-Check all seine Kameras und Objektive präsentieren; der Berichterstatter vom Tagesspiegel wedelt mit der Smartphonekamera. Rote Presseschilder…
10.08 Uhr: Gespräch unter den wartenden Fotografen. „Sie ist ganz schnell da – und dann muss das Bild sitzen.“ „Ich stehe da, wo stehst Du?“ „Dann ich stehe ich dort.“ Wird es ein Foto der Kanzlerin mit dem Firmengründer Herbert und seiner Tochter und aktuellen Inhaberin Alexandra Knauer geben? „Ich hoffe“, antwortet ein Firmenmitarbeiter. „Kanzlerin Merkel besucht Biontech-Zulieferer:
„Eine Perle des Mittelstands““ weiterlesen
Biontech für Deutschen Zukunftspreis nominiert
»Das Mainzer Unternehmen Biontech, das mit dem US-Pharmariesen Pfizer als eines der ersten weltweit einen Corona-Impfstoff auf den Markt gebracht hat, ist für den Deutschen Zukunftspreis 2021 nominiert.
Weitere für den Preis nominierte Teams haben eine neuartige Technik für bessere Computertomographie-Bilder entwickelt und alternativen Kautschuk hergestellt.
Die drei Forscherteams stellten ihre Entwicklungen im Deutschen Museum in München vor. Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier verleiht die mit 250.000 Euro dotierte Auszeichnung am 17. Dezember in Berlin. Sie zählt zu den wichtigsten Wissenschaftspreisen in Deutschland.«
waz.de (15.9.)
Eine ausgezeichnete Selbstdarstellung der UnternehmensleiterInnen* ist zu finden auf deutscher-zukunftspreis.de. Die beiden sind PR-Profis. „Biontech für Deutschen Zukunftspreis nominiert“ weiterlesen
Was soll die C19-„Impfung“ verhindern?
In den USA sind drei C19-„Impfstoffe“ durch Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) im Umlauf. Diese EUA wird wie auch die reguläre Zulassung durch die Arzneimittelbehörde Federal Drug Administration (FDA) geregelt. Im Umlauf befindliche Medikamente erhalten ein FACT SHEET FOR HEALTH CARE PROVIDERS (Datenblatt für Gesundheitspersonal), das standardisiert grundlegende Informationen wie Lagerung, Dosierung und Nebenwirkungen beschreibt und von der FDA-Website heruntergeladen werden kann. Für alle drei „Impfstoff“-Hersteller gibt es ein im August aktualisiertes Datenblatt. Darin ist zu lesen, dass ihre Präparate verabreicht werden sollen, „um COVID-19 zu verhindern“, es geht also keineswegs um die Infektion (die durch die „Impfstoffe“ auch gar nicht verhindert werden kann [1]), sondern um die Krankheit, die so beschrieben wird:
„Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Infektionskrankheit, die durch das neuartige Coronavirus SARS-CoV‑2 verursacht wird, das Ende 2019 aufgetreten ist. Es handelt sich in erster Linie um eine Atemwegserkrankung, die auch andere Organe befallen kann. Menschen, die an COVID-19 erkrankt sind, haben über ein breites Spektrum an Symptomen berichtet, das von leichten bis hin zu schweren Erkrankungen reicht. Die Symptome können 2 bis 14 Tage nach dem Kontakt mit dem Virus auftreten. Zu den Symptomen können gehören: Fieber oder Schüttelfrost, Husten, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Muskel- oder Körperschmerzen, Kopfschmerzen, neuer Geschmacks- oder Geruchsverlust, Halsschmerzen, verstopfte oder laufende Nase, Übelkeit oder Erbrechen, Durchfall.“ [2]
Das wurde nicht gekürzt, mehr kommt da nicht. Und das war von Anfang an so, derselbe Wortlaut findet sich schon in der ersten Version des Datenblatts direkt nach der EUA am 11. Dezember 2020. [3] Was sich wie die Beschreibung einer Grippe liest, wird also als hinreichende Grundlage für eine Notfall-Zulassung erachtet. „Was soll die C19-„Impfung“ verhindern?“ weiterlesen
Biontech: Offiziell 400.000 Verdachtsfälle in Europa, darunter mehr als 10.000 Tote
Auf dieser Seite kann man sich die offiziell gemeldeten Fälle, etwa zu COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN) ansehen. Sie umfassen alleine für diesen Stoff mehr als 400.000 Meldungen.
Hier ein Auszug: „Biontech: Offiziell 400.000 Verdachtsfälle in Europa, darunter mehr als 10.000 Tote“ weiterlesen
Biontech jetzt noch besser! Schlagen Sie zu, solange der Vorrat reicht!
Rät einer, der es von einem Freund hat, der weiß, was demnächst in der Zeitung steht. Quasi ein Insidertip.
„Biontech jetzt noch besser! Schlagen Sie zu, solange der Vorrat reicht!“ weiterlesen