Ein Papier des Impfstoff-Herstellers Moderna vom 22.12. benennt Risiken für seinen Impfstoff:
»Diese Präsentation enthält vorausblickende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in seiner geänderten Fassung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen über den Zeitplan, das Design, die Ziele und andere Parameter der klinischen Studien der Phase 1, Phase 2 und Phase 3 zu mRNA-1273… Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören unter anderem:…
kein kommerzielles Produkt, das die mRNA-Technologie nutzt, wurde bisher zugelassen und wird möglicherweise nie zugelassen;
die Entwicklung von mRNA-Arzneimitteln ist aufgrund des neuartigen und beispiellosen Charakters dieser neuen Klasse von Medikamenten mit erheblichen klinischen Entwicklungs- und regulatorischen Risiken verbunden;…
die Tatsache, dass die Sicherheit und Wirksamkeit von
mRNA-1273 noch nicht nachgewiesen wurde…«
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